韓亞平 胡利峰 肖淑賢 趙 丹 李 軍 陳 芳 趙路兵
(山西振東道地藥材開發(fā)有限公司,長治 047100)
酸棗仁為鼠李科植物酸棗(Ziziphus jujuba Mill.var.spinosa(Bunge)Hu ex H.F.Chou)的干燥成熟種子,主產(chǎn)于河北、陜西、山西、遼寧、河南等地[1]。主要用于治療虛煩不眠、驚悸多夢(mèng)、體虛多汗、津傷口渴等癥,為中醫(yī)首選的鎮(zhèn)靜安神藥[2]。隨著酸棗仁的醫(yī)療保健功效被認(rèn)同,市場(chǎng)上以次充好的酸棗仁也越來越多[3]。優(yōu)良的種子種苗是中藥材質(zhì)量優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定的基礎(chǔ),中藥材良種的選育、繁育、使用是中藥材規(guī)范化生產(chǎn)的“源頭工程”[4]。作為中藥材種植的源頭,中藥材種子質(zhì)量直接關(guān)系到中藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量。然而,目前對(duì)于酸棗仁的研究多限于有效成分的含量及藥理作用方面,對(duì)于酸棗仁種子質(zhì)量的研究幾乎沒有。本研究參考GB/T 3543.1~3543.7—1995《農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程》[5],通過在全國酸棗仁主要產(chǎn)區(qū)收集多個(gè)批次的酸棗仁種子,在建立酸棗仁種子檢驗(yàn)方法的基礎(chǔ)上,開展酸棗仁種子的質(zhì)量分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)研究,為制定酸棗仁種子檢驗(yàn)規(guī)程提供科學(xué)依據(jù)。
1.1 試驗(yàn)材料本試驗(yàn)通過購買和主產(chǎn)區(qū)采集方式,收集山西、山東、河北等酸棗主產(chǎn)區(qū)的酸棗仁種子19 份,每份種子樣品大于1000g,各樣品信息見表1。
表1 酸棗仁種子的產(chǎn)地來源
1.2 方法
1.2.1 扦樣參照GB/T 3543.2—1995《農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程扦樣》執(zhí)行[5]。
1.2.2 凈度分析采用“四分法”取試驗(yàn)樣品,酸棗仁種子凈度分析中送檢樣品的最小重量為100g(至少含有2500 粒種子)。送檢樣品的重量應(yīng)超過凈度分析量的10 倍,至少1000g。在凈度分析臺(tái)上將每份試驗(yàn)樣品按凈種子、其他植物種子和雜質(zhì)(無生命雜質(zhì)、破裂或受損傷的種子等)分別稱重,重復(fù)3次,以g 表示,計(jì)算凈種子的百分率。
1.2.3 重量測(cè)定分析凈度分析后,采用百粒法、五百粒法和千粒法測(cè)定種子千粒重[6]。將全部凈種子用四分法分成4 份,每份中隨機(jī)取種25 粒,共100 粒為一組,重復(fù)5 次,用百粒法計(jì)算種子千粒重;將全部凈種子用四分法分成4 份,每份中隨機(jī)取種125 粒,共500 粒為一組,重復(fù)3 次,用五百粒法計(jì)算種子千粒重;將全部凈種子用四分法分成4 份,每份中隨機(jī)取種250 粒,共1000 粒為一組,重復(fù)3 次,用千粒法計(jì)算種子千粒重。
1.2.4 水分測(cè)定分析采用低恒溫(105℃)烘干法測(cè)定種子含水量[7]。試驗(yàn)步驟如下:(1)打開恒溫箱使之預(yù)熱至105℃,烘干潔凈鋁盒并迅速稱質(zhì)量記錄;(2)迅速稱量需檢測(cè)的樣品,每個(gè)批次3 個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)稱取5g 樣品,稱量后放于標(biāo)記好的鋁盒內(nèi),一并放入干燥器;(3)烘箱溫度達(dá)到105℃時(shí),把鋁盒蓋子放在鋁盒基部,打開烘箱,快速放入箱內(nèi)上層,保證鋁盒水平分布并迅速關(guān)閉烘箱門,待烘箱溫度回升至105℃時(shí),開始計(jì)時(shí);(4)4h 后取出鋁盒迅速放入干燥器中,待冷卻至室溫后進(jìn)行稱重。3 個(gè)重復(fù)的均值即為該批次的含水量。
