吳凌壹,張洋,戴夢希,丁鑄
(1.深圳大學(xué)土木與交通工程學(xué)院,廣東深圳 518060;2.深圳市大鵬新區(qū)大鵬辦事處,廣東深圳 518116)
由于各種原因引起的原有建筑物功能和結(jié)構(gòu)不能滿足生產(chǎn)和生活的需要,需要對(duì)原有建筑結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造加固。目前,對(duì)于建筑結(jié)構(gòu)加固改造的方法主要有6種:外包混凝土加固法、置換混凝土加固法、預(yù)應(yīng)力加固法、外包鋼加固法、粘結(jié)纖維復(fù)合加固法和增設(shè)支點(diǎn)加固法[1-2]。其中,外包鋼加固法利用到錨固植筋技術(shù),而決定錨固植筋技術(shù)效果優(yōu)劣的關(guān)鍵在于所采用的錨固劑的粘結(jié)錨固性能[3-4]。由于目前所采用的有機(jī)錨固劑與鋼筋界面只存在物理粘結(jié),而無機(jī)錨固劑的品種非常少。因此,需要進(jìn)一步探索與鋼筋粘結(jié)錨固性能好的無機(jī)錨固劑,例如可同時(shí)與鋼筋具有高粘結(jié)性且對(duì)鋼筋銹蝕進(jìn)行防護(hù)的新型錨固劑,以滿足實(shí)際工程的需要[5-6]。
由重?zé)V砂和磷酸鹽加水?dāng)嚢瓒傻牧姿猁}水泥(MPC)也被稱為化學(xué)結(jié)合磷酸鹽陶瓷,主要的水化反應(yīng)為酸堿中和反應(yīng),其反應(yīng)速率較快,一般需添加硼酸或硼砂作為緩凝劑[7-9]。磷酸鎂水泥具有凝結(jié)硬化快、早期抗壓和粘結(jié)強(qiáng)度高等諸多優(yōu)點(diǎn),在普通混凝土道路快速修補(bǔ)等工程領(lǐng)域廣泛應(yīng)用[10-12]。此外,已有初步研究表明[13],MPC砂漿還可以作為無機(jī)錨固劑使用,其臨界錨固深度為鋼筋直徑的17.5倍。由于磷酸鎂水泥水化硬化后可在鋼筋表面形成磷酸鐵的絡(luò)合物,從而使得鋼筋具有較強(qiáng)的抗腐蝕性能[11,14]。但目前關(guān)于磷酸鎂水泥作為無機(jī)錨固劑的基本工作性能和力學(xué)性能研究很少。
本研究制備一種適用于植筋錨固加固工程需要的MPC砂漿無機(jī)錨固劑,測試并分析MPC砂漿的工作性能、力學(xué)性能、收縮性能和微觀結(jié)構(gòu),為MPC砂漿作為植筋錨固技術(shù)中的無機(jī)錨固劑提供參考。
(1)MPC砂漿原材料
重?zé)V砂:海城華宇集團(tuán)生產(chǎn);粉煤灰:Ⅰ級(jí),東莞市火力發(fā)電廠,重?zé)V砂和粉煤灰的主要化學(xué)成分見表1;磷酸二氫鉀(MPP):分析純,成都科龍化工試劑廠生產(chǎn);硼砂(Na2B4O7·10H2O):分析純,上海凌峰化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn);砂:標(biāo)準(zhǔn)砂。
表1 重?zé)V砂和粉煤灰的主要化學(xué)成分 %
(2)混凝土原材料
水泥:廣州市珠江水泥有限公司產(chǎn)粵秀牌P·Ⅱ42.5R水泥;石:4.75~31.5 mm連續(xù)級(jí)配天然碎石;砂:河砂,中砂;拌合用水:自來水。為便于觀察磷酸鎂水泥與鋼筋界面粘結(jié)的微觀結(jié)構(gòu),采用光圓鋼筋;通過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),由于鋼筋直徑越大,臨界錨固深度越深,考慮到單軸錨固拉拔試驗(yàn)所用的混凝土塊尺寸為100 mm×100 mm×100 mm,所用鋼筋直徑為8 mm,最終選用Φ8 mm的HPB300鋼筋。
