• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    InterTan與股骨近端防旋髓內(nèi)釘治療不穩(wěn)定型粗隆間骨折的Meta分析

    2021-01-28 11:52:22朱梓賓曹玉凈王前進程帥榜河南中醫(yī)藥大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院河南鄭州450000河南省中醫(yī)院急救創(chuàng)傷中心河南鄭州450003
    局解手術(shù)學(xué)雜志 2021年1期
    關(guān)鍵詞:穩(wěn)定型髓內(nèi)股骨

    朱梓賓,曹玉凈,王前進,程帥榜,劉 超 (.河南中醫(yī)藥大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院,河南 鄭州 450000;.河南省中醫(yī)院急救創(chuàng)傷中心,河南 鄭州 450003)

    股骨粗隆間骨折好發(fā)于骨質(zhì)疏松的老年人群,約占髖部骨折的1/2,其中50%~60%為不穩(wěn)定型骨折,隨著人口老齡化加劇,其患病率正在逐年上升[1-2]。老年患者體質(zhì)差,保守治療效果往往較差。據(jù)報道,非手術(shù)治療的老年股骨粗隆間骨折患者近期病死率約18.8%,總病死率約50%[3-4]。手術(shù)治療股骨粗隆間骨折能獲得良好的骨折復(fù)位和有效固定,促進患者早期負(fù)重,降低病死率,已成為首選治療方案[5-7]。但不穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折斷端通常表現(xiàn)為顯著移位和不完整性,導(dǎo)致股骨近端內(nèi)側(cè)和后外側(cè)缺乏有效支撐,手術(shù)難度大,治療效果欠佳[8-9]。與髓外固定相比,髓內(nèi)固定創(chuàng)傷小,且生物力學(xué)穩(wěn)定性更加突出,尤其適用于不穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折患者的治療[5-6,10]。InterTan和股骨近端防旋髓內(nèi)釘(proximal femoral nail antirotation,PFNA)是目前常用的2種髓內(nèi)固定系統(tǒng),國內(nèi)外關(guān)于兩者治療股骨粗隆間骨折的臨床報道已有很多,但關(guān)于不穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折內(nèi)固定方式選擇的研究較少,且現(xiàn)有的系統(tǒng)評價普遍未對骨折類型進行分層研究,其結(jié)論適用性具有一定限制。本研究采用Meta分析的方法,系統(tǒng)評價InterTan和PFNA治療不穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折的療效和安全性,以期為臨床決策提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    計算機檢索PubMed、the Cochrane Library、EMbase、中國知網(wǎng)、萬方、維普、CBM等數(shù)據(jù)庫,搜集公開發(fā)表的采用InterTan和PFNA治療不穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折的隨機對照研究,檢索時限均為2003年1月至2020年6月。并且手工檢索同類綜述、系統(tǒng)評價的參考文獻。以PubMed為例,檢索策略如下:#1intertrochanteric fracture OR intertrochanteric femoral fracture OR intertrochanteric fracture of femur OR trochant femoral fracture #2 proximal femoral nail antirotation OR PFNA #3 InterTan #4 #1 AND #2 AND #3;以中國知網(wǎng)為例,檢索策略如下:#1粗隆間骨折或者轉(zhuǎn)子間骨折#2股骨近端防旋髓內(nèi)釘或者PFNA #3股骨近端髓內(nèi)釘或者InterTan #4 #1 并且#2 并且#3。納入標(biāo)準(zhǔn):①研究類型為隨機對照試驗;②骨折類型為不穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折;③干預(yù)措施,觀察組接受InterTan內(nèi)固定,對照組接受PFNA內(nèi)固定。排除標(biāo)準(zhǔn):①非中英文文獻;②重復(fù)發(fā)表文獻;③納入病理性或陳舊性骨折的研究;④納入穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折的研究;⑤結(jié)局指標(biāo)嚴(yán)重缺失,聯(lián)系作者未能得到確切答復(fù)的研究。

    1.2 方法

    1.2.1 文獻篩選和資料提取 由2位評價員獨立篩選文獻、提取資料并交叉核對,如有分歧,討論解決。文獻篩選時首先閱讀文題,在排除明顯不相關(guān)的文獻后,進一步閱讀摘要和全文以確定是否納入。如有需要,通過郵件、電話聯(lián)系原始研究作者獲取未確定但對本研究非常重要的信息。資料提取內(nèi)容:①納入研究的基本信息,包括研究題目、第一作者、發(fā)表雜志及時間等;②研究對象的基線特征;③隨訪時間;④偏倚風(fēng)險評價的關(guān)鍵要素;⑤納入的結(jié)局指標(biāo)和測量數(shù)據(jù)。

