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    221例結(jié)核科住院患者利奈唑胺的應(yīng)用分析

    2021-01-27 02:36:22常苗苗趙乙丞中國人民解放軍總醫(yī)院醫(yī)療保障中心藥劑科北京100853
    關(guān)鍵詞:腦膜炎結(jié)核性抗結(jié)核

    常苗苗,西 娜,趙乙丞,陳 琿(中國人民解放軍總醫(yī)院醫(yī)療保障中心藥劑科,北京 100853)

    利奈唑胺于2000年首次獲得美國FDA批準(zhǔn)上市,用于治療革蘭陽性菌引起的感染。有研究[1]顯示,利奈唑胺具有較強的抗結(jié)核分枝桿菌作用,并對耐藥菌株也顯示了強大的抗菌作用。2016年世界衛(wèi)生組織將其歸為耐多藥結(jié)核病的C組治療藥物[2],2018年世界衛(wèi)生組織將其歸為耐多藥結(jié)核病的A組治療藥物[3],目前國內(nèi)上市的利奈唑胺說明書適應(yīng)證里并未提到抗結(jié)核病治療,且國內(nèi)尚無利奈唑胺臨床應(yīng)用的規(guī)范或指南,其在結(jié)核病患者中使用情況的調(diào)查研究較少,在抗結(jié)核治療的有效性和安全性上缺乏大樣本、隨機對照、多中心臨床研究材料,用法用量和療程上缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),本文對利奈唑胺在某醫(yī)院結(jié)核病患者中的使用情況進行調(diào)查分析,旨為規(guī)范其臨床應(yīng)用提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    采用回顧性研究的方法,通過檢索我院治療藥物監(jiān)測系統(tǒng),收集2016年1月至2019年12月結(jié)核科使用利奈唑胺的全部患者信息,對病例數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析 。

    1.2 研究方法

    收集所有使用利奈唑胺患者的病例資料,從中提取以下信息:①患者基本情況,包括年齡、性別、住院時間、診斷;②患者服用利奈唑胺的適應(yīng)證、用法用量、療程;③患者用藥后的不良反應(yīng)的發(fā)生情況。使用Excel軟件對所有信息進行匯總、統(tǒng)計分析。計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計數(shù)資料用率(%)表示。該研究所有患者在使用利奈唑胺抗結(jié)核治療前均簽署了知情同意書。

    2 結(jié)果

    2.1 一般結(jié)果

    共計納入221例患者,其中男性145例(65.61%),女性76例(34.39%),男女比例為1∶1.9,2016-2019年每年的用藥患者分別為66、54、53、48例;年齡范圍7~91歲,平均年齡(46.39±18.4)歲,其中≥65歲患者占18.1%(40/221)。平均住院時間(30.46±27.6)d。

    2.2 利奈唑胺臨床使用情況

    221例患者中非耐藥結(jié)核病占78.73%(174/221),其中有79.31%(138/174)為肺結(jié)核合并重癥肺炎,耐藥結(jié)核病占21.27%(47/221)。結(jié)核性腦膜炎占16.74%(37/221),37例中有24例合并肺結(jié)核,13例未合并肺結(jié)核。

    2.3 利奈唑胺劑量及使用時程

    利奈唑胺的用量在300~1200 mg·d-1,見表1。221例患者中用藥劑量為300 mg·d-1的為1例7歲兒童,大多數(shù)患者采用600 mg·d-1(118例)以及1200 mg·d-1(95例)的常規(guī)治療方案,但仍有7例患者在用藥過程中調(diào)整了劑量,5例由1200 mg·d-1減量至600 mg·d-1,詳細(xì)情況為3例患者由于血小板下降減量,1例患者由于貧血減量,1例患者靜脈滴注利奈唑胺后雙上肢出現(xiàn)皮疹伴瘙癢減量,2例患者由600 mg·d-1減量至300 mg·d-1是由于自身基礎(chǔ)疾病特殊(1例為腎性貧血,1例為白血?。@芜虬肥褂脮r程平均(16.95±17.91)d。最長使用利奈唑胺時間為160 d,該患者住院時間為295 d。

