在新冠肺炎疫情肆虐全球的背景下,各國都在疫苗的研發(fā)上拼盡全力。
除了中國疫苗的研發(fā)處在第一梯隊,美國的輝瑞、莫德納,英國的牛津大學-阿斯利康(下稱阿斯利康),俄羅斯的“衛(wèi)星-Ⅴ”這4款疫苗也陸續(xù)獲批,用于緊急用途。
從技術層面看,輝瑞和莫德納疫苗同屬于mRNA疫苗,“衛(wèi)星-Ⅴ”和阿斯利康疫苗則可歸類為腺病毒載體疫苗。
mRNA疫苗是以病原體抗原蛋白對應的mRNA結構為基礎,通過不同的遞送方式遞送至人體細胞內,經翻譯后產生抗原蛋白、引發(fā)機體特異性免疫反應的疫苗產品。而載體疫苗是將抗原基因通過無害的微生物載入人體內,誘導機體的免疫系統(tǒng)做出免疫應答。
從研發(fā)層面看,輝瑞疫苗(BNT162b2)是由輝瑞(Pfizer)和BioNTech共同研發(fā)。輝瑞公司創(chuàng)立于1849年,迄今已有170多年的歷史,總部位于美國紐約,是全球知名的藥企。另一家公司BioNTech,創(chuàng)立于2008年,總部位于德國美因茨,一直致力于研發(fā)癌癥和其他重癥的新型治療藥物。BioNTech曾是歐洲最大的生物技術獨角獸企業(yè),在mRNA療法上久負盛名。
2020年12月11日,美國批準了輝瑞疫苗的緊急使用。
莫德納疫苗(mRNA-1273)則是由美國國家衛(wèi)生研究院下屬國家過敏癥和傳染病研究所與莫德納公司合作研發(fā)的新冠病毒疫苗,得到國家衛(wèi)生研究院資助。美國政府于當地時間2020年12月18日批準了莫德納疫苗用于緊急用途。
“衛(wèi)星-Ⅴ”疫苗(SPUTNIK Ⅴ),是由俄羅斯加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心研發(fā),是世界上第一個注冊的新冠疫苗。 它名字的來源也頗有意思。1957年蘇聯(lián)發(fā)射了第一顆人造地球衛(wèi)星“衛(wèi)星—1”,邁出了人類探索太空的第一步。俄羅斯新冠疫苗的研發(fā)速度,也創(chuàng)造了人類歷史的“衛(wèi)星時刻”,以此類推,將其命名為“衛(wèi)星—Ⅴ”。
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當地時間2020年8月11日,俄羅斯總統(tǒng)普京透露,“衛(wèi)星-V”疫苗已經在當日上午獲得衛(wèi)生部許可并注冊,而且自己的女兒已經率先接種。
阿斯利康疫苗由英國牛津大學和知名藥企阿斯利康共同開發(fā)。2020年12月30日,英國政府批準了阿斯利康疫苗的緊急使用授權。
從保存和運輸的條件來看,輝瑞疫苗的條件要求最為苛刻。該款疫苗必須在零下70℃的超低溫下儲存,運輸時也必須用專門設計的裝滿干冰的冷箱運到配送中心。一旦脫離超低溫儲存,疫苗必須保存在2℃至8℃條件下,有效期可達5天。在溫度達到30℃時,該疫苗僅能保存2小時。
相比而言,莫德納疫苗在儲存和冷鏈上更有優(yōu)勢。在-20℃(相當于大多數家用或醫(yī)用冰箱溫度)的儲存條件下,該疫苗的有效期長達6個月。在2℃至8℃的冷藏條件下,該疫苗也能保持最多30天的穩(wěn)定。而在室溫進行接種方面,將疫苗從冰箱中取出進行給藥后,可以在室溫條件下保存長達12小時。
像俄羅斯的“衛(wèi)星-Ⅴ”疫苗和阿斯利康疫苗都可以在一般的冷藏條件下運輸。
(《中國經濟周刊》記者 周瑞峰 編譯整理)