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    豬場(chǎng)污水異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌篩選及性能研究

    2021-03-10 08:29:04黃祚建張瑞昊王軍陳明銀陶利文任竹青
    畜牧與獸醫(yī) 2021年3期
    關(guān)鍵詞:塞利硝化氨氮

    黃祚建,張瑞昊,王軍,陳明銀,陶利文,任竹青

    (1. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,湖北 武漢 430070;2. 十堰市畜牧技術(shù)推廣站,湖北 十堰 442000;3. 武漢市江夏區(qū)農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化服務(wù)中心,湖北 武漢 430200;4. 武漢市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,湖北 武漢 430016)

    目前傳統(tǒng)的生物脫氮技術(shù)A/O、SBR、氧化溝等對(duì)生活污水和工業(yè)污水有比較好的效果。對(duì)于豬場(chǎng)污水而言雖然其效果較好但在運(yùn)行成本和處理價(jià)格的壓力之下難以在中小型養(yǎng)殖場(chǎng)進(jìn)行推廣應(yīng)用。傳統(tǒng)生物脫氮工藝在整個(gè)脫氮流程中必須要經(jīng)歷完整的從氨氮到正硝酸鹽之后,從正硝酸鹽返回亞硝酸鹽,最后經(jīng)反硝化作用完成脫氮[1]。在這一流程中,制約脫氮效果的主要因素一方面是硝化菌群硝化能力是能否讓水中有充足的硝酸鹽及衍生物的積累,另一方面就是在反硝化過(guò)程中是否能夠獲得充足的有效碳源供給[2]。硝化菌群繁殖速度慢、代際間隔較長(zhǎng),因此選擇較長(zhǎng)的污泥齡是處理工藝中側(cè)重脫氮方向的策略之一[3]。然而為了保證達(dá)標(biāo)排放,豬場(chǎng)廢水也有較高的除磷要求。磷代謝中,需要通過(guò)去除污泥的方式將已經(jīng)吸收磷鹽的聚磷菌去除,因此除磷的壓力迫使反應(yīng)器難以維持較長(zhǎng)的污泥齡[4]。因此在有限污泥齡內(nèi)提高反應(yīng)器的脫氮效率是工藝改進(jìn)的重要方向。

    另一方面來(lái)看豬場(chǎng)廢水的實(shí)際可生化性并沒(méi)有達(dá)到傳統(tǒng)印象中的易于生化廢水。在實(shí)際應(yīng)用中,生物反應(yīng)器處理的廢水大多是以沼液的形式作為進(jìn)水。實(shí)際上經(jīng)過(guò)厭氧處理后沼液的可生化性已經(jīng)變得十分有限,在經(jīng)過(guò)好氧處理后對(duì)于脫氮而言碳源也可能成為其限制因素之一[5]。

    異養(yǎng)硝化-好氧反硝化(HN-AD)菌的作為一種同時(shí)具有能進(jìn)行硝化反應(yīng)和反硝化反應(yīng)能力的細(xì)菌,可以為傳統(tǒng)生物脫氮工藝降成本改造提供新的思路,也可以為新的脫氮工藝-同步硝化反硝化工藝(SND)提供相應(yīng)菌株。

    自Skerman研究團(tuán)隊(duì)在1951年首次發(fā)現(xiàn)了好氧反硝化現(xiàn)象,認(rèn)識(shí)到反硝化反應(yīng)也可以在好氧條件下進(jìn)行,到Robertson等1985年分離出第1株菌異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌(Thiosphaerapantotropha)。隨著人們對(duì)異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌的研究在逐漸深入,通過(guò)各種材料先后篩選出多種異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌株[6],主要集中在假單胞菌屬(Pseudomonassp.)、產(chǎn)堿桿菌屬(Alcaligenessp.)、副球菌屬(Pracoccussp.)、芽孢桿菌屬(Bacillussp.)等[7],但是目前仍還有新的異養(yǎng)硝化-好氧反硝化菌未被發(fā)現(xiàn)和認(rèn)知[8]。

