淋巴結(jié)清掃術(shù)在卵巢癌治療中的運用

肖垚 令狐華

摘要：卵巢癌是死亡率最高的婦科惡性腫瘤。除了腹腔轉(zhuǎn)移外，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是其重要轉(zhuǎn)移方式，而淋巴結(jié)清掃術(shù)在卵巢癌全面分期手術(shù)中的價值仍然存在爭議。最新臨床指南對淋巴結(jié)清掃部分也進行了更新，本文將從淋巴結(jié)清掃術(shù)爭議、最新臨床進展等方面展開綜述，已期為進一步臨床應(yīng)用和研究提供參考。

關(guān)鍵詞：卵巢癌;淋巴結(jié)清掃術(shù);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

Application of lymph node dissection in the treatment of ovarian cancer

Xiao yao1 linghuhua 1*（corresponding author）

Gynaecology，The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Ovarian cancer is the deadest gynecological malignant carcinoma.In addition to intraperitoneal metastasis，lymph nodes metastasis is an important mode of metastasis，but the value of lymphadenectomy during staging surgery of ovarian cancer is still debated.The latest guidelines of ovarian cancer updated the part of lymphadenectomy.The article will review the controversy of lymphadenectomy and the latest clinical progress，expecting to provide reference for further clinical research.

Keywords：ovarian cancer;Lymph node dissection;Lymph node metastasis

【中圖分類號】R271.1 ? ? ? ? ? ? 【文獻標(biāo)識碼】A ? ? ? ? ? ? 【文章編號】2107-2306（2021）18--01

引言

卵巢癌是死亡率最高的婦科惡性腫瘤，在中國，2020年大約有55342例新的卵巢癌病例和37519例與卵巢癌相關(guān)的死亡1。因缺乏有效的篩查手段和特異的臨床癥狀，大多數(shù)女性確診為晚期疾病。盡可能滿意的初始細(xì)胞減瘤術(shù)聯(lián)合以鉑類為基礎(chǔ)的化療是上皮性卵巢癌的一線治療方案，靶向治療、免疫治療等卵巢癌治療新方式進展迅速，但絕大部分患者最終會復(fù)發(fā)，5年總生存期低于30%2。

卵巢癌腫瘤細(xì)胞主要在腹腔內(nèi)擴散，大網(wǎng)膜、乙狀結(jié)腸等鄰近臟器是主要受累部位。此外，卵巢癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移也很常見3。既往文獻報道上皮性卵巢癌淋巴結(jié)受累率為60-72%4。了解淋巴結(jié)受累情況可指導(dǎo)正確分期，在疾病診治及長期管理過程中有重要意義，但淋巴結(jié)清掃術(shù)的意義仍存在爭議。

淋巴結(jié)清掃術(shù)爭議

既往一些回顧性研究結(jié)果支持淋巴結(jié)清掃術(shù)與卵巢癌患者預(yù)后正相關(guān)。Andreas B等人分析了1995-2002年接受初始減瘤手術(shù)及含鉑化療方案的1924例晚期卵巢癌患者資料4，結(jié)果顯示在無肉眼殘留病灶的患者中，淋巴結(jié)清掃與較高的存活率相關(guān)。試驗組和對照組的中位生存期分別為103個月和84個月，5年生存率分別為67.4%和59.2%，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義，多因素分析證實淋巴結(jié)清掃是影響總生存率的獨立危險因素，（p=0.012，HR：0.74，95%CI，0.59～0.94）。Augusto P等人則發(fā)現(xiàn)在晚期卵巢癌患者中，切除40個以上淋巴結(jié)是影響總生存率的重要預(yù)后因素（p=0.032，HR：0.52，95%CI，0.29-0.35）5。切除盆腔及主動脈旁陽性或可疑的淋巴結(jié)有助于減少腫瘤負(fù)荷，增加放化療敏感性。但一直以來，是否在全面分期手術(shù)中施行淋巴結(jié)清掃術(shù)仍然需要視患者基本體能狀態(tài)及術(shù)者主觀因素影響。

受限于回顧性研究設(shè)計的限制，淋巴結(jié)清掃的意義仍值得探討。Qingqing Lin等的一項meta分析匯總了四項針對卵巢癌患者淋巴結(jié)清掃術(shù)的大型隨機對照試驗6，共計納入1607名卵巢癌患者，結(jié)果提示淋巴結(jié)清掃術(shù)并未給患者帶來生存獲益。類似的，Maggioni A等的一項隨機對照試驗中7，268例符合條件的卵巢癌患者被隨機分為淋巴結(jié)清掃組（n=138）和對照組（n=130），在中位87.8個月的隨訪中，兩組生存資料差異均無統(tǒng)計學(xué)意義，除此之外，淋巴結(jié)清掃組的中位手術(shù)時間更長（240 vs.150min，P=0.001）;需要輸血的患者也更多（36 vs.22%，P=0.012）。

