各國紛紛采購，給中國疫苗投下“信任票”

王琳琳　郭爽

眼下，疫“霾”未散，震蕩全球。疫苗接種被寄予厚望。生死競速中，短短數(shù)月中國疫苗研發(fā)交出亮眼成績單，為全球抗疫作出扎實貢獻。一段時間來，全球多國紛紛采購，國內(nèi)接種有序推進，安全疫苗積極出海，中國企業(yè)全速擴產(chǎn)……這是世界給中國疫苗投下的“信任票”，也是中國對人類命運共同體的大國然諾。

1月16日，塞爾維亞傳統(tǒng)新年的第二天，一場簡單而不失隆重的迎接儀式在塞爾維亞首都貝爾格萊德的尼古拉·特斯拉國際機場舉行。

塞爾維亞總統(tǒng)武契奇親自率領(lǐng)衛(wèi)生部長隆查爾等政府官員，冒著嚴寒在停機坪等候，迎接首批100萬劑來自中國國藥集團中國生物的新冠滅活疫苗。武契奇在迎接儀式上說，這批疫苗是塞中兩國“偉大友誼的證明”。1月19日，地球的另一端，由巴西空軍送達的1000劑中國疫苗為飽受疫情之苦的原住民村落帶去希望。

“在我們最困難、也是最需要的時刻到來，我要告訴那些心存疑慮的人，這款疫苗很有效也很重要?！卑臀髟∶駣W齊馬爾告訴記者。

迄今，約有6000個發(fā)展滯后的原住民村落陸續(xù)收到中國北京科興中維公司的新冠病毒疫苗。從亞馬孫雨林到安納托利亞高原，從東南亞到外高加索……中國研制的新冠病毒疫苗正在送往世界上最需要的地方，為守護生命構(gòu)筑堅強護盾。在全球戰(zhàn)疫“版圖”中，許多國家都在結(jié)合自身實際研發(fā)不同品種的疫苗。中國疫苗用數(shù)據(jù)說話脫穎而出，憑借過硬品質(zhì)接連贏得國際認可——阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預防部對國藥集團中國生物疫苗進行了分析，結(jié)果顯示有效性達86%，具有99%的中和抗體血清轉(zhuǎn)化率，在預防中度和重度病例方面有效性達100%。去年12月9日，阿聯(lián)酋宣布批準其正式注冊上市。

1月18日，在阿塞拜疆首都巴庫，一名醫(yī)務(wù)人員接種中國科興公司生產(chǎn)的新冠疫苗。（新華社發(fā)，巴巴耶夫 攝）

巴林國家衛(wèi)生監(jiān)管局在官方通報中表示，多家權(quán)威機構(gòu)對國藥集團中國生物新冠滅活疫苗在幾個國家進行的臨床試驗數(shù)據(jù)開展了徹底審查和評估。巴林國家衛(wèi)生監(jiān)管局在對這款疫苗研發(fā)生產(chǎn)過程及產(chǎn)品穩(wěn)定性的相關(guān)科學數(shù)據(jù)進行審查后，進一步驗證了這款疫苗的質(zhì)量。去年12月13日，宣布批準其正式注冊上市。伊拉克衛(wèi)生部發(fā)言人賽義夫·巴德爾對記者說，中國疫苗符合伊拉克國家藥品篩選局規(guī)定的科學標準。塞爾維亞藥品和醫(yī)療器械局審評相關(guān)文件與科學證據(jù)后宣布，根據(jù)歐盟與世衛(wèi)組織標準，該局已確認中國新冠病毒疫苗的質(zhì)量、有效性與安全性……

