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    藏綿羊暖、冷季瘤胃微生物菌群密度與其短鏈脂肪酸濃度互作分析

    2021-03-03 03:30:52沙玉柱呂衛(wèi)兵文禹梁羅玉柱王繼卿李少斌
    動物營養(yǎng)學(xué)報 2021年2期
    關(guān)鍵詞:琥珀酸丁酸乙酸

    史 浩 沙玉柱 魏 紅 呂衛(wèi)兵 文禹梁 劉 秀 羅玉柱 王繼卿 李少斌 胡 江

    (甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,甘肅省草食動物生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,蘭州 730070)

    藏綿羊又稱藏系綿羊,是中國三大原始綿羊品種(蒙古羊、藏綿羊、哈薩克羊)之一,繁育在海拔3 000 m以上的青藏高原地區(qū),存欄量約2 500萬只,是中國群體數(shù)量最大的綿羊品種。藏綿羊生活在高寒低氧的環(huán)境中,全年放牧飼養(yǎng),主要通過采食天然牧草獲取營養(yǎng)。

    藏綿羊?qū)η嗖馗咴母吆脱鹾屠浼緺I養(yǎng)匱乏等嚴(yán)酷生態(tài)因子具有較好的適應(yīng)性,但暖、冷季營養(yǎng)供給嚴(yán)重不均衡是限制藏綿羊產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主要因素。所以,解析藏綿羊應(yīng)對冷季營養(yǎng)脅迫的適應(yīng)策略、提高藏綿羊適應(yīng)冷季營養(yǎng)匱乏的能力成為其保護(hù)利用的主要目標(biāo)。

    動物的生長、發(fā)育和健康(所有功能)都受到所處環(huán)境微生物的影響,并決定了宿主的生理、行為、生態(tài)和進(jìn)化[1-2]。多樣化和反應(yīng)靈敏的腸道菌群是動物適應(yīng)的重要機(jī)制,使動物個體能夠適應(yīng)飼糧營養(yǎng)成分和質(zhì)量隨季節(jié)變化而變化的廣泛采食[3]。瘤胃是反芻動物發(fā)酵、消化和代謝的重要場所,對反芻動物營養(yǎng)物質(zhì)消化和吸收起著至關(guān)重要的作用[4]。反芻動物瘤胃中含有大量微生物,包括細(xì)菌、原蟲和真菌等,其中細(xì)菌種類最多,約7 000種,在瘤胃中通過發(fā)酵對纖維物質(zhì)進(jìn)行消化吸收[5]。根據(jù)底物和發(fā)酵產(chǎn)物不同,將細(xì)菌分為纖維降解菌[包括黃色瘤胃球菌(Ruminococcusflavefaciens)、白色瘤胃球菌(Ruminococcusalbus)、產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌(Fibrobactersuccinogenes)]、部分溶纖維丁酸弧菌、半纖維素降解菌、蛋白質(zhì)降解菌[包括溶纖維丁酸弧菌(Butyrivibriofibrisolvens)和嗜淀粉瘤胃桿菌(Ruminobacteramylophilus)]、脂肪降解菌等[6-8];瘤胃中的原蟲主要為纖毛蟲和極少數(shù)的鞭毛蟲,雖在瘤胃中少于細(xì)菌,但體積較大,占瘤胃微生物的30%~80%,由于牧草營養(yǎng)成分的影響,反芻動物瘤胃中的細(xì)菌及原蟲數(shù)量與種類也會隨之發(fā)生改變[9-10]。

    短鏈脂肪酸(short-chain fatty acid,SCFA)與反芻動物瘤胃營養(yǎng)以及瘤胃微生物之間有著密切的關(guān)系,瘤胃通過對養(yǎng)分的消化吸收產(chǎn)生大量SCFA,且不同種類SCFA對反芻動物生理作用不同,SCFA是有機(jī)物質(zhì)在瘤胃中發(fā)酵的主要產(chǎn)物,同時,可以使瘤胃保持一個理想的酸性環(huán)境,從而形成一個良性循環(huán)的瘤胃環(huán)境[11-12]。相對于瘤胃微生物來說,瘤胃中的SCFA由瘤胃微生物厭氧發(fā)酵產(chǎn)生,包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、異丁酸、戊酸和異戊酸等,對動物體代謝作用最為重要的有乙酸、丙酸和丁酸,約占瘤胃SCFA的95%[13]。研究顯示,瘤胃微生物的組成和多樣性也與瘤胃SCFA組成相關(guān)[14]。目前,針對藏綿羊不同季節(jié)瘤胃微生物菌群密度與SCFA濃度互作的研究鮮見報道,已有研究主要針對藏綿羊瘤胃纖毛蟲種群動態(tài)受季節(jié)影響、瘤胃細(xì)菌數(shù)量及其放牧地牧草養(yǎng)分隨季節(jié)變化以及放牧綿羊瘤胃液中SCFA濃度隨季節(jié)而發(fā)生動態(tài)變化[9,15-16]。因此,本試驗(yàn)旨在探討暖、冷季藏綿羊瘤胃SCFA濃度、微生物菌群密度及其互作特征,進(jìn)而為藏綿羊應(yīng)對不同季節(jié)營養(yǎng)供給變化的適應(yīng)機(jī)制研究提供基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)動物及樣品采集

