• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    誤診為肺癌的三例肺硬化性血管瘤臨床分析

    2021-02-24 01:37:06李秀業(yè)
    臨床誤診誤治 2021年2期
    關(guān)鍵詞:右肺胸膜胸部

    李秀業(yè),劉 領(lǐng),崔 健,薛 兵

    肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing hemangioma, PSH)是發(fā)生于肺實(shí)質(zhì)的一種局限性增生性病變,是一種少見(jiàn)的肺部良性腫瘤,1956年由Liebow和Hubbell[1]首次報(bào)道,并將其命名為硬化性血管瘤。該病的臨床發(fā)病率低,并且影像學(xué)表現(xiàn)和臨床癥狀無(wú)特異性,因此對(duì)該病的診斷及治療存在一定的困難,較易誤診為肺部惡性腫瘤等其他疾病,或存在漏診現(xiàn)象,嚴(yán)重者可導(dǎo)致病情持續(xù)惡化,甚至在術(shù)中冷凍切片評(píng)估時(shí)也會(huì)被誤診,導(dǎo)致不必要的廣泛手術(shù)或耽誤患者最佳治療時(shí)間,對(duì)患者生命安全也會(huì)造成一定威脅。外科手術(shù)治療是該病的最佳治療方法,手術(shù)切除可治愈,預(yù)后良好。因此,有效的診斷對(duì)PSH治愈有重要的意義。本研究收集2016年9月1日—2019年12月30日我科診治的3例曾誤診為肺癌的PSH,現(xiàn)分析其誤診原因并總結(jié)防范措施,以提高臨床醫(yī)師對(duì)本病的認(rèn)識(shí)。

    1 病例資料

    【例1】男,40歲。因發(fā)現(xiàn)右肺結(jié)節(jié)7月余入院?;颊?個(gè)月前我院體檢行胸部CT檢查發(fā)現(xiàn)右肺上葉前段含腔病灶,無(wú)咳嗽、咳痰、咯血,不伴胸背痛、發(fā)熱,不伴頭痛、頭暈、聲音嘶啞、吞咽困難,未予治療;半個(gè)月前復(fù)查胸部CT示右肺上葉前段空腔病灶,實(shí)變且較前增大,考慮肺腫瘤收住院。查體:體溫35.9℃,心率78/min,呼吸18/min,血壓123/62 mmHg。意識(shí)清楚,自主體位,查體合作,口唇無(wú)發(fā)紺,雙側(cè)鎖骨上區(qū)未及增大淋巴結(jié);胸廓對(duì)稱,雙側(cè)胸部呼吸動(dòng)度對(duì)稱,氣管居中,雙側(cè)觸診語(yǔ)顫均等,無(wú)胸膜摩擦感,無(wú)皮下捻發(fā)感。雙肺叩診清音,雙肺呼吸音粗,未聞及干濕性啰音及胸膜摩擦音;心腹無(wú)明顯異常,雙下肢不腫。胸部CT檢查示:右肺上葉前段一類圓形結(jié)節(jié),約0.6 cm×0.6 cm,密度高,邊界清楚,未見(jiàn)毛刺及分葉,胸膜未見(jiàn)牽拉。兩肺門(mén)不大,結(jié)構(gòu)清晰,氣管、左右支氣管及其大分支通暢。兩側(cè)肺門(mén)、縱隔及腋窩內(nèi)未見(jiàn)明確增大淋巴結(jié)。與前次胸部CT片比較,右肺尖囊泡影實(shí)變,囊泡消失,故考慮肺癌收入院。入院后完善血常規(guī)、生化、凝血及降鈣素原等檢查未見(jiàn)異常,腫瘤標(biāo)志物正常范圍,心電圖、心臟彩超及肺功能檢查均正常,全麻下行胸腔鏡右肺上葉切除術(shù),術(shù)中快速病理提示肺炎癥性病變,不除外惡性,術(shù)后病理檢查提示PSH,腫瘤周邊肺泡上皮細(xì)胞增生活躍,腫瘤累及臟層胸膜。隨訪至今,患者體健無(wú)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。