    1 材料與方法

    1.1 材料選擇及試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    以豬場(chǎng)污水處理系統(tǒng)中污泥為原材料曝氣培養(yǎng)馴化,采用BTB培養(yǎng)基篩選好氧反硝化菌株,再檢測(cè)是否有異養(yǎng)硝化能力;挑選具有高效能的HN-AD菌株進(jìn)行形態(tài)特征和16S rDNA序列分析,鑒定種屬;探討不同的生態(tài)因子(溫度、pH、溶氧量)和水體氨氮濃度對(duì)篩選HN-AD菌的生長(zhǎng)及脫氮性能影響;將篩選的HN-AD菌投入豬場(chǎng)污水中,觀察菌株在豬場(chǎng)污水中實(shí)際應(yīng)用效果。

    1.1.1 菌株的篩選鑒定

    將采集的污泥、污水在硝化富集培養(yǎng)基中進(jìn)行好氧曝氣富集培養(yǎng)2個(gè)月后,取反應(yīng)器內(nèi)培養(yǎng)后的活性污泥制成細(xì)菌懸液,采用倍比稀釋法稀釋成 10-1~ 10-7梯度的菌懸液;再用滅菌接種環(huán)蘸取菌液在 BTB 固體培養(yǎng)基上進(jìn)行多輪劃線培養(yǎng)純化,直至每次得到的菌落形態(tài)特征一致,不會(huì)出現(xiàn)其他的雜菌菌落;運(yùn)用菌株形態(tài)學(xué)鑒定和16S rDNA序列分析技術(shù),鑒定所篩選的菌株。

    1.1.2 探究各生長(zhǎng)因子對(duì)菌株生長(zhǎng)性能的影響

    考慮到各類(lèi)環(huán)境因素在菌株實(shí)際應(yīng)用中可能會(huì)影響,因此設(shè)計(jì)以下3組單一變量試驗(yàn)測(cè)試菌的最佳生長(zhǎng)條件。所有試驗(yàn)所使用的培養(yǎng)基均為異養(yǎng)氨氧化培養(yǎng)基。由于篩選過(guò)程中的溫度為30 ℃、pH=7、轉(zhuǎn)速為120 r/min等條件,因此在控制單一變量時(shí),其他條件均采用篩選條件進(jìn)行設(shè)定。所得試驗(yàn)組如下:①研究溫度對(duì)HN-AD菌的生長(zhǎng)及脫氮性能的影響,設(shè)定3組單因素控制試驗(yàn)反應(yīng)條件為:分別置于溫度為20 ℃、30 ℃、40 ℃、pH=7,轉(zhuǎn)速頻率為120 r/min 的搖床中培養(yǎng);②研究轉(zhuǎn)速對(duì)HN-AD菌的生長(zhǎng)及脫氮性能的影響,設(shè)定試驗(yàn)反應(yīng)條件為:分別置于溫度為30 ℃、pH=7,轉(zhuǎn)速為60、120、240 r/min 的搖床中培養(yǎng);③研究pH對(duì)HN-AD菌的生長(zhǎng)及脫氮性能的影響,設(shè)定試驗(yàn)反應(yīng)條件為:分別置于溫度為30 ℃、pH=5、6、7、8、9,轉(zhuǎn)速頻率為120 r/min 的搖床中培養(yǎng)。