    1.2.2 質(zhì)量評價 由2位評價員按照Cochrane協(xié)作網(wǎng)隨機對照試驗偏倚風(fēng)險評價工具獨立評價納入研究的偏倚風(fēng)險,并交叉核對結(jié)果,如遇分歧,則請第3位研究人員協(xié)助解決。采用GRADEpro 3.6軟件進行證據(jù)的質(zhì)量評價。雖然隨機對照試驗所得證據(jù)初始被定為高質(zhì)量,但仍需考慮5個降級因素和3個升級因素,并根據(jù)相應(yīng)條件對證據(jù)進行升級或降級。降級因素:①研究的局限性;②結(jié)果不一致;③不能確定研究真實性和直接性;④結(jié)果不精確;⑤發(fā)表偏倚。升級因素:①效應(yīng)量足夠大風(fēng)險比(riskratio,RR)(RR>2或RR<0.5);②具有劑量—效應(yīng)關(guān)系;③可能的混雜因素降低了效應(yīng)量。最終證據(jù)質(zhì)量分為高、中、低、極低。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察指標(biāo)包括手術(shù)時間、術(shù)中出血量、骨折愈合時間、術(shù)后Harris髖關(guān)節(jié)功能評分及并發(fā)癥發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。計量資料采用均數(shù)差(meandifference,MD)為效應(yīng)分析統(tǒng)計量,二分類變量采用RR為效應(yīng)分析統(tǒng)計量,各效應(yīng)量均給出其95%CI。首先對納入文獻數(shù)據(jù)進行異質(zhì)性檢驗,以I2>50%或者P<0.1表示異質(zhì)性顯著,需進一步分析異質(zhì)性來源,在排除明顯臨床異質(zhì)性的影響后,采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析;以I2<50%且P>0.1表示研究間不存在異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進行Meta分析。Meta分析的檢驗水準(zhǔn)設(shè)為α=0.05。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻篩選流程及結(jié)果

    初檢共獲得相關(guān)文獻490篇,其中中文文獻443篇,英文文獻47篇,經(jīng)逐層篩選,最終納入7篇隨機對照研究[5-7,11-14],包括599例患者。文獻篩選流程及結(jié)果見圖1,納入研究對象的基本特征見表1,偏倚風(fēng)險評價結(jié)果見表2。

    圖1 文獻篩選流程及結(jié)果

    表1 納入研究的基本特征

    表2 納入研究的偏倚風(fēng)險評價結(jié)果

    2.2 Meta分析結(jié)果

    2.2.1 手術(shù)時間 共有6項研究[5-6,11-14]報道了手術(shù)時間,包括530例患者。隨機效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,InterTan組患者手術(shù)時間長于PFNA組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),見圖2。

    2.2.2 術(shù)中出血量 共有6項研究[5-6,11-14]報道了術(shù)中出血量,包括530例患者。隨機效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,InterTan組患者術(shù)中出血量多于PFNA組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),見圖3。

    2.2.3 骨折愈合時間 共有5項研究[5-7,12,14]報道了骨折愈合時間,其中肖琦科等[6]的研究中,2例術(shù)后6個月死亡、1例失訪,劉永偉等[5]的研究中院內(nèi)死亡3例,最終包括410例患者。隨機效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,2組骨折愈合時間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.44),見圖4。

    2.2.4 術(shù)后Harris髖關(guān)節(jié)功能評分 共有2項研究[13-14]報道了術(shù)后3個月Harris髖關(guān)節(jié)功能評分,2項研究[5-6]報道了術(shù)后6個月Harris髖關(guān)節(jié)功能評分,4項研究[7,12-14]報道了術(shù)后12個月Harris髖關(guān)節(jié)功能評分。隨機效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,2組患者術(shù)后3、6、12個月Harris髖關(guān)節(jié)功能評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見圖5。

