陳劍
(濮陽縣人民醫(yī)院 急診科,河南 濮陽 457100)
擴(kuò)張型心肌病是一種原發(fā)性心肌疾病,其病程長,且易反復(fù)發(fā)作。擴(kuò)張型心肌病患者多伴有心力衰竭,其是擴(kuò)張型心肌病死亡的主要原因。擴(kuò)張型心肌病合并心衰患者臨床主要表現(xiàn)為心律失常、乏力、胸痛等,且其病情呈進(jìn)行性加重進(jìn)展,死亡率高,嚴(yán)重威脅患者的生命安全。曲美他嗪是臨床治療心血管的常用藥物,能調(diào)節(jié)心肌能量代謝,保護(hù)心肌細(xì)胞,提高心功能[1]。現(xiàn)將本院擴(kuò)張型心肌病心衰患者采用高劑量曲美他嗪治療的臨床療效總結(jié)如下。
回顧性分析濮陽縣人民醫(yī)院2017年10月至2019年5月收治的112 例擴(kuò)張型心肌病心衰患者的臨床資料,依據(jù)治療方案不同分為對(duì)照組(56 例)和研究組(56例)。研究組男25 例,女31 例;年齡50 ~75 歲,平均年齡(63.15±5.26) 歲;NYHA 心功能分級(jí):Ⅱ級(jí)23例,Ⅲ級(jí)21 例,Ⅳ級(jí)12 例;病程3 ~13年,平均病程(8.12±1.57)年。對(duì)照組男24 例,女32 例;年齡50 ~76 歲,平均年齡(63.22±5.19) 歲;NYHA 心功能分級(jí):Ⅱ級(jí)22 例,Ⅲ級(jí)20 例,Ⅳ級(jí)14 例;病程4 ~13年,平均病程(8.24±1.48)年。兩組一般資料對(duì)比,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),均衡可比。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)審核通過。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國擴(kuò)張型心肌病診斷和治療指南》中擴(kuò)張型心肌病心衰診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];患者知情并簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):先天性心臟病者;原發(fā)性高血壓者;肝腎功能不全嚴(yán)重者;嚴(yán)重精神障礙者;免疫系統(tǒng)功能障礙者;對(duì)本研究相關(guān)藥物成分過敏者。
兩組均給予血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、強(qiáng)心劑等常規(guī)治療。
對(duì)照組給予常規(guī)劑量曲美他嗪[ 施維雅( 天津)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20055465] 治療,口服,20 mg/ 次,3 次/d。
研究組給予高劑量曲美他嗪治療,口服,40 mg/ 次, 3 次/d。
兩組均持續(xù)用藥2 個(gè)月。
比較兩組療效。療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn):患者胸痛、乏力、心律失常等臨床癥狀消失,NYHA 心功能分級(jí)提高≥2級(jí)為顯效;患者臨床癥狀較治療前明顯改善,NYHA 心功能分級(jí)提高1 級(jí)為有效;未達(dá)以上標(biāo)準(zhǔn)為無效。總有效率=( 顯效+ 有效)/ 總例數(shù)×100%。
比較兩組心功能指標(biāo),包括左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)。
比較兩組炎癥因子水平,包括血清可溶性細(xì)胞間黏附分子(sICAM-1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α) 水平。抽取兩組患者晨起空腹靜脈血液2 mL,分離血清,用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清sICAM-1、TNF-α 水平。
比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、頭暈等。
采用SPSS 23.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料( 心功能指標(biāo)、炎癥因子) 以±s表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料( 療效) 以n(%) 表示,行χ2檢驗(yàn);P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組無效2 例,有效18 例,顯效36 例,治療總有效率為96.43%(54/56);對(duì)照組無效11 例,有效17例,顯效28 例,治療總有效率為80.36%(45/56)。研究組治療總有效率顯著高于對(duì)照組,差異顯著(χ2=7.049,P=0.008)。
治療前,兩組LVEDD、LVEF、LVESD 對(duì)比,無顯著差異(P>0.05);治療后,研究組LVEF 顯著高于對(duì)照組,LVESD、LVEDD 顯著低于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05)。見表1。
