徐延亮, 劉 軍, 黎 霞, 任肖慶, 吳雨恬, 鄧 宇, 賀 靜
(農(nóng)業(yè)農(nóng)村部沼氣科學(xué)研究所, 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)村可再生能源開(kāi)發(fā)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 四川 成都 610041)
規(guī)模化和集約化養(yǎng)殖已經(jīng)成為我國(guó)畜禽養(yǎng)殖的主流,據(jù)統(tǒng)計(jì),2015年畜禽糞污產(chǎn)生量就達(dá)3.834×109t,其中,新鮮糞便6.36×108t,尿液5.65×108 t,產(chǎn)生污水約2.633×109 t[1]。畜禽糞污的不合理排放和不科學(xué)利用對(duì)生態(tài)環(huán)境以及人們身體健康產(chǎn)生了很多的負(fù)面影響,畜禽糞污引發(fā)的惡臭氣體不僅對(duì)畜禽本身的危害很大,而且對(duì)周邊環(huán)境及人體健康也造成嚴(yán)重傷害。因此,畜禽養(yǎng)殖環(huán)境和堆放場(chǎng)所氣體除臭具有重要的現(xiàn)實(shí)意義和應(yīng)用前景。
目前,常用的除臭方法主要有物理法、化學(xué)法和生物法,與物理法和化學(xué)法相比,生物法使用和產(chǎn)生的是生態(tài)安全的化合物,是生態(tài)友好型的除臭方法,因此,生物法除臭已經(jīng)成為除臭的重要方法之一[2]。目前的除臭菌劑主要是液體劑型,存在運(yùn)輸不方便和貨架期不長(zhǎng)等問(wèn)題,為了延長(zhǎng)菌劑保存期,本試驗(yàn)以實(shí)驗(yàn)室富集和篩選的一組復(fù)合除臭菌劑為研究對(duì)象,從菌劑載體的角度出發(fā),對(duì)3種不同菌劑載體進(jìn)行了比對(duì)和篩選,測(cè)定載體與菌劑復(fù)配后活菌數(shù),并優(yōu)化添加了香味物質(zhì)作為培養(yǎng)基成分,形成了微生物除臭菌劑產(chǎn)品。將不同劑型的菌劑與市售除臭劑應(yīng)用于豬糞處理,通過(guò)對(duì)豬糞氨氣排放的抑制率來(lái)評(píng)估不同除臭菌劑的作用效果,為制備有效的微生物復(fù)合菌劑奠定基礎(chǔ),為解決糞污臭氣污染問(wèn)題提供理論支撐。
1.1.1 供試菌種
本實(shí)驗(yàn)室采集豬糞和堆肥樣品進(jìn)行富集培養(yǎng),從產(chǎn)臭不明顯富集樣本中培養(yǎng)出約500個(gè)單菌落,采用M9U產(chǎn)氨檢測(cè)培養(yǎng)基[3],有20菌落可明顯降低氨氣產(chǎn)生,將其依次命名為A,B,C,D,E,F(xiàn),G,H,I,J,K,L,M,N,O,P,Q,R,S,T。其中,N和K為條件致病菌。其余18株經(jīng)菌落形態(tài)描述及分子生物學(xué)鑒定,根據(jù)農(nóng)業(yè)菌株安全名錄,主要包含乳酸菌,酵母菌和芽孢桿菌。
1.1.2 供試載體
非金屬礦物載體:沸石粉、植物源載體:稻殼粉、玉米秸稈粉。
上述載體過(guò)60目篩,在121℃滅菌30 min,烘干備用。
1.1.3 供試培養(yǎng)基及其它溶液
1.1.3.1 固體培養(yǎng)基
MRS培養(yǎng)基(g·L-1):蛋白胨10 g,葡萄糖20 g,乙酸鈉5 g,硫酸鎂0.2 g,硫酸錳0.05 g,牛肉粉5 g,酵母粉4 g,磷酸氫二鉀2 g,檸檬酸三銨2 g,吐溫801 mg·L-1,瓊脂粉15 g。
YPD培養(yǎng)基(g·L-1):酵母粉10 g,蛋白胨20 g,葡萄糖20 g,瓊脂20 g。
CC培養(yǎng)基(g·L-1):酵母粉10 g,蛋白胨3 g,葡萄糖10 g,瓊脂20 g。
1.1.3.2 液體培養(yǎng)基
固體培養(yǎng)基不加瓊脂即可。