種子含水量=(M2-M3)/(M2-M1)×100%,公式中M1為鋁盒和蓋的質(zhì)量;M2為鋁盒和樣品烘干前的質(zhì)量;M3為鋁盒及樣品烘干后的質(zhì)量。
1.2.5 生活力測(cè)定分析采用TTC 檢測(cè)法測(cè)定種子生活力[8]。TTC 染色前必須將酸棗仁種子進(jìn)行預(yù)先濕潤,從充分混勻的凈種子中隨機(jī)取3 份重復(fù),每份50 粒種子,種子在25℃條件下,浸泡處理24h;將酸棗仁種子用刀縱切兩半,一半放入0.5%的TTC溶液中,溶液浸泡以淹沒種子為宜,染色溫度40℃,染色時(shí)間4h。染色結(jié)束后,用清水沖洗種子數(shù)次,然后觀察染色情況,解剖鏡下觀察并統(tǒng)計(jì)胚乳切面和胚染色情況,判斷酸棗仁種子是否有活力。
1.2.6 發(fā)芽率測(cè)定分析從每個(gè)批次的凈種子中隨機(jī)選取50 粒放入培養(yǎng)皿中,每批種子做3 次重復(fù),加水適量,置于25℃培養(yǎng)箱中發(fā)芽,每天根據(jù)干濕情況加水,并記錄種子發(fā)芽狀況,3 次重復(fù)求均值,即為發(fā)芽率。
2.1 凈度測(cè)定結(jié)果由表2 可知,全國不同地區(qū)的19 份酸棗仁種子均存在其他雜質(zhì),凈度在73.88%~99.49%之間,各試樣增失差距均沒有偏離原始質(zhì)量的5%,為有效數(shù)據(jù)。19 個(gè)不同地區(qū)酸棗仁種子的凈度有明顯差異。其中,樣品10 種子因破損度最高,達(dá)25.68%,導(dǎo)致種子凈度最低,其值為73.88%;樣品16 破損程度最小為0.41%,種子凈度最高,其值為99.49%。樣品10 的酸棗仁種子破損率高的原因可能是這批種子成熟度不夠,種子硬實(shí)度不達(dá)標(biāo),導(dǎo)致加工時(shí)破損嚴(yán)重,從而嚴(yán)重影響種子凈度和種仁質(zhì)量。所以,建議酸棗在采收時(shí)盡量不要搶青,特別是作為種源更要保證質(zhì)量。
表2 不同地區(qū)酸棗仁種子凈度分析
2.2 重量測(cè)定結(jié)果由表3 可知,酸棗仁種子的千粒重均在34~52g 之間,3 種測(cè)定方法中百粒法有3 份樣品的變異系數(shù)(變異系數(shù)=(標(biāo)準(zhǔn)差/平均值)×100%)大于4%,故不考慮百粒法作為酸棗仁種子重量的檢測(cè)方法;采用五百粒法和千粒法稱量時(shí),各樣品的變異系數(shù)都在4%以下。因此,酸棗仁種子重量測(cè)定采用五百粒法和千粒法都是可以的,本研究采用五百粒法作為酸棗仁種子重量的檢測(cè)方法。其中,樣品7 酸棗仁種子大而飽滿,五百粒重高達(dá)25.72g,樣品17 酸棗仁種子五百粒重最小,為17.17g。
表3 不同地區(qū)酸棗仁種子重量測(cè)定結(jié)果
2.3 發(fā)芽率、生活力和水分測(cè)定結(jié)果由表4 可以看出,樣品16 的發(fā)芽率最高,為97.00%;樣品4的發(fā)芽率最低,為38.33%。酸棗仁種子含水量為7.81%~14.59%不等,其中樣品14 的種子含水量最高,為14.59%;而樣品17的酸棗仁種子含水量最低,為7.81%。種子生活力結(jié)果顯示:樣品14 種子生活力最高,為96.67%;樣品18 的種子生活力最低,為48.00%。孫麗娜等[9]研究發(fā)現(xiàn),種子成熟度差、未經(jīng)嚴(yán)格篩選、貯存時(shí)間過長,均能導(dǎo)致發(fā)芽率低。樣品18 種子的生活力最低,可能是因?yàn)榉N子的成熟度不夠所致。
