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    親體肝移植患兒圍術(shù)期血清中腦損傷標(biāo)志物水平的變化及臨床意義

    2021-01-31 08:03:40于洪麗喻文立翁亦齊劉偉華劉云霞
    關(guān)鍵詞:肝移植腦損傷膽道

    于洪麗, 喻文立, 翁亦齊, 劉偉華, 孫 英, 劉云霞

    (天津市第一中心醫(yī)院麻醉科,天津 300192)

    兒童肝移植最常見的原因為膽道閉鎖,大部分患兒最終發(fā)展為終末期肝病,病死率高,藥物治療無效,肝移植術(shù)是治療患兒終末期肝臟疾病的唯一有效手段[1]。伴隨肝移植技術(shù)改進、圍術(shù)期管理水平提高以及免疫抑制劑的臨床應(yīng)用等,肝移植術(shù)后5 年生存率已提高至70%~90%[2-3]。盡管目前肝移植技術(shù)已有很大進步,但術(shù)后仍會發(fā)生心、腦、腎和肺等重要臟器損傷,其中神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥發(fā)生率可高達46%,伴有神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的患兒生存率明顯降低。目前臨床上使用的麻醉藥物均有可能導(dǎo)致發(fā)育中的大腦神經(jīng)元死亡和長期神經(jīng)功能損傷[4-6]。研究[7-8]顯示:血清中星形膠質(zhì)源性蛋白S-100β 蛋白具有良好的表達神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞功能,神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)具有良好的表達神經(jīng)細胞功能,術(shù)后高水平NSE 和S-100β 蛋白與手術(shù)患兒腦損傷有關(guān)。目前膽道閉鎖行親體肝移植患兒圍術(shù)期NSE和S-100β 蛋白水平的變化尚不清楚。本研究旨在探討膽道閉鎖行親體肝移植患兒圍術(shù)期血清中NSE 和S-100β 蛋白水平的變化,并探討其臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象本研究納入2017 年1 月—2018 年1 月在天津市第一中心醫(yī)院擇期行親體肝移植手術(shù)的膽道閉鎖患兒40 例(膽道閉鎖的診斷標(biāo)準(zhǔn):新生兒黃疸原因不明時B 型超聲檢查是有效的檢查手段,術(shù)中膽道造影是診斷膽道閉鎖的金標(biāo)準(zhǔn)),其中男性21 例,女性19 例,4~12 個月齡,體質(zhì)量3.0~10.0 kg,美 國 麻 醉 醫(yī) 師 協(xié) 會(American Society of Anesthesiologists,ASA) 分 級Ⅲ或Ⅳ級。供者平均年齡為33 歲(22~55 歲),供、受者血型相合。入選標(biāo)準(zhǔn):ASA 分級Ⅲ或Ⅳ級(由同一麻醉醫(yī)生進行術(shù)前分級評估),肝功能Child-Pugh 分級為B 或C 級,病例資料完整,按時完成隨訪。排除標(biāo)準(zhǔn):二次肝移植及術(shù)前并發(fā)嚴(yán)重心臟病或多臟器衰竭等并發(fā)癥。本研究獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(倫理號:2016N0039KY),并在美國臨床試驗注冊中心(Clinical Trials)進行臨床試驗注冊(注冊號:NCT030248404),且與患兒監(jiān)護人簽署知情同意書。