1.1.4 供試香料
7種香料分別按Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ編號(hào)。
1.2.1 菌株的生長(zhǎng)曲線和產(chǎn)氨氣性能分析
從臭味不明顯的豬糞或堆肥樣品中分離具有除臭潛力的功能微生物,使用M9U產(chǎn)氨檢測(cè)培養(yǎng)基[3],經(jīng)群落分析及分子生物學(xué)鑒定菌株。
1.2.2 菌株生長(zhǎng)曲線測(cè)定
按照體積比1%將菌株A~T接種在MRS液體培養(yǎng)基,30℃,200 rpm搖床單獨(dú)培養(yǎng)。前14 h每隔2 h各取200 μL菌液,14 h~46 h每隔8 h各取200 μL菌液,使用酶標(biāo)儀進(jìn)檢測(cè)OD600,每組重復(fù)檢測(cè)2次[4]。以時(shí)間(h)為橫坐標(biāo),OD600值為縱坐標(biāo),建立各菌株生長(zhǎng)曲線[5]。
1.2.3 拮抗作用分析
將菌株通過(guò)劃線交叉法,在MRS平板上兩兩之間交叉劃線,觀察交叉點(diǎn)是否有菌生長(zhǎng),兩菌均能生長(zhǎng),則無(wú)拮抗作用,只有一株或者兩株均不能生長(zhǎng)則存在拮抗作用。運(yùn)用牛津杯抑菌圈法測(cè)定菌株之間的拮抗性,觀察透明圈的大小,透明圈越大代表拮抗性越強(qiáng)烈,反之,則拮抗性越低。
1.2.4 固體菌劑載體性能測(cè)定
吸水率測(cè)定:在無(wú)菌條件下,每種載體在搪瓷盤(pán)中稱(chēng)3份,每份100 g,按照一定體積梯度緩慢加入蒸餾水后充分混勻,至載體不再吸收水分時(shí)停止加水,計(jì)算每一份載體吸水率,求平均值。
吸水率=
pH值測(cè)定:在250 mL錐形瓶中稱(chēng)取不同載體10 g,加入100 mL無(wú)菌水?dāng)嚢杈鶆颍瑴y(cè)定液體pH值[6]。以蒸餾水作為對(duì)照。
1.2.5 載體與微生物復(fù)配
將篩選好的18株菌分別培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期,將200 g載體高溫高壓滅菌后與菌液按照質(zhì)量體積比1∶1混勻,放置于干燥箱40℃低溫干燥,約48 h后完成[7]。
1.2.6 載體與菌劑復(fù)配后活菌數(shù)測(cè)定
稱(chēng)取1 g菌劑樣品,加入到裝有無(wú)菌玻璃珠和100 mL PBS緩沖液的250 mL錐形瓶中,在恒溫磁力攪拌器上攪拌2 h后進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)脽o(wú)菌水分別梯度稀釋后,涂布在MRS,YPD,LB固體培養(yǎng)基上, 約24 h后統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)基菌落數(shù),并計(jì)算載體釋放的活菌數(shù)目,同時(shí)統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)液的菌落數(shù)目作為接種細(xì)菌的數(shù)目,統(tǒng)計(jì)3次稀釋涂布平板法菌落的平均值[8]。
活菌率(%)=釋放活菌數(shù)/接種細(xì)菌數(shù)目(CFU)×
100%[9]
將干粉狀菌劑放置于30 ℃培養(yǎng)箱保存,模擬菌株快速老化過(guò)程,分別于第20 天和40 天稱(chēng)取載體1 g按上述方法 。
1.2.7 菌劑培養(yǎng)液制備
經(jīng)過(guò)初步篩選,確定Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ等7種香料,按照不同比例復(fù)配,確定最佳比例及用量,并進(jìn)一步優(yōu)化配方配比。
1.2.8 菌劑對(duì)豬糞臭氣及氨氣的去除效果評(píng)估