    在甘肅省甘南藏族自治州合作市佐蓋曼瑪鄉(xiāng)(海拔3 300 m)同一牧戶羊群選取1周歲(±1月齡)、身體健康、體重[(35.12±1.43)kg]相近、自然放牧的歐拉型藏綿羊母羊12只。分別在7(暖季)和12月(冷季)采集藏綿羊瘤胃液。試驗(yàn)羊只歸牧后,在次日早晨測量體重,利用羊用胃管式瘤胃采樣器采集瘤胃液,將樣品立刻放入準(zhǔn)備好的液氮罐中進(jìn)行冷凍保存,帶回實(shí)驗(yàn)室-80 ℃保存。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 藏綿羊瘤胃SCFA濃度測定

    利用島津(GC-2010 plus)氣相色譜儀測定瘤胃SCFA濃度,內(nèi)標(biāo)為2-乙基丁酸(2EB),色譜柱:AT-FFAP(50 m×0.32 mm×0.25 μm)毛細(xì)管柱。色譜柱程序升溫:溫度60 ℃保持1 min,以5 ℃/min升至115 ℃,不保留,再以15 ℃/min升至180 ℃,檢測器溫度260 ℃,進(jìn)樣口溫度250 ℃。

    1.2.2 瘤胃微生物菌群密度測定

    利用天根糞便基因組DNA提取試劑盒(DP-328)提取藏綿羊瘤胃微生物總DNA。用1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA完整性和純度,用超微量分光光度計(jì)(Therm Nano Drop-2000)檢測OD260/280的值。

    以瘤胃微生物DNA為模板,選取產(chǎn)甲烷菌(Methanogenic bacteria)、蛋白質(zhì)降解菌(包括溶纖維丁酸弧菌和嗜淀粉瘤胃桿菌)、纖維降解菌(產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌、黃色瘤胃球菌和白色瘤胃球菌)進(jìn)行相對定量研究。利用NCBI BLAST(www.ncbi.nih.gov/BLAST)搜尋菌群16S rRNA序列,采用Primers軟件設(shè)計(jì)特異性引物(表1),引物由上海生物工程有限公司合成。以細(xì)菌為內(nèi)參,引物序列參考Muyze等[17]研究方法,利用熒光定量PCR儀(ABI QuantStudio-6)測定微生物黃色瘤胃球菌、產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌、白色瘤胃球菌、嗜淀粉瘤胃桿菌、溶纖維丁酸弧菌和產(chǎn)甲烷菌的相對密度。PCR反應(yīng)體系20 μL:2×SuperReal PreMix Plus 10 μL,上、下游引物各0.6 μL,模板1 μL,50×Rox Reference Dye 0.4 μL,ddH2O 7.4 μL。反應(yīng)參數(shù):95 ℃預(yù)變性15 min;95 ℃變性10 s,60 ℃退火32 s,共40個循環(huán)。

    表1 菌群引物序列

    1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)利用Excel 2010進(jìn)行整理,然后采用SPSS 21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差來表示。SCFA濃度及比例進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)和單因素方差分析,目的菌相對密度采用2-△△Ct法分析。瘤胃SCFA濃度與微生物區(qū)系相對密度進(jìn)行Spearman相關(guān)性分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 藏綿羊暖、冷季瘤胃SCFA濃度及比例的測定結(jié)果

    由表2可知,冷季總SCFA濃度顯著高于暖季(P<0.05),其中,乙酸與丙酸濃度在冷季顯著高于暖季(P<0.05),而其他SCFA濃度在暖、冷季無顯著差異(P>0.05);各種SCFA所占比例分析發(fā)現(xiàn),異丁酸比例在暖、冷季無顯著差異(P>0.05),冷季乙酸、丙酸比例顯著高于暖季(P<0.05),而暖季丁酸、異丁酸、異戊酸、戊酸比例顯著高于冷季(P<0.05)。冷季乙酸/丙酸顯著高于暖季(P<0.05)。