    1.2 麻醉及術(shù)中管理術(shù)前常規(guī)禁食、禁飲(術(shù)前6 h 禁食配方奶和牛奶,術(shù)前4 h 禁食母乳,術(shù)前2 h 禁飲)。 麻醉前30 min 肌肉注射阿托品0.01 mg·kg-1。入室后常規(guī)監(jiān)測脈搏、血氧飽和度(SPO2)和心電圖,開放外周靜脈通路,應(yīng)用甲基強的松龍1 mg·kg-1、咪達唑侖0.05 mg·kg-1、依托咪酯0.2 mg·kg-1、芬太尼2 μg·kg-1和維庫溴銨0.08 mg·kg-1進行快速麻醉誘導(dǎo),經(jīng)口氣管插管后雙肺聽診,雙肺呼吸音清,連接呼吸機機械通氣,觀察呼吸末二氧化碳波形正常,吸入氧濃度50%~60% (無肝期為100%),潮氣量8~10 mL·kg-1,呼吸頻率20~26 min-1,吸呼比1.0 (1.5~2.0),維持呼吸末二氧化碳分壓(PETCO2) 30~35 mmHg、氣道壓力18~25 cmH2O (1 cmH2O=0.098 kPa)。麻醉誘導(dǎo)平穩(wěn)后,監(jiān)測腦電圖雙頻譜指數(shù)(bispectral index,BIS),在B 超引導(dǎo)下行橈動脈穿刺置管有創(chuàng)血壓監(jiān)測,右側(cè)頸內(nèi)靜脈置入三腔中心靜脈導(dǎo)管監(jiān)測中心靜脈壓(central venous pressure ,CVP)。麻醉維持:持續(xù)靜脈輸注1%丙泊 酚 9~15 mg·kg-1·h-1、 瑞 芬 太 尼 0.1~0.2 μ g·kg-1·min-1和 順 苯 磺 酸 阿 曲 庫 銨0.12 mg·kg-1·h-1。麻醉維持,間斷追加芬太尼1~3 μg·kg-1,維持麻醉深度。術(shù)中液體輸注進行加溫處理,靜脈輸注乳酸鈉葡萄糖氏液及白蛋白溶液,體溫維持在36.0 ℃~37.5 ℃,根據(jù)術(shù)中血氣分析及凝血功能監(jiān)測結(jié)果輸注適量濃縮紅細胞及新鮮冰凍血漿。通過調(diào)節(jié)輸血輸液速度及持續(xù)靜脈泵注小劑量多巴胺,維持平均動脈壓(mean artery pressure,MAP)40~65 mmHg,CVP 6~8 mmHg,心 率 (heart rate,HR) 110~170 min-1,SpO295%~100%,體 溫35.5 ℃~37.5 ℃,BIS 40~60,PETCO235~45 mmHg,血 紅 蛋 白(hemoglobin,Hb)>80 g·L-1,尿量>1 mL·kg-1·h-1。根據(jù)動脈血氣分析結(jié)果及時調(diào)整呼吸參數(shù),術(shù)中采用加溫毯和輸液加溫設(shè)備維持體溫恒定在一定范圍內(nèi)。

    1.3 資料收集分別于麻醉后切皮即刻(T1)、無肝期30 min(T2)、新肝期1 h(T3)和新肝期24 h(T4)時采集患兒右頸內(nèi)靜脈血樣,即時行血氣分析,余靜脈血室溫下3 000 r·min-1離心10 min,取上清液,置于-80 ℃冰箱凍存待測。于各時間點記錄患兒HR、MAP 、CVP 和外周血pH 值,采用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)試劑盒(上海拜沃生物科技有限公司)檢測血清中NSE 和S-100β 蛋白水平。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS 20.0 統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。各個時間點患兒HR、MAP、CVP、外周血pH 值及血清中NSE 和S-100β 蛋白水平符合正態(tài)分布,以表示,多組間樣本均數(shù)比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD 檢驗?;純盒詣e比、ASA 分級比和供肝受體質(zhì)量比(GRWR)等計數(shù)資料以百分率表示。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 患兒一般情況及術(shù)中情況肝移植手術(shù)患兒手術(shù)方式均采取親屬活體背馱式肝移植,切取供肝左外葉用于肝移植。本組膽道閉鎖患兒40 例,4~12 月齡,身高56~73 cm,體質(zhì)量3.0~10.0 kg,移植物與受體質(zhì)量比(graft and recipient weight ratio,GRWR) 0.83%~5.16%,手 術(shù) 時 間 為240~560 min,無肝期時間為25~100 min,冷缺血時間為155~165 min,紅細胞輸注量為0~4 U,血漿輸注量為200~400 mL。