    圖2 2組手術(shù)時間比較

    圖3 2組術(shù)中出血量比較

    圖4 2組骨折愈合時間比較

    圖5 2組術(shù)后Harris髖關(guān)節(jié)功能評分比較

    2.2.5 術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率 共有5項研究[5-7,11-12]報道了術(shù)后相關(guān)并發(fā)癥,其中Zhang等[11]的研究,在隨訪過程中有部分患者失訪,屬脫落案例。固定效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,InterTan組患者術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率低于PFNA組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(RR=0.44,95%CI:0.31~0.63,P<0.001)。按照不同并發(fā)癥進行亞組分析,結(jié)果顯示,InterTan組患者術(shù)后內(nèi)固定失效、再次手術(shù)、髖部疼痛發(fā)生率均低于PFNA組(P<0.05);而2組患者術(shù)后骨折不愈合、深靜脈血栓、深部感染發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見圖6。針對術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率進行發(fā)表偏倚檢驗,結(jié)果顯示漏斗圖對稱性良好,提示存在發(fā)表偏倚的可能性較小(圖7)。

    2.3 質(zhì)量評價

    使用GRADEpro 3.6軟件對納入研究的證據(jù)質(zhì)量進行評價,見表3。納入研究均為隨機對照試驗研究,存在3個降低研究質(zhì)量的因素:①研究對分配隱藏和盲法的描述不夠充分,存在偏倚風(fēng)險;②個別觀察指標(biāo)間存在難以解釋的異質(zhì)性;③樣本量不足。

    圖6 2組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較

    圖7 術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率漏斗圖

    3 討論

    股骨粗隆間位于股骨頸、干交界處,是人體承受剪切應(yīng)力最大的部位,有著獨特的力學(xué)分布,目前普遍根據(jù)其后內(nèi)側(cè)壁和外側(cè)壁是否完整將股骨粗隆間骨折分為穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型骨折[15-17]。對于穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折,動力髖螺釘操作簡便、固定牢靠,是其治療的金標(biāo)準(zhǔn);但對于不穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折,由于內(nèi)側(cè)支撐不足和外側(cè)壁不完整,髓外固定容易遺留髖內(nèi)翻、內(nèi)固定斷裂、骨折不愈合等問題,已逐漸被更具生物力學(xué)優(yōu)勢的髓內(nèi)固定系統(tǒng)所取代[18-19]。目前應(yīng)用較多的髓內(nèi)固定系統(tǒng)為InterTan和PFNA。InterTan主釘近端4°外翻角,便于微創(chuàng)操作,橫截面近似梯形設(shè)計,可在加強髓內(nèi)抗旋性的同時減輕對外側(cè)壁的應(yīng)力;聯(lián)合交鎖組合釘裝置具有出色的抗旋性能和線性加壓作用,能有效減少股骨頭頸短縮和內(nèi)翻畸形的發(fā)生,同時可避免傳統(tǒng)雙釘?shù)腪字效應(yīng);此外,其遠端分叉樣設(shè)計可分散對股骨遠端前側(cè)皮質(zhì)的應(yīng)力,減少術(shù)后股前區(qū)疼痛和內(nèi)植物周圍骨折的發(fā)生[20-21]。PFNA主釘近端6°外翻角,便于從大轉(zhuǎn)子擴髓和進釘,可減少醫(yī)源性骨折的發(fā)生;螺旋刀片具有更大表面積和遞增芯直徑(4.5~9 mm),可擴大骨與內(nèi)固定接觸面積,具有出色的抗旋性能、錨合力和成角穩(wěn)定性;其遠端空心設(shè)計具有一定彈性,可減少股骨遠端骨折的發(fā)生[22-23]。

    表3 GRADE系統(tǒng)證據(jù)質(zhì)量評價結(jié)果

    本研究納入了7項隨機對照研究[5-7,11-14],研究對象均為不穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折患者,結(jié)果顯示,與PFNA組比較,InterTan組手術(shù)時間長、術(shù)中出血多,但術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率更低,且并發(fā)癥的主要差異體現(xiàn)在內(nèi)固定失效、再次手術(shù)、髖部疼痛方面,這與于晨等[24]的系統(tǒng)評價結(jié)論基本一致。Zhang等[11]對113例不穩(wěn)定型粗隆間骨折患者進行前瞻性隨機對照研究發(fā)現(xiàn),InterTan手術(shù)時間長、術(shù)中出血多的原因可能為:①InterTan近端梯形設(shè)計,進針困難,反復(fù)操作會延長手術(shù)時間、增加出血量;②聯(lián)合交鎖雙釘植入困難,且普遍不適用于股骨頸較細(xì)的患者;③InterTan臨床應(yīng)用較晚,術(shù)者的操作熟練度有待提升。但Huang等[25]研究指出,InterTan復(fù)雜的設(shè)計理念使其更具生物力學(xué)特性,其強度、抗旋和抗疲勞性能均顯著優(yōu)于PFNA,這或許是兩者術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率存在差異的主要原因。