除臭效果評(píng)估反應(yīng)體系見(jiàn)表1。
表1 復(fù)合菌劑除臭效果評(píng)估
嗅覺(jué)影響分析評(píng)估見(jiàn)表2。
表2 惡臭評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)氨氣檢測(cè):將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙貼于盛有樣品的一次性塑料盒蓋,蓋上蓋子3 min后讀取顏色,紅色石蕊試紙遇氨氣變紫。
產(chǎn)硫化氫檢測(cè):將濕潤(rùn)的醋酸鉛試紙貼于盛有樣品的一次性塑料盒蓋,蓋上蓋子3 min后讀取顏色,醋酸鉛試紙遇硫化氫變黑。
1.2.9 氨氣去除率計(jì)算
稱(chēng)取24份豬糞樣品置于一次性塑料盒中,每份250 g,將其分為7個(gè)試驗(yàn)組,1個(gè)對(duì)照組,每組設(shè)置3個(gè)重復(fù)。試驗(yàn)組分別加固體菌劑、液體菌劑1、液體菌劑2、液體菌劑3、市售液體菌劑1、市售液體菌劑2、市售液體菌劑3,加無(wú)菌水作為對(duì)照。與豬糞充分混勻。然后將盛有20 mL稀硫酸的小燒杯平穩(wěn)放入一次性飯盒中,加蓋密封,吸收氨氣。每2 天吸取1 mL稀硫酸樣品,10 天后取樣結(jié)束,利用凱式定氮法測(cè)氨。
氨氣去除率=
通過(guò)檢測(cè)各菌株不同生長(zhǎng)時(shí)間的OD600值,繪制出菌株生長(zhǎng)曲線。圖1結(jié)果顯示,在30℃,200 rpm搖床單獨(dú)培養(yǎng)相同條件下,菌株A~E在8~20 小時(shí)達(dá)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,菌株A,B,C,E在20~28 h進(jìn)入平穩(wěn)生長(zhǎng)期,菌D在28~36 h進(jìn)入衰退期,之后生長(zhǎng)平穩(wěn)。
圖1 菌株A~E生長(zhǎng)曲線
圖2~圖4顯示,菌株F在20~28 h進(jìn)入衰退期,之后生長(zhǎng)平穩(wěn)。菌株G在4~12 h達(dá)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,12~48 h生長(zhǎng)平穩(wěn);菌株H,I,J,L,M在8~28 h進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,第28 h以后開(kāi)始衰退。菌株O在8~28 h達(dá)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,28 h以后生長(zhǎng)開(kāi)始衰退;菌株S在12~28 h內(nèi)達(dá)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,之后生長(zhǎng)較為平穩(wěn);菌株P(guān),Q,R,T在4~8 h內(nèi)進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,在8~48 h內(nèi),菌株P(guān),R,T增長(zhǎng)緩慢,生長(zhǎng)較為平穩(wěn),菌株Q在8~12 h內(nèi)生長(zhǎng)衰退,12~20 h內(nèi)菌數(shù)開(kāi)始增長(zhǎng),20 h以后生長(zhǎng)平穩(wěn)。
圖2 菌株F~J生長(zhǎng)曲線
圖3 菌株L~P生長(zhǎng)曲線
圖4 菌株Q~T生長(zhǎng)曲線
