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    典型雷特綜合征疾病嚴(yán)重程度與臨床特征和結(jié)構(gòu)磁共振灰白質(zhì)參數(shù)的相關(guān)性分析

    2021-03-12 09:27:30朱國青李慧萍王均波張凱峰潘學(xué)霞喬中偉李冬蘊(yùn)
    中國循證兒科雜志 2021年6期
    關(guān)鍵詞:研究

    朱國青 李慧萍 王均波 張 穎 魯 萍 朱 葉 張凱峰 潘學(xué)霞 喬中偉 徐 秀 李冬蘊(yùn) 徐 瓊

    雷特綜合征(RTT; OMIM 312750)是一組主要由X染色體上的甲基化CpG結(jié)合蛋白2(MECP2)基因變異引起的神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病, 呈X連鎖顯性遺傳[1, 2]。根據(jù)臨床表現(xiàn)分為典型和非典型RTT[2, 3]。典型RTT 95%由MECP2基因變異引起,而非典型RTT主要與CDKL5基因(OMIM*300203) 和FOXG1基因(OMIM*164874)變異有關(guān)[4, 5]。MR近年來越來越多地被應(yīng)用于發(fā)育障礙疾病神經(jīng)機(jī)制研究中,是活體無創(chuàng)性研究大腦結(jié)構(gòu)及功能的主要手段。既往結(jié)構(gòu)MR研究發(fā)現(xiàn)RTT患者大腦灰質(zhì)及白質(zhì)均存在全局性及區(qū)域性的異常[6, 7],說明大腦灰質(zhì)及白質(zhì)的結(jié)構(gòu)對(duì)于解釋RTT臨床特征及發(fā)病機(jī)制具有重要意義[8, 9]。本文基于典型RTT探討RTT嚴(yán)重度量表(RSSS)[13]與Griffiths精神發(fā)育量表-中文版(GDS-C)[14]、兒童睡眠習(xí)慣問卷(CSHQ)[15]和結(jié)構(gòu)MR相關(guān)性,以期為RTT的神經(jīng)病理學(xué)發(fā)病基礎(chǔ)提供線索,對(duì)于RTT診療及遠(yuǎn)期預(yù)后具有一定的指導(dǎo)意義。

    1 方法

    1.1 研究設(shè)計(jì) 橫斷面調(diào)查的相關(guān)性分析?;诘湫蚏TT病例,以RSSS為因變量,以GDS-C各能區(qū)發(fā)育商、CSHQ總分、腦灰白質(zhì)MR參數(shù)為自變量,行多元線性回歸分析。

    1.2 典型RTT診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]RTT診斷標(biāo)準(zhǔn)中有4項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn)和11項(xiàng)支持標(biāo)準(zhǔn),典型RTT診斷需同時(shí)滿足4項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn):①已習(xí)得的目的性手技能部分或完全喪失,②已習(xí)得的口語能力部分或完全喪失,③步態(tài)異常:能力受損(運(yùn)用障礙)或沒有能力,④手刻板動(dòng)作,例如絞手/緊握手、拍手/輕敲手、吃手、洗手/搓手樣動(dòng)作。

    1.3MECP2基因檢測 血標(biāo)本處理、測序、變異分析和結(jié)果解讀均參照復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院(我院)分子診斷中心建立的高通量測序數(shù)據(jù)分析和臨床診斷流程2.0[13]。MECP2基因測序:PCR擴(kuò)增檢測MECP2基因編碼區(qū)外顯子。 基因組DNA多重連接探針擴(kuò)增技術(shù)(MLPA):使用由荷蘭(MRC-Holland, Amsterdam, Netherlands)生產(chǎn)的P015C試劑盒檢測MECP2基因的拷貝數(shù)變異(基因缺失/重復(fù))。

    1.4 病例納入標(biāo)準(zhǔn) 同時(shí)滿足以下4項(xiàng)。①2014年7月至2021年6月于我院兒??圃\斷為典型RTT的連續(xù)病例,②存在MECP2致病性變異,③行頭顱MR常規(guī)掃描檢查,④行GDS-C、RSSS評(píng)估和CSHQ問卷調(diào)查。

    1.5 倫理和知情同意 本文為國家自然科學(xué)基金(項(xiàng)目編號(hào):81701129,82171540)和上海市臨床重點(diǎn)???項(xiàng)目編號(hào):shslczdzk02903)項(xiàng)目,項(xiàng)目通過我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),批準(zhǔn)文號(hào):復(fù)兒倫審[2014125號(hào)]?;純杭议L均簽署基因檢測和MR檢查知情同意書。