MPC砂漿配比為:磷鎂比(磷酸二氫鉀與重?zé)V砂的質(zhì)量比)為1∶1、硼砂與重?zé)V砂的質(zhì)量比為1∶3;水膠比(水與磷酸二氫鉀+重?zé)V砂的質(zhì)量比)為0.17、膠砂比(磷酸二氫鉀+重?zé)V砂與標(biāo)準(zhǔn)砂的質(zhì)量比)為1、粉煤灰與磷酸二氫鉀+重?zé)V砂的質(zhì)量比為1.08∶1。
PC砂漿配比為:水膠比為0.4,膠砂比為1。
混凝土配比為:單軸錨固拉拔試驗(yàn)所用的基材混凝土強(qiáng)度等級(jí)為C50,水膠比為0.4,m(水泥)∶m(砂)∶m(石)=1∶1.58∶1.52。
1.2.1 工作性能試驗(yàn)
(1)流動(dòng)度試驗(yàn):按照MPC砂漿配比計(jì)算并稱量各種原材料后,先將磷酸二氫鉀、重?zé)V砂、粉煤灰、硼砂和標(biāo)準(zhǔn)砂混合,用砂漿攪拌機(jī)慢速檔(140 r/min)攪拌2 min;再加入水慢速攪拌2 min至砂漿變稠,最后再快速檔(285 r/min)攪拌2 min。參照文獻(xiàn)[9]中的試驗(yàn)方法測試流動(dòng)度,如圖1所示,將用濕抹布擦拭的玻璃板水平放置在測試臺(tái)上,隨后將潤濕后的擴(kuò)展度筒(下底和頂部內(nèi)徑分別為18 mm和30 mm、高60 mm、壁厚6 mm)放在玻璃板中央。將攪拌好的砂漿倒入擴(kuò)展度筒中并抹平上表面,在0.5 min內(nèi)將擴(kuò)展度筒垂直提起;用鋼尺測量砂漿停止流動(dòng)后所形成圓餅的直徑,取其平均值作為流動(dòng)度值。
圖1 新拌MPC砂漿流動(dòng)性試驗(yàn)
(2)凝結(jié)時(shí)間測試:參照GB/T 1346—2011《水泥標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量、凝結(jié)時(shí)間檢驗(yàn)方法》進(jìn)行。
1.2.2 力學(xué)性能試驗(yàn)
(1)抗壓強(qiáng)度試驗(yàn):按照MPC砂漿配比和上述攪拌方法制備MPC砂漿,將其注入模具(30 mm×30 mm×30 mm)中,將模具放置在振搗臺(tái)上振搗2 min,隨后將模具上表面漿體刮平,放在室內(nèi)環(huán)境下[溫度為(25±1)℃,相對(duì)濕度大于65%]養(yǎng)護(hù)。利用濟(jì)南時(shí)代試金集團(tuán)有限公司生產(chǎn)的YAW-300B型試驗(yàn)機(jī)測試1、3、7、28 d抗壓強(qiáng)度,加載速率為2.4 kN/s,每個(gè)齡期各6塊,取平均值作為抗壓強(qiáng)度。
(2)單軸拉拔錨固試驗(yàn):根據(jù)配比制備100 mm×100 mm×100 mm立方體混凝土試塊,澆筑時(shí)使用長為130 mm、直徑Φ25 mm的PVC管(在管身90 mm處做標(biāo)記)制作預(yù)留孔洞,澆筑后在室內(nèi)環(huán)境[溫度(25±1)℃,相對(duì)濕度大于65%]養(yǎng)護(hù)24 h,隨后脫模并拔出PVC管;而預(yù)埋鋼筋組需在澆筑混凝土試塊時(shí)插入鋼筋。脫模后放在混凝土養(yǎng)護(hù)室內(nèi)[溫度為(20±1)℃、相對(duì)濕度大于90%]養(yǎng)護(hù)28 d后取出,自然晾干以使混凝土表面及孔道內(nèi)壁達(dá)到面干狀態(tài)。將攪拌好的MPC砂漿注入混凝土試塊的預(yù)留孔洞中,隨后插入長度為200 mm的Φ8 mmHPB300鋼筋(插入前鋼筋表面用角磨機(jī)除銹并用無水乙醇清洗);將制作好的拉拔試件放在室內(nèi)(25±1)℃、相對(duì)濕度大于65%環(huán)境下養(yǎng)護(hù),使用深圳市瑞格爾儀器有限公司制造的微機(jī)控制電子萬能試驗(yàn)機(jī)(型號(hào):RGM-4100,規(guī)格100 kN)測試1、3、7、28 d拉拔強(qiáng)度,加載速度為5 mm/min。每組配比的每個(gè)齡期各測試4個(gè)拉拔試件,取平均值為拉拔強(qiáng)度。