    2.2 肝移植術(shù)中不同時間點患兒HR、MAP、CVP和外周血pH值術(shù)中無肝期和新肝再灌注期血流動力學(xué)發(fā)生明顯變化。下腔靜脈阻斷后,MAP、CVP、肺動脈壓和心排出量明顯下降,新肝再灌注期上述指標(biāo)逐漸恢復(fù)。與T1時比較,T2時患兒HR 增加(P<0.05),MAP、CVP 和外周血pH 值降低(P<0.05);與T2時比較,T3和T4時患兒HR 降 低(P<0.05),MAP、 CVP 和 外 周 血pH 值升高(P<0.05);與T3時比較,T4時患兒HR 降低(P<0.05),MAP、CVP 和外周血pH 值升高(P<0.05);術(shù)畢各項指標(biāo)均降至術(shù)前水平。圍術(shù)期患兒血流動力學(xué)指標(biāo)和外周血pH 值見表1。

    表1 圍術(shù)期各時間點患兒血流動力學(xué)指標(biāo)和外周血pH 值Tab.1 Hemodynamic indexes and pH values of blood during perioperative period of infants at different time points

    2.3 肝移植術(shù)中不同時間點患兒血清中NSE 和S-100β 蛋白水平與T1時比較,T2~T4時患兒血清中NSE 和S-100β 蛋白水平均明顯升高(P<0.01);與T2時 比 較,T3時 患 兒 血 清 中NSE 和S-100β 蛋白水平均明顯升高(P<0.05),T4時 患兒血清中NSE 和S-100β 蛋白水平均明顯降低(P<0.05);與T3時比較,T4時患兒血清中NSE和S-100β 蛋白水平明顯降低(P<0.05)。見表2。

    3 討 論

    本研究從圍術(shù)期血流動力學(xué)波動、血清學(xué)腦損傷標(biāo)記物NSE 和S-100β 蛋白水平等方面評價肝移植患兒圍術(shù)期大腦的變化。本研究結(jié)果顯示:在無肝期及缺血再灌注期患兒血流動力學(xué)波動較大,腦損傷標(biāo)記物NSE 和S-100β 蛋白水平升高,缺血再灌注期達到高峰,表明缺血再灌注可能會對患兒大腦造成一定程度影響。同時膽道閉鎖患兒發(fā)病年齡小,病情進展迅速,接受移植時的年齡普遍小于1 歲[9]。此階段大腦發(fā)育正處于敏感高峰期,嬰幼兒的腦組織發(fā)育經(jīng)歷神經(jīng)細胞增殖分化、遷移、突觸生長和神經(jīng)元凋亡等一系列復(fù)雜過程,發(fā)育期的腦組織極易受到外界因素的干擾,引起腦組織發(fā)育異常[10-11]。短時間內(nèi)神經(jīng)軸突和樹突快速生長并形成復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò),50%~70%神經(jīng)細胞參與了這一過程,膽道閉鎖患兒術(shù)后3 個月神經(jīng)系統(tǒng)患病率為13.8%,術(shù)后3 個月~3 年神經(jīng)系統(tǒng)的患病率為16.9%[12];術(shù)后長期隨訪,30.7%的患兒術(shù)后出現(xiàn)包括癲癇、腦病和頭痛在內(nèi)的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥[13]。

    表2 圍術(shù)期各時間點患兒血清中NSE 和S-100β 蛋白水平Tab. 2 Levels of NSE and S-100 β in serum during perioperative period of infants at different time points