綜上所述,菌株A~F,H~O均在8 h后進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期均在12 h以上,部分菌株對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期后進(jìn)入平穩(wěn)生長(zhǎng)期,48 h以?xún)?nèi)不會(huì)有衰退期,平穩(wěn)生長(zhǎng)期均時(shí)長(zhǎng)超過(guò)12 h,如菌株A,B,C,E,F(xiàn) 等,但是H,I,J,L,M,N等菌株在28 h以后進(jìn)入生長(zhǎng)衰退期。菌株G,P,Q,R,T等在4 h后進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期持續(xù)時(shí)長(zhǎng)約4 h,均在4 h以
后的不同時(shí)間進(jìn)入平穩(wěn)生長(zhǎng)期,平穩(wěn)生長(zhǎng)時(shí)間超過(guò)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。因此,按照對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期收集菌體作為與載體復(fù)配的時(shí)間節(jié)點(diǎn),菌株G和R分別在培養(yǎng)10.4 h和7.2 h收集,其他菌株均在培養(yǎng)17.6 h以后收集菌體。
通過(guò)平板交叉劃線法探究各菌株間的拮抗作用,觀察交叉點(diǎn)處的菌株生長(zhǎng)情況,如表3所示:18株微生物之間無(wú)相互抑制效應(yīng)。微生物之間的拮抗作用是指一種微生物的生長(zhǎng)和代謝活動(dòng),對(duì)其他微生物產(chǎn)生抑制、干擾或毒害作用。拮抗作用一般具有專(zhuān)一性或特異性,本研究中所篩選菌株為乳酸菌、酵母菌和芽孢桿菌,此3類(lèi)廣泛共存于環(huán)境中。
表3 菌株的拮抗性
選擇沸石粉、稻殼粉和玉米秸稈粉作為備選載體,不同載體吸水率測(cè)定結(jié)果顯示(見(jiàn)圖5):沸石粉吸水較快,吸水量較少,吸水率為46%,攪拌后呈糊狀;稻殼粉加水后吸水較慢,吸水量居中,浮于水面緩慢吸收水分,吸水率為195.3%,玉米秸稈粉吸水最快,吸水量最高,吸水率為600.3%。不同載體pH值測(cè)定結(jié)果顯示:沸石粉pH值最高,為8.10,稻殼粉次之,pH值為7.71,玉米秸稈最低,pH值為7.51。
圖5 不同載體吸水性能和pH值
因此,沸石粉吸水率最低,pH值最高,不適合作為固體菌劑載體;稻殼粉吸水率,pH值次之,但是其吸水速率較慢;玉米秸稈粉吸水率最高,吸水速度較快,pH值更接近中性,故最終選擇玉米秸稈粉作為固體菌劑載體。
通過(guò)檢測(cè)載體和菌劑復(fù)配后第0天,20天,40天的活菌數(shù)評(píng)估制備效果。第0天的接菌數(shù)為1.4483×1010個(gè)·g-1,活菌數(shù)1.0628×1010個(gè)·g-1。
活菌數(shù)測(cè)定結(jié)果顯示(見(jiàn)圖6),第20 天的活菌數(shù)為6.02×109個(gè)·g-1, 20 天后活菌率為56.64%;第40 天的活菌數(shù)為2.003×109個(gè)·g-1,即 40 天后活菌率為33.27%。根據(jù)農(nóng)用微生物菌劑產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)顯示,粉劑型有效活菌數(shù)應(yīng)不少于2.0×108個(gè)·g-1,且保質(zhì)期應(yīng)不少于6個(gè)月,自制復(fù)合菌劑20 天和40天后符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。
圖6 固體菌劑不同時(shí)間的活菌數(shù)
經(jīng)過(guò)香料配方初步篩選,選擇了3種感官較好的配方,配方1(Ⅰ∶Ⅱ∶Ⅲ∶Ⅳ=2∶3∶3∶7),配方2(Ⅰ∶Ⅴ∶Ⅵ∶Ⅶ=1∶2∶3∶1),配方3(Ⅱ∶Ⅵ∶Ⅲ=5∶2∶2)。考察了在不同配方培養(yǎng)液下,對(duì)菌劑總活菌數(shù)的影響。從圖7可以看出,3種配方培養(yǎng)下,總菌數(shù)都在1010個(gè)·mL-1以上,其中配方2條件下活菌數(shù)最高。
