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    硒對(duì)油菜根際土壤微生物的影響

    2021-01-27 05:00:46程勤胡承孝明佳佳蔡苗苗劉康湯艷妮趙小虎
    關(guān)鍵詞:根際油菜群落

    程勤,胡承孝,明佳佳,蔡苗苗,劉康,湯艷妮,趙小虎

    (華中農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院/微量元素研究中心/新型肥料湖北省工程實(shí)驗(yàn)室/土壤環(huán)境與污染修復(fù)湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,武漢 430070)

    植物根際微生態(tài)環(huán)境中,微生物顯著影響著“土壤-植物”系統(tǒng)中礦質(zhì)元素的生物有效性及植物生長(zhǎng)環(huán)境的健康狀況[1-3]。微生物群落的功能與群落的結(jié)構(gòu)和多樣性密切相關(guān)[4-5]。任何影響根際土壤微生物群落結(jié)構(gòu)與多樣性的因素,都會(huì)影響到群落的功能,進(jìn)而影響到植物的健康生長(zhǎng)。因此,研究根際微生物群落結(jié)構(gòu)與多樣性變化,有助于理解外界因素促進(jìn)植物健康生長(zhǎng)的根際過(guò)程。

    硒是人體必需的微量元素,也是植物的有益元素。土壤中施用適量硒有助于植物生長(zhǎng),增強(qiáng)植物抗逆能力[6-8]。此外,土壤環(huán)境中,適量硒可直接或間接抑制白腐真菌(Phanerochaete chrysosporium)、青霉菌(Penicillium expansum)、核盤菌(Sclerotinia sclerotio?rum)等多種病原微生物的生長(zhǎng)[9-12]。有關(guān)硒與微生物生態(tài)的研究結(jié)果表明,硒可顯著改變土壤微生物的群落結(jié)構(gòu)及其多樣性[13]。低濃度硒可提高土壤微生物的數(shù)量和多樣性,高濃度硒則表現(xiàn)出抑制效果[14]。不同硒含量土壤的微生物群落特征及多樣性與土壤性質(zhì)等因素密切相關(guān)[15-16]。

    前期研究發(fā)現(xiàn):向土壤中施用適量硒顯著提高了油菜體內(nèi)礦質(zhì)元素的含量,促進(jìn)了油菜的生長(zhǎng);恩施地區(qū)油菜主產(chǎn)區(qū)土壤微生物群落與硒含量密切相關(guān)[17-18]。綜合上述研究結(jié)果及其他研究報(bào)道推測(cè),土壤施硒促進(jìn)植物生長(zhǎng)與硒改變根際微生物群落組成進(jìn)而影響土壤微生態(tài)環(huán)境有關(guān)。為明確外源硒對(duì)根際土壤細(xì)菌及真菌群落的影響,進(jìn)而評(píng)價(jià)其土壤生態(tài)安全性,本研究基于高通量測(cè)序技術(shù),分析了土壤微生物群落的結(jié)構(gòu)與多樣性對(duì)外源硒的響應(yīng),以期從微生物生態(tài)調(diào)控的角度,研究硒與植物生長(zhǎng)的關(guān)系,為進(jìn)一步評(píng)價(jià)農(nóng)田施硒對(duì)土壤微生態(tài)安全的影響提供新思路。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    供試油菜品種為中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院油料作物研究所培育的中雙9號(hào)。

