尹澤亮,郭沛,宏趙帥,穆艷艷
(1.南陽市中心醫(yī)院 急診科,河南 南陽 473000;2.南陽市中心醫(yī)院 醫(yī)學(xué)影像科,河南 南陽 473000)
急性有機磷農(nóng)藥中毒(AOPP) 為臨床急危重癥,臨床主要表現(xiàn)為惡心嘔吐、腹痛腹瀉、瞳孔收縮等癥狀,具有病情重、進(jìn)展快、病死率高等特點。數(shù)據(jù)顯示,AOPP在我國年患病人數(shù)約為5 萬人,病死率在10% 左右[1]。阿托品為臨床主要抗膽堿治療藥物,效果確切,但其用藥次數(shù)較多、劑量較大時可引起多種不良反應(yīng),影響整體治療效果。鹽酸戊乙奎醚注射液為選擇性抗膽堿藥物,能有效抑制有機磷農(nóng)藥中毒引起的臨床癥狀[2-3]?;诖耍狙芯窟x取南陽市中心醫(yī)院收治的68 例AOPP 患者,以探討鹽酸戊乙奎醚注射液聯(lián)合碘解磷定治療的效果。
選取本院2016年4月至2020年6月收治的68 例AOPP 患者,將接受阿托品聯(lián)合碘解磷定治療的33 例作為對照組,接受鹽酸戊乙奎醚注射液聯(lián)合碘解磷定治療的35 例作為觀察組。對照組女19 例,男14 例;年齡23 ~49 歲,平均(36.15±5.86) 歲;急性生理與慢性健康評分(APACHE Ⅱ)15 ~26 分,平均(20.13±2.48)分;中毒農(nóng)藥:敵百蟲10 例,樂果11 例,敵敵畏10 例,其他2 例。觀察組女18 例,男17 例;年齡23 ~47 歲,平均(35.22±5.67) 歲;APACHE Ⅱ評分15 ~26 分,平均(20.56±2.17) 分;中毒農(nóng)藥:敵百蟲9 例,樂果13 例,敵敵畏10 例,其他3 例。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):均符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)臨床確診;臨床資料完整;無血液系統(tǒng)疾??;心腎功能正常;均為口服或接觸中毒。
排除標(biāo)準(zhǔn):合并代謝疾病者;肺功能異常者;合并其他系統(tǒng)疾病者;本研究藥物過敏者;治療中途死亡者。
1.3.1 治療方法
兩組均接受洗胃、利尿、導(dǎo)瀉、維持水、酸堿、電解質(zhì)平衡,營養(yǎng)支持,預(yù)防肺水腫、腦水腫等常規(guī)基礎(chǔ)治療。
對照組接受阿托品( 江蘇朗歐藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H32021058) 聯(lián)合碘解磷定( 信合援生制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H41022574) 治療。根據(jù)患者中毒程度,首次治療給予2 ~20 mg 阿托品,肌肉注射,用藥5 ~20 min 后,給予一半劑量維持藥效。碘解磷定,靜脈注射,每次0.5 ~1 g,根據(jù)患者病情可重復(fù)注射。
觀察組接受鹽酸戊乙奎醚注射液( 錦州奧鴻藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20020606) 聯(lián)合碘解磷定治療。根據(jù)患者中毒程度,鹽酸戊乙奎醚注射液首次肌注1 ~6 mg,30 min 后,若患者有機磷中毒癥狀基本消失,或膽堿酯酶活力恢復(fù)50% ~60%,給予一半劑量維持治療。碘解磷定同對照組。
兩組均持續(xù)治療7 d。
1.3.2 檢測方法
采集患者10 mL 靜脈血,使用全自動生化分析儀(德靈Di-mension Xpand 型) 離心分離取血清,采用免疫抑制法檢測肌酸激酶同工酶(CK-MB);酶聯(lián)免疫吸附法測定肌酸激酶(CK)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8);比色法檢測乳酸脫氫酶(LDH)。
比較兩組臨床恢復(fù)情況,包括自主意識恢復(fù)時間、膽堿酯酶活性恢復(fù)時間、住院時間。
比較兩組治療前后心肌酶譜指標(biāo)水平,包括LDH、CK、CK-MB。
比較兩組治療前后炎性因子水平,包括TNF-α、IL-6、IL-8。
采用SPSS 22.0 進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,t檢驗,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組自主意識恢復(fù)時間、膽堿酯酶活性恢復(fù)時間、住院時間均較對照組短,差異顯著(P<0.05)。見表1。
治療前,兩組血清LDH、CK、CK-MB 對比,無顯著差異(P>0.05);治療后,觀察組血清LDH、CK、CK-MB 均較對照組低,差異顯著(P<0.05)。見表2。
表1 兩組臨床恢復(fù)情況對比(± s)
表1 兩組臨床恢復(fù)情況對比(± s)
組別 例數(shù) 自主意識恢復(fù) 時間/h膽堿酯酶活性恢復(fù)時間/h 住院時間/d觀察組 35 4.89±1.22 13.04±5.16 7.93±2.07對照組 33 6.73±2.04 20.49±6.28 13.61±3.54 t 4.544 5.358 8.134 P<0.001 <0.001 <0.001