    本研究分析顯示,InterTan和PFNA在骨折愈合時間和術(shù)后Harris髖關(guān)節(jié)功能評分方面差異并不顯著,這與Imerci等[7]的結(jié)論一致。仲彪等[14]研究發(fā)現(xiàn),對于不穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折的治療,InterTan組患者術(shù)后髖關(guān)節(jié)功能普遍優(yōu)于PFNA組,但由于納入樣本量較小,方法學(xué)質(zhì)量不高,且Harris髖關(guān)節(jié)功能評分主觀性較大,對于術(shù)后功能恢復(fù)差異的證據(jù)并不充分,還需更多高質(zhì)量研究予以證實。

    本研究使用GRADEpro系統(tǒng)對證據(jù)結(jié)局進行質(zhì)量評價,手術(shù)時間、術(shù)中出血量、骨折愈合時間、術(shù)后12個月Harris髖關(guān)節(jié)功能評分、術(shù)后內(nèi)固定失效、再次手術(shù)的證據(jù)質(zhì)量為中級,髖部疼痛、骨折不愈合、深靜脈血栓、深部感染的證據(jù)質(zhì)量為低級,而術(shù)后3、6個月Harris髖關(guān)節(jié)功能評分的證據(jù)質(zhì)量為極低,可見本研究對于InterTan和PFNA治療不穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折療效和安全性的結(jié)論具有中等可信度,但術(shù)后3、6個月Harris髖關(guān)節(jié)功能評分證據(jù)質(zhì)量極低,需要進一步研究,以求更可靠的證據(jù)結(jié)論。

    本研究存在一定局限性:①由于納入的研究方法學(xué)質(zhì)量較低,存在未能解釋的異質(zhì)性,應(yīng)結(jié)合臨床謹(jǐn)慎解釋研究結(jié)論;②納入的大部分研究未詳細(xì)描述試驗方法學(xué)的實施,存在一定偏倚風(fēng)險;③納入的研究樣本量較小,可能影響結(jié)論的準(zhǔn)確性;④由于各研究相互獨立,存在諸多難以控制的混雜因素,如患者身體狀況、骨質(zhì)疏松程度、用藥情況、術(shù)者手術(shù)熟練度等,可能影響結(jié)果的外部真實性。

    綜上所述,本研究結(jié)果表明,對于不穩(wěn)定型股骨粗隆間骨折的治療,PFNA手術(shù)時間短、術(shù)中出血量少,但InterTan術(shù)后內(nèi)固定失效、再次手術(shù)、髖部疼痛等并發(fā)癥發(fā)生率更低,兩者在骨折愈合時間和術(shù)后功能恢復(fù)等方面差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義。受納入研究數(shù)量和質(zhì)量的限制,上述結(jié)論還需更多高質(zhì)量研究予以驗證。