    【例2】女,66歲。因體檢發(fā)現(xiàn)右肺占位性病變2周入院。有高血壓病、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速、陳舊性腰椎骨折、闌尾術(shù)后、慢性戊型病毒性肝炎病史,有惡性腫瘤家族史。查體:體溫36.5℃,心率67/min,呼吸16/min,血壓126/72 mmHg。意識(shí)清楚,自主體位,口唇無(wú)發(fā)紺,全身皮膚黏膜正常,全身淺表淋巴結(jié)未觸及增大;胸廓對(duì)稱,雙側(cè)胸部呼吸動(dòng)度對(duì)稱,氣管居中,雙側(cè)觸診語(yǔ)顫均等,無(wú)胸膜摩擦感,無(wú)皮下捻發(fā)感。雙肺叩診清音,雙肺呼吸音粗,未聞及明顯干濕性啰音和胸膜摩擦音;心腹無(wú)明顯異常,雙下肢不腫。胸部CT示:右下肺見(jiàn)一較大類圓形軟組織團(tuán)塊影,約32 mm×30 mm×30 mm,邊緣光整,CT值約28 Hu??紤]肺癌可能性大,完善常規(guī)檢查,無(wú)明顯手術(shù)禁忌證,全麻下行胸腔鏡右肺下葉切除術(shù),手術(shù)順利,術(shù)后予吸氧、心電監(jiān)護(hù)、霧化、祛痰、補(bǔ)液等治療,術(shù)后病理示:送檢肺組織(右肺下葉腫物)出血較明顯,可見(jiàn)血管瘤樣區(qū)域,部分間質(zhì)硬化、玻璃樣變性,部分肺泡上皮增生,局部細(xì)胞增生較活躍,伴實(shí)性生長(zhǎng)結(jié)構(gòu),部分細(xì)胞胞漿透明,結(jié)合免疫組織化學(xué)染色結(jié)果診斷為PSH。術(shù)后隨訪至今患者體健無(wú)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。

    【例3】女,59歲。因咳嗽1周入院。既往因子宮肌瘤行子宮次全切除術(shù),有癲癇病史。查體:體溫36.2℃,心率75/min,呼吸17/min,血壓136/75 mmHg。意識(shí)清楚,自主體位,口唇無(wú)發(fā)紺,全身皮膚黏膜正常,全身淺表淋巴結(jié)未觸及增大;胸廓對(duì)稱,雙側(cè)胸部呼吸動(dòng)度對(duì)稱,氣管居中,無(wú)胸膜摩擦感,雙肺叩診清音,雙肺呼吸音粗,未聞及明顯干濕性啰音和胸膜摩擦音;心腹無(wú)明顯異常,雙下肢不腫。胸部CT示:左肺上葉后基底段約21 mm×15 mm結(jié)節(jié)影,密度不均勻,邊界欠清,中央可見(jiàn)空泡,未見(jiàn)胸膜牽拉??紤]肺癌收入院。入院后完善血常規(guī)、生化、凝血等檢查未見(jiàn)異常,腫瘤標(biāo)志物正常范圍,心電圖、心臟彩超及肺功能檢查均正常,全麻下行胸腔鏡左肺上葉楔形切除術(shù),術(shù)后病理檢查示:PSH,可見(jiàn)上皮樣細(xì)胞和卵圓形細(xì)胞。術(shù)后患者隨訪至今無(wú)復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。

    2 討論

    2.1臨床特點(diǎn) PSH是一種臨床上不常見(jiàn)的肺部良性腫瘤,常伴有神經(jīng)內(nèi)分泌分化,發(fā)病率在肺部良性腫瘤中排第二,僅次于肺錯(cuò)構(gòu)瘤[2-4]。PSH可發(fā)生于任何肺葉,大多數(shù)單發(fā),雙肺多發(fā)者較少見(jiàn),但近年亦有雙肺多發(fā)甚至惡變及遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移的病例報(bào)道。PSH女性發(fā)病率明顯高于男性,患者大多無(wú)癥狀,或在患病初期無(wú)明顯癥狀,患者不易察覺(jué),但也有一些出現(xiàn)胸痛、咳嗽、呼吸困難和咯血等,臨床表現(xiàn)與肺癌類似[5],而且胸部CT示肺內(nèi)可見(jiàn)單發(fā)或多發(fā)的腫塊影,更容易誤診為肺部惡性疾病。研究顯示,患者上述臨床癥狀與肺部腫塊大小無(wú)關(guān),并且出現(xiàn)咯血的PSH患者與不咯血患者的臨床特征及影像學(xué)表現(xiàn)無(wú)明顯差異[6-8]。而多項(xiàng)研究顯示,PSH患者查體無(wú)明顯陽(yáng)性體征,這給臨床診斷帶來(lái)了進(jìn)一步的困擾[9-11]。本組3例中2例(例1和例2)無(wú)癥狀于體檢時(shí)發(fā)現(xiàn),例3僅有輕度咳嗽癥狀,3例查體均無(wú)陽(yáng)性體征,與既往文獻(xiàn)報(bào)道一致。