2.4 系統(tǒng)聚類法分析由圖1 可以看出,從橫坐標(biāo)10 處進(jìn)行劃分,19 個(gè)不同地區(qū)的種子規(guī)律地分成了3 個(gè)類群,其中樣品6、19、14、16、1、15、17、13 歸為一類;樣品4 和18 歸為一類;樣品8、11、5、12、2、9、3、7、10 歸為一類。以發(fā)芽率為分級(jí)第一參考指標(biāo),綜合考慮凈度、五百粒重、含水量、生活力指標(biāo),使用SPSS 軟件作K 聚類分析,將19 個(gè)批次的酸棗仁種子分為3 級(jí),最終分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)見表5。
表4 不同地區(qū)酸棗仁種子發(fā)芽率、種子生活力和含水量分析 (%)
圖1 全國19 個(gè)不同地區(qū)酸棗仁種子系統(tǒng)聚類分析樹狀關(guān)系圖
3.1 分類依據(jù)在種子分級(jí)的5 項(xiàng)指標(biāo)中,發(fā)芽率和五百粒重2 項(xiàng)指標(biāo)作為主要分級(jí)依據(jù),其中發(fā)芽率為重中之重,因?yàn)榘l(fā)芽率的高低直接決定了種子的實(shí)際利用價(jià)值,依據(jù)發(fā)芽率可以計(jì)算出田間出苗率,決定實(shí)際種子播種量,參考價(jià)值很高。五百粒重可以反映種子飽滿度和種子成熟度等。另外,河南洛陽(樣品8)和遼寧二十家子(樣品17)兩個(gè)批次的酸棗仁種子五百粒重小,可能與種子含水率低和采收期有關(guān),武延生[10]研究表明酸棗成熟后期酸棗仁和核殼質(zhì)量呈減小趨勢(shì),且后期種殼變硬,保護(hù)種仁不受傷害。
種子生活力是種子發(fā)芽和出苗率、幼苗生長的潛勢(shì)、植株抗逆能力和生產(chǎn)潛力的總和,是種子品質(zhì)的重要指標(biāo)[11]。但種子生活力是以凈種子測(cè)定的,離不開凈度分析。含水量、凈度、種子生活力3 個(gè)指標(biāo)作為次要分類依據(jù),種子凈度反映清潔度、純度,含水量反映種子對(duì)儲(chǔ)藏條件的要求,凈度和含水量也可以通過再加工來提高質(zhì)量。
3.2 系統(tǒng)聚類分析法此方法是利用數(shù)學(xué)原理的分級(jí)方法,是屬于數(shù)據(jù)類的平均劃分,更適合于判斷物體的內(nèi)在品質(zhì),因此使用此法制定的酸棗仁種子分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)是科學(xué)的、可行的。
3.3 完善種子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系不同來源、不同批次的酸棗仁種子質(zhì)量差異懸殊,種子質(zhì)量最重要的指標(biāo)發(fā)芽率相差甚多,最低值為38.33%,最高可達(dá)97.00%,因此,必須加強(qiáng)藥材種子繁育和加快制定酸棗仁種子質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系。
3.4 適時(shí)采收所采購的種子破損程度較為嚴(yán)重,小的占比0.41%,嚴(yán)重的占比25.68%。一可能是加工過程中因操作不當(dāng)引起的;二則更可能是種子成熟度不夠,酸棗“被搶青”所致。所以,在此再次呼吁,請(qǐng)廣大藥材經(jīng)營者一定要尊重自然,每種藥材都有最佳的采收時(shí)期,請(qǐng)盡量在適宜的采收期內(nèi)進(jìn)行采摘,莫要為了一己私利,降低藥材藥效和種子質(zhì)量。
表5 酸棗仁種子分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)