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      淺析溴酸鉀滴定法測(cè)定礦石中砷含量分析方法的探討

      2021-02-24 11:04:36
      當(dāng)代化工研究 2021年1期
      關(guān)鍵詞:溴酸定容容量瓶

      (云南華聯(lián)鋅銦股份有限公司分析測(cè)試中心 云南 663701)

      1.試驗(yàn)部分

      (1)主要試劑

      ①溴化鉀(400g/L);

      ②甲基橙(5g/L);

      ③硫酸+磷酸(1+1)混合溶液;

      ④硫酸聯(lián)胺(50g/L):稱(chēng)取5g硫酸聯(lián)胺溶于100mL3%的氨水中;

      ⑤溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取1.4861g純溴酸鉀(105℃的溫度烘烤2個(gè)小時(shí))于2000mL的容量瓶中,以水定容,搖勻。此液滴定度T=0.001g/mL。

      (2)試驗(yàn)方法

      稱(chēng)取0.1000g式樣于300mL小口錐形瓶中,分別加入0.5g氟化銨,5mL硫酸聯(lián)胺溶液,20mL(1+1)硫磷混合酸溶液,高溫冒煙至瓶口處,取下冷至室溫,加入100mL水,加入4滴40%的溴化鉀溶液,2滴0.5%的甲基橙指示劑溶液,用溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至粉紅色退去即為終點(diǎn),隨同做空白試驗(yàn)。

      2.單元素的干擾試驗(yàn)

      (1)銅的干擾試驗(yàn):稱(chēng)取20mg銅(99.99%)加入己知濃度砷標(biāo)準(zhǔn)溶液中,加蓋表皿。以硝酸10mL溶解,低溫蒸干,加入3mL王水溶液,以少量水吹洗杯壁,低溫加熱溶解,冷卻,以水轉(zhuǎn)入25mL容量瓶中,定容。結(jié)果見(jiàn)下表1:

      表1

      從上表中可以看出,銅元素的存在對(duì)砷的測(cè)定無(wú)干擾。(2)鉛的干擾試驗(yàn):稱(chēng)取不同量鉛(99.99%)加入己知濃度砷標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液,加蓋表皿。以10mL稀硝酸溶液溶解,蒸至剩液體積近干冷卻,加入3mL王水溶液,以少量水吹洗杯壁,低溫加熱溶解,冷卻,以水轉(zhuǎn)入25mL容量瓶中,定容。結(jié)果見(jiàn)下表2:

      表2

      從表中數(shù)據(jù)可以看出,大量鉛的存在對(duì)砷的測(cè)定無(wú)干擾。

      (3)鋅的干擾試驗(yàn):稱(chēng)取200mg鋅(99.99%)加入己知濃度砷標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液,加蓋表皿。以(1+1)鹽酸10mL溶解,蒸至試液體積至近干,加入3mL王水溶液,以少量水吹洗杯壁,低溫加熱溶解,冷卻,以水轉(zhuǎn)入25mL容量瓶中,定容。結(jié)果見(jiàn)下表3:

      表3

      從表中數(shù)據(jù)可以看出,大量鋅的存在對(duì)砷的測(cè)定無(wú)干擾。

      (4)銻的干擾試驗(yàn):稱(chēng)取0.1g銻(99.99%)加入己知濃度砷標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液,加蓋表皿。以(1+1)鹽酸10mL溶解,蒸至試液體積至近干,加入3mL王水溶液,以少量水吹洗杯壁,低溫加熱溶解,冷卻,以水轉(zhuǎn)入25mL容量瓶中,定容。結(jié)果見(jiàn)下表4:

      表4

      從表中數(shù)據(jù)可以看出,大量銻的存在對(duì)砷的測(cè)定有干擾。說(shuō)明大量銻存在的情況下使測(cè)定結(jié)果偏高,不利于砷含量的測(cè)定。

      針對(duì)上表檢測(cè)結(jié)果的影響,對(duì)公司有色金屬礦石中進(jìn)行試驗(yàn)研究比對(duì)。對(duì)公司的各礦石:原礦、鋅精礦、銅精礦、硫精礦、錫精礦、鐵精礦燈樣品進(jìn)行銻含量的檢測(cè)分析。分析結(jié)果見(jiàn)下表5所示:

      表5

      從上表的數(shù)據(jù)分析中可以看出,我公司礦產(chǎn)區(qū)域內(nèi)所儲(chǔ)存的礦石中沒(méi)有銻元素的存在。

      (5)共存元素的干擾測(cè)定:按試驗(yàn)的分析方法進(jìn)行試驗(yàn)驗(yàn)證,驗(yàn)證結(jié)果如下表6所示:

      表6

      由上表共存元素干擾試驗(yàn)可以看出,回收較好,回收率為92.86%~101.05%之間。通過(guò)以上干擾實(shí)驗(yàn)可知。其它共存離子按技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求最大量加入對(duì)測(cè)定砷的含量不產(chǎn)生影響。

      3.加標(biāo)回收試驗(yàn)

      按照試驗(yàn)分析方法進(jìn)行樣品加標(biāo)試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)下表7所示:

      表7

      從上表的加標(biāo)回收試驗(yàn)中可以看出,溴酸鉀滴定法測(cè)定試驗(yàn)樣品的加標(biāo)回收率均在98%~102%之間。

      4.結(jié)束語(yǔ)

      溴酸鉀滴定法測(cè)定礦石中的砷含量,具有操作方法快速、精密度好、準(zhǔn)確度高、使用試劑成本低、工作效率高等優(yōu)點(diǎn)。已應(yīng)用于公司礦石中砷含量的分析測(cè)試工作之中。

      注意,從試驗(yàn)中得出,在滴定時(shí)應(yīng)保持試液溫度在40~60℃,滴定至終點(diǎn)時(shí)標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)逐滴加入,否則易造成結(jié)果偏高。加入的溴化鉀、甲基橙溶液,剩余的量不能返回到原試劑瓶中,以免造成試劑污染使結(jié)果出現(xiàn)偏差。

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