    表2 藏綿羊瘤胃SCFA濃度及比例的測定結(jié)果

    2.2 藏綿羊暖、冷季瘤胃微生物菌群密度的測定結(jié)果

    由圖1可知,藏綿羊暖、冷季瘤胃微生物菌群密度存在顯著差異(P<0.05),暖季瘤胃黃色瘤胃球菌、產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌、白色瘤胃球菌、嗜淀粉瘤胃桿菌和產(chǎn)甲烷菌的相對密度顯著高于冷季(P<0.05);暖季瘤胃微生物菌群中黃色瘤胃球菌、產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌和溶纖維丁酸弧菌之間的相對密度均差異顯著(P<0.05),而白色瘤胃球菌、嗜淀粉瘤胃桿菌和產(chǎn)甲烷菌之間相對密度差異不顯著(P>0.05);冷季瘤胃微生物菌群中黃色瘤胃球菌和產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌的相對密度差異顯著(P<0.05),而白色瘤胃球菌、嗜淀粉瘤胃桿菌、溶纖維丁酸弧菌和產(chǎn)甲烷菌之間相對密度差異不顯著(P>0.05)。

    Rf:黃色瘤胃球菌 Ruminococcus flavefaciens;Fs:產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌 Fibrobacter succinogenes;Ra:白色瘤胃球菌 Ruminococcus albus;Ram:嗜淀粉瘤胃桿菌 Ruminobacter amylophilus;Bf:溶纖維丁酸弧菌 Butyrivibrio fibrisolvens;MB:產(chǎn)甲烷菌 Methanogenic bacteria。

    2.3 藏綿羊暖、冷季瘤胃SCFA濃度與其菌群密度的相關(guān)性分析

    由表4可知,6種SCFA濃度之間存在相關(guān)性,其中,乙酸、丙酸與異戊酸、戊酸濃度呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),而乙酸與異丁酸濃度呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),相關(guān)性系數(shù)均大于0.900;反之,異丁酸與異戊酸、戊酸濃度呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),相關(guān)系數(shù)均在0.950以上;其中丁酸與其他5種SCFA濃度之間無顯著相關(guān)性(P>0.05)。

    表4 藏綿羊暖、冷季瘤胃SCFA濃度間相關(guān)性分析

    由表5可知,SCFA濃度與微生物菌群相對密度之間存在相關(guān)性,其中,乙酸濃度與黃色瘤胃球菌相對密度呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),相關(guān)系數(shù)大于0.950,與產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌、嗜淀粉瘤胃桿菌、溶纖維丁酸弧菌、產(chǎn)甲烷菌相對密度呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01);丙酸濃度與白色瘤胃球菌相對密度呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),相關(guān)系數(shù)大于0.900,與產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌相對密度呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01);異戊酸、戊酸濃度與黃色瘤胃球菌相對密度呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),相關(guān)系數(shù)均在0.950以上;異戊酸、戊酸濃度與白色瘤胃球菌相對密度呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),相關(guān)系數(shù)均在0.850以上;反之,異丁酸、異戊酸、戊酸濃度與黃色瘤胃球菌、溶纖維丁酸弧菌、產(chǎn)甲烷菌相對密度呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。另外,丙酸濃度與黃色瘤胃球菌、嗜淀粉瘤胃桿菌、溶纖維丁酸弧菌、產(chǎn)甲烷菌相對密度之間無顯著相關(guān)性(P>0.05),而丁酸濃度與6種微生物菌種相對密度均無顯著相關(guān)性(P>0.05)。