    肝移植圍術(shù)期腦損傷與多種因素有關(guān),目前主要觀點為術(shù)中肝臟缺血再灌注導(dǎo)致腦損傷,新肝開放時血流動力學(xué)的劇烈波動,炎癥因子釋放,產(chǎn)生大量氧自由基,導(dǎo)致腦細胞水腫以及遲發(fā)性神經(jīng)元壞死等嚴(yán)重損害[14-15]。此外,行肝移植手術(shù)患兒伴有肝功能異常、膽紅素升高、肝性腦病、低蛋白血癥、食管胃底靜脈曲張、消化道出血和腸道淤血等,使腸道菌群蛋白質(zhì)分解代謝產(chǎn)氨增加,由腸道進入血液中的氨濃度升高。生長發(fā)育期患兒血腦屏障功能薄弱,膽紅素可能降低細胞表面張力及腦毛細血管內(nèi)皮細胞壁的毒性作用,使血腦屏障通透性增加[16]。同時肝移植患兒術(shù)前較高的血氨及膽紅素易通過血腦屏障進入腦內(nèi),破壞神經(jīng)系統(tǒng)平衡,使腦內(nèi)線粒體氧化磷酸化脫偶聯(lián)影響腦細胞代謝,導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)紊亂甚至是肝性腦病及黃疸等嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。本課題組前期研究[17-18]顯示:通過貝利嬰幼兒發(fā)展量表評估肝移植手術(shù)患兒術(shù)后2 周認知功能,其智力發(fā)展指數(shù)和運動發(fā)展指數(shù)較術(shù)前有所下降。

    測定患兒腦損傷標(biāo)記物NSE 和S-100β 蛋白水平可以反映行肝移植手術(shù)患兒圍術(shù)期的腦損傷情況[19-22]。本研究結(jié)果顯示:患兒血清中NSE 和S-100β 蛋白水平從無肝期開始升高,并于新肝期1 h 達高峰,術(shù)后24 h 逐漸恢復(fù)但仍高于基礎(chǔ)水平,證實肝移植圍術(shù)期患兒短時間內(nèi)并發(fā)腦損傷。NSE 主要存在于神經(jīng)元和神經(jīng)分泌細胞中,是特異地存在于神經(jīng)細胞及神經(jīng)內(nèi)分泌細胞胞漿的一種糖酵解酶,腦損傷事件導(dǎo)致神經(jīng)細胞膜破壞時,伴隨著血腦屏障的損害,腦細胞中的NSE 可經(jīng)血腦屏障進入血流,使其血清水平升高,成為腦損傷監(jiān)測的途徑之一[23]。S-100β 蛋白具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)特異性,廣泛表達于組織細胞中,以星形膠質(zhì)細胞和施萬細胞中水平最高,通過受損的血腦屏障和腦脊液循環(huán)進入血液[24]。在兒科,測定體液中S-100β 蛋白水平已用來監(jiān)測圍產(chǎn)期窒息的嬰兒,指導(dǎo)臨床治療。缺血再灌注綜合征是影響神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥形成的重要原因,供肝血管吻合完畢,接受血流再灌注后MAP 明顯降低,持續(xù)性低血壓,組織低灌注及缺氧代謝產(chǎn)生大量酸性代謝產(chǎn)物,NSE 和S-100β 蛋白高水平表達,并在肝移植再灌注后1 h 達到峰值,新肝期早期心排量不但未迅速恢復(fù),反而進一步下降,且早期大量的酸性代謝產(chǎn)物、內(nèi)毒素、血管活性物質(zhì)及炎性因子均可造成神經(jīng)系統(tǒng)的傷害,隨著肝臟移植成功,在受者體內(nèi)發(fā)揮作用,患兒由肝衰竭引起的肝性腦病和電解質(zhì)紊亂等逐漸恢復(fù)。本研究結(jié)果表明:親體肝移植手術(shù)圍術(shù)期患兒存在腦損傷,以新肝灌注期最為明顯,術(shù)后有逐漸減輕的趨勢。本研究尚有不足之處,由于本研究樣本量較少,圍術(shù)期多種因素與患兒腦損傷有關(guān)聯(lián),仍需進一步的臨床研究加以證實。

    綜上所述,親體肝移植患兒圍術(shù)期存在腦損傷,從無肝期開始,新肝期達到頂峰,術(shù)后逐漸恢復(fù)。圍術(shù)期腦損傷標(biāo)記物的檢測可判斷腦損傷及其嚴(yán)重程度,進而指導(dǎo)臨床采取腦保護措施,為圍術(shù)期腦保護的實施及時機選擇提供參考,且對親體肝移植患兒術(shù)后神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的預(yù)防具有重要意義。

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