    1.6 行為評(píng)估和臨床分期 行為評(píng)估包括:RSSS、GDS-C和CSHQ,RSSS和GDS-C評(píng)估均由我院至少2名兒童保健科醫(yī)生完成,測評(píng)結(jié)果取平均值,CSHQ為家長問卷調(diào)查,均與MR檢查相距≤1個(gè)月完成;RTT臨床分期由兒童保健??漆t(yī)生評(píng)估。

    1.6.1 RSSS 包括抽搐發(fā)作頻率及控制情況、呼吸異常、脊柱側(cè)彎、行走能力、手的功用、語言、睡眠7個(gè)參數(shù),每個(gè)參數(shù)評(píng)分范圍從0(缺失/正常)至3(嚴(yán)重),總分最大值為21分(最嚴(yán)重)。

    1.6.2 GDS-C 包括總發(fā)育商和5個(gè)分能區(qū)(粗大運(yùn)動(dòng)、個(gè)人-社會(huì)能力、語言、手眼協(xié)調(diào)和表現(xiàn))發(fā)育商。發(fā)育商=發(fā)育月齡/實(shí)際月齡×100%。

    1.6.3 CSHQ 從8個(gè)維度反映兒童常見睡眠問題:就寢習(xí)慣不良、入睡潛伏期延長、睡眠持續(xù)時(shí)間不規(guī)律、睡眠焦慮、夜醒、異態(tài)睡眠、睡眠呼吸障礙、白天嗜睡??傇u(píng)分>41 分即為睡眠質(zhì)量不良,評(píng)分越高表示睡眠質(zhì)量越差。

    1.6.4 RTT臨床分期[14]Ⅰ期:發(fā)病早期停滯期,通常出現(xiàn)在生后6~18個(gè)月,可持續(xù)數(shù)周至數(shù)月甚至≥1年;Ⅱ期:發(fā)育快速倒退期,通常從1~4歲開始,可持續(xù)數(shù)周至1年;Ⅲ期:假性穩(wěn)定期,通常從2~10歲開始,可持續(xù)數(shù)年至10年;Ⅳ期:晚期運(yùn)動(dòng)惡化期,通常從10歲后開始至成年,可持續(xù)數(shù)年或數(shù)十年。

    1.7 MR檢查 使用GE Discovery MR750 3.0T磁共振機(jī)進(jìn)行掃描,線圈為頭顱32通道矩陣線圈,掃描序列為T1加權(quán)序列(T1 BRAVO)及DTI序列(SE-EPI)。在掃描前于我院鎮(zhèn)靜中心在醫(yī)生監(jiān)管下給予口服10%水合氯醛(50 mg·kg-1)且待患兒熟睡后行影像學(xué)檢查。T1 BRAVO掃描參數(shù):TR 8.2 ms,TE 3.2 ms,F(xiàn)OV 256 mm,矩陣256×256,像素1 mm×1 mm×1 mm,間距0;DTI SE-EPI序列掃描參數(shù):TR 4 600 ms,TE 87.4 ms,F(xiàn)OV 240 mm,矩陣128×128,像素2 mm×2 mm×4 mm,間距0,b值分別0、1 000 s·mm-2,彌散敏感梯度方向15個(gè)方向。

    1.8 MR影像數(shù)據(jù)處理 影像數(shù)據(jù)由我院兒童神經(jīng)影像專業(yè)人員處理。將圖像原始Dicom格式轉(zhuǎn)換為nii格式,使用MRIcron軟件(www.mricro.com)檢查圖像質(zhì)量,剔除偽影、錯(cuò)層等缺陷的被試。對(duì)于T1加權(quán)數(shù)據(jù),使用基于MATLAB R2014b運(yùn)行環(huán)境采用統(tǒng)計(jì)參數(shù)圖(SPM)10 軟件(https://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/software/spm10)進(jìn)行分析,通過配準(zhǔn)、組織分割、平滑的全腦體積標(biāo)準(zhǔn)流程處理后,獲得全腦體積(TIV)、灰質(zhì)體積(GMV)及白質(zhì)體積(WMV)。對(duì)于DTI數(shù)據(jù)使用FSL軟件中的FDT工具包對(duì)DTI圖像進(jìn)行校正,使用DTIFit工具包計(jì)算得到DTI圖像的相關(guān)參數(shù),包括各向異性(FA):反映水分子各向異性成分占整個(gè)彌散張量的比例,間接反映白質(zhì)纖維束的完整性,其值越低提示纖維束越不完整性;平均彌散量(MD):反映分子整體彌散水平及細(xì)胞細(xì)胞膜密度,其值越高說明細(xì)胞膜密度越低;徑向彌散率(RD):可能提示髓鞘完整性,其值越高提示髓鞘完整性越低;軸向彌散率(AD):反映軸索完整性,其值越高提示軸索完整性越低。