表1 兩組心功能指標(biāo)比較(± s)
表1 兩組心功能指標(biāo)比較(± s)
LVEF/% 組別 例數(shù) LVEDD/mm LVESD/mm治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后研究組 56 60.73±6.42 53.14±5.78 27.54±8.73 36.43±9.51 59.38±7.62 43.26±6.58對(duì)照組 56 61.25±6.53 59.84±6.36 27.39±8.62 30.22±9.85 59.74±7.59 49.37±7.74 t 0.425 5.834 0.092 3.394 0.251 4.501 P 0.672 <0.001 0.927 0.001 0.803 <0.001
治療前,兩組sICAM-1、TNF-α 水平對(duì)比,無顯著差異(P>0.05);治療后, 研究組血清sICAM-1、TNF-α 水平顯著低于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05)。見表2。
表2 兩組炎癥因子水平比較(± s)
表2 兩組炎癥因子水平比較(± s)
sICAM-1/(μg·L-1) TNF-α/(pg·mL-1)治療后 治療前 組別 例數(shù) 治療前 治療后研究組 56 174.59±21.68 75.81±14.26 12.15±2.68 8.42±1.65對(duì)照組 56 177.42±33.37 91.63±17.58 12.03±2.54 9.73±1.76 t 0.532 5.230 0.243 4.064 P 0.596 <0.001 0.808 <0.001
研究組出現(xiàn)惡心2 例,頭暈1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.36%(3/56);對(duì)照組出現(xiàn)惡心2 例,嘔吐1 例,頭暈1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.14%(4/56);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,無顯著差異(χ2=0.000,P=1.000)。
擴(kuò)張型心肌病是一種慢性心肌病,其病情復(fù)雜,病因尚不明確,多認(rèn)為其與感染、遺傳、免疫有關(guān),且其治療周期長,病死率較高,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,故給予有效干預(yù)對(duì)臨床有重要作用。
目前,臨床多以血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、利尿劑等常規(guī)治療擴(kuò)張型心肌病合并心衰患者,雖可緩解臨床癥狀或抑制患者神經(jīng)內(nèi)分泌功能,使心室重塑得到緩解,但病情易反復(fù),遠(yuǎn)期療效欠佳。且由于合并心力衰竭,導(dǎo)致心肌細(xì)胞損害嚴(yán)重,腎小球?yàn)V過率降低,藥物代謝較慢,毒副作用大,不利于預(yù)后。因此,優(yōu)化治理方案對(duì)臨床控制疾病有重要意義[3]。曲美他嗪常用于臨床抗心絞痛治療,其作用機(jī)制:①通過抑制β 氧化、3- 酮?;蚪饷缸饔猛緩剑黾有募〖?xì)胞葡糖糖代謝,維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,改善心肌缺氧、缺血;②通過無氧代謝過程中產(chǎn)生的游離脂肪酸,以三磷酸胞苷(CTP) 途徑,使CDP- 甘油二酯與磷脂酰甘油縮合,形成磷脂,促進(jìn)心肌細(xì)胞的修復(fù),從而穩(wěn)定心肌細(xì)胞膜,提高正性肌力藥物的敏感性;③通過松弛血管平滑肌,促進(jìn)血管舒張因子生成,延緩心肌損傷,增強(qiáng)心功能。有研究表明,大劑量曲美他嗪能降低心衰患者血脂沉積,間接增加心肌功能狀態(tài),改善預(yù)后[4]。本研究顯示,治療后,研究組治療總有效率(96.43%) 顯著高于對(duì)照組(80.36%);研究組LVEDD、LVESD 顯著低于對(duì)照組,LVEF 顯著高于對(duì)照組,可見高劑量曲美他嗪治療擴(kuò)張型心肌病心衰患者不僅能改善患者心功能,且療效顯著。此外,本研究結(jié)果中,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率均較低,均可耐受,未采取特殊干預(yù),停藥后自行緩解,可見安全性高,是臨床理想治療方案。
sICAM-1 是細(xì)胞因子,正常情況下,心肌細(xì)胞只表達(dá)極少量sICAM-1,但在心肌缺氧、缺血等情況下,sICAM-1 水平升高;sTNF-α 是多向性因子,與心肌細(xì)胞凋亡有關(guān),能促使中性粒細(xì)胞聚集,增加細(xì)胞炎性損傷。相關(guān)研究證實(shí),血清sICAM-1、TNF-α 水平與心力衰竭病情密切相關(guān),參與炎癥反應(yīng)[5-6]。
綜上可知,高劑量曲美他嗪治療擴(kuò)張型心肌病合并心力衰竭患者不僅能改善患者心功能、降低炎癥反應(yīng),且療效顯著,安全性高。