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    新生兒?jiǎn)渭儼捳畈《局袠猩窠?jīng)系統(tǒng)感染病例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2021-03-06 01:46:16趙海燕
    廣州醫(yī)藥 2021年1期
    關(guān)鍵詞:阿昔洛本例復(fù)查

    趙海燕 李 堅(jiān)

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心新生兒科(廣州 510000)

    新生兒?jiǎn)渭儼捳畈《?herpes simplex virus, HSV)感染的發(fā)病率不高,在活產(chǎn)兒中的發(fā)生率約為1/3 200~1/10 000[1- 4],美洲及非洲發(fā)病率較高,我國(guó)由于缺乏新生兒HSV感染的報(bào)告數(shù)據(jù),其發(fā)病率尚不清楚。它可導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥和死亡,并使許多存活者遺留永久性后遺癥,給家庭和社會(huì)造成負(fù)擔(dān)。HSV感染率有逐年提高的趨勢(shì),已引起圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)界的關(guān)注。大部分新生兒HSV感染若能早期診斷,及時(shí)治療,可明顯改善生存率及神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)局,但它早期的臨床表現(xiàn)可能較細(xì)微且非特異性,如何早期診斷與及時(shí)治療,仍是臨床上的難題?,F(xiàn)將我科收治的1例新生兒HSV中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患兒臨床資料進(jìn)行分析,并結(jié)合國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)分析討論,以提高對(duì)該病的診治水平。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    患兒,男,14天,G2P1,38+5周,順產(chǎn)娩出,出生體質(zhì)量3.26 kg,1- 5-10分鐘Apgar評(píng)分10-10-10分,無(wú)胎膜早破,無(wú)宮內(nèi)窘迫,羊水清,無(wú)臍帶繞頸。生后母乳喂養(yǎng),吃奶好。生后14天因“發(fā)熱4小時(shí)”入院,熱峰39.0 ℃。生后已接種乙肝疫苗、卡介苗。其母GBS(+),有GDM,無(wú)妊娠期高血壓。孕期致畸五項(xiàng)提示:HSV1+2型IgM(+)。入院查體:T 39 ℃,P 141次/分,R 52次/分,BP 82/51 mmHg,體質(zhì)量3.85 kg。神志清,易激惹,全身皮膚稍黃染,未見皮疹及皰疹。雙眼無(wú)明顯異常分泌物??谇粺o(wú)潰瘍。前囟平軟,呼吸平順,雙肺呼吸音清,未聞及啰音。心腹查體未見異常。四肢肢端暖。雙上肢肌張力稍高,下肢肌張力正常。CRT<2S。

    1.2 輔助檢查

    入院后完善相關(guān)檢查:血?dú)夥治觯喝樗?6.40 mmol/L,酸堿度 7.5,復(fù)查正常。凝血四項(xiàng)、輸血前四項(xiàng)大致正常。新冠咽拭子、腸道病毒咽拭子未見異常。呼吸道病原體I+II類、致畸五項(xiàng)IgM、大便常規(guī)、尿液分析未見明顯異常。住院期間2次血培養(yǎng)均回報(bào)陰性。尿培養(yǎng)+菌落計(jì)數(shù)未見異常。入院期間血常規(guī)、CRP、PCT、肝功能、血HSV-PCR結(jié)果見表1。入院期間多次查腦脊液,相關(guān)指標(biāo)見表2。