    2.2診斷及鑒別診斷

    2.2.1CT表現(xiàn):胸部CT檢查是發(fā)現(xiàn)和診斷PSH的主要方法,診斷率較高,有研究顯示多層螺旋CT診斷PSH的準(zhǔn)確率為76.00%[12]。PSH有多種影像特征,在CT上主要表現(xiàn)為單發(fā)團(tuán)塊影,偶可多發(fā),常見(jiàn)于右肺,多為邊界清晰的結(jié)節(jié)影,無(wú)毛刺,無(wú)周圍衛(wèi)星灶,無(wú)明顯胸膜凹陷征,可有內(nèi)部鈣化。當(dāng)出現(xiàn)下面這些典型的CT特征時(shí)有助于PSH的診斷及鑒別:①血管貼邊征:腫瘤壓迫、推擠周圍血管結(jié)構(gòu),形成聚攏、包繞時(shí),胸部增強(qiáng)CT檢查可見(jiàn)PSH腫塊周圍血管受壓,使得其邊緣呈結(jié)節(jié)狀或弧形強(qiáng)化的血管斷面影,即血管貼邊征。②空氣半月征:即病灶周圍形成的半月形或新月形透亮影的無(wú)肺紋理區(qū),或存在空氣潴留區(qū),病灶周圍出現(xiàn)的肺氣腫及巨大氣囊腔也可以用此機(jī)制來(lái)解釋??諝獍朐抡魇紫扔葿ahk等[13]在PSH中發(fā)現(xiàn),可能原因與未分化的肺泡間充質(zhì)細(xì)胞的增殖和透明化有關(guān),這些細(xì)胞包裹支氣管,導(dǎo)致遠(yuǎn)端空氣空間擴(kuò)張,囊膜和腫瘤出現(xiàn)收縮,隨后與氣道溝通。③暈征:即病灶周圍出現(xiàn)的斑片狀磨玻璃影,其原因機(jī)制尚不明確,有文獻(xiàn)報(bào)道認(rèn)為其與腫瘤沿Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞播散及病灶邊緣局部出血相關(guān)[14-15]。④假包膜征:病灶周圍鄰近肺組織受壓,形成類似包膜結(jié)構(gòu)包繞病灶,增強(qiáng)CT掃描時(shí)病灶邊緣呈線狀高密度影。⑤其他:肺動(dòng)脈為主征、尾征、肺內(nèi)腫塊鈣化等也是PSH少見(jiàn)表現(xiàn)之一。PSH內(nèi)也可發(fā)生鈣化,多為點(diǎn)狀、礫樣鈣化,少數(shù)可為不規(guī)則斑片狀鈣化,鈣化來(lái)源可能是膽固醇結(jié)晶。本文例1起初病灶周圍出現(xiàn)巨大氣囊腔(圖1a),此后隨訪出現(xiàn)空腔病灶實(shí)變且增大,氣囊腔消失(圖1b),臨床考慮患者半年內(nèi)病灶有進(jìn)展,誤診為肺癌收住院。例2病灶周圍可見(jiàn)空氣形無(wú)透亮區(qū)(圖1c),即空氣半月征。

    圖1 肺硬化性血管瘤典型患者胸部CT檢查所示

    2.2.2PET-CT表現(xiàn):PET-CT顯像可提供病灶的糖代謝情況及解剖形態(tài)學(xué)信息。PSH一般PET-CT表現(xiàn)為顯像病灶呈均勻或不均勻輕中度結(jié)節(jié)狀、斑片狀放射性攝取聚集,也可呈高攝取(SUVmax>2.5),因此極易誤診為惡性腫瘤。倪明等[16]研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)病理證實(shí)的24例PSH病灶大小與SUVmax值無(wú)顯著相關(guān)性。極少數(shù)PSH具有低度惡性生物學(xué)行為,可伴有肺門(mén)、縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,PET/CT掃描在患者病灶出現(xiàn)轉(zhuǎn)移或細(xì)胞出現(xiàn)異型時(shí),能起到良好的提示作用,對(duì)評(píng)估PSH多發(fā)及轉(zhuǎn)移具有一定優(yōu)勢(shì)。

    2.2.3病理表現(xiàn):病理檢查是診斷PSH的金標(biāo)準(zhǔn),由于PSH大多位于肺周邊,并且病理組織形態(tài)具有多樣性,支氣管鏡及肺穿刺活檢所取病理組織有限,故PSH外科手術(shù)前通過(guò)支氣管鏡及肺穿刺活檢確診者非常少見(jiàn)。謝冬等[17]報(bào)道上海肺科醫(yī)院經(jīng)病理診斷明確的165例PSH患者中,術(shù)前分別有97例、36例行支氣管鏡、經(jīng)皮肺穿刺活檢,但均未能術(shù)前明確診斷。另外由于受到取材及制片等因素的影響,導(dǎo)致術(shù)中快速病理組織結(jié)構(gòu)及細(xì)胞形態(tài)不典型,使得PSH患者術(shù)中快速病理檢查誤診率較高,需術(shù)后常規(guī)病理并結(jié)合免疫組織化學(xué)染色明確診斷。