    1.9 統(tǒng)計(jì)分析 描述性分析包括連續(xù)數(shù)據(jù)的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差,應(yīng)用SPSS 26.0進(jìn)行多元線性回歸分析,顯著性級(jí)別(單尾)設(shè)置為0.05。

    2 結(jié)果

    表1 22例典型RTT患兒MECP2不同基因型的臨床表型及臨床嚴(yán)重程度

    2.2 臨床嚴(yán)重程度、發(fā)育水平及睡眠障礙情況 22例典型RTT患兒,①RSSS均值為(5.91±1.38)分;②臨床分期為Ⅱ~Ⅲ期;③GDS-C總發(fā)育商為17.9±7.9,運(yùn)動(dòng)能區(qū)發(fā)育商為33.2±13.3,個(gè)人-社會(huì)能區(qū)發(fā)育商為17.5±9.3,語言能區(qū)發(fā)育商為15.0±8.6,手眼協(xié)調(diào)能區(qū)發(fā)育商為12.6±7.8,表現(xiàn)能區(qū)發(fā)育商為11.2±6.8;④CSHQ總分為(54.0±5.5)分,平均睡眠時(shí)間為(8.7±1.1)h,異常維度個(gè)數(shù)為(6.9±1.0)個(gè),睡眠總分最小值為43(>41)分,均存在睡眠質(zhì)量不良。

    2.3 MR影像結(jié)果 22例典型RTT患兒,TIV=1 118.3±102.1,GMV=566.5±53.8,WMV=287.6±38.0;白質(zhì)DTI參數(shù)FA=0.183 5±0.007 9,MD=0.001 1±0.000 1,RD=0.001 2±0.000 1,AD=0.001 0±0.000 1。

    2.4 相關(guān)性分析 以RSSS為因變量,以GDS-C發(fā)育商和5個(gè)分能區(qū)發(fā)育商,CSHQ總分,MR參數(shù)TIV、GMV、WMV、FA、MD、RD及AD為自變量,多元線性回歸分析結(jié)果(圖1)顯示,RSSS與GDS-C的個(gè)人-社會(huì)能區(qū)發(fā)育商(r=-0.518,P=0.007)、手眼協(xié)調(diào)能區(qū)發(fā)育商(r=-0.4,P=0.032)、總發(fā)育商(r=-0.429,P=0.023),MR參數(shù)的GMV(r=-0.571,P=0.003)、WMV(r=-0.514,P=0.007)、FA(r=-0.472,P=0.013)、MD(r=0.519,P=0.007)、RD(r=0.528,P=0.006)、AD(r

    圖1 以RSSS為因變量的相關(guān)分析示意圖

    3 討論

    本研究中22例典型RTT均存在MECP2基因致病性變異,主要位于exon4及exon3,且大部分位于exon4。蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)主要位于甲基結(jié)合域(MBD)及轉(zhuǎn)錄抑制域(TRD)。22例患兒平均年齡(3.1±0.8)歲,均處于Ⅱ~Ⅲ期,RSSS為(5.91±1.38)分,GDS-C總發(fā)育商為17.89±7.93,CSHQ總分為(54.0±5.5)分,均存在睡眠質(zhì)量不良。

    既往臨床表型研究報(bào)道RTT患兒存在不同程度的發(fā)育落后[2, 15]。本研究中相關(guān)分析結(jié)果顯示,RSSS與GDS-C的總發(fā)育商及個(gè)人-社會(huì)能區(qū)、手眼協(xié)調(diào)能區(qū)發(fā)育商呈顯著負(fù)相關(guān),提示發(fā)育程度越落后,臨床嚴(yán)重程度越重。此外,睡眠障礙嚴(yán)重影響RTT患兒及其家人的日常生活質(zhì)量[16],本研究中22例RTT患兒均存在睡眠質(zhì)量不良,可解釋睡眠模式受損屬于典型RTT診斷的支持標(biāo)準(zhǔn)。