    入院第1天完善胸腹片:雙肺紋理增強(qiáng)。腹部正位片未見異常。超聲:頭顱、肝、胰、脾、雙腎未見明顯異常。心臟彩超:卵圓孔未閉。入院第7天完善眼底檢查:雙眼周邊視網(wǎng)膜未見水腫、滲出和異常病變,視盤無(wú)充血、水腫,暫未見異常,建議定期復(fù)查。入院第7天完善床旁動(dòng)態(tài)腦電圖示:輕度異常新生兒腦電圖,背景成熟度大致正常;左側(cè)中央、中顳區(qū)少量正相尖波。第25天復(fù)查:大致正常新生兒腦電圖(與上次圖比,本次未見異常波)。入院第8天完善頭顱MRI檢查:后顱窩硬膜下少量出血,余腦部MR平掃未見明顯異常。第22天復(fù)查:后顱窩硬膜下少量出血已基本吸收,余腦部MR平掃及增強(qiáng)未見明顯異常。入院第8天完善腦干聽覺誘發(fā)電位:界線性聽覺腦干誘發(fā)電位。①雙側(cè)聽覺傳導(dǎo)通路大致正常。②雙側(cè)聽覺反應(yīng)閾值界限范圍。閾值:左側(cè)40 dB(界限范圍),右側(cè)40 dB(界限范圍)。第22天復(fù)查:界限性聽覺腦干誘發(fā)電位。①雙側(cè)聽覺傳導(dǎo)通路大致正常。②雙側(cè)聽覺反應(yīng)閾值左側(cè)正常范圍,右側(cè)界限范圍。閾值:左側(cè)30 dB(正常范圍),右側(cè)40 dB(界限范圍)。

    表1患兒入院后不同時(shí)間血常規(guī)、炎性指標(biāo)、肝腎功能、HSV-PCR檢查結(jié)果

    表2患兒入院后不同時(shí)間腦脊液查結(jié)果

    1.3 診療經(jīng)過(guò)

    入院診斷考慮發(fā)熱查因。予生命體征監(jiān)護(hù)、合理喂養(yǎng)、青霉素聯(lián)合頭孢噻肟靜滴抗感染,阿昔洛韋[20 mg/(kg·次),q8 h]靜滴抗病毒治療。同時(shí)完善血常規(guī)、生化、PCT、血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)、腦脊液等檢查?;純阂准と?,哭鬧多,安撫不易,持續(xù)發(fā)熱,體溫波動(dòng)于38.5~39.1 ℃之間,予物理降溫,體溫下降不明顯。血常規(guī)提示白細(xì)胞、CRP、PCT不高,生化提示肝腎功能正常,胸腹平片未見異常,血培養(yǎng)48 h未報(bào)陽(yáng),入院第2天血HSV-PCR及腦脊液HSV-PCR回報(bào)陽(yáng)性,腦脊液提示白細(xì)胞升高,淋巴為主,蛋白升高,考慮患兒發(fā)熱原因?yàn)樾律鷥簡(jiǎn)渭儼捳畈《靖腥?中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染),停用抗生素,繼續(xù)阿昔洛韋靜滴抗感染治療。入院第3天肌張力恢復(fù)正常。第4天體溫恢復(fù)正常。第10天復(fù)查腦脊液HSV-PCR轉(zhuǎn)陰,第20天復(fù)查腦脊液白細(xì)胞降至正常范圍,阿昔洛韋靜滴21天后改為阿昔洛韋口服治療后出院。

    1.4 結(jié)局

    出院后繼續(xù)口服阿昔洛韋片,定期神經(jīng)科門診隨診,現(xiàn)隨訪至3月大,精神反應(yīng)各方面均發(fā)育良好,未見神經(jīng)系統(tǒng)異常表現(xiàn)。

    2 討 論

    新生兒?jiǎn)渭儼捳罡腥局饕l(fā)生在圍產(chǎn)期,約占85%,大多數(shù)源于經(jīng)產(chǎn)道分娩時(shí)分泌物污染新生兒所致。而母親生殖器HSV常常未被識(shí)別出,因?yàn)樗鸬母腥境閬喤R床感染[5- 6]。70%的新生兒皰疹,其母親在分娩時(shí)無(wú)HSV感染的癥狀和體征??赡苡绊憞贖SV傳播的因素包括:母親HSV感染的類型(原發(fā)性vs復(fù)發(fā)性)、母親的HSV抗體狀態(tài)、胎膜破裂的持續(xù)時(shí)間、胎兒頭皮監(jiān)測(cè)器的使用以及分娩的方式(剖宮產(chǎn)vs經(jīng)陰道分娩)[7]。如果母親為原發(fā)性感染、分娩方式為陰道分娩、破膜早破超過(guò)4h時(shí),新生兒感染HSV的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。本例患兒母親既往無(wú)特殊病史,本孕期無(wú)HSV感染的臨床表現(xiàn),無(wú)明顯生殖道皰疹,僅血清學(xué)提示HSV抗體陽(yáng)性,臨床上這類情況很常見,而重視程度并不夠。這提示如果采取有效措施降低母嬰傳播率,可提高新生兒出生質(zhì)量。

