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    前列地爾和還原型谷胱甘肽治療慢性腎功能衰竭的療效分析

    2021-02-28 06:28:48毛瑩瑩
    中國醫(yī)藥指南 2021年2期
    關(guān)鍵詞:谷胱甘肽腎小球腎功能

    毛瑩瑩

    (遼寧省葫蘆島市連山區(qū)人民醫(yī)院,遼寧 葫蘆島 125100)

    慢性腎功能衰竭(chronic renal failure,CRF)是一類發(fā)病率較高的泌尿系疾病,通常是由腎小球腎炎、高血壓病等因素作用下使腎實(shí)質(zhì)發(fā)生病理性改變[1]。腎功能一旦衰竭,會對機(jī)體各器官、系統(tǒng)功能造成不同程度的損傷,引起機(jī)體水電解質(zhì)、酸堿紊亂,嚴(yán)重影響患者的日常生活活動,病情嚴(yán)重者可能死亡。為了及時(shí)診治CRF,以從根本上保證患者生命的安全性,過往臨床多通過糾正電解質(zhì)紊亂、提倡低鹽、低脂飲食治療本病癥,但療效欠佳。還原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)對過氧化物、自由基對機(jī)體的侵害過程能形成一定抑制作用,前列地爾的藥效以擴(kuò)張血管、抗血栓形成為主,進(jìn)而增加腎臟血液灌注量,改善腎功能[2]。筆者近些年采用前列地爾聯(lián)合GSH治療CRF,取得的效果較為理想,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 80例CRF患者均于2015年4月至2017年8月前來我院接受治療。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合慢性腎臟?。–KD)臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],經(jīng)檢查后確診。②對本次研究知情參與。③資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①對本試驗(yàn)方案有禁忌證者。②妊娠或哺乳期者。③合并嚴(yán)重精神心理疾患者。④拒絕配合或中途退出者。傳統(tǒng)組40例中,男23例,女17例;年齡32~65歲,平均為(48.93±6.74)歲;體質(zhì)量46~84 kg,平均(67.67±8.52)kg;病程2~10年,平均(7.21±1.28)年;疾病分期:早期者25例,中期者15例。試驗(yàn)組40例中,男21例,女19例;年齡31~68歲,平均(49.54±7.02)歲;體質(zhì)量45~86 kg,平均(68.48±9.03)kg;病程2~12年,平均(7.54±1.49)年;疾病分期:早期者23例,中期者17例。兩種患者一般資料比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。

    1.2 方法 80例CRF患者均進(jìn)行血液透析,提供低脂、低蛋白、低嘌呤食物,積極治療高血壓、糖尿病等基礎(chǔ)疾病,嚴(yán)格按照療程皮下注射促紅細(xì)胞生成素(上海科華生物藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字S20043057)以糾正貧血癥狀,結(jié)合患者病情補(bǔ)充適量鐵劑、葉酸等。以此為基礎(chǔ),傳統(tǒng)組患者使用GSH治療,取用1.8 g GSH(武漢五景藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040951)溶于100 mL生理鹽水內(nèi),靜脈滴注,每日3次。試驗(yàn)組在傳統(tǒng)組用藥方案基礎(chǔ)上,注射前列地爾(哈藥集團(tuán)生物工程有限公司,國藥準(zhǔn)字H20084565),20 μg/d。兩組患者均連續(xù)用藥治療6個月。

    1.3 觀察指標(biāo) 記錄兩組患者治療前、治療后0.5、1、1.5、2年時(shí)血紅蛋白(hemoglobin,Hb)、腎小球?yàn)V過率(estimate glomerular filtration rate,eGFR)及24 h尿蛋白定量(urine protein excretion,UP)。同時(shí)在患者抵達(dá)研究終點(diǎn)時(shí),統(tǒng)計(jì)各組患者的生存情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 用SPSS22.0軟件包處理數(shù)據(jù),()表示計(jì)量資料,[n(%)]表示計(jì)數(shù)資料,分別用獨(dú)立樣本t與χ2檢驗(yàn)。當(dāng)P<0.05時(shí),提示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 抵達(dá)研究終點(diǎn)時(shí)兩組患者存活情況 隨訪1.5、2年,試驗(yàn)組抵達(dá)研究終點(diǎn)時(shí)CRF患者存活率明顯高于對照組,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

    2.2 腎功能檢測情況 治療前級治療0.5年末,兩組患者Hb、eGFR、24 h UP水平差異均不明顯,P>0.05;治療后1、1.5、2年,各組患者Hb水平均高于本組治療前,eGFR、24h UP水平將明顯降低,和傳統(tǒng)組相比,試驗(yàn)組患者Hb水平更高,eGFR、24h UP值更低,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

    表1 抵達(dá)研究終點(diǎn)時(shí)兩組患者存活情況比較[n(%)]