Philipp H等人一項大型前瞻性隨機對照試驗LION試驗8，納入術(shù)前、術(shù)中均未發(fā)現(xiàn)可疑淋巴結(jié)且達(dá)到肉眼滿意減瘤的IIB期及以上的晚期卵巢癌患者，隨機分配接受淋巴結(jié)切除術(shù)（n=323）或不接受淋巴結(jié)切除術(shù)（n=324）。結(jié)果提示，兩組的中位總生存期相似：淋巴結(jié)清掃組為65.5月，觀察組為69.2月（p=0.65，HR：1.06，95%CI，0.83-1.34）。淋巴結(jié)清掃組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率明顯高于非淋巴結(jié)清掃組，例如，試驗組12.4%的患者vs.對照組中6.5%的患者因并發(fā)癥再次剖腹手術(shù)（p=0.01）。

最新進展

LION試驗這一有力的證據(jù)在一定程度上顛覆了對OC患者實施淋巴結(jié)清掃的態(tài)度。2021年最新NCCN卵巢癌、輸卵管癌及原發(fā)性腹膜癌臨床指南更新了全面分期手術(shù)中淋巴結(jié)清掃部分：ⅠA～ⅡA期患者推薦行全面分期手術(shù)，包括系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃術(shù);≥ⅡB期患者在全面分期手術(shù)中僅推薦切除術(shù)前影像學(xué)或術(shù)中探查發(fā)現(xiàn)的可疑和（或）增大淋巴結(jié)，臨床陰性淋巴結(jié)不需切除。9304CEB1-FDC8-4A8F-AB13-EDDD05EDD6BD

并發(fā)癥

盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)后常見的并發(fā)癥包括術(shù)后發(fā)熱、淋巴囊腫、需要使用抗生素的感染、淋巴水腫、周圍感覺神經(jīng)事件等，嚴(yán)重者可見腸梗阻、淋巴囊腫和腸道之間形成瘺管8，這通常需要再次手術(shù)治療，也是患者手術(shù)相關(guān)的死亡原因之一。淋巴囊腫是腫瘤患者盆腔淋巴結(jié)切除術(shù)的最常見并發(fā)癥。大多數(shù)淋巴囊腫沒有臨床癥狀，但也有一定數(shù)量的患者會出現(xiàn)腹痛、深靜脈血栓形成或下尿路問題。無癥狀淋巴囊腫可能在手術(shù)后幾個月被感染，也有可能從影像學(xué)上被誤判為疾病復(fù)發(fā)9。并發(fā)癥的發(fā)生有許多影響因素，例如淋巴結(jié)切除的數(shù)量，缺乏淋巴管結(jié)扎，淋巴結(jié)切除的范圍，抗凝劑的使用和放射治療等10。

微創(chuàng)手術(shù)在淋巴結(jié)清掃術(shù)中的運用

腹主動脈旁淋巴結(jié)清掃位置較高，難度較大，以往多通過開腹手術(shù)進行，切口較大，增加了周圍臟器損傷的風(fēng)險及術(shù)后并發(fā)癥的概率，甚至推遲開始化療的時間，一定程度上影響了患者的預(yù)后。近年來，隨著腹腔鏡及機器人手術(shù)系統(tǒng)的普及，淋巴結(jié)清掃手術(shù)中的安全性及療效正逐步得到人們認(rèn)可。研究證實，與開腹手術(shù)相比，腹腔鏡手術(shù)和機器人手術(shù)系統(tǒng)具有提高淋巴結(jié)切除率和降低術(shù)后并發(fā)癥的的優(yōu)勢。此類手術(shù)已成為卵巢癌患者手術(shù)新選擇。

總結(jié)

淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是卵巢癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌常見的轉(zhuǎn)移方式，影響患者預(yù)后。本文總結(jié)了卵巢癌中淋巴結(jié)清掃的現(xiàn)狀和問題。考慮到與卵巢癌共用診斷及治療指南的輸卵管癌及原發(fā)性腹膜癌，不同的疾病來源部位是否在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和淋巴結(jié)清掃方面有不同，仍然值得討論。未來仍然需要大樣本前瞻性的臨床研究來進一步證實。

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作者簡介：肖垚（1995，02），漢，重慶人，本科，研究方向：婦科，腫瘤。9304CEB1-FDC8-4A8F-AB13-EDDD05EDD6BD