    猜你喜歡
    穩(wěn)定型髓內(nèi)股骨
    股骨近端防旋髓內(nèi)釘內(nèi)固定對股骨粗隆間骨折患者并發(fā)癥的影響
    股骨近端纖維結(jié)構(gòu)不良的研究進展
    Multiloc髓內(nèi)釘治療肱骨近端骨折的臨床療效分析
    股骨粗隆間骨折采用PFNA和倒置股骨髁LISS鈦板治療的臨床觀察
    懷孕中期胎兒孤立型股骨短的臨床意義
    交鎖髓內(nèi)釘聯(lián)合鋼板在脛骨近端斜形骨折治療中的應(yīng)用
    DHS與ALP治療老年股骨粗隆間骨折的比較研究
    髓內(nèi)釘治療肱骨近端骨折探討
    中西醫(yī)結(jié)合治療不穩(wěn)定型心絞痛60例
    益氣養(yǎng)陰法治療穩(wěn)定型心絞痛30例
    日韩欧美在线乱码| 91久久精品电影网| 99久久中文字幕三级久久日本| 我要看日韩黄色一级片| 成人av在线播放网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品.久久久| 深夜a级毛片| 哪里可以看免费的av片| 久99久视频精品免费| av黄色大香蕉| 日本黄色视频三级网站网址| 色综合亚洲欧美另类图片| 狠狠狠狠99中文字幕| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲在线观看片| 欧美日韩综合久久久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 男女视频在线观看网站免费| 九九爱精品视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美日韩精品成人综合77777| or卡值多少钱| 美女 人体艺术 gogo| 国产探花在线观看一区二区| 午夜福利高清视频| or卡值多少钱| 嘟嘟电影网在线观看| 国产午夜精品论理片| 久久久午夜欧美精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久性生活片| 特级一级黄色大片| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲国产色片| 久久久久久久久中文| 国产精品综合久久久久久久免费| 综合色av麻豆| 国产一级毛片在线| 黄色日韩在线| 国产私拍福利视频在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产三级中文精品| 亚洲av免费高清在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 内射极品少妇av片p| 黄片无遮挡物在线观看| 成人午夜高清在线视频| av黄色大香蕉| 欧美精品一区二区大全| 舔av片在线| 午夜激情福利司机影院| 欧美激情国产日韩精品一区| 草草在线视频免费看| 亚洲av一区综合| 美女高潮的动态| 中国美白少妇内射xxxbb| av在线观看视频网站免费| 中国国产av一级| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜视频国产福利| 精品久久久久久久久亚洲| 精品免费久久久久久久清纯| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品不卡国产一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美变态另类bdsm刘玥| 深夜a级毛片| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲av不卡在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| а√天堂www在线а√下载| 嘟嘟电影网在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美bdsm另类| 国模一区二区三区四区视频| 99热精品在线国产| 国产三级在线视频| а√天堂www在线а√下载| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产成人a∨麻豆精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 婷婷精品国产亚洲av| 免费av毛片视频| 性色avwww在线观看| 久久人妻av系列| 成年女人看的毛片在线观看| 成人特级av手机在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 级片在线观看| 午夜福利高清视频| 一区二区三区四区激情视频 | 国产av不卡久久| 在线免费十八禁| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲精品成人久久久久久| 丝袜美腿在线中文| 级片在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 一区二区三区免费毛片| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产黄色视频一区二区在线观看 | 村上凉子中文字幕在线| 中国美女看黄片| 真实男女啪啪啪动态图| 不卡一级毛片| 嫩草影院新地址| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲成人av在线免费| 国产成年人精品一区二区| 简卡轻食公司| 九草在线视频观看| 哪里可以看免费的av片| 免费在线观看成人毛片| 波野结衣二区三区在线| 精品午夜福利在线看| 美女 人体艺术 gogo| 内射极品少妇av片p| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 99riav亚洲国产免费| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一级毛片电影观看 | 亚洲天堂国产精品一区在线| av天堂在线播放| 国产黄片视频在线免费观看| 精品久久久噜噜| 日韩人妻高清精品专区| 我要搜黄色片| 亚洲人成网站高清观看| 久久人人精品亚洲av| 欧美zozozo另类| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品一区二区性色av| 久久精品综合一区二区三区| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲av一区综合| 亚洲国产精品国产精品| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美zozozo另类| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩精品青青久久久久久| 免费观看人在逋| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 全区人妻精品视频| 我要搜黄色片| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲成人久久性| 欧美性感艳星| 黄色欧美视频在线观看| av免费观看日本| 日韩欧美精品免费久久| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲18禁久久av| 日韩一区二区三区影片| 久久精品91蜜桃| 亚洲无线在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | av国产免费在线观看| 午夜福利在线观看吧| 99精品在免费线老司机午夜| 婷婷六月久久综合丁香| 久久午夜亚洲精品久久| 婷婷亚洲欧美| 中文字幕熟女人妻在线| 99热这里只有是精品50| 日韩中字成人| 欧美色视频一区免费| 国产伦理片在线播放av一区 | 欧美丝袜亚洲另类| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久精品94久久精品| 国产乱人偷精品视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美成人a在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 深夜a级毛片| 男人的好看免费观看在线视频| 久久久欧美国产精品| avwww免费| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 婷婷精品国产亚洲av| 麻豆国产97在线/欧美| 中出人妻视频一区二区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久韩国三级中文字幕| kizo精华| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日本爱情动作片www.