    表2 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)腎功能指標(biāo)檢測情況比較

    3 討 論

    病情發(fā)展遲緩、病程進(jìn)展且不可逆性是CRF的主要特征,激活腎臟局部的腎臟高灌注、高濾過、高壓力及氧化應(yīng)激等,均是誘導(dǎo)腎小球硬化與殘余腎單位缺失的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[4]。腎小管液內(nèi)轉(zhuǎn)鐵蛋白、白蛋白等物質(zhì)含量超限時(shí),將會引起腎小管中產(chǎn)生毒害物質(zhì),進(jìn)而對腎小管、腎小球功能形成不同程度的損傷。結(jié)合流行病調(diào)查資料,CRF的發(fā)病率在1/10 000~3/10 000,是臨床上一種常見慢性病,近些年有年輕化趨勢[5]。CRF早期缺乏特異性癥狀,以惡心、嘔吐及雙下肢浮腫,部分患者血壓水平輕度及夜尿增多等為主,對患者正?;顒有纬奢^明顯的干擾。針對CRF患者,臨床提倡一經(jīng)確診后就及時(shí)治療,抑制病情持續(xù)進(jìn)展情況,從根本上保證患者生命健康。既往臨床多采用葉酸、促紅細(xì)胞生成素及鐵劑治療CRF,宗旨是延緩患者腎臟功能惡化及減少尿蛋白,但一些患者療效欠佳[6]。

    腎臟是前列腺素E1的主要合成與釋放臟器,在腎功能減退過程中前列腺素E1的合成量相應(yīng)降低,誘導(dǎo)腎臟血液灌注量減少的過程,進(jìn)而損傷腎臟功能。而若能以脂微球?yàn)樗幬餅槊浇殪o脈注射前列地爾制劑,在脂微球的包裹作用下,前列地爾的失活率相應(yīng)降低。且前列地爾脂微球有易于分布至損傷血管處的靶向?qū)傩裕艽龠M(jìn)腎髓質(zhì)小動脈拓展過程,驅(qū)動腎小球毛細(xì)血管壓力值降低過程,誘導(dǎo)腎血流量增加,進(jìn)而提升了eGFR水平[7]。在本研究中,治療后0.5、1、1.5、2年時(shí),試驗(yàn)組、傳統(tǒng)組eGFR水平均低于本組治療前,數(shù)據(jù)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示前列地爾有降低CRF患者機(jī)體eGFR水平的藥效。前列地爾對單核巨噬細(xì)胞、炎性細(xì)胞浸潤及免疫復(fù)合物釋放等過程均會形成不同程度的抑制作用,借此方式去減輕腎臟的炎性反應(yīng),發(fā)揮維護(hù)腎實(shí)質(zhì)的作用。前列地爾對機(jī)體中腎素-醛固酮系統(tǒng)活性也能形成一定抑制,進(jìn)而緩解CRF患者腎小球高灌注、濾過等反常狀態(tài),通過以上作用機(jī)制降低尿蛋白排泄量。既往有很多學(xué)者指出[8],前列地爾在抗血小板聚集方面表現(xiàn)出良好效能,該藥物用于治療CRF,降低血栓塞A2水平,盡量使其與前列腺素持平,進(jìn)而降低血液黏稠度,強(qiáng)化紅細(xì)胞的變形能力,改善腎功能。目前,前列地爾在延遲CRF患者腎功能減退方面的藥效已得到確切的證實(shí)。

    大部分CRF患者體內(nèi)存在著氧化應(yīng)激狀態(tài),其和患者腎功能衰竭程度及預(yù)后存在密切相關(guān)性,故而改善CRF患者氧化應(yīng)激狀態(tài),是延緩腎臟功能惡化的有效方法之一。谷胱甘肽的構(gòu)成以谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸為主,大部分動物細(xì)胞內(nèi)均有該種成分,其參與集體新陳代謝活動中,且持有較強(qiáng)的抗氧化與清除氧自由基能力。有研究證實(shí)[9],GSH參與三羧酸循環(huán)和糖代謝過程,誘導(dǎo)機(jī)體形成高能量過程,發(fā)揮輔酶的作用;GSH對機(jī)體的巰基(SH)酶能形成較強(qiáng)大的激活作用,輔助機(jī)體提升對脂肪、蛋白質(zhì)等諸多物質(zhì)的代謝效率,進(jìn)而有效改善細(xì)胞膜的代謝狀態(tài);GSH屬于一種抗氧化劑,在清除體內(nèi)自由基、減輕炎性反應(yīng)程度、強(qiáng)化細(xì)胞膜相對穩(wěn)定性、提升eGFR水平等方面均體現(xiàn)出良好效能。外源性GSH還有降低氧化型谷胱甘肽含量的藥效,進(jìn)而延長紅細(xì)胞的存活壽命,提升血液內(nèi)血紅蛋白的含量。目前,GSH在肝損害保護(hù)肝功能、急性腎損害治療領(lǐng)域中有所應(yīng)用,近些年有研究證實(shí)其通過清除反應(yīng)性氧化代謝物,進(jìn)而延緩CRF患者腎功能減退過程[10-16]。GSH聯(lián)合前列地爾治療CRF,能更好的保護(hù)殘留的腎功能,有效改善機(jī)體循環(huán)過程進(jìn)而改善腎臟缺氧狀態(tài),前者藥物也具有保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞、腎血管的功能,兩藥物聯(lián)合使用能發(fā)揮協(xié)同作用。

    在本試驗(yàn)中,隨訪1.5、2年,試驗(yàn)組存活率依次為87.50%、80.00%,高于傳統(tǒng)組的62.50%、52.50%;隨訪1、1.5、2年,試驗(yàn)組患者Hb水平高于同期傳統(tǒng)組,組間數(shù)據(jù)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由此可見,推薦CRF患者長期、有規(guī)律性的聯(lián)合使用前列地爾與GSH,有益于延緩腎功能衰竭進(jìn)程。

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