    1.1.3 菌株耐氨氮能力測(cè)定

    1910年夏,俄國(guó)派以波波夫?yàn)槭椎目疾礻?duì)前往唐努烏梁海進(jìn)行詳細(xì)考察,在途中成員奧古斯圖斯焚毀了唐努烏梁海西南邊境察布齊雅勒達(dá)壩的界牌⑥ 樊明方.唐努烏梁海歷史研究〔M〕.北京:中國(guó)社會(huì)科學(xué)出版社,2007.第215頁(yè)。,然后俄國(guó)政府開(kāi)始公然提出烏梁海是“有爭(zhēng)議地區(qū)”,無(wú)視歷史上中俄?xiàng)l約的規(guī)定,為以后侵占唐努烏梁海制造根據(jù)。1911年初,俄國(guó)出現(xiàn)大量有關(guān)唐努烏梁海的書(shū)籍和報(bào)刊,歪曲事實(shí),鼓吹侵占唐努烏梁海。

    1.1.4 菌株對(duì)豬場(chǎng)污水實(shí)際處理效果

    1.2 試驗(yàn)藥品和測(cè)定指標(biāo)方法

    1.2.1 試驗(yàn)中所用到的培養(yǎng)基及成分配比

    硝化富集培養(yǎng)基:(NH4)2SO40.5 g;檸檬酸三鈉 4.08 g;KH2PO41.0 g;氯化亞鐵0.5 g;硫酸鎂1.0 g,蒸餾水定容至1 000 mL。

    溴百里酚藍(lán)(BTB)篩選培養(yǎng)基:KNO31.0 g;L-天冬酰胺1.0 g;檸檬酸三鈉8.5 g;KH2PO41.0 g;氯化亞鐵0.05 g;硫酸鎂1.0 g;氯化鈣0.2 g;瓊脂20 g;0.1%溴百里酚藍(lán)酒精溶液(BTB)5 mL,蒸餾水定容至1 000 mL。

    異養(yǎng)氨氧化培養(yǎng)基:(NH4)2SO40.472 g;檸檬酸三鈉4.902 g;K2HPO40.2 g;硫酸鎂0.05 g;硫酸亞鐵 0.01 g;硫酸錳 0.01 g;NaCl 0.12 g蒸餾水定容至1 000 mL。

    以上3種培養(yǎng)基滅菌前均需調(diào)節(jié)pH 7.0~7.5,滅菌條件為 121 ℃,20 min。

    1.2.2 試驗(yàn)中測(cè)定指標(biāo)方法

    1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)用Excel 2007和SPSS 18.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,主要進(jìn)行t檢驗(yàn)來(lái)判斷組間數(shù)據(jù)差異顯著性,所有結(jié)果用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 菌株的篩選和鑒定

    通過(guò)對(duì)富集到的菌株提取DNA并進(jìn)行16 s測(cè)序比對(duì),結(jié)果與開(kāi)塞利節(jié)桿菌(ArthrobacterKeyseri)相似度達(dá)99%。革蘭染色顯示該菌為革蘭陽(yáng)性菌,明場(chǎng)觀察該菌呈現(xiàn)短桿棒狀,菌落呈淡黃色不透明點(diǎn)狀分布,具有產(chǎn)堿能力。根據(jù)細(xì)菌生長(zhǎng)形態(tài)特征參照《伯杰氏系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)手冊(cè)》和《常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》確證與測(cè)序結(jié)果一致,該菌為開(kāi)塞利節(jié)桿菌。在明場(chǎng)下的菌落形態(tài)和革蘭染色結(jié)果分別為圖1(A)和圖1(B),圖1(C)為系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)Target為本試驗(yàn)中篩到的菌株。

    2.2 常見(jiàn)因素對(duì)菌生長(zhǎng)及除氮性能影響

    為探究該菌最佳生長(zhǎng)條件而設(shè)置的溫度、pH值、轉(zhuǎn)速三組單因素試驗(yàn)。結(jié)果如表1所示,開(kāi)塞利節(jié)桿菌除氮性能最佳生長(zhǎng)條件分別為溫度為30 ℃,轉(zhuǎn)速120 r/min,pH為7,最適生長(zhǎng)條件下經(jīng)過(guò)36 h處理后,培養(yǎng)基中氨氮濃度由110.0下降至6.4 mg/L,去除率可達(dá)94.2%。