    新生兒HSV是一種罕見但具有破壞性的新生兒感染,使用PCR鑒定感染嬰兒和阿昔洛韋進(jìn)行治療,顯著改善了受累嬰兒的預(yù)后,急性期腸外治療后,隨后使用口服阿昔洛韋抑制治療,進(jìn)一步增強(qiáng)了這些嬰兒的長(zhǎng)期預(yù)后[8]。是否能及時(shí)的治療,有賴于早期考慮新生兒HSV感染的可能性。在臨床病程的早期,部分HSV感染的新生兒可能表現(xiàn)為持續(xù)發(fā)熱。臨床上因發(fā)熱入院的新生兒病例不少,若明確有可靠的發(fā)熱病史,而病原未明時(shí),需考慮有無(wú)單純皰疹病毒感染可能性,新生兒HSV感染與細(xì)菌性疾病(膿毒癥或腦膜炎)和其他病毒性疾病(特別是腸道病毒感染)的臨床表現(xiàn)很相似。除不明原因發(fā)熱需要考慮新生兒HSV感染可能性外,存在以下情況時(shí)也應(yīng)高度懷疑新生兒HSV感染:黏膜皮膚病損,CNS異常(腦脊液細(xì)胞增多、癲癇發(fā)作、神經(jīng)系統(tǒng)定位體征及神經(jīng)影像學(xué)異常),或者膿毒癥樣表現(xiàn)(呼吸窘迫、呼吸暫停、腹部膨隆、腹水、肝腫大、進(jìn)行性肺炎、體溫調(diào)節(jié)異常、肝炎和血小板減少)[9]。但,關(guān)于何時(shí)開始檢測(cè)和治療HSV感染還沒有標(biāo)準(zhǔn)化的方法,缺乏高質(zhì)量臨床證據(jù)[10]。

    新生兒HSV感染分為3大類:皮膚、眼和口的感染(SEM),中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,以及全身播散性感染。本例患兒病程中皮膚未見皮疹及皰疹,無(wú)雙眼異常分泌物,眼底檢查正常,無(wú)口腔潰瘍等表現(xiàn),不支持皮膚、眼和口的感染(SEM)。2次血培養(yǎng)陰性,凝血功能、肝腎功能正常,無(wú)敗血癥、呼吸衰竭、肝衰竭等表現(xiàn),可排除播散性感染。入院第2天血HSV-PCR及腦脊液HSV-PCR回報(bào)陽(yáng)性,腦脊液提示白細(xì)胞升高,淋巴為主,蛋白升高,腦電圖提示異常,可證實(shí)患兒為新生兒?jiǎn)渭儼捳畈《局袠猩窠?jīng)系統(tǒng)感染。這些分類存在一些重疊,例如播散性感染可能存在SEM或CNS受累,中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染可能伴不伴SEM受累,SEM感染未及時(shí)治療則可能發(fā)展為CNS或播散性感染。本例為不伴SEM的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染類型。