    表5 藏綿羊暖、冷季瘤胃SCFA濃度與微生物菌群相對密度的相關(guān)分析

    3 討 論

    3.1 藏綿羊暖、冷季瘤胃SCFA濃度變化特征

    SCFA濃度是衡量瘤胃發(fā)酵方式與能力的關(guān)鍵參數(shù),也是藏綿羊瘤胃微生物合成的重要能量來源[18]。瘤胃SCFA濃度和組成差異主要是由于飼糧的差異(即中性洗滌纖維),導(dǎo)致瘤胃微生物活性和比例的不同,最終影響瘤胃SCFA濃度和組成[19]。在本試驗(yàn)中,藏綿羊冷季瘤胃中乙酸、丙酸濃度顯著高于暖季,可能與暖季牧草營養(yǎng)豐富、個體采食量大、瘤胃易發(fā)酵、體內(nèi)碳水化合物充足有關(guān),為瘤胃微生物生長提供充足養(yǎng)分,從而為產(chǎn)乙酸菌生長增殖提供充足的氮源。瘤胃內(nèi)纖維分解菌生長速度快,分解纖維能力顯著增加,為甲烷菌生長增殖提供充足的氫源,產(chǎn)乙酸菌與甲烷菌通過氫氣和二氧化碳反應(yīng)生產(chǎn)甲烷與乙酸,且甲烷含量高于乙酸。因此,暖季甲烷含量升高導(dǎo)致乙酸含量降低[20]。從各種SCFA所占比例進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)異丁酸比例在暖、冷季間無顯著差異,冷季乙酸比例顯著高于暖季,而丁酸和其他SCFA比例則是暖季顯著高于冷季。另外,乙酸/丙酸在冷季顯著高于暖季,這與魏德泳等[21]研究結(jié)果一致。在枯草期,牧草中結(jié)構(gòu)性碳水化合物含量較高,中性洗滌纖維含量高于青草期和返青期,纖維含量較高,乙酸發(fā)酵為主,使得瘤胃乙酸/丙酸升高。SCFA濃度是瘤胃發(fā)酵的主要指標(biāo)之一[22],SCFA為反芻動物提供70%~80%的能量,其中,乙酸、丙酸和丁酸是SCFA的主要組成,占SCFA的95%,與能量的利用率有著很大的關(guān)聯(lián)[23],而本研究中,藏綿羊冷季瘤胃中乙酸、丙酸濃度顯著高于暖季,可能與藏綿羊特殊的冷季適應(yīng)性有關(guān),為應(yīng)對嚴(yán)酷的冷季環(huán)境,表現(xiàn)出高效的能量利用效率。王月[24]研究表明,季節(jié)變化對內(nèi)蒙古白絨山羊瘤胃發(fā)酵特性及其微生物區(qū)系有一定的影響,阿爾巴斯型和二狼山型絨山羊冷季瘤胃中乙酸濃度顯著高于暖季;暖季阿拉善型羊瘤胃SCFA濃度顯著高于其他2個類型,而冷季則顯著低于其他2個類型,前者與本試驗(yàn)結(jié)果一致;后者與本試驗(yàn)結(jié)果相反,可能由于地域的差異及環(huán)境不同造成。

    3.2 藏綿羊暖、冷季瘤胃微生物菌群密度變化特征

    反芻動物出生時,瘤胃內(nèi)并無微生物,隨著出生1 d后,通過母畜的哺乳及周邊環(huán)境的影響,在體內(nèi)形成了瘤胃微生物區(qū)系并逐漸完善,進(jìn)而達(dá)到一個相對穩(wěn)定及平衡的狀態(tài),瘤胃微生物包括細(xì)菌、原蟲和真菌三大類,瘤胃微生物的組成及結(jié)構(gòu)不僅對維持瘤胃吸收與健康具有重要作用,還是調(diào)控瘤胃微生物區(qū)系的重要組成[25-26]。李長青等[27]對放牧綿羊不同季節(jié)瘤胃細(xì)菌多樣性動態(tài)變化特征研究發(fā)現(xiàn),牧草的營養(yǎng)狀況能顯著影響瘤胃的細(xì)菌分布,導(dǎo)致不同季節(jié)瘤胃消化不同;研究表明,依靠瘤胃降解的纖維細(xì)菌主要有3種,分別為黃色瘤胃球菌、白色瘤胃球菌和產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌[28]。同時,瘤胃中還有大量產(chǎn)甲烷菌,可將其他微生物發(fā)酵產(chǎn)生甲烷,通過打嗝排出體外,雖不利于環(huán)境保護(hù),但在瘤胃中能維持正常的氫氣分壓及瘤胃的發(fā)酵并起著重要的作用[29]。本試驗(yàn)中,藏綿羊暖、冷季瘤胃微生物菌群中黃色瘤胃球菌、產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌、白色瘤胃球菌、嗜淀粉瘤胃桿菌、產(chǎn)甲烷菌、溶纖維丁酸弧菌的相對密度為暖季顯著高于冷季??赡芘c暖季個體采食量大、牧草營養(yǎng)豐富易發(fā)酵產(chǎn)生充足的碳水化合物有關(guān),為瘤胃微生物生長提供充足養(yǎng)分,瘤胃中纖維素含量增加的同時纖維分解菌的數(shù)量也相應(yīng)增加,能夠向瘤胃微生物提供更多易消化的細(xì)胞壁物質(zhì)、蛋白質(zhì)和營養(yǎng)底物,有利于刺激纖維分解菌的生長和繁殖,與劉大程等[30]的研究結(jié)果一致。阿拉善型絨山羊產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌、黃色瘤胃球菌相對密度暖季顯著高于冷季,白色瘤胃球菌相對密度暖、冷季間差異不顯著[31],與本試驗(yàn)結(jié)果一致。本試驗(yàn)中,冷季瘤胃微生物菌群中黃色瘤胃球菌和產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌的相對密度差異顯著,而白色瘤胃球菌、嗜淀粉瘤胃桿菌、溶纖維丁酸弧菌和產(chǎn)甲烷菌相對密度差異不顯著,與靳繼鵬等[32]的研究結(jié)果一致;另外,本試驗(yàn)中,暖、冷季瘤胃微生物菌群中產(chǎn)甲烷菌相對密度差異不顯著,與淡瑞芳等[33]的研究結(jié)果一致。同時,高海拔的藏綿羊相比低海拔藏綿羊產(chǎn)甲烷菌含量低[34]。所以,飼草質(zhì)量、SCFA濃度、海拔等都會影響瘤胃微生物菌群多樣性及密度,因而,對動物瘤胃的菌群密度進(jìn)行研究,將有助于揭示動物的適應(yīng)性機(jī)制,從而為動物的飼養(yǎng)管理提供參考。