    2.2.4鑒別診斷:由于PSH臨床表現(xiàn)缺乏特異性,CT平掃為圓形或類圓形結(jié)節(jié)或團(tuán)塊影,極易誤診為其他疾病。PSH應(yīng)與以下疾病鑒別:①周圍型肺癌:周圍型肺癌多見(jiàn)于中老年人,男性稍多于女性,常有吸煙史,患者可有干咳、胸痛、咯血等臨床表現(xiàn)。胸部CT大部分表現(xiàn)為病灶邊界粗糙,可見(jiàn)毛刺、分葉、胸膜凹陷征等,常伴有轉(zhuǎn)移灶或縱隔淋巴結(jié)增大,部分伴有腫瘤標(biāo)志物增高。本文3例初診均考慮為肺癌,術(shù)后才明確診斷為PSH,其中1例術(shù)中快速病理仍不除外惡性病變。②肺曲霉菌?。悍吻咕〕R?jiàn)于免疫力低下和慢性消耗性疾病者,血清葡聚糖抗原檢測(cè)、半乳甘露聚糖抗原檢測(cè)可為陽(yáng)性。肺曲霉菌病也可出現(xiàn)空氣半月征,胸部CT表現(xiàn)為空洞內(nèi)團(tuán)塊影且隨體位改變而移動(dòng),CT增強(qiáng)掃描病灶無(wú)強(qiáng)化;而PSH的空氣半月征不會(huì)因體位改變而變化,CT增強(qiáng)掃描后實(shí)性部分強(qiáng)化。③炎性假瘤:炎性假瘤常有慢性炎癥病史,影像學(xué)檢查可表現(xiàn)為邊界不整的不規(guī)則腫塊影或信號(hào),腫塊邊緣毛糙,典型患者可見(jiàn)桃尖征、方形征、刀切征;臨床上多有咳嗽咳痰及胸痛等癥狀,部分患者抗感染治療后有好轉(zhuǎn),給鑒別診斷帶來(lái)一定困難。④錯(cuò)構(gòu)瘤:錯(cuò)構(gòu)瘤是肺部最常見(jiàn)的良性腫瘤,主要表現(xiàn)為邊界清楚的軟組織結(jié)節(jié),無(wú)明顯分葉及毛刺,典型者瘤體可見(jiàn)脂肪密度及爆米花樣鈣化灶。錯(cuò)構(gòu)瘤的爆米花樣鈣化灶有時(shí)與有明顯鈣化的PSH鑒別困難,但錯(cuò)構(gòu)瘤血供不豐富,CT增強(qiáng)掃描強(qiáng)化不明顯,可有助于二者鑒別[18]。

    2.3治療方法 目前,有文獻(xiàn)報(bào)道PSH有侵襲性生長(zhǎng)傾向,極少數(shù)可發(fā)生縱隔及全身淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,因此手術(shù)是PSH的主要治療方式,也是目前PSH唯一有效的治療方法,可選擇的術(shù)式有局部切除、楔形切除、肺段切除或直接肺葉切除。電視胸腔鏡手術(shù)具有較少的并發(fā)癥和較短的住院時(shí)間,術(shù)前CT定位良好,為無(wú)胸膜粘連者的首選手術(shù)治療方式[19]。若為單純周圍型病變,可行單純腫瘤切除或肺楔形切除,若術(shù)中快速病理檢查懷疑惡性可能或腫瘤與支氣管等肺門(mén)結(jié)構(gòu)關(guān)系密切時(shí),可考慮肺葉切除甚至全肺切除。對(duì)于深部病灶較多的患者,為確保結(jié)節(jié)的準(zhǔn)確定位和切除,需行開(kāi)胸手術(shù)。另外,少部分患者因術(shù)前及術(shù)中誤診為惡性腫瘤而行肺葉切除及縱隔淋巴結(jié)清掃術(shù)。PSH的手術(shù)效果良好,絕大部分術(shù)后很少發(fā)生復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,但近年國(guó)內(nèi)外均偶有術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)的文獻(xiàn)報(bào)道[20],對(duì)于復(fù)發(fā)者可再次手術(shù)切除,預(yù)后良好。

    2.4誤診原因分析

    2.4.1對(duì)本病認(rèn)識(shí)不足、診斷思維狹隘:PSH臨床較為少見(jiàn),部分臨床醫(yī)生對(duì)本病不了解,而且對(duì)PSH的臨床特點(diǎn)和影像學(xué)表現(xiàn)不熟悉,診斷思維狹隘,是導(dǎo)致PSH誤診的主要原因。本文例1起初病灶為空泡性病變,但半年后隨訪出現(xiàn)原空腔實(shí)變且增大,原先存在的囊腔消失,臨床考慮患者半年內(nèi)病灶有明顯進(jìn)展,故誤診為肺癌收住院。此例未對(duì)胸部CT影像進(jìn)行深入研究,只按常規(guī)思維病灶有變化進(jìn)展就考慮為肺癌,而此例胸部CT表現(xiàn)正是PSH瘤周形成的巨大氣囊腔。例2病灶周圍可見(jiàn)半月形空氣無(wú)透亮區(qū),即空氣半月征,但因?yàn)橹髦吾t(yī)師對(duì)此典型CT特征不熟悉,從而造成誤診。