    有研究發(fā)現(xiàn),播散性HSV和中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染在內(nèi)的嚴(yán)重新生兒HSV感染的發(fā)病率自2000年以來(lái)已有所上升[7,11],臨床需越來(lái)越重視。新生兒HSV CNS 感染通常在出生后第2或第3周發(fā)生,但也可能發(fā)生在出生后6周內(nèi)的任何時(shí)間。臨床表現(xiàn)包括嗜睡、易激惹、驚厥、少吃、體溫不穩(wěn)、前囟飽滿、肌張力改變等, 且60%~70%的病例在疾病進(jìn)展階段會(huì)出現(xiàn)皮損[12]。病程早期,這些癥狀或體征可能均不明顯,故臨床上應(yīng)對(duì)所有疑似或已證實(shí)HSV感染的新生兒都進(jìn)行全面評(píng)估。除了常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查以外(血常規(guī)、降鈣素原、凝血四項(xiàng)、血培養(yǎng)、中段尿培養(yǎng)、腦脊液檢查等),還應(yīng)進(jìn)行眼科檢查和神經(jīng)影像學(xué)檢查,并對(duì)CNS受累的新生兒進(jìn)行腦電圖檢查。本例患兒生后14天發(fā)病,不伴隨皮膚改變,無(wú)眼底異常及口腔潰瘍,除發(fā)熱外,有激惹,肌張力增高。符合單純皰疹病毒中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的臨床表現(xiàn)。HSV中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染新生兒腦脊液檢查結(jié)果及MRI檢查早期也可能正常,需要密切觀察病情,動(dòng)態(tài)復(fù)查腦脊液及影像學(xué)檢查。而在病程的極早期,腦電圖通常就會(huì)出現(xiàn)異常,往往在CT或MRI發(fā)生改變之前就有異常改變,可能顯示局灶性或多灶性周期性癲癇樣放電。本例患兒完善腦電圖時(shí)間為入院7天,提示輕度異常,可見少量正相尖波,檢查時(shí)間相對(duì)延后,這是我們的不足之處,更早期可能會(huì)有更多異常發(fā)現(xiàn)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患兒如不予抗病毒治療,1歲內(nèi)病死率達(dá)50%[12]。若及時(shí)治療,1年死亡率約4%。約30%的新生兒CNS HSV感染幸存者神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育是正常的[12-13]。開始抗病毒治療時(shí)或治療前出現(xiàn)驚厥發(fā)作的嬰兒中,神經(jīng)發(fā)育異常的風(fēng)險(xiǎn)增高[13]??梢娫缙诩皶r(shí)抗病毒治療的重要性。

    對(duì)于臨床高度懷疑或已確診的新生兒HSV感染,應(yīng)立即給予抗病毒治療,及早有效的抗病毒治療是影響預(yù)后的最關(guān)鍵因素。美國(guó)CDC推薦治療方案:阿昔洛韋20 mg/kg,靜脈注射,每8小時(shí)1次,皮損限于皮膚和黏膜,連續(xù)治療14 d,如果發(fā)生播散性感染或中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,連續(xù)治療21 d[14]。診斷為中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的患兒,在治療21 d后,需再次復(fù)查腦脊液,HSV-DNA檢測(cè)陰性,則治療結(jié)束,若仍為陽(yáng)性,需繼續(xù)靜脈滴注治療,直至轉(zhuǎn)陰為止。

    所有類型的新生兒HSV感染在靜脈注射治療結(jié)束后,建議使用口服阿昔洛韋進(jìn)行抑制治療,每次300 mg/m2,每天3次,連續(xù)服6個(gè)月。存在眼部HSV感染時(shí),建議口服1年。有研究發(fā)現(xiàn),中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患兒口服阿昔洛韋可減少神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥的發(fā)生,神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育更加完善,SEM患兒口服可減少?gòu)?fù)發(fā)的頻率[15]。但長(zhǎng)期抑制治療對(duì)于降低HSV感染后CNS復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的效果尚不明確,在長(zhǎng)期接受口服抑制治療的新生兒中,已報(bào)告過(guò)CNS復(fù)發(fā)[16]。