    1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與處理

    盆栽試驗(yàn)在華中農(nóng)業(yè)大學(xué)微量元素中心盆栽場(chǎng)(30°28′26″N,114°02′15″E)完成。土壤類型為酸性黃棕壤,種植油菜前采樣分析測(cè)定其基本理化性質(zhì)如下:pH 4.8,有機(jī)質(zhì)含量21.2 g·kg-1,堿解氮、有效磷、速效鉀含量分別為69.73、29.87、47.64 mg·kg-1,土壤全硒含量12.37 μg·kg-1。試驗(yàn)以亞硒酸鈉(Na2SeO3)作為硒源,共設(shè)置3 個(gè)處理,土壤施硒濃度依次為0(CK)、0.5、1.0 mg·kg-1,分別記為Se0、Se0.5 和Se1.0(土壤硒濃度參照本團(tuán)隊(duì)前期相關(guān)研究結(jié)果設(shè)定),每個(gè)處理3 次重復(fù)。在油菜播種前,將所有營(yíng)養(yǎng)元素配成溶液施入土壤,其中,N、P、K 元素的施用量分別為N 0.2 g·kg-1、P2O50.15 g·kg-1、K2O 0.2 g·kg-1,營(yíng)養(yǎng)元素來(lái)源分別為尿素、磷酸二氫銨和硫酸鉀。微量元素以每千克土壤中加入1 mL 阿農(nóng)營(yíng)養(yǎng)液(1 000 倍)補(bǔ)充。先將硒配制成一定濃度的溶液,施入土壤后迅速拌勻。油菜按照當(dāng)?shù)夭シN時(shí)間于2017 年9 月16 日播種。植物生長(zhǎng)期間以去離子水作為水源。將盆栽放置于防雨棚下防止雨水中微量元素對(duì)試驗(yàn)的污染。

    1.3 根際土壤樣品采集

    根際土壤于2018 年3 月15 日(油菜花期)采用抖根法收集,即從盆栽土壤的20~50 cm 土層選取帶完整根系的土塊,然后輕輕抖落,緊附在根系表面且不易被抖落的土壤即為根際土壤。再去掉土壤中的根系和小石塊,過(guò)2 mm篩后將土樣裝于無(wú)菌封口袋中,冰上放置帶回實(shí)驗(yàn)室后保存在-80 ℃冰箱中。

    1.4 根際土壤微生物總DNA提取和高通量測(cè)序

    取0.5 g 根際土壤樣品,采用土壤DNA 試劑盒(MOBIO,美國(guó))提取油菜根際土壤微生物總DNA。以紫外分光光度法測(cè)定提取的DNA 純度,1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)合格后用于構(gòu)建文庫(kù)。以提取的總DNA 為模板,以細(xì)菌V4 區(qū)特異性引物(338F 5′-GTGCCAGCMGCCGCGGTAA-3′;806R 5′-GGACTACHVGGGTWTCTAAT-3′)[19]和真菌ITS2 區(qū)特異性引物(ITS2 F 5′-GTGCCAGCMGCCGCGGTAA-3′;2043R 5′-GACTACHVGGGTWTCTAAT-3′)進(jìn) 行PCR 擴(kuò)增[20]。采用Illumina MiSeq 測(cè)序平臺(tái)對(duì)PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序分析。土壤樣品的微生物測(cè)序及數(shù)據(jù)分析由北京諾禾致源生物信息科技有限公司完成。

    1.5 數(shù)據(jù)處理與分析

    原始測(cè)序數(shù)據(jù)經(jīng)去除接頭序列和低質(zhì)量的堿基處理后,獲得高質(zhì)量序列。通過(guò)Flash 軟件對(duì)每個(gè)樣品的Reads 進(jìn)行拼接,按照堿基數(shù)對(duì)Tags 進(jìn)行截?cái)嗪瓦^(guò)濾并與數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì),得到最終的有效數(shù)據(jù)。利用QIIME 軟件(V1.9.1)對(duì)序列進(jìn)行識(shí)別,再利用USEARCH 選出優(yōu)質(zhì)序列后,以97%的序列相似度將序列聚類成操作分類單元(Operational taxonomic unit,OTU),將選取出的OTU 代表序列與16S rRNA 數(shù)據(jù)庫(kù)和ITS 數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行物種注釋后開展后續(xù)的測(cè)序數(shù)據(jù)分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 硒對(duì)油菜根際土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的影響