在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久九九热精品免费| 国产免费男女视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 日本免费一区二区三区高清不卡| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲性久久影院| 久久中文看片网| 少妇熟女欧美另类| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日韩成人av中文字幕在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 插阴视频在线观看视频| 少妇高潮的动态图| 国产一区二区激情短视频| 老司机福利观看| av在线蜜桃| 日日干狠狠操夜夜爽| 99热精品在线国产| 免费电影在线观看免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 中文字幕av成人在线电影| 性插视频无遮挡在线免费观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 午夜a级毛片| 最近的中文字幕免费完整| 免费av不卡在线播放| 黄色视频,在线免费观看| 又爽又黄a免费视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 最近手机中文字幕大全| 亚洲色图av天堂| 99在线人妻在线中文字幕| 中文字幕免费在线视频6| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲高清免费不卡视频| 在线播放无遮挡| 深夜精品福利| 国产在视频线在精品| 精品人妻视频免费看| 精品一区二区三区视频在线| 熟女电影av网| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久韩国三级中文字幕| 亚洲在久久综合| 九色成人免费人妻av| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲精品自拍成人| 精品欧美国产一区二区三| 久久鲁丝午夜福利片| 97在线视频观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美日韩在线观看h| 精品一区二区三区视频在线| 免费观看在线日韩| 日韩高清综合在线| 久久久久久久久久久免费av| 日本免费a在线| 免费观看精品视频网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费黄网站久久成人精品| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲人与动物交配视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 国模一区二区三区四区视频| 三级经典国产精品| av在线播放精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产一区二区在线av高清观看| 在线播放国产精品三级| 在线观看一区二区三区| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲人成网站在线播| 欧美又色又爽又黄视频| 成人性生交大片免费视频hd| 国产成人精品久久久久久| 欧美zozozo另类| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产亚洲91精品色在线| 国产久久久一区二区三区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一级黄片播放器| 99视频精品全部免费 在线| 一个人免费在线观看电影| 亚洲丝袜综合中文字幕| АⅤ资源中文在线天堂| av在线老鸭窝| 久久久成人免费电影| 久久草成人影院| 直男gayav资源| 人人妻人人澡欧美一区二区| 乱系列少妇在线播放| av.在线天堂| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国内精品一区二区在线观看| 天美传媒精品一区二区| 国产午夜精品论理片| 国产精品三级大全| 国产欧美日韩精品一区二区| 哪里可以看免费的av片| 欧美最黄视频在线播放免费| 天堂√8在线中文| 又爽又黄a免费视频| 看非洲黑人一级黄片| 美女高潮的动态| 国产三级中文精品| 国产中年淑女户外野战色| 国产一级毛片七仙女欲春2| 好男人视频免费观看在线| 日本熟妇午夜| 成人午夜高清在线视频| 岛国毛片在线播放| 欧美在线一区亚洲| 99久久九九国产精品国产免费| 免费观看人在逋| 97超碰精品成人国产| 九色成人免费人妻av| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国内精品久久久久精免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产单亲对白刺激| av免费观看日本| 成人鲁丝片一二三区免费| av天堂在线播放| 热99re8久久精品国产| 悠悠久久av| 亚洲av免费高清在线观看| 插逼视频在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 小说图片视频综合网站| 一本久久精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 麻豆国产av国片精品| 欧美三级亚洲精品| 毛片女人毛片| 寂寞人妻少妇视频99o| 最后的刺客免费高清国语| 免费av不卡在线播放| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品乱码一区二三区的特点| 69av精品久久久久久| 日本熟妇午夜| 99久久无色码亚洲精品果冻| 在线a可以看的网站| 99久久无色码亚洲精品果冻| 在线观看66精品国产| 国产精品久久久久久av不卡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 在线观看一区二区三区| 亚洲图色成人| 国产精品一及| 黄色欧美视频在线观看| 一区二区三区免费毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 老女人水多毛片| 精品一区二区免费观看| 日韩欧美国产在线观看| 97超视频在线观看视频| 国产成人a区在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产av一区在线观看免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 午夜视频国产福利| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 91精品一卡2卡3卡4卡| 听说在线观看完整版免费高清| 中文字幕av在线有码专区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久久久国产a免费观看| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 在线a可以看的网站| 午夜老司机福利剧场| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品嫩草影院av在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 麻豆国产av国片精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 熟女人妻精品中文字幕| 日日啪夜夜撸| 如何舔出高潮| 丰满的人妻完整版| av在线老鸭窝| 亚洲国产欧美人成| 色5月婷婷丁香| 国产精品女同一区二区软件| 欧美变态另类bdsm刘玥| 我要搜黄色片| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲五月天丁香| 国产精品一区二区在线观看99 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产高清三级在线| 九色成人免费人妻av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 伊人久久精品亚洲午夜| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美区成人在线视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 久久精品久久久久久久性| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲国产欧洲综合997久久,| 少妇的逼水好多| 18禁在线播放成人免费| 99久久九九国产精品国产免费| 久久午夜福利片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品熟女少妇av免费看| 欧美xxxx性猛交bbbb| av在线观看视频网站免费| 国产一级毛片在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 少妇的逼好多水| 亚洲成av人片在线播放无| 一级毛片久久久久久久久女| 婷婷精品国产亚洲av| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲欧洲日产国产| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 身体一侧抽搐| 国产日本99.