    表1 利奈唑胺日劑量分布表Tab 1 Distribution of daily dose of linezoid

    2.4 不良反應(yīng)發(fā)生情況

    納入的221例患者不良反應(yīng)的發(fā)生率為7.24%(16/221)。血液系統(tǒng)不良反應(yīng)10例(2例貧血,8例血小板減少),周圍神經(jīng)病變2例(1例雙足麻木、1例上臂麻木),視神經(jīng)病變1例(視物模糊),過敏反應(yīng)1例(皮疹伴瘙癢),胃腸道不良反應(yīng)(惡心嘔吐)1例,1例記錄為主訴全身不適,懷疑為輸注利奈唑胺所致,詳見表2。依據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心采用的因果關(guān)系判定方法,對不良反應(yīng)的關(guān)聯(lián)性進行評價,16例發(fā)生藥品不良反應(yīng)的患者中,15例評價為很可能,1例為可能。

    3 討論

    3.1 利奈唑胺抗結(jié)核分枝桿菌的作用機制

    利奈唑胺屬于 唑烷酮類抗菌藥物,主要作用于結(jié)核分枝桿菌的50S亞基,阻止其與30S亞基、mRNA、fMet-tRNA以及起始因子結(jié)合,阻止70S起始復(fù)合物的形成,由于無法形成功能性起始復(fù)合物,終止了細(xì)菌蛋白質(zhì)合成[4-5]。

    3.2 利奈唑胺的使用情況分析

    2016-2019年我院結(jié)核科共收治患者15 377例,包括肺結(jié)核和肺外結(jié)核,肺外結(jié)核病主要有結(jié)核性腦膜炎、支氣管結(jié)核、關(guān)節(jié)結(jié)核、脊柱結(jié)核、淋巴結(jié)核、泌尿系結(jié)核、腹腔結(jié)核等,其中有221例應(yīng)用了利奈唑胺,利奈唑胺的使用率為1.4%,2016-2019年每年使用利奈唑胺的患者數(shù)量較為穩(wěn)定,臨床醫(yī)師較為認(rèn)可其療效。結(jié)合WHO的相關(guān)共識[2-3]、臨床研究結(jié)果[1,6-7],以及我國相關(guān)指南[8-9],利奈唑胺抗結(jié)核治療的主要適應(yīng)證為耐藥結(jié)核病和結(jié)核性腦膜炎,本研究中耐藥結(jié)核病占21.27%(47/221),均在初始治療方案中加入利奈唑胺加強抗結(jié)核,2018年WHO已將其歸為耐多藥結(jié)核病的A組治療藥物,對于利奈唑胺在耐藥結(jié)核病中的應(yīng)用已有多項研究證實了其良好的有效性和安全性,Tang等[6]一項在中國的前瞻性、多中心、隨機研究評估了利奈唑胺在廣泛耐藥結(jié)核病患者中的療效、安全性和耐受性,隨機將5個中心的65例廣泛耐藥結(jié)核病患者分成兩組,利奈唑胺治療組成功率為69.7%,明顯高于對照組的34.4%。

    表2 16例患者使用利奈唑胺相關(guān)不良反應(yīng)情況Tab 2 Adverse reactions associated with the use of linezolid in 16 patients

    由于利奈唑胺良好的抗結(jié)核分枝桿菌作用且其腦脊液穿透能力較強,推斷對治療結(jié)核性腦膜炎有一定優(yōu)勢。有研究[10]表明給予利奈唑胺600 mg·次-1,bid,其對腦脊液的穿透率可達到66%。重癥結(jié)核性腦膜炎患者加用利奈唑胺治療4周可顯著改善臨床癥狀及腦脊液中白細(xì)胞計數(shù)[11]。本研究中結(jié)核性腦膜炎患者占16.74%(37/221),均在基礎(chǔ)抗結(jié)核方案中加用利奈唑胺。