表2 兩組心肌酶譜指標(biāo)水平對比(± s)單位:U·-1/L
表2 兩組心肌酶譜指標(biāo)水平對比(± s)單位:U·-1/L
CK CK-MB 組別 例數(shù) LDH 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 35 307.14±30.84 116.20±20.19 257.43±34.81 99.73±15.86 33.04±4.52 15.77±2.18對照組 33 295.62±27.41 141.57±26.40 252.61±30.55 114.69±18.57 31.97±4.16 18.96±2.75 t 1.624 4.467 0.605 3.579 1.014 5.317 P 0.109 <0.001 0.547 0.001 0.314 <0.001
治療前,兩組血清TNF-α、IL-6、IL-8 水平對比,無顯著差異(P>0.05);治療后,觀察組血清TNF-α、IL-6、IL-8 水平均較對照組低,差異顯著(P<0.05)。見表3。
表3 兩組炎性因子水平對比(± s)
表3 兩組炎性因子水平對比(± s)
IL-6/(ng·mL-1) IL-8/(ng·mL-1)后 治療前 治療后 治療前 治療后組別 例數(shù) TNF-α/(pg·mL-1) 治療前 治療觀察組 35 160.57±24.13 88.64±11.50 17.04±2.35 7.62±1.73 112.46±17.29 72.44±11.53對照組 33 152.94±20.21 124.08±18.69 16.55±2.08 10.84±2.16 110.08±16.35 94.06±13.82 t 1.409 9.478 0.908 6.804 0.582 7.020 P 0.164 <0.001 0.367 <0.001 0.562 <0.001
有機磷毒物進(jìn)入機體后,能迅速與體內(nèi)膽堿酯酶結(jié)合,造成膽堿酯酶水解乙酰膽堿功能喪失,引起大量膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)聚集,最終引發(fā)神經(jīng)功能紊亂、呼吸系統(tǒng)功能障礙[4-5]。阿托品作為臨床常用藥物,能有效解除AOPP 患者腺體分泌過多、平滑肌痙攣等癥狀,阻斷外周M 受體,但其對中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、煙堿樣癥狀緩解效果較差[6]。本研究結(jié)果顯示,觀察組自主意識恢復(fù)時間、膽堿酯酶活性恢復(fù)時間、住院時間均較對照組短,差異顯著(P<0.05),提示通過使用鹽酸戊乙奎醚注射液聯(lián)合碘解磷定治療AOPP,能促進(jìn)患者臨床癥狀恢復(fù),縮短住院時間。鹽酸戊乙奎醚注射液被機體吸收后,能選擇性抑制外周、中樞煙堿樣、毒蕈堿樣受體,并對平滑肌、腺體M3 受體、中樞M1 受體產(chǎn)生抑制作用,且對心肌M2 受體、心肌耗氧量、心率無影響,還能降低心臟前后負(fù)荷,提高患者心功能[7-9]。此外,鹽酸戊乙奎醚注射液與碘解磷定聯(lián)合治療,能有效提高治療效果,促進(jìn)毒素排出,緩解臨床癥狀,進(jìn)而促進(jìn)患者恢復(fù),縮短住院時間。
AOPP 患者不僅會出現(xiàn)膽堿能癥狀,還可引起炎性反應(yīng)[10-11]。本研究對其進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn):治療前,兩組血清TNF-α、IL-6、IL-8 水平對比,無顯著差異(P>0.05);治療后,觀察組血清TNF-α、IL-6、IL-8 水平均較對照組低,差異顯著(P<0.05)。表明通過使用鹽酸戊乙奎醚注射液聯(lián)合碘解磷定治療AOPP 能降低炎性因子水平。其原因可能為:鹽酸戊乙奎醚注射液不僅具有抗氧化作用,還可抑制氧自由基急性肺損傷,減少炎性因子釋放,且通過NF-κB 活化正反饋,能抑制TNF-α、IL-6 等因子轉(zhuǎn)錄、合成,從而產(chǎn)生抗壓作用[12-14]。
數(shù)據(jù)指出,約有60% 的AOPP 患者在24 h 內(nèi)會因心臟原因死亡,1 h 內(nèi)猝死的患者中因心臟原因死亡的約占90%,且約有30%的重度AOPP 患者會出現(xiàn)心臟停搏、中毒性心肌炎等[15]。因此,關(guān)注患者心肌水平對臨床治療、判斷預(yù)后效果具有重要意義。本研究結(jié)果顯示:治療后,觀察組血清LDH、CK、CK-MB 均較對照組低,差異顯著(P<0.05),說明通過使用鹽酸戊乙奎醚注射液聯(lián)合碘解磷定治療AOPP,能調(diào)節(jié)患者心肌酶譜指標(biāo)水平。
綜上,鹽酸戊乙奎醚注射液聯(lián)合碘解磷定治療AOPP,能調(diào)節(jié)心肌酶譜指標(biāo)水平,降低炎性因子水平,促進(jìn)患者恢復(fù),縮短住院時間。