    通過(guò)計(jì)算不同硒處理土壤樣品中細(xì)菌和真菌在門水平上的物種平均相對(duì)豐度,同時(shí)選取相對(duì)豐度在1%以上的物種,繪制了門水平上的物種相對(duì)豐度分布圖(圖1)。由圖1A 可知,油菜根際土壤中細(xì)菌相對(duì)豐度較大的門類為變形菌門(Proteobacteria)、放線菌門(Actinobacteria)、厚壁菌門(Firmicutes)和酸桿菌門(Acidobacteria)等。硒處理(0.5、1.0 mg·kg-1)增加了土壤酸桿菌門(Acidobacteria)和芽單胞菌門(Gemmatimonadetes)的豐度,降低了放線菌門(Actinobacteria)的豐度。由圖1B可知,土壤中真菌相對(duì)豐度最大的門類為子囊菌門(Ascomycota),硒處理(0.5、1.0 mg·kg-1)增加了土壤子囊菌門(Ascomycota)的相對(duì)豐度。

    圖1 不同施硒濃度下油菜根際土壤細(xì)菌(A)和真菌(B)在門水平上的相對(duì)豐度Figure 1 The relative abundances of bacterial(A)and fungal(B)phyla in the rhizosphere soil of oilseed rape under different selenium treatments

    Venn 圖展示了不同濃度硒處理組土壤微生物群落共有或特有的OTU 數(shù),進(jìn)而分析了各處理間微生物群落結(jié)構(gòu)的相似性、重疊情況以及特異性(圖2)。由圖2A 可知,硒處理土壤中細(xì)菌群落共有OTU 個(gè)數(shù)為670,而Se0、Se0.5 和Se1.0 處理土壤細(xì)菌群落特有的OTU 個(gè)數(shù)分別為213、117和113。由圖2B 可知,硒處理土壤中真菌群落共有OTU 個(gè)數(shù)為48,而Se0、Se0.5 和Se1.0 處理土壤真菌群落特有的OTU 個(gè)數(shù)分別為5、8和14。結(jié)果表明,對(duì)照組(無(wú)外源硒處理組)根際土壤細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)最為復(fù)雜,特異性最高,硒處理降低了土壤細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的特異性,增加了土壤真菌群落結(jié)構(gòu)的特異性。

    2.2 硒對(duì)油菜根際土壤微生物群落Alpha多樣性的影響

    Alpha 多樣性是對(duì)單個(gè)樣品中物種多樣性的分析。本研究中,以Shannon 指數(shù)和Simpson 指數(shù)表示樣本中微生物的多樣性,前者數(shù)值越大或后者數(shù)值越小,表明群落多樣性越大。Chao1 指數(shù)可表征微生物群落豐富度,該指數(shù)的大小與微生物群落豐富度大小相對(duì)應(yīng)。由表1 可知,土壤施硒對(duì)油菜根際土壤細(xì)菌和真菌群落Shannon 指數(shù)和Simpson 指數(shù)的影響均未達(dá)到顯著水平,但顯著降低了土壤細(xì)菌群落的Chao1指數(shù),對(duì)土壤真菌群落的Chao1 指數(shù)影響不顯著。土壤微生物群落Alpha 多樣性分析結(jié)果表明:硒的施用未顯著改變油菜根際土壤樣品中微生物的多樣性,降低了土壤細(xì)菌群落的豐富度。

    圖2 不同施硒濃度下油菜根際土壤細(xì)菌(A)和真菌(B)OTU Venn圖Figure 2 The Venn diagram of bacterial(A)and fungal(B)OTU in the rhizosphere soil of oilseed rape under different selenium treatments

    表1 不同施硒濃度下油菜根際土壤細(xì)菌和真菌多樣性與豐富度Table 1 The diversity and richness of bacteria and fungi in the rhizosphere soil of oilseed rape under different selenium treatments

