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    血清C肽檢測在LADA伴NAFLD患者中的臨床意義

    2021-02-23 06:09:16賈艷芳
    醫(yī)藥與保健 2021年2期
    關(guān)鍵詞:胰島素血清因素

    賈艷芳

    (鄭州人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科,河南 鄭州 450000)

    成人隱匿性自身免疫性糖尿病(LADA) 屬于自身免疫介導(dǎo)的1 型糖尿病,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是以肝細(xì)胞內(nèi)脂肪過多為主要特征的臨床病理綜合征[1]。兩者均存在胰島素抵抗,LADA 又同時(shí)具有1 型糖尿病與2 型糖尿病的臨床特點(diǎn),因此臨床上LADA 伴NAFLD較難被診斷[2]。當(dāng)前有諸多研究報(bào)道了2 型糖尿病與NAFLD 存在的聯(lián)系,但關(guān)于血清C 肽檢查LADA 合并NAFLD 的報(bào)道仍較少?;诖耍疚囊员驹?019年3月至2020年2月收治的120 例LADA 患者作為研究對象,對血清C 肽檢測在LADA 合并NAFLD 患者中的臨床意義進(jìn)行分析探討,具體報(bào)道如下。

    1 資料及方法

    1.1 一般資料

    選取本院2019年3月至2020年2月期間收治的120 例LADA 患者作為研究對象,其中男72 例,女48 例,年齡21 ~82 歲,平均年齡(55.84±10.97) 歲。所有患者均無嚴(yán)重的精神類疾病,患者及家屬均知曉并同意此次研究,并簽字確認(rèn)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):資料完善者;同意并簽訂同意書者;患者符合《中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會關(guān)于成人隱匿性自身免疫性糖尿病(LADA)診療的共識》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    排除標(biāo)準(zhǔn):依從性差者;嚴(yán)重肝損傷者;合并惡性腫瘤者;妊娠、哺乳期患者。

    1.2 方法

    ①對患者的基本資料進(jìn)行采集,并統(tǒng)計(jì)患者的血脂水平指標(biāo)、血糖和胰島功能指標(biāo);②患者進(jìn)食8 h 后,于清晨空腹采集靜脈血5 mL,使用全自動生化分析儀(廠家:貝克曼庫爾特有限公司;型號:AU5800) 及配套試劑盒,檢測草氨酸轉(zhuǎn)氨酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血尿酸、血肌酐、總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇水平。采用血糖儀( 廠家:深圳市天竺科技有限公司;型號:HEA-214) 及配套試紙檢測糖化血紅蛋白、空腹C 肽、餐后2 h C 肽。

    1.3 觀察指標(biāo)

    對LADA 患者的NAFLD 發(fā)生情況進(jìn)行分析,采用多因素logistic 回歸分析法分析LADA 患者合并NAFLD的影響因素,判斷血清C 肽檢測對LADA 伴NAFLD 患者診斷中的價(jià)值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理本次研究數(shù)據(jù),計(jì)量資料用±s表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用n(%)表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 LADA 患者合并NAFLD 情況分析

    120 例LADA中,75 例未發(fā)生NAFLD,占比62.5%,將其納為LADA 不伴NAFLD 組;45 例發(fā)生NAFLD,占比37.5%,將其納為LADA 伴NAFLD 組。

    2.2 影響LADA 患者并發(fā)NAFLD 的因素分析

    LADA 患者并發(fā)NAFLD 與體質(zhì)量、總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、胰島素抵抗指數(shù)、空腹C 肽、餐后2 h C 肽等因素具有一定的關(guān)聯(lián)性(P<0.05),詳見表1。

    表1 影響LADA 患者并發(fā)NAFLD 的因素分析

    2.3 LADA 并發(fā)NAFLD 的多因素logistic 回歸分析

    總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、胰島素抵抗指數(shù)、空腹C 肽是LADA合并NAFLD 的獨(dú)立因素(P<0.05),詳見表2。

    表2 LADA 合并NAFLD 的多因素logistic 回歸分析

    3 討 論

    LADA 是一種特殊類型的糖尿病,主要是由于胰島β 細(xì)胞功能的基因缺陷引起,其治療方式應(yīng)以預(yù)防和延緩β 細(xì)胞功能衰竭為主。LADA 與NAFLD 都屬于代謝紊亂性疾病[3]。LADA 會導(dǎo)致胰島素抵抗,引起代謝紊亂、血脂異常,增加NAFLD 發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[4]。有研究表明,LADA 合并NAFLD 可使代謝紊亂加重[5]。因此對LADA 伴NAFLD 進(jìn)行早期診斷具有重要意義[6]。有研究表明,NAFLD 在LADA 患者中的發(fā)病率約為32.86% ~52.10%[7],與本次研究結(jié)果(37.5%) 相符,提示LADA 合并NAFLD 發(fā)病率較高,且LADA 會增加NAFLD 發(fā)病率[8]。

    本次研究顯示,胰島素抵抗指數(shù)是影響LADA 合并NAFLD 的獨(dú)立因素,提示胰島素抵抗參與了LADA 患者NAFLD 的發(fā)生;總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、空腹C 肽也均是LADA 合并NAFLD 的獨(dú)立因素,提示LADA 伴NAFLD 患者較LADA 患者的血脂水平更高且集體代謝紊亂更加嚴(yán)重。檢測C 肽水平可計(jì)算出胰島素含量,間接反映胰島細(xì)胞功能,還可以了解糖尿病分型,如患者正在接受胰島素治療,可通過檢測C 肽水平了解其自身的胰島B 細(xì)胞功能。NAFLD 患者的肝功能受到損傷,肝臟發(fā)生胰島素抵抗,C 肽降解較慢,血清C 肽水平逐漸升高,C 肽與胰島素比值出現(xiàn)異常。與本研究結(jié)果一致,LADA 伴NAFLD 患者較LADA 患者的空腹C 肽水平更高,提示血糖代謝紊亂導(dǎo)致空腹C 肽水平高是LADA 伴NALD 的危險(xiǎn)因素。

    綜上所述,血清C 肽檢測在LADA 伴NAFLD 患者診斷中具有重要的臨床意義,高空腹C 肽是LADA 合并NAFLD 的危險(xiǎn)因素。

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