    既往報(bào)道RTT患者M(jìn)ECP2變異大部分位于exon4,可能是因?yàn)樗窃摶蜃畲蟮耐怙@子,并編碼MECP2蛋白的重要結(jié)構(gòu)域[17]。本研究中大多數(shù)致病變異與既往文獻(xiàn)報(bào)道類似,發(fā)生在CpG熱點(diǎn)的C>T轉(zhuǎn)變,包括c.316C>T、c.382C>T、c.397C>T、c.455C>G、c.473C>T、c.502C>T、c.602C>T、c.763C>T、c.808C>T、c.880C>T及c.916C>T。除了熱點(diǎn)區(qū)域的致病性變異,RTT也存在C末端的插入或缺失導(dǎo)致的移碼變異和早期截?cái)郲18]。本研究中單堿基重復(fù)致移碼變異c.753dupC 1例(例14)、缺失變異c.1454_1457del 1例(例21)。另外,本研究中有1例(例22)MECP2基因測序未檢測到致病性變異,但MLPA檢測到exon4缺失。

    另外,不同的基因型所呈現(xiàn)的臨床癥狀嚴(yán)重程度也不同。既往大樣本基因型及表型相關(guān)性研究采用疾病臨床嚴(yán)重度評(píng)分(CSS)發(fā)現(xiàn)p.R133C、p.R294X、p.R306C、exon1 del和3'截?cái)嘧儺惖姆謹(jǐn)?shù)較低,而p.R106W、p.R168X、p.R255X、p.R270X、剪接位點(diǎn)、大缺失、插入和缺失的分?jǐn)?shù)較高[19]。本研究使用特異性RSSS發(fā)現(xiàn)p.R133C(5分)及p.R306C(4.7分)分?jǐn)?shù)偏低,提示臨床癥狀輕;p.R255X(7分)及p.R270X(6分)分?jǐn)?shù)偏高、缺失變異c.1454_1457del TTAG(8分)及大片段缺失exon4 del(10分)分?jǐn)?shù)較高,提示臨床癥狀重,與文獻(xiàn)報(bào)道一致。

    RTT患兒存在頭圍減少和腦容量減少,既往影像學(xué)研究發(fā)現(xiàn),灰質(zhì)腦容量的減少多在枕葉及頂葉后部,呈區(qū)域性分布,而大腦白質(zhì)容量則呈整體性的減低[8, 9],但尚無與RTT疾病嚴(yán)重程度的相關(guān)性探討。本研究相關(guān)性分析提示,典型RTT的RSSS與GMV、WMV以及白質(zhì)的FA呈負(fù)相關(guān),而與白質(zhì)的MD、RD和AD呈正相關(guān)。本研究中灰白質(zhì)參數(shù)與典型RTT的RSSS的顯著相關(guān)性結(jié)果,提示典型RTT患兒腦灰質(zhì)白質(zhì)容量越小,其臨床嚴(yán)重度越高;白質(zhì)纖維束、髓鞘及軸索完整性越低,其臨床嚴(yán)重度越高。此外,RSSS分值較低的變異,如p.R133C(GMV 574, WMV 305)及p.R306C(GMV 593, WMV 309),比RSSS分值較高的變異,如c.1454_1457del TTAG(GMV 534, WMV 237)及exon4 deletion(GMV 445, WMV 249),大腦灰白質(zhì)容積較大。既往尚無對(duì)不同基因型與腦容量或腦結(jié)構(gòu)異常的相關(guān)性研究。未來大樣本的多序列的MR研究,可進(jìn)一步證實(shí)不同基因型與疾病嚴(yán)重程度及腦結(jié)構(gòu)及功能損傷的相關(guān)性。

    本文不足:①本研究為橫斷面相關(guān)性研究,僅能反映典型RTT患兒RSSS與GDS-C、CSHQ和結(jié)構(gòu)MR參數(shù)相關(guān)性,并不能反映關(guān)聯(lián)程度,②樣本量不足,③典型RTT患兒RSSS缺乏階梯化的評(píng)估,不能更準(zhǔn)確地反映典型RTT患兒RSSS程度。

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