免费观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 直男gayav资源| 国产高清视频在线观看网站| 免费av观看视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| 简卡轻食公司| 久久国产乱子免费精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| videossex国产| 一级黄色大片毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 成人三级黄色视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲欧美日韩东京热| 毛片一级片免费看久久久久| 永久网站在线| 99热这里只有是精品在线观看| 国产不卡一卡二| 真实男女啪啪啪动态图| 国产视频首页在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久久色成人| 亚洲自拍偷在线| 精品久久久久久成人av| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产黄片美女视频| 日本欧美国产在线视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 成年av动漫网址| 亚洲av免费在线观看| 赤兔流量卡办理| 两个人视频免费观看高清| 人体艺术视频欧美日本| 熟女人妻精品中文字幕| 看非洲黑人一级黄片| 丝袜喷水一区| 综合色av麻豆| h日本视频在线播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| av在线观看视频网站免费| 九九爱精品视频在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲在久久综合| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩人妻高清精品专区| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产久久久一区二区三区| 亚洲av成人av| 成人永久免费在线观看视频| 一本久久精品| 亚洲真实伦在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 国产一区二区在线av高清观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 美女cb高潮喷水在线观看| 日日啪夜夜撸| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲av成人精品一区久久| 黄色视频,在线免费观看| 在线观看66精品国产| 国产美女午夜福利| 国产高清激情床上av| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一个人免费在线观看电影| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 麻豆成人av视频| 在线观看午夜福利视频| 男人舔奶头视频| 日本三级黄在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 联通29元200g的流量卡| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费看av在线观看网站| 黑人高潮一二区| 亚洲性久久影院| 久久久久九九精品影院| 久久99精品国语久久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 女同久久另类99精品国产91| 人妻系列 视频| 亚洲av.av天堂| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日韩高清综合在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 真实男女啪啪啪动态图| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av免费在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 午夜精品在线福利| 婷婷色综合大香蕉| 成人综合一区亚洲| 91久久精品国产一区二区成人| 我的老师免费观看完整版| 国产精品久久久久久久久免| 久久久久久久久久黄片| 国产伦在线观看视频一区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品人妻视频免费看| 黄色欧美视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美一区二区精品小视频在线| 99热这里只有精品一区| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲成人av在线免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产精品,欧美在线| 欧美日本视频| 亚洲最大成人手机在线| 日韩精品有码人妻一区| 中文字幕av在线有码专区| 能在线免费看毛片的网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 男女那种视频在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲人成网站在线播| 91久久精品国产一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩一区二区三区影片| 亚洲精品色激情综合| 久久久久国产网址| 人妻少妇偷人精品九色| 精品一区二区免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 麻豆国产av国片精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 中文欧美无线码| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费搜索国产男女视频| 国产极品天堂在线| 国产色爽女视频免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩人妻高清精品专区| 中文在线观看免费www的网站| 欧美日韩乱码在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美一区二区亚洲| 精品一区二区三区人妻视频| 精品久久久久久成人av| 黄色视频,在线免费观看| 色哟哟哟哟哟哟| 日本三级黄在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 身体一侧抽搐| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 青春草国产在线视频 | 青春草国产在线视频 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品,欧美在线| 日韩成人伦理影院| 久久综合国产亚洲精品| 一级黄色大片毛片| 成人二区视频| 一级毛片电影观看 | 久久99蜜桃精品久久| 国产精品电影一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 精华霜和精华液先用哪个|