    2.3 硒對(duì)油菜根際土壤微生物群落Beta多樣性的影響

    圖3 不同施硒濃度下油菜根際土壤細(xì)菌(A)和真菌(B)PCoA分析Figure 3 PCoA analysis of bacteria(A)and fungi(B)in the rhizosphere soil of oilseed rape under different selenium treatments

    根據(jù)樣本的OTU 豐度信息計(jì)算Unweighted Unifrac 距離,對(duì)土壤細(xì)菌和真菌群落進(jìn)行主坐標(biāo)分析(Principal coordinate analysis,PCoA),評(píng)價(jià)硒對(duì)油菜根際土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的影響(圖3)。由圖3 可知,不同施硒濃度中的3 個(gè)重復(fù)并不聚類于同一象限,表明組內(nèi)變異較大。由圖3A 可知,PC1 軸上Se0.5、Se1.0 處理集中分布在正方向,Se0 處理分布在負(fù)方向,Se0 與Se0.5、Se1.0 之間差異顯著,Se0.5 和Se1.0 之間差異不顯著,說(shuō)明影響土壤細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的主導(dǎo)因子較為明顯。由圖3B 可知,PC1 軸上Se0、Se0.5、Se1.0 處理集中分布在正方向;Se0、Se0.5、Se1.0處理間的差異不顯著,表明影響土壤真菌群落結(jié)構(gòu)的主導(dǎo)因子并不明顯?;贐ray-Curtis距離進(jìn)行Adonis分析,結(jié)果表明:硒對(duì)土壤細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)影響顯著(R2=0.346,P=0.044);硒對(duì)土壤真菌群落結(jié)構(gòu)影響不顯著(R2=0.294,P=0.324)。綜合土壤微生物群落Beta多樣性結(jié)果可知,硒對(duì)土壤細(xì)菌群落的影響比真菌群落更為明顯。

    2.4 硒對(duì)油菜根際土壤微生物群落差異物種特征的影響

    分析不同施硒濃度下土壤細(xì)菌和真菌群落的差異物種特征,對(duì)評(píng)價(jià)土壤硒與微生物多樣性的關(guān)系十分重要。本研究對(duì)三個(gè)濃度硒處理土壤間的細(xì)菌群落采用線性判別分析(Linear discriminant analysis,LDA),估算了硒處理下物種豐度對(duì)差異效果影響的大小。分析結(jié)果見顯著差異物種LDA 值分布柱狀圖(圖4),該圖反映了每個(gè)組內(nèi)顯著富集的物種及其差異影響。由圖4 可知:未施硒的油菜根際土壤中顯著富集乳桿菌目(Lactobacillaceae)、德庫(kù)菌屬(Trichococcus)、肉桿菌科(Carnobacteriaceae)、普雷沃氏菌科(Prevotellaceae)、紅長(zhǎng)命菌屬(Sphaerotilus);Microtrichales顯著富集于低濃度硒處理土壤中;而產(chǎn)黃桿菌(Rhodanobacter)、Nitrolancea、熱微菌科(Thermomicrobiaceae)和無(wú)色桿菌屬(Achromobacter)則顯著富集于高濃度硒處理土壤中。

    圖4 不同施硒濃度下油菜根際土壤細(xì)菌存在顯著差異物種的LDA值分布柱圖Figure 4 Histogram of LDA value distribution of species with significant difference between bacteria in the rhizosphere soil of oilseed rape under different selenium treatments

    3 討論

    土壤微生物在土壤-植物生態(tài)系統(tǒng)中具有關(guān)鍵作用。植物在生長(zhǎng)過(guò)程中與土壤微生物密切接觸,其根系可塑造根際土壤微生物群落[21-23]。與此同時(shí),根際微生物群落中的有益微生物如叢枝菌根真菌(AMF)和植物生長(zhǎng)促生菌(PGPR),有助于增強(qiáng)植物對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素的吸收,促進(jìn)植物生長(zhǎng),增強(qiáng)其對(duì)病原菌的抵抗能力[24]。根際微生物群落結(jié)構(gòu)和多樣性可通過(guò)“土壤-