1.2.3 收縮性能試驗(yàn)
按照1.2.1的配比制備新拌MPC砂漿,使用棱柱體三聯(lián)試模制作6個(gè)尺寸為40 mm×40 mm×160 mm的試件,在試件40 mm×40 mm的2個(gè)端部預(yù)埋球形測頭,澆筑后振搗2 min,放在室內(nèi)環(huán)境下[(25±1)℃、相對(duì)濕度大于65%]養(yǎng)護(hù)24 h拆模。采用天津港源儀器廠生產(chǎn)的SP-540型比長儀,參照GB/T 29417—2012《水泥砂漿和混凝土干燥收縮開裂性能試驗(yàn)方法》測試MPC砂漿的收縮應(yīng)變,計(jì)算收縮率結(jié)果精確至0.001%。
1.2.4 微觀結(jié)構(gòu)測試
為研究MPC砂漿與鋼筋之間的界面粘結(jié)性能,取拉拔試驗(yàn)后的樣品試塊,采用FEI公司生產(chǎn)的Quanta TM 250型掃描電子顯微鏡電鏡進(jìn)行測試分析。
單軸拉拔錨固試驗(yàn)結(jié)束后,選取近似圓柱體(圓柱直徑約9 mm,高約10 mm)形狀試樣,利用XCT法(使用Avizo 8軟件)進(jìn)行3D重構(gòu),通過圖像形式展現(xiàn)MPC砂漿中孔隙的分布狀態(tài)。試驗(yàn)使用XRADIA公司生產(chǎn)的XCT儀器(型號(hào)為MICRO XCT-400)進(jìn)行微米尺度的斷層掃描(電壓為60 kV、電流為133 μA、分辨率為10.8099 μm)。
2.1.1 新拌MPC砂漿漿體的流動(dòng)性
通過試驗(yàn)觀察發(fā)現(xiàn),MPC砂漿在制備過程中經(jīng)歷了3種狀態(tài):即干粉狀、面團(tuán)狀、稀泥狀。
干粉狀:由于水灰比較?。?.17),MPC砂漿的新拌漿體在攪拌初期(從加水開始0~1 min)呈固體粉末的干粉狀,從漿體表面看不到水分,這是因?yàn)楣腆w粉末多而自由水少,攪拌只是將水分充分浸潤到固體粉末表面。同時(shí),用手觸摸攪拌鍋,可以稍微感覺到攪拌鍋外表面變涼,說明有一部分磷酸二氫鉀和硼砂已經(jīng)開始溶解,由于鹽的溶解通常會(huì)吸收環(huán)境中的熱量。
面團(tuán)狀:繼續(xù)攪拌(從加水開始1~2 min),干粉狀的新拌漿體表面突然變濕潤并不斷聚集成面團(tuán)狀,此時(shí)硼砂中的結(jié)晶水幾乎全部溶解,也由于硼砂的緩凝作用,新拌漿體中的酸堿化學(xué)中和反應(yīng)仍未開始。但此時(shí),可以明顯感覺到攪拌鍋外表面很涼,說明新拌漿體中的絕大部分鹽已經(jīng)溶解,吸收大量環(huán)境中的熱。
稀泥狀:隨著慢速攪拌2 min的結(jié)束,改為快速攪拌(從加水開始2~4 min),新拌漿體的流動(dòng)性和粘性迅速增大,由面團(tuán)狀快速轉(zhuǎn)變?yōu)橄∧酄?,至此新拌漿體攪拌結(jié)束。
按照1.2.1測得MPC砂漿的流動(dòng)度為145 mm且泌水率為0,該泌水率符合GB/T 37127—2018《混凝土結(jié)構(gòu)工程用錨固膠》中對(duì)無機(jī)類錨固膠泌水率為0的要求。