    本例患兒入院查致畸五項(xiàng)IgM未見異常,但HSV-PCR及腦脊液HSV-PCR均回報(bào)陽(yáng)性,提示在診斷HSV感染方面,PCR的敏感性及特異性更高,血清學(xué)抗體檢測(cè)可能幫助不大,或存在一定的局限性,這點(diǎn)需要注意,否則易引起漏診而耽誤治療。本例患兒目前口服阿昔洛韋抑制治療中,出院后定期神經(jīng)科門診隨診,現(xiàn)隨訪至3月大,精神反應(yīng)各方面均發(fā)育良好,未見神經(jīng)系統(tǒng)異常表現(xiàn),這可能歸功于早期及時(shí)有效的阿昔洛韋靜脈抗病毒治療。國(guó)內(nèi)新生兒HSV感染發(fā)病非常少見,重視度不夠,臨床遇到不明原因發(fā)熱,常會(huì)積極給予經(jīng)驗(yàn)性抗生素治療,而早期經(jīng)驗(yàn)性給予阿昔洛韋靜滴抗病毒治療的文獻(xiàn)報(bào)道未見,通常是HSV相關(guān)檢查回報(bào)陽(yáng)性,或者出現(xiàn)典型皮疹,考慮存在HSV感染時(shí),才給予抗病毒治療,往往已經(jīng)錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)間,病情加重,即使存活,但可能發(fā)生嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。新生兒為特殊群體,出生后3周內(nèi)不明原因發(fā)熱,特別是社區(qū)獲得者,需要考慮HSV感染可能性,該病死亡率高,神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥嚴(yán)重,而阿昔洛韋相對(duì)副作用較小,多數(shù)新生兒能夠很好地耐受全身性阿昔洛韋治療,副作用并不常見,給予阿昔洛韋治療利大于弊。多中心臨床試驗(yàn)已經(jīng)證明了大劑量靜脈注射阿昔洛韋用于急性治療的優(yōu)越性,其次是長(zhǎng)期口服抑制治療[17]。本例患兒住院過(guò)程中定期復(fù)查血常規(guī)未見粒細(xì)胞明顯下降,肝腎功能基本正常,未見周圍液體外滲部位潰瘍,無(wú)明顯副作用。目前我們科室收治不明原因發(fā)熱新生兒,常規(guī)使用經(jīng)驗(yàn)性抗生素聯(lián)合阿昔洛韋抗病毒治療,這可能是本例單純皰疹病毒中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患兒能獲得良好神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)局的成功之處。而這樣的經(jīng)驗(yàn)性治療方式,是否存在治療過(guò)度的情況,有待更多的臨床驗(yàn)證。本例患兒口服阿昔洛韋抑制治療中,后續(xù)仍需評(píng)估神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育情況,也需要?jiǎng)討B(tài)監(jiān)測(cè)有無(wú)藥物不良反應(yīng),我們將持續(xù)追蹤。

    總之,新生兒?jiǎn)渭儼捳畈《靖腥痉浅I僖?,臨床缺乏特異性表現(xiàn),但可對(duì)新生兒產(chǎn)生嚴(yán)重危害,病死率高,特別是如果有播散或中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累,神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后差。診斷和治療的進(jìn)步已經(jīng)明顯降低了死亡率,在較小程度上,神經(jīng)發(fā)育的結(jié)局也有改善,但是仍然需要進(jìn)一步的發(fā)展[18]。有可能降低HSV感染者排毒繼而減少新生兒感染的疫苗仍處于研發(fā)階段[19]。提高臨床醫(yī)生識(shí)別HSV感染風(fēng)險(xiǎn)增加的嬰兒和預(yù)防母嬰傳播的能力至關(guān)重要。早期抗病毒治療利大于弊。臨床上遇不明原因發(fā)熱、皮膚黏膜皮疹或皰疹,神經(jīng)系統(tǒng)異常或者膿毒癥樣表現(xiàn)病人,應(yīng)高度懷疑HSV感染,需積極尋找病原并詢問(wèn)病史,以期早診斷,早治療,避免延誤治療的最佳時(shí)機(jī)。

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