多國專家學者表示，中國疫苗采用成熟技術(shù)，可以充分利用現(xiàn)有疫苗儲存和運輸體系，有助于實現(xiàn)廣泛接種;與中國開展疫苗生產(chǎn)合作，有助于提升多數(shù)發(fā)展中國家的疫苗生產(chǎn)能力;中國企業(yè)強大的疫苗生產(chǎn)能力有助于緩解全球疫苗供應(yīng)緊張;中國疫苗公平合理的價格有望極大減少欠發(fā)達或貧困國家的經(jīng)濟負擔;僅需2℃—8℃的儲運環(huán)境，使中國疫苗冷鏈儲運條件符合大多數(shù)國家國情，還可大幅降低儲運成本……

除了高度認可，不少國家也紛紛行動起來：巴基斯坦、伊拉克、埃及、巴林等國批準中國疫苗緊急使用或注冊上市;土耳其總統(tǒng)埃爾多安、印度尼西亞總統(tǒng)佐科、塞舌爾總統(tǒng)拉姆卡拉旺等多國政要已接種了中國疫苗;阿爾及利亞、塞爾維亞、阿塞拜疆、印度尼西亞、巴西、土耳其、菲律賓、泰國、秘魯、馬來西亞……越來越多的國家向中國尋求采購疫苗。

美國《紐約時報》去年12月評論道，中國疫苗有望成為“發(fā)展中國家的生命線”。從最早承諾將新冠病毒疫苗作為全球公共產(chǎn)品，到加入世衛(wèi)組織主導的COVAX全球新冠疫苗計劃，再到用實際行動為發(fā)展中國家提供幫助，推動實現(xiàn)新冠病毒疫苗在全球的公平分配，中國始終致力于構(gòu)建人類衛(wèi)生健康共同體，為實現(xiàn)疫苗在發(fā)展中國家的可及性和可負擔性作出力所能及的貢獻。

2020年12月23日，科興中維的工作人員在包裝車間展示西林瓶包裝新冠病毒滅活疫苗。（新華社記者 張玉薇 攝）

世衛(wèi)組織總干事譚德塞近日警告，由于貧窮國家無法像富裕國家那樣迅速獲得疫苗，世界正處于“災(zāi)難性道德失敗”的邊緣。在此背景下，中國疫苗可及可負擔的全球公共產(chǎn)品屬性日益凸顯。

在海外，另一家中國企業(yè)北京科興中維公司已在多國獲得緊急使用許可，其疫苗的Ⅲ期臨床試驗主要在巴西、印尼和土耳其開展。其中，土耳其臨床結(jié)果顯示疫苗保護效力為91.25%，印尼臨床結(jié)果顯示保護效力為65.3%。巴西臨床結(jié)果顯示，疫苗對重癥和住院的保護效力達到100%，對需要醫(yī)療救治的輕癥保護效力為78%，總體保護率是50.38%。“不同國家的數(shù)據(jù)存在一定差異是正常情況，受到多重因素影響。比如，巴西Ⅲ期臨床試驗所有入組人員都是醫(yī)務(wù)人員，處于可能被病毒多次攻擊的高風險環(huán)境，預計疫苗將能為普通人群帶來更好保護?！北本┛婆d中維公司董事長尹衛(wèi)東說。中國疾控中心免疫規(guī)劃首席專家王華慶介紹，根據(jù)監(jiān)測結(jié)果，中國新冠病毒疫苗嚴重不良反應(yīng)大概是百萬分之一，跟其他疫苗的不良反應(yīng)情況基本一致，沒有出現(xiàn)異常情況。

為全力提升疫苗產(chǎn)量，工信部1月5日表示，中國已有18家企業(yè)陸續(xù)開展新冠病毒疫苗產(chǎn)能建設(shè)。國藥集團中國生物北京公司、國藥集團中國生物武漢公司、北京科興中維公司三家企業(yè)已開啟“加速”模式。其中，國藥集團中國生物北京公司2021年新冠滅活疫苗產(chǎn)能可達10億劑以上，國藥集團中國生物武漢公司、北京科興中維公司也在全力加快產(chǎn)能擴建，保障國內(nèi)外新冠病毒疫苗接種需求。