    本研究結(jié)果顯示,非耐藥結(jié)核病患者占78.73%(174/221),可以看出,有較高比例的非耐藥的結(jié)核病患者仍然使用了該藥,深入分析病例發(fā)現(xiàn),有79.31%(138/174)的患者為肺結(jié)核合并重癥肺炎,肺結(jié)核患者免疫功能低下,極易發(fā)生肺部感染,常規(guī)抗結(jié)核方案無法控制感染,而利奈唑胺除了可以治療肺部感染,同時對肺結(jié)核也有一定的治療作用,一項納入50例患者的回顧性分析評價了利奈唑胺在肺結(jié)核合并重癥肺炎中的療效,以體溫、血白細(xì)胞、X線胸片、細(xì)菌清除率、精神狀態(tài)、呼吸機使用情況在治療前后的變化為療效判定標(biāo)準(zhǔn),最后得出結(jié)論利奈唑胺在治療重癥肺炎的同時對肺結(jié)核也能夠起到一定作用,可作為經(jīng)驗性用藥[12]。另一項研究納入了64例肺結(jié)核合并重癥肺炎的患者,隨機分成兩組對比研究,認(rèn)為利奈唑胺可有效改善肺結(jié)核合并重癥肺炎患者臨床癥狀,減輕機體炎癥反應(yīng)[13]。潘蕾等[14]的研究認(rèn)為利奈唑胺治療肺結(jié)核合并重癥肺炎,可以提高臨床療效,增強免疫功能,降低細(xì)胞因子并提高患者生存率。另外查閱病例將其他20.69%(36/174)的非耐藥結(jié)核病患者使用利奈唑胺的原因總結(jié)如下:一線抗結(jié)核治療藥物療效不佳、對多種抗結(jié)核藥物過敏、基礎(chǔ)疾病較復(fù)雜(1型糖尿病、腎移植術(shù)后、低蛋白血癥、呼吸衰竭、感染性休克等),均為醫(yī)生根據(jù)患者病情經(jīng)驗性用藥。

    結(jié)合利奈唑胺在我院結(jié)核科使用情況以及相關(guān)報道,筆者認(rèn)為利奈唑胺在耐藥結(jié)核病中已廣泛應(yīng)用,而在非耐藥結(jié)核病中,患者易合并肺部感染,加用利奈唑胺抗感染同時對結(jié)核病有一定的作用,另外在某些藥物選擇受限的情況下,利奈唑胺可以經(jīng)驗性應(yīng)用。

    3.3 利奈唑胺的用法用量分析

    利奈唑胺治療結(jié)核病的用法用量尚無明確規(guī)定,一項回顧性研究調(diào)查了100例接受包括利奈唑胺治療的耐藥結(jié)核患者,57%患有廣泛耐藥肺結(jié)核,顯示600 mg·d-1的劑量具有較好的安全性和耐受性[7]。Bolhuis等[15]為確定利奈唑胺在耐藥結(jié)核病中的最佳治療方案,搜集整理了PubMed和Web of Science上的利奈唑胺藥代動力學(xué)/藥效學(xué)的相關(guān)文獻,該篇系統(tǒng)綜述認(rèn)為利奈唑胺600 mg·d-1的劑量可以在療效和毒性之間取得平衡。關(guān)于給藥頻次,Diacon等[16]的一項關(guān)于利奈唑胺的藥代動力學(xué)研究顯示,使用相同的每日總劑量,每日兩次給藥和每日一次給藥相比無明顯優(yōu)勢。

    筆者發(fā)現(xiàn)利奈唑胺的最佳劑量和使用時間的研究多為觀察回顧性研究,而非比較性研究,仍需進一步通過前瞻性隊列研究或隨機對照試驗加以證實。本研究中利奈唑胺的用量在300~1200 mg·d-1,大多數(shù)患者采用600 mg·d-1(53.39%)以及1200 mg·d-1(42.99%)的常規(guī)治療方案,給藥頻次為qd或bid,可以看出我院利奈唑胺的給藥日劑量偏大,并且治療過程中未做調(diào)整,目前較多證據(jù)提示利奈唑胺的不良反應(yīng)和劑量有相關(guān)性,因此在較大劑量使用利奈唑胺(1200 mg·d-1)時應(yīng)加強對不良反應(yīng)的監(jiān)測。