2.1.2 MPC砂漿的凝結(jié)時(shí)間
通過測試發(fā)現(xiàn),MPC砂漿的初凝、終凝時(shí)間分別為23、37 min。這與JGJ/T 271—2012《混凝土結(jié)構(gòu)工程無機(jī)材料后錨固技術(shù)規(guī)程》中規(guī)定無機(jī)錨固劑初凝時(shí)間不少于30 min相差不多;而GB/T 37127—2018中規(guī)定,改性環(huán)氧樹脂類錨固膠的可操作時(shí)間不少于20 min。故MPC砂漿作為加固的錨固劑滿足工程操作時(shí)間要求,既有足夠的時(shí)間灌膠和植筋,又不會(huì)因?yàn)槟Y(jié)時(shí)間過長而造成植筋后的擾動(dòng)等破壞。此外,與普通硅酸鹽水泥相比,MPC水泥具有明顯的快凝快硬特性,更適合于搶險(xiǎn)救災(zāi)工程和其他需要緊急建設(shè)和維護(hù)的工程。
通常不加緩凝劑的磷酸鹽水泥凝結(jié)時(shí)間在5 min左右,試驗(yàn)中使用硼砂作為緩凝劑后,初凝時(shí)間可以延長18 min左右。目前關(guān)于硼砂的緩凝機(jī)理一般認(rèn)為,由于硼砂在水中溶解的速度遠(yuǎn)大于MgO,硼砂電離出的B4O72-與溶液中已有的Mg2+生成MgB4O7并包裹在未溶解的MgO顆粒表面,對(duì)MgO的溶解形成包裹膜,從而達(dá)到緩凝的作用;但隨著磷酸鹽的不斷溶解,形成的H2PO4-等離子穿透并使得MgO包裹膜破裂,隨后MgO繼續(xù)在酸性溶液中溶解并與磷酸鹽發(fā)生酸堿中和反應(yīng),隨著MPC的水化產(chǎn)物鳥糞石和其他水化產(chǎn)物的不斷生成,磷酸鹽水泥達(dá)到終凝并釋放大量的熱量[15]。此外試驗(yàn)采用的配合比中含有大量的粉煤灰,由于粉煤灰水化較慢,也適當(dāng)延長了MPC砂漿的凝結(jié)時(shí)間,尤其是終凝時(shí)間;因?yàn)橐话懔姿猁}水泥的初凝時(shí)間和終凝時(shí)間相差在5 min左右,而本試驗(yàn)測試結(jié)果表明,終凝時(shí)間與初凝時(shí)間相差14 min。
表2 MPC砂漿的抗壓強(qiáng)度和拉拔強(qiáng)度
由表2可見:
(1)MPC砂漿的3 h抗壓強(qiáng)度可達(dá)4.4 MPa,使得澆筑后的無機(jī)錨固劑具有較高的硬度和穩(wěn)定性,有效防止了澆筑后的無機(jī)錨固劑在其他外在因素下(如強(qiáng)風(fēng)和暴雨等)導(dǎo)致的擾動(dòng)破壞;而1 d抗壓強(qiáng)度達(dá)15.6 MPa,充分顯示了MPC砂漿高早強(qiáng)的特性;3 d和7 d的抗壓強(qiáng)度達(dá)到20 MPa以上,可達(dá)到基材混凝土C50抗壓強(qiáng)度的一半;28 d抗壓強(qiáng)度可達(dá)38.8 MPa,有效避免了與C50基材混凝土抗壓強(qiáng)度相差較大而導(dǎo)致的錨固破壞。
(2)MPC砂漿的1 d拉拔強(qiáng)度為1.7 MPa,但3 d后即提高到4.6 MPa;3~7 d以及7~28 d的拉拔強(qiáng)度增長速度逐漸變慢,但28 d拉拔強(qiáng)度達(dá)7.7 MPa,高于部分市售有機(jī)錨固劑和無機(jī)錨固劑相應(yīng)的單軸拉拔錨固強(qiáng)度,說明MPC砂漿可以作為一種無機(jī)錨固劑用于加固工程。