    2.4.2影像學(xué)表現(xiàn)多種多樣且缺乏特異性:PSH影像學(xué)表現(xiàn)多種多樣,當(dāng)患者年齡較大,PET-CT呈高攝取,病灶表現(xiàn)為肺內(nèi)巨大占位性病變(如例2)或支氣管腔內(nèi)腫物,尤其是胸膜牽拉或邊界不清者可誤診為惡性腫瘤;病灶內(nèi)有較大點(diǎn)狀鈣化可誤診為錯(cuò)構(gòu)瘤;而雙肺多發(fā)者易誤診為轉(zhuǎn)移瘤。雖然PSH胸部CT有暈征、空氣半月征等征象,但是這些CT征象缺乏特異性,多種疾病均可存在,而且并不是所有PSH均出現(xiàn)上述征象,大多數(shù)PSH僅提示無(wú)浸潤(rùn)性生長(zhǎng),故術(shù)前明確診斷困難,而多發(fā)性PSH更難與肺轉(zhuǎn)移瘤鑒別。目前文獻(xiàn)報(bào)道CT對(duì)PSH的誤診率為60%~92%[20-22]。本文3例依據(jù)術(shù)前影像學(xué)改變均考慮為肺癌,分析原因可能為臨床醫(yī)師未仔細(xì)觀察病灶征象,并且未進(jìn)一步行肺部CT增強(qiáng)掃描和PET-CT等相關(guān)檢查。

    2.4.3過(guò)分依賴影像學(xué)報(bào)告:接診醫(yī)生閱片不認(rèn)真或就診患者較多導(dǎo)致閱片時(shí)間較短,并且未能仔細(xì)閱片而是經(jīng)常依賴影像學(xué)報(bào)告,從而導(dǎo)致誤診。

    2.4.4臨床表現(xiàn)不典型:PSH早期多無(wú)典型臨床表現(xiàn),或僅有咳嗽、胸痛等非特異性表現(xiàn),而且檢查結(jié)果缺乏特異性,給臨床診斷帶來(lái)困擾。本文2例(例1和例2)為體檢時(shí)發(fā)現(xiàn),例3僅有輕度咳嗽等不典型癥狀,造成確診困難。

    2.4.5術(shù)中快速病理誤診率較高:由于受到取材及制片等因素的影響,術(shù)中快速病理組織結(jié)構(gòu)及細(xì)胞形態(tài)不典型,導(dǎo)致PSH術(shù)中快速病理誤診率較高。Low等[19]研究顯示,術(shù)中對(duì)PSH冷凍切片評(píng)估的錯(cuò)誤率為25%,導(dǎo)致近一半的患者接受不必要的廣泛手術(shù)。而錢(qián)祥云等[23]研究同樣顯示術(shù)中快速病理誤診率較高,需術(shù)后常規(guī)病理并結(jié)合免疫組織化學(xué)染色明確診斷。本文例1術(shù)中快速病理提示不除外惡性腫瘤,故予整個(gè)右肺上葉切除,而不是肺楔形切除,造成了不必要的廣泛手術(shù)。

    2.5防范措施 ①臨床醫(yī)生應(yīng)加強(qiáng)學(xué)習(xí),與時(shí)俱進(jìn),平時(shí)多了解PSH的相關(guān)知識(shí)及新進(jìn)展,同時(shí)多了解其他相關(guān)學(xué)科知識(shí),仔細(xì)查體,全面分析病情。②開(kāi)拓肺部結(jié)節(jié)患者的診斷思維,不能只想到一些常見(jiàn)病,少見(jiàn)病也要考慮到。異病同影使得肺部結(jié)節(jié)有時(shí)單從影像學(xué)表現(xiàn)上很難鑒別,需密切隨訪觀察或臨床干預(yù),因此需要更多了解PSH相關(guān)知識(shí),特別是病理組成成分、發(fā)生發(fā)展過(guò)程等。③對(duì)無(wú)明確原因的胸痛、咯血及咳嗽同時(shí)合并肺部結(jié)節(jié)者,臨床醫(yī)生應(yīng)認(rèn)真閱片,不能一味認(rèn)為是腫瘤,尤其是雙肺多發(fā)且合并淋巴結(jié)增大者,需仔細(xì)觀察病灶征象,肺部CT增強(qiáng)掃描和PET-CT等相關(guān)檢查可以提高診斷正確率,如仍不能明確的可疑患者應(yīng)跟蹤隨訪。④臨床醫(yī)生不能過(guò)度依賴影像學(xué)報(bào)告。臨床接診醫(yī)生應(yīng)戒掉完全依賴影像學(xué)報(bào)告的惡習(xí),養(yǎng)成獨(dú)立閱片的習(xí)慣,同時(shí)提高閱片能力。PSH影像學(xué)表現(xiàn)具有一定特征性,對(duì)疑似患者應(yīng)仔細(xì)分析影像學(xué)資料,找到細(xì)微不同點(diǎn)是提高診斷率的關(guān)鍵。臨床工作中需仔細(xì)觀察病灶周圍征象,遇到胸部CT影像表現(xiàn)為血管貼邊征、空氣半月征及假包膜征等典型的CT特征有助于PSH的診斷及相關(guān)鑒別。⑤對(duì)于支氣管鏡及肺穿刺活檢結(jié)果陰性者,不能盲目放松警惕,因PSH病理組織形態(tài)具有多樣性,上述檢查結(jié)果陽(yáng)性率很低,極易造成誤診從而延誤手術(shù)治療的時(shí)機(jī),而手術(shù)治療是確診及治療的主要方式。

