為了疫苗，歐盟四處出擊

本報駐德國特約記者 青木 本報特約記者 王會聰

“歐盟的疫苗爭端再次升級！”據德國《明鏡》周刊10日報道，歐洲理事會主席米歇爾9日刊文駁斥針對歐盟的“疫苗民族主義”指控，稱盡管英國和美國兩個疫苗生產大國已徹底禁止新冠疫苗出口，但歐盟并未這么做。此言一出，立刻招致英國不滿。英國首相約翰遜10日在議會鄭重表示，英國沒有禁止疫苗出口。此外，因歐盟迄今在向發(fā)展中國家供應疫苗方面所做的工作比不上中國、俄羅斯或印度，米歇爾又將矛頭指向中俄，稱中俄利用疫苗進行“疫苗外交”，呼吁他國不要被誤導，聲稱歐盟不會仿效此舉。另據彭博社9日報道，歐盟疫苗護照或將對中俄疫苗打開大門。

上周，歐盟批準意大利暫停向澳大利亞出口25萬劑新冠疫苗的決定，因此惹惱海外的疫苗買家，他們批評歐盟大搞“疫苗民族主義”。對此，米歇爾9日表示，歐盟從未停止疫苗出口，上述決定是為了防止廠方不履約而先向其他發(fā)達國家出口疫苗。同時，米歇爾反指英國和美國已完全禁止疫苗及相關原料出口，他表示希望英國能提高疫苗出口歐盟和第三國的透明度。對于米歇爾的言論，英國迅速反駁稱，英國沒有阻止任何一種疫苗的出口。英國政府發(fā)言人說：“任何有關英國疫苗出口禁令或限制的說法都是完全錯誤的?！睔W盟駐英國代表周二晚上還被叫到英國外交部。

這是今年年初以來，英國和歐盟第二次就新冠疫苗的生產和銷售問題發(fā)生爭執(zhí)。由于對疫苗供應量的擔憂，歐盟1月29日宣布實施“疫苗出口透明機制”。該機制要求所有在歐盟境內生產疫苗的企業(yè)，在向歐盟以外出口疫苗時必須得到所在國家政府的許可。此舉引發(fā)英國與歐盟關于雙方去年達成的《北愛爾蘭議定書》的爭論，因為該出口管制制度有可能會影響向北愛爾蘭運送疫苗。對于美國，歐盟也要求對方批準數百萬劑在美生產的阿斯利康疫苗出口歐洲，解決供應不足問題，以免影響歐盟的接種計劃。

11日，歐洲藥品管理局將審批美國強生公司研發(fā)的單劑新冠疫苗，預計將獲批使用。歐盟此前與強生簽訂了2億劑疫苗供應協(xié)議，預計下月開始分期交付。但據歐盟官員透露，強生由于生產材料及儀器供應短缺，或難以實現(xiàn)供貨目標，只能交付5500萬劑。不過，歐盟與美國輝瑞公司已達成協(xié)議，該公司將在未來兩周內向成員國再供應400萬劑新冠疫苗。

由于疫苗制造商交付過于緩慢。個別歐盟成員國轉向未經歐盟衛(wèi)生機構批準的俄羅斯“衛(wèi)星-V”疫苗以及中國國藥疫苗。捷克和斯洛伐克目前也已訂購了一定數量的俄羅斯“衛(wèi)星-V”疫苗。意大利-俄羅斯商會9日表示，俄羅斯直接投資基金已與瑞士阿迪恩藥廠簽約，將在意大利生產俄羅斯研發(fā)的“衛(wèi)星-V”疫苗。這是首次在歐盟國家生產俄羅斯新冠疫苗。歐洲藥品管理局已于上周開始審批俄羅斯“衛(wèi)星-V”疫苗，如獲通過，將于7月份在意大利啟動生產。雙方預計，到明年1月1日將生產1000萬劑疫苗。

根據牛津大學“OurWorldinDa?ta”項目組的最新數據，英國目前至少接種一劑疫苗的人口比例已高達1/3，美國也已經達到17.9%，而歐盟平均只有6.5%。許多歐盟國家指責歐盟委員會的“新冠戰(zhàn)略”推進緩慢，甚至認為應該由歐盟委員會主席馮德萊恩負責。對此，歐盟將問題推給疫苗制造商。馮德萊恩8日警告稱，繼意大利政府阻止25萬劑阿斯利康新冠疫苗出口澳大利亞之后，歐盟可能將進一步阻止新冠疫苗出口。

雖然疫苗接種速度落后于英美，但歐盟正在竭力追趕，包括即將推出的疫苗護照計劃。彭博社9日報道稱，一位熟悉歐盟委員會有關草案的人士表示，即將于3月推出的“歐盟疫苗護照”由三個文件組成，分別確定持有者是否接種疫苗及其品種、新冠病毒檢測結果（如果接受過檢測）以及持有者是否已從新冠肺炎感染中痊愈的信息。有消息人士表示，歐盟疫苗護照或將涵蓋所有疫苗，包括獲得歐洲藥品管理局批準或個別歐盟國家緊急授權使用的疫苗，例如匈牙利已開始接種在中俄生產的疫苗。但對一些成員國來說，在護照中納入未獲得歐洲授權的疫苗或將引發(fā)爭議。上月，歐盟領導人已就有關疫苗護照計劃草案的提綱達成一致意見，對希臘和塞浦路斯等依賴旅游業(yè)的國家來說，該計劃的推出已成為當務之急。▲