    2.3 高氨氮濃度廢水對(duì)菌生長(zhǎng)性能影響

    為探究開(kāi)塞利節(jié)桿菌對(duì)氨氮濃度的耐受能力而設(shè)計(jì)5組試驗(yàn)。結(jié)果如表2所示,開(kāi)塞利節(jié)桿菌具有很強(qiáng)的耐高氨氮濃度能力,可以在氨氮濃度達(dá)2 000 mg/L的環(huán)境中生長(zhǎng),且有一定氨氮出去率,在氨氮濃度為200~800 mg/L 的環(huán)境條件下,氨氮去除率均超過(guò)70%。

    2.4 菌株對(duì)豬場(chǎng)廢水實(shí)際處理效果測(cè)定

    圖1 開(kāi)塞利節(jié)桿菌的形態(tài)與系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)

    表1 溫度、轉(zhuǎn)速、pH對(duì)菌株生長(zhǎng)及性能影響

    表2 不同濃度的氨氮含量對(duì)菌生長(zhǎng)及性能影響

    3 討論

    本試驗(yàn)利用控制變量法分別測(cè)定溫度、轉(zhuǎn)速、pH及氨氮濃度4種生長(zhǎng)影響因子對(duì)開(kāi)塞利節(jié)桿菌的生長(zhǎng)發(fā)育及氨氮去除率影響,數(shù)據(jù)分析結(jié)果顯示,開(kāi)塞利節(jié)桿菌在溫度為30 ℃,pH=7和轉(zhuǎn)速為120 r/min時(shí)生長(zhǎng)最佳,36 h氨氮去除率可達(dá)94.28%;在較低的溫度(t=20 ℃)、低轉(zhuǎn)速(r=60 r/min)、酸性條件(pH=5)條件下,開(kāi)塞利節(jié)桿菌生長(zhǎng)較慢,甚至在36 h振蕩培養(yǎng)后還未進(jìn)入平臺(tái)期,氨氮去除率也大幅度下降。可見(jiàn)在低溫、低溶氧量和pH過(guò)低的條件下開(kāi)塞利節(jié)桿菌的生長(zhǎng)發(fā)育都會(huì)受到一定程度的抑制,影響處理系統(tǒng)的脫氮效率。一方面低溫、過(guò)酸條件的環(huán)境可能會(huì)降低影響HN-AD菌體內(nèi)相關(guān)酶的活性,從而影響系統(tǒng)的脫氮性能;另一方面溫度還會(huì)影響該過(guò)程中作為基質(zhì)的游離氨濃度。4種HN-AD菌株在生長(zhǎng)發(fā)育和脫氮的過(guò)程中,pH會(huì)有一定程度的上升,其中開(kāi)塞利節(jié)桿菌在30 ℃條件下36 h振蕩培養(yǎng)后pH從6.07增長(zhǎng)至8.02,可見(jiàn)HN-AD 過(guò)程產(chǎn)堿進(jìn)而導(dǎo)致體系pH值升高,與潘丹研究P9菌(申氏桿菌屬Shinellasp.)在脫氮的同時(shí)pH值從6.8迅速升至8.9,最后趨于穩(wěn)定的結(jié)果相一致[9]。本次試驗(yàn)篩選的開(kāi)塞利節(jié)桿菌耐受pH能力在6~9,與廖小紅等[10]研究的BacilluscereusWXZ-8和嚴(yán)新杰等[11]研究Delftiasp. pH 耐受范圍在5~9一致。