(3)相對(duì)于MPC砂漿的抗壓強(qiáng)度,其單軸拉拔錨固強(qiáng)度增長速度相對(duì)較慢,但增長趨勢一致。這主要是由于磷酸鎂水泥早期水化反應(yīng)速率比較快,在3 d后水化速率變慢,故抗壓強(qiáng)度和單軸拉拔錨固強(qiáng)度早期增長速度快,3 d后增長速度慢;但隨著后期生成的水化產(chǎn)物不斷增加,使得抗壓強(qiáng)度和單軸拉拔錨固強(qiáng)度不斷提高。由于MPC砂漿中一直存在未反應(yīng)完的MgO和其他一些反應(yīng)物,這些反應(yīng)物仍會(huì)不斷緩慢發(fā)生反應(yīng),故直至28 d MPC砂漿的抗壓強(qiáng)度和單軸拉拔錨固強(qiáng)度還會(huì)一直提高,這對(duì)于MPC砂漿作為加固工程的無機(jī)錨固劑十分有益。
通過對(duì)6個(gè)試件的收縮應(yīng)變進(jìn)行測試,求出其平均收縮應(yīng)變,其中最小、最大和平均收縮應(yīng)變?nèi)鐖D2所示。
圖2 MPC砂漿的收縮應(yīng)變
從圖2可以看出,MPC砂漿脫模后1 d試件即開始收縮,無膨脹現(xiàn)象產(chǎn)生,收縮應(yīng)力也很小,平均收縮應(yīng)變僅為64.1×10-5。1~3 d、3~7 d、7~28 d的收縮應(yīng)變變化和抗壓強(qiáng)度及單軸拉拔錨固強(qiáng)度的變化趨勢一致,均表現(xiàn)為早期增長速度快,3 d后增長速度變慢,這主要是由于磷酸鎂水泥水化特性引起的。同時(shí)可以看出,最大和最小收縮應(yīng)變與平均收縮應(yīng)變相差比較大,可達(dá)-78%~74%,但隨著齡期延長,這種差值在逐漸減小,到28 d達(dá)到最小,為-34%~43%。這是由于隨著磷酸鎂水泥水化產(chǎn)物的不斷增多,試件水分蒸發(fā)引起的收縮與水化產(chǎn)物增多引起的膨脹均變慢,使得不同試件的干燥收縮趨于穩(wěn)定。此外,收縮應(yīng)變最小的試件在3~7 d期間,收縮應(yīng)變變小,這可能主要是由于該試件在此期間生成的水化產(chǎn)物較其他試件多,使得試件因自由水揮發(fā)引起的收縮小于水化產(chǎn)物增多引起的膨脹,故試件整體的收縮應(yīng)變減小。有研究表明,在MPC砂漿摻入較多的粉煤灰,MPC砂漿的收縮應(yīng)變顯著降低,這主要是由于粉煤灰的顆粒填充和化學(xué)結(jié)合作用共同抑制了MPC砂漿的干燥收縮[16-18]。由于本試驗(yàn)中粉煤灰摻量較多,測得的MPC砂漿收縮應(yīng)變較小,符合GB/T 37127—2018中規(guī)定的無約束線性收縮率為不大于0.3%要求。
在7 d拉拔試驗(yàn)后,選取MPC砂漿粘結(jié)有鋼筋的試塊,采用SEM觀察其微觀形貌,如圖3所示。
圖3 MPC與鋼筋之間的粘結(jié)界面
從圖3(a)可以看出,磷酸鎂水泥中的水化產(chǎn)物與粉煤灰顆粒界面粘結(jié)較為緊密[如圖3(a)中A所示]。有研究表明,粉煤灰單獨(dú)與磷酸二氫鉀溶液澆筑的試塊沒有強(qiáng)度,而當(dāng)重?zé)V砂加入后,澆筑后的試塊抗壓強(qiáng)度明顯提高,除了MgO與磷酸鹽發(fā)生反應(yīng)外,在磷酸鹽溶液中,磷酸鹽也可能與粉煤灰中的活性組分(如氧化鋁)反應(yīng)生成膠凝產(chǎn)物[18]。從圖3(b)可以看出,MPC與鋼筋間存在明顯的摩擦紋,部分裂紋發(fā)生在MPC試塊內(nèi)[如圖3(b)中B所示],說明MPC與鋼筋之間的界面粘結(jié)非常牢固。已有研究表明,磷酸鎂水泥在弱堿性環(huán)境下,與鐵反應(yīng)生成一些磷酸鐵的化學(xué)絡(luò)合物,如FeH(H2PO4)2、FePO4和FeOOH,這些絡(luò)合物不僅增強(qiáng)了與鋼筋之間的界面粘結(jié),還和MPC中的主要水化產(chǎn)物MgKPO4·6H2O一起形成一層致密的鈍化膜,對(duì)鋼筋的銹蝕起到很強(qiáng)的防護(hù)作用[7,14]。