圖7 3種培養(yǎng)液條件下液體菌劑的活菌數(shù)
結(jié)果顯示(見(jiàn)表4)配方3和市售菌劑3除臭效果最好,勉強(qiáng)可以聞到氣味,配方2次之,氣味很弱,固體菌劑、配方1和市售菌劑3除臭效果不明顯,很容易能感覺(jué)到氣味,市售菌劑2除臭效果最差,可以聞到強(qiáng)烈的氣味。
表4 菌劑除臭效果分析評(píng)估
實(shí)驗(yàn)室條件下,在豬糞存儲(chǔ)盒中使用菌劑,測(cè)定其氨氣的積累量。結(jié)果表明(見(jiàn)圖8):在2 天以后,固體菌劑開(kāi)始積累氨氣,3 天以后,除液體菌劑3之外的2種液體菌劑和3種市售菌劑開(kāi)始積累氨氣,其氨氣積累量由多到少依次為固體菌劑、市售液體菌劑1、市售液體菌劑3、液體菌劑1、液體菌劑2。液體菌劑3在4 天以后開(kāi)始積累氨氣,且氨氣積累量比其它菌劑少,產(chǎn)生速率慢。
圖8 不同劑型除臭劑施用后豬糞的氨氣積累量
氨氣去除率結(jié)果表明(見(jiàn)圖9):在0~2 天內(nèi),除固體菌劑外,其它菌劑在第2 天時(shí),氨氣去除率達(dá)100%。2~6 天內(nèi),液體菌劑3氨氣去除率保持在100%,第4 天以后,其它均菌劑氨氣去除率開(kāi)始降低,但是市售液體菌劑3的氨氣去除率在4天以后保持在60%以上。通過(guò)除氨率實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,在液體菌劑中,液體菌液3的降低氨氣產(chǎn)生效果最為顯著。
圖9 不同劑型除臭劑施用后豬糞的氨氣去除率
固體菌劑在前4 天起效較液體菌劑慢,可能因素是固體菌劑在豬糞中定殖需要一段時(shí)間,但是在菌劑施用第4 天到第10 天氨氣去除率達(dá)到50%以上,效果和液體菌劑相當(dāng),具有非常好的實(shí)際實(shí)用潛力。
在畜禽養(yǎng)殖方面,養(yǎng)殖圈舍和糞便儲(chǔ)存處理過(guò)程中產(chǎn)生的氨氣造成土壤酸化以及水體富營(yíng)養(yǎng)化等問(wèn)題日趨嚴(yán)重[10]。據(jù)統(tǒng)計(jì),農(nóng)業(yè)畜禽養(yǎng)殖氨排放量自1975年至2005年增加5100 kg,增幅達(dá)44.7%[11]。目前,部分畜禽養(yǎng)殖場(chǎng)通過(guò)糞尿分離減少部分臭氣的產(chǎn)生與排放,但是后續(xù)的糞尿處理存在較大的缺陷,劉娟[12]等研究發(fā)現(xiàn)糞尿酸化可顯著降低氨氣排放。據(jù)了解,也有研究使用菌劑處理畜禽糞尿,但是效果和穩(wěn)定性有待提高。目前關(guān)于除臭菌劑載體選擇和效果評(píng)價(jià)尚沒(méi)有報(bào)道,故本研究從菌劑載體的角度出發(fā),通過(guò)篩選一些具有一定除臭作用的菌株,與載體復(fù)配,優(yōu)化配制條件,初步應(yīng)用于豬糞儲(chǔ)存,檢測(cè)除臭效果,結(jié)果顯示液體除臭菌劑在使用2 天之后,氨氣去除率能達(dá)到100%,4 天之后略有降低,但維持在80%以上。固體菌劑效果要比液體菌劑起效慢4 天左右,總體效果低50%,但是因其具有運(yùn)輸方便和施用簡(jiǎn)易的特點(diǎn),也具備很好的現(xiàn)實(shí)使用意義。
本研究雖然篩選出載體種類(lèi)以及菌劑配方,做了初步效果評(píng)估,但是也有許多不足有待進(jìn)一步探究: 1)本研究菌劑只做了豬糞發(fā)酵探究除臭效果,其他畜禽糞便除臭效果如何有待進(jìn)一步探究; 2)菌劑對(duì)于其它惡臭氣體的去除率尚需要評(píng)估; 3)菌劑處理后的畜禽糞便能否再次利用,利用價(jià)值如何有待進(jìn)一步探究。