    3.3 藏綿羊瘤胃SCFA濃度與微生物菌群密度的相關(guān)性

    瘤胃SCFA濃度與反芻動物瘤胃營養(yǎng)以及瘤胃微生物之間存在著密切的關(guān)系,通過對養(yǎng)分的消化吸收產(chǎn)生大量的SCFA,且不同種類SCFA對反芻動物生理作用不同,瘤胃微生物是有機(jī)物質(zhì)在瘤胃中發(fā)酵的主要產(chǎn)物,其中的一部分被其他微生物所利用。瘤胃中產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌和黃色瘤胃球菌通過分解纖維素主要產(chǎn)生乙酸和琥珀酸鹽,而白色瘤胃球菌的主要發(fā)酵產(chǎn)物是乙酸,嗜淀粉瘤胃桿菌、產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌、黃色瘤胃球菌及其他細(xì)菌等也產(chǎn)生琥珀酸鹽,琥珀酸鹽是丙酸產(chǎn)生的中間產(chǎn)物,黃色瘤胃球菌的最終代謝產(chǎn)物主要是氫、乙酸和甲酸,以及少量的乙醇和乳酸[35]。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),藏綿羊瘤胃乙酸和丙酸濃度與產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌相對密度呈顯著負(fù)相關(guān),乙酸濃度與黃色瘤胃球菌相對密度呈顯著正相關(guān),說明黃色瘤胃球菌是藏綿羊乙酸產(chǎn)生的重要分解菌群,也是藏綿羊瘤胃能量供給的重要SCFA。鐘書[36]通過對溫濕度指數(shù)(THI)介導(dǎo)山羊瘤胃細(xì)菌群落的變化研究發(fā)現(xiàn),產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌相對密度與丙酸濃度呈負(fù)相關(guān),與乙酸濃度呈正相關(guān),前者與本試驗(yàn)結(jié)果一致,后者與本試驗(yàn)結(jié)果相反,可能隨著暖、冷季的變化,瘤胃發(fā)酵類型趨于乙酸型,緩解纖維素分解菌的抑制,使瘤胃內(nèi)氫的濃度升高,從而促進(jìn)甲烷菌生長,增加了甲烷的產(chǎn)量;另外,Yang等[37]研究結(jié)果表明,乙酸濃度與產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌相對密度呈顯著正相關(guān),與本試驗(yàn)結(jié)果一致。

    4 結(jié) 論

    暖、冷季瘤胃微生物菌群密度與SCFA濃度存在顯著性差異;進(jìn)一步相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),SCFA濃度與菌群密度之間存在一定的相關(guān)性,這種互作機(jī)制可能在藏綿羊應(yīng)對暖、冷季的適應(yīng)性方面發(fā)揮著重要作用,研究結(jié)果將為藏綿羊產(chǎn)業(yè)發(fā)展及種質(zhì)資源保護(hù)利用提供參考。

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