    綜上所述,PSH臨床表現(xiàn)及影像學(xué)表現(xiàn)多種多樣且不典型,易與肺癌、錯(cuò)構(gòu)瘤等混淆導(dǎo)致誤診,給醫(yī)師的診治工作帶來(lái)了不小的挑戰(zhàn)。因此,臨床醫(yī)師應(yīng)加強(qiáng)對(duì)PSH的認(rèn)識(shí),掌握其典型影像學(xué)特點(diǎn),仔細(xì)鑒別診斷,以減少誤漏診。

    猜你喜歡
    右肺胸膜胸部
    胸腔鏡下胸膜活檢術(shù)對(duì)胸膜間皮瘤診治的臨床價(jià)值
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    成人胸膜肺母細(xì)胞瘤1例CT表現(xiàn)
    胸部腫瘤放療后椎體對(duì)99Tcm-MDP的攝取表現(xiàn)及分析
    廣泛期小細(xì)胞肺癌合并肺腺癌1例
    纖支鏡胸膜活檢與經(jīng)皮胸膜穿刺活檢病理診斷對(duì)比研究
    人體胸部
    肺癌患者胸腔鏡下右肺上葉切除并支氣管成形術(shù)1例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    128層螺旋CT低劑量掃描三維重建在兒童先天性中心氣道疾病診斷中的應(yīng)用*
    胸部Castleman病1例報(bào)道
    波野结衣二区三区在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲,欧美,日韩| 中文天堂在线官网| 色哟哟·www| 插阴视频在线观看视频| 婷婷成人精品国产| 欧美人与善性xxx| 久久免费观看电影| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 婷婷成人精品国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 制服诱惑二区| 免费观看性生交大片5| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品不卡视频一区二区| 伊人亚洲综合成人网| 久久久久视频综合| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 一级片'在线观看视频| 高清欧美精品videossex| 亚洲av在线观看美女高潮| 午夜免费鲁丝| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲精品一二三| 男的添女的下面高潮视频| 欧美精品国产亚洲| 国产精品久久久久久精品电影小说| 午夜福利视频在线观看免费| 高清黄色对白视频在线免费看| av免费在线看不卡| 免费日韩欧美在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日日撸夜夜添| av电影中文网址| 新久久久久国产一级毛片| 国产在线免费精品| 国产成人91sexporn| 美女福利国产在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产有黄有色有爽视频| 黑人高潮一二区| 午夜福利影视在线免费观看| 免费人成在线观看视频色| 男女免费视频国产| 少妇的逼好多水| 老司机影院成人| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 黑丝袜美女国产一区| 成人国产麻豆网| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲成人一二三区av| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲国产精品一区三区| 如何舔出高潮| av有码第一页| av免费在线看不卡| 免费观看的影片在线观看| 91成人精品电影| 99国产综合亚洲精品| 久久久久久久久大av| 一区二区三区免费毛片| 黄色欧美视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产综合精华液| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产又色又爽无遮挡免| 日本色播在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产日韩欧美在线精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产成人精品婷婷| 国产精品一区www在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 国产成人精品无人区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 2021少妇久久久久久久久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 制服丝袜香蕉在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费黄色在线免费观看| 免费看光身美女| 少妇丰满av| 91精品伊人久久大香线蕉| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 七月丁香在线播放| 午夜激情av网站| 午夜视频国产福利| 亚洲天堂av无毛| 免费观看性生交大片5| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 岛国毛片在线播放| 亚洲伊人久久精品综合| 曰老女人黄片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 热re99久久国产66热| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品第二区| 尾随美女入室| 亚洲国产精品专区欧美| 水蜜桃什么品种好| 九草在线视频观看| 久久久久视频综合| 青春草国产在线视频| 不卡视频在线观看欧美| 一本色道久久久久久精品综合| 女性被躁到高潮视频| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品自拍成人| 中国国产av一级| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本免费在线观看一区| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品久久久久久精品古装| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲av男天堂| 秋霞在线观看毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲成色77777| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 五月天丁香电影| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产 一区精品| 久久 成人 亚洲| 亚洲少妇的诱惑av| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久国产精品麻豆| 女人精品久久久久毛片| 亚洲国产精品成人久久小说| 午夜影院在线不卡| 天堂中文最新版在线下载| 全区人妻精品视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | a级毛片黄视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品.