通過對(duì)單軸拉拔試驗(yàn)后的試樣進(jìn)行XCT掃描,如圖4所示。對(duì)試樣進(jìn)行XCT掃描共拍攝1014張照片,所拍攝的照片上每個(gè)像素點(diǎn)對(duì)應(yīng)相應(yīng)的CT數(shù)值,通過灰度來體現(xiàn);材料密度不同,CT數(shù)值也不同,材料的密度越高其灰度越小,在照片中顯示越亮,反之越暗(如孔隙等)[19]。
圖4 MPC砂漿斷面掃描二維圖像
從圖4可以看出,灰度均勻且形狀較大的橢圓形為標(biāo)準(zhǔn)砂;在標(biāo)準(zhǔn)砂周圍,按灰度由高到低分布著未反應(yīng)的重?zé)V砂(主要為MgO顆粒)、MPC水化產(chǎn)物和孔隙,其中白色小點(diǎn)為未反應(yīng)的MgO,黑色孔洞為孔隙,而與標(biāo)準(zhǔn)砂灰度接近的為MPC水化產(chǎn)物[20]。從圖3中可以明顯看出,MPC水化產(chǎn)物將標(biāo)準(zhǔn)砂和未反應(yīng)的MgO顆粒緊密地包裹在一起,進(jìn)而使MPC砂漿具有較高的粘結(jié)性能,從而能更好地將鋼筋和混凝土粘結(jié)在一起,充分發(fā)揮MPC砂漿的錨固性能。雖然MPC砂漿斷面顯示,其內(nèi)部有一些大小不一的封閉氣泡,這些氣泡是在攪拌和澆筑過程中產(chǎn)生的,但這些氣泡并未連通,故對(duì)MPC砂漿的力學(xué)性能和收縮性能有一定程度的影響,若改善攪拌和澆筑工藝,MPC砂漿的力學(xué)性能和收縮性能將會(huì)得到進(jìn)一步改善。
對(duì)XCT掃描的1014張二維圖像進(jìn)行3D重構(gòu),即得到MPC砂漿的三維圖像,如圖5(a)所示;將MPC砂漿中的標(biāo)準(zhǔn)砂和未反應(yīng)的MgO顆粒抽取后得到MPC砂漿的骨料分布效果圖,如圖5(b)所示。
圖5 3D重構(gòu)效果
從圖5(b)可以看出,在粒徑較大的骨料(標(biāo)準(zhǔn)砂)之間均勻分布著粒徑較小、數(shù)量較多的微細(xì)鎂砂顆粒,即未水化的鎂砂顆粒充當(dāng)了微細(xì)骨料的功能,改善了MPC砂漿微觀尺度上的連續(xù)性,從而使得MPC水化產(chǎn)物能均勻分布在MPC砂漿的骨料之間,有利于將骨料粘結(jié)在一起,這是MPC砂漿錨固粘結(jié)性能較好的主要原因。
(1)MPC砂漿的新拌漿體,擴(kuò)展流動(dòng)度為145 mm。MPC砂漿的初、終凝時(shí)間分別為23、37 min。說明MPC砂漿的工作性能可以適應(yīng)實(shí)際工程對(duì)錨固劑的工作性能要求。
(2)MPC砂漿硬化3 h后抗壓強(qiáng)度即為4.44 MPa,24 h后達(dá)到15.6 MPa,3 d后抗壓強(qiáng)度為21.4 MPa,由此可見MPC砂漿的高早強(qiáng)特性;MPC砂漿28 d單軸錨固拉拔強(qiáng)度可達(dá)7.7 MPa,明顯高于實(shí)際工程中使用的部分市售有機(jī)錨固劑和無機(jī)錨固劑相應(yīng)的單軸拉拔錨固強(qiáng)度,說明MPC砂漿可以滿足加固工程對(duì)錨固劑的力學(xué)性能要求。
(3)試驗(yàn)測得的MPC砂漿收縮應(yīng)變較??;通過SEM、XCT掃描和3D重構(gòu)分析可以看出,MPC水化產(chǎn)物均勻分布在砂和未反應(yīng)的MgO顆粒間,將二者牢固粘結(jié)在一起,因而MPC砂漿具有較高的抗壓強(qiáng)度和單軸錨固拉拔強(qiáng)度。