    3.4 利奈唑胺的特殊人群用藥

    本研究應(yīng)用利奈唑胺的患者年齡≤15歲有5例,3例診斷為結(jié)核性腦膜炎,1例為耐多藥肺結(jié)核,1例為淋巴結(jié)結(jié)核。Li等[17]研究納入了86例15歲以下兒童結(jié)核性腦膜炎患者,含利奈唑胺的研究組臨床有效率為88.9%,明顯高于對照組的70%,研究認(rèn)為對于療效不佳的結(jié)核性腦膜炎兒童患者加用利奈唑胺能改善神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,減少住院時間,且推薦小于12歲兒童的劑量應(yīng)按照體質(zhì)量計算并且多頻次給予(10 mg·kg-1·8 h-1),一日最大量不超過600 mg,本研究中年齡最小的7歲結(jié)核性腦膜炎患者,用法用量為每次300 mg,qd,用藥14 d未出現(xiàn)不良反應(yīng)但并未按照體質(zhì)量計算,利奈唑胺在兒童中的研究有限,有效和安全的劑量有待證實。

    利奈唑胺在老年患者(≥65歲)中的用法用量無需調(diào)整,本研究中年齡最高者為91歲,用法用量為每次600 mg,bid,用法用量和相關(guān)指南及WHO推薦的一樣[3]。而腎功能不全的患者不需要改變劑量,且利奈唑胺很少與轉(zhuǎn)氨酶升高相關(guān)[18],本研究中所有腎功能不全以及肝功能不全的患者都未因此改變劑量。

    3.5 利奈唑胺相關(guān)不良反應(yīng)的分析

    利奈唑胺相關(guān)不良反應(yīng)在結(jié)核病治療中較為常見,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為利奈唑胺的毒性發(fā)生率與劑量和治療時間成正比[1,6,19-20],一項利奈唑胺的薈萃分析納入22項研究,覆蓋302例患者,最后得出結(jié)論為利奈唑胺的骨髓抑制、周圍神經(jīng)病變、視神經(jīng)炎和胃腸道不良反應(yīng)發(fā)生率分別為42.5%、26.0%、19.0%和35.0%,異質(zhì)性主要是由于利奈唑胺的初始劑量(≤600 mg·d-1或> 600 mg·d-1)不同,較高的初始劑量更可能出現(xiàn)骨髓抑制和胃腸道的不良事件[21]。

    Agyeman等[22]的一項meta分析研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)病變和骨髓抑制仍是利奈唑胺的主要不良反應(yīng),骨髓抑制所占比例更高,且與劑量呈正相關(guān),而神經(jīng)病變和劑量相關(guān)性不高。

    本研究結(jié)果顯示,利奈唑胺所致不良反應(yīng)的發(fā)生率為7.24%(16/221),16例患者中有3例初始給藥劑量為600 mg·d-1,13例初始給藥劑量為1200 mg·d-1,可以看出利奈唑胺的不良反應(yīng)可能與初始劑量相關(guān),而骨髓抑制不良反應(yīng)發(fā)生率最高為4.52%(10/221),和多數(shù)研究一致。

    除以上不良反應(yīng),還有報道利奈唑胺可能引起抗利尿激素不適當(dāng)分泌綜合征、乳酸酸中毒、黑毛舌、間質(zhì)性腎炎等[23-25],建議在使用利奈唑胺治療的過程中臨床藥師應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測,在與有相同不良反應(yīng)的異煙肼、丙硫異煙胺及乙胺丁醇聯(lián)合使用時尤其需要注意,警惕其可能引起的周圍神經(jīng)炎和視神經(jīng)炎,其次應(yīng)關(guān)注患者體征是否有胃腸道反應(yīng)、過敏反應(yīng)、出血傾向,是否可以耐受,并定期監(jiān)測乳酸水平,及時與醫(yī)生溝通調(diào)整方案。

    綜上所述,目前利奈唑胺治療耐藥結(jié)核病的證據(jù)越來越多,本研究發(fā)現(xiàn)我院結(jié)核科將利奈唑胺廣泛應(yīng)用于合并重癥肺炎、難治、復(fù)雜的非耐藥結(jié)核病患者中,安全性和耐受性良好,隨著利奈唑胺在抗結(jié)核治療領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,臨床藥師應(yīng)總結(jié)該藥的長期安全性和有效性,為臨床應(yīng)用該藥提供參考。

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