久久久| 美女主播在线视频| 美女内射精品一级片tv| 一个人免费看片子| 全区人妻精品视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一区二区三区乱码不卡18| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日韩av免费高清视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 热99国产精品久久久久久7| 天天影视国产精品| 黑丝袜美女国产一区| 久久精品国产自在天天线| 午夜福利视频精品| 妹子高潮喷水视频| 色5月婷婷丁香| 中文欧美无线码| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一二三区在线看| 久热久热在线精品观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av在线app专区| 亚洲无线观看免费| 国产熟女午夜一区二区三区 | 中国美白少妇内射xxxbb| 男女边摸边吃奶| 国产高清国产精品国产三级| 简卡轻食公司| 国产av一区二区精品久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 中国国产av一级| 热re99久久精品国产66热6| 尾随美女入室| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜免费鲁丝| 韩国av在线不卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成人手机av| 久久ye,这里只有精品| 午夜激情福利司机影院| 黄色欧美视频在线观看| 男女免费视频国产| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 美女内射精品一级片tv| 99久国产av精品国产电影| 丁香六月天网| 色网站视频免费| av免费在线看不卡| 成年人午夜在线观看视频| 赤兔流量卡办理| 哪个播放器可以免费观看大片| 性色avwww在线观看| videos熟女内射| 天天操日日干夜夜撸| 日韩成人av中文字幕在线观看| 高清毛片免费看| 永久免费av网站大全| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品视频女| 亚洲色图综合在线观看| 日日啪夜夜爽| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩成人av中文字幕在线观看| 97在线人人人人妻| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美成人午夜免费资源| 在线看a的网站| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲人成网站在线播| 永久网站在线| 色视频在线一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 最新的欧美精品一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲国产精品国产精品| 久久99一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 在线天堂最新版资源| 美女国产视频在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久人人爽人人片av| 日韩电影二区| 九九在线视频观看精品| 亚洲国产欧美在线一区| 天美传媒精品一区二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久热这里只有精品99| 成人免费观看视频高清| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产成人精品一,二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费大片18禁| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 日韩人妻高清精品专区| 久久久午夜欧美精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久韩国三级中文字幕| 一个人免费看片子| 天天操日日干夜夜撸| 精品午夜福利在线看| 国产精品熟女久久久久浪| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费av中文字幕在线| 免费黄色在线免费观看| 熟女av电影| 中文欧美无线码| 中文字幕av电影在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 在线天堂最新版资源| 黑人高潮一二区| 国产精品一区www在线观看| 蜜桃在线观看..| 成人黄色视频免费在线看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 看十八女毛片水多多多| 久久人人爽人人爽人人片va| 伊人久久国产一区二区| 视频区图区小说| 国产乱来视频区| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费观看性生交大片5| 久久久精品免费免费高清| 精品一区二区免费观看| 成年av动漫网址| 亚洲精品,欧美精品| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲美女视频黄频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 看免费成人av毛片| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲无线观看免费| 午夜激情久久久久久久| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 丰满迷人的少妇在线观看| 日韩电影二区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日本黄色片子视频| 大香蕉久久成人网| 国产精品一二三区在线看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一本一本综合久久| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 在线播放无遮挡| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 最新中文字幕久久久久| 香蕉精品网在线| 母亲3免费完整高清在线观看 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本91视频免费播放| 人人妻人人澡人人看| 免费看av在线观看网站| 欧美精品一区二区免费开放| 在线观看www视频免费| 国产av码专区亚洲av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 九草在线视频观看| 日日爽夜夜爽网站| av有码第一页| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产av一区二区精品久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 老熟女久久久| 日本vs欧美在线观看视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 制服诱惑二区| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 99久久精品国产国产毛片| 国产免费现黄频在线看| 国产成人免费无遮挡视频| 成年人免费黄色播放视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美激情 高清一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲免费av在线视频| 亚洲伊人色综图| 欧美日韩一级在线毛片| 12—13女人毛片做爰片一| 成年人黄色毛片网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久热爱精品视频在线9| 满18在线观看网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 露出奶头的视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久热在线av| 一进一出好大好爽视频| 成人影院久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品国内亚洲2022精品成人 | 天天添夜夜摸| 咕卡用的链子| 香蕉丝袜av| 午夜91福利影院| 成年人免费黄色播放视频| 青青草视频在线视频观看| 人妻一区二区av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产不卡av网站在线观看| 国产一区二区 视频在线| 亚洲色图av天堂| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美性长视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 亚洲专区国产一区二区| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美在线一区亚洲| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 热re99久久精品国产66热6| 成年人黄色毛片网站| 美女视频免费永久观看网站| 无人区码免费观看不卡 | 成人国语在线视频| 日韩视频在线欧美| 黄色丝袜av网址大全| 久久久欧美国产精品| 国产高清videossex| 蜜桃在线观看..| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| videos熟女内射| 男女边摸边吃奶| av电影中文网址| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 精品午夜福利视频在线观看一区 | av在线播放免费不卡| 国产区一区二久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 黄色视频不卡| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 悠悠久久av| 国产精品av久久久久免费| 精品第一国产精品| 免费看a级黄色片| 亚洲天堂av无毛| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美日韩av久久| 国产成人精品在线电影| 欧美久久黑人一区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美激情 高清一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 丝袜在线中文字幕| 男女边摸边吃奶| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 视频区欧美日本亚洲| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美性长视频在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 黄色丝袜av网址大全| 久久狼人影院| 国产区一区二久久| 18禁观看日本| 一区二区三区精品91| 亚洲色图av天堂| 黄频高清免费视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄片小视频在线播放| 一级毛片电影观看| 天天影视国产精品| 中文欧美无线码| 中文字幕av电影在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| 免费av中文字幕在线| h视频一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清 | 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 天天添夜夜摸| 黑人猛操日本美女一级片| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| www日本在线高清视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 老司机午夜福利在线观看视频 | 一级片免费观看大全| 亚洲一区中文字幕在线| 性色av乱码一区二区三区2| av国产精品久久久久影院| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品福利观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美激情久久久久久爽电影 | 大片电影免费在线观看免费| 无遮挡黄片免费观看| 极品人妻少妇av视频| 国产高清视频在线播放一区| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产免费av片在线观看野外av| 国产精品久久电影中文字幕 | 麻豆成人av在线观看| av网站免费在线观看视频| a级毛片黄视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美日韩av久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品av久久久久免费| 黑人操中国人逼视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99re6热这里在线精品视频| 欧美精品av麻豆av| 国产免费av片在线观看野外av| 色尼玛亚洲综合影院| 精品视频人人做人人爽| 人妻久久中文字幕网| 国产在线观看jvid| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产成人系列免费观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产男靠女视频免费网站| 久久这里只有精品19| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中文字幕制服av| av网站在线播放免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲专区字幕在线| 亚洲人成电影观看| 精品人妻1区二区| 黄色丝袜av网址大全| 国产免费现黄频在线看| 国产精品免费视频内射| 国产成人av教育| 国产高清激情床上av| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产亚洲精品久久久久5区| 午夜两性在线视频| 99热网站在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一区二区三区乱码不卡18| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 97在线人人人人妻| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 成在线人永久免费视频| 在线观看免费视频日本深夜| 操美女的视频在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 最新的欧美精品一区二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一级毛片电影观看| 天天添夜夜摸| 成人特级黄色片久久久久久久 | 婷婷成人精品国产| 777米奇影视久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99国产精品一区二区三区| tocl精华| 搡老岳熟女国产| 精品国内亚洲2022精品成人 | 后天国语完整版免费观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 色视频在线一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 不卡一级毛片| 久久久国产一区二区| 大香蕉久久网| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲人成伊人成综合网2020| a级片在线免费高清观看视频| 99久久99久久久精品蜜桃| a在线观看视频网站| 免费黄频网站在线观看国产| 天堂8中文在线网| 免费观看av网站的网址| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产高清videossex| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人特级黄色片久久久久久久 | 丝瓜视频免费看黄片| 欧美精品av麻豆av| 免费观看人在逋| 悠悠久久av| 夫妻午夜视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美日韩黄片免| 老司机午夜福利在线观看视频 | 制服人妻中文乱码| 性色av乱码一区二区三区2| 成人av一区二区三区在线看| 2018国产大陆天天弄谢| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美日韩av久久| 亚洲国产av新网站| 黄片小视频在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 操出白浆在线播放| av视频免费观看在线观看| 一本久久精品| 美女主播在线视频| 国产主播在线观看一区二区| 精品高清国产在线一区| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲中文日韩欧美视频| 又大又爽又粗| 精品亚洲成国产av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 俄罗斯特黄特色一大片| 悠悠久久av| 黄色丝袜av网址大全| 久久人妻熟女aⅴ| 老司机靠b影院| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一夜夜www| 韩国精品一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 韩国精品一区二区三区| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲精华国产精华精|