    豬場(chǎng)污水作為一種含高濃度氨氮有機(jī)物廢水,利用生物脫氮技術(shù)來(lái)處理含高濃度氨氮污水,不僅考慮到微生物自身的脫氮能力的強(qiáng)弱,還應(yīng)該考慮豬場(chǎng)廢水的水質(zhì)條件是否會(huì)因其毒性作用而對(duì)處理菌群產(chǎn)生不利影響。眾所周知豬場(chǎng)廢水中的污染物濃度偏高,即使是經(jīng)過(guò)一輪厭氧處理后殘留的沼液,其中的氨氮、總磷、COD等污染物濃度較高且生物毒性較強(qiáng),嚴(yán)重影響污泥反應(yīng)器去除效果。本研究中的菌株初始篩選的環(huán)境就是直接收納豬場(chǎng)廢水的兼性塘,在篩選過(guò)程中分別對(duì)低氨氮水平(200 mg/L、400 mg/L)、中氨氮水平(800 mg/L)與高氨氮水平(1 600 mg/L、2 000 mg/L)進(jìn)行了不同的耐受性驗(yàn)證。結(jié)果顯示在低氨氮濃度組中開(kāi)塞利節(jié)桿菌完全能夠正常生長(zhǎng)發(fā)育,并在36 h前到達(dá)平臺(tái)生長(zhǎng)狀態(tài),氨氮處理去除率在80%以上;中等氨氮水平下開(kāi)塞利節(jié)桿菌生長(zhǎng)受到一定抑制,盡管相比低氨氮組氨氮去除率降低,但其去除率仍能維持在75%以上;高氨氮濃度組開(kāi)塞利節(jié)桿菌生長(zhǎng)繁殖受到顯著抑制,當(dāng)氨氮負(fù)荷為1 600 mg/L時(shí),開(kāi)塞利節(jié)桿菌仍維持 52.07% 的氨氮去除率;當(dāng)氨氮負(fù)荷增加至2 000 mg/L時(shí),由于本身試驗(yàn)組的生物毒性較強(qiáng),此時(shí)開(kāi)塞利節(jié)桿菌的氨氮去除率僅為33.64%。但是通過(guò)對(duì)氨氮去除的絕對(duì)量進(jìn)行計(jì)算,我們認(rèn)為在高氨氮試驗(yàn)組中處理能力的下降不僅是因?yàn)楦甙钡獛?lái)的生物毒性對(duì)生長(zhǎng)的抑制,同時(shí)還可能是試驗(yàn)條件中C/N比值的改變迫使菌群調(diào)整了生長(zhǎng)代謝的主要途徑,碳源供給不足對(duì)開(kāi)塞利節(jié)桿菌的脫氮效果產(chǎn)生了影響。在氨氮耐受試驗(yàn)中,氨氮的濃度作為該試驗(yàn)中唯一變量,導(dǎo)致隨著氨氮水平的升高C/N比值不斷降低,針對(duì)試驗(yàn)中氨氮去除絕對(duì)量進(jìn)行分析,可以認(rèn)為本菌在高氨氮水平下仍有較好的耐受能力和處理效率。

    通過(guò)添加外源菌群提高活性污泥法處理效果的過(guò)程當(dāng)中,外源菌群定植并成為優(yōu)勢(shì)菌群僅是一種情況;另一類(lèi)則是在各類(lèi)因素(外源菌群、處理藥劑等添加或工藝調(diào)整等)綜合作用下優(yōu)化了菌群的組成結(jié)構(gòu),從而獲得處理效果的提升。本試驗(yàn)以豬場(chǎng)廢水兼行塘中污泥為原材料,篩選獲得的菌株并進(jìn)行了相應(yīng)的氨氮耐受試驗(yàn),證明了其在豬場(chǎng)廢水中能夠有效的適應(yīng)生長(zhǎng)。實(shí)效試驗(yàn)中,通過(guò)在豬場(chǎng)廢水處理系統(tǒng)中添加菌液,對(duì)前后進(jìn)出水狀況和處理效果進(jìn)行綜合評(píng)判,最終證明了其確實(shí)能夠在一定程度上提高該系統(tǒng)的氨氮和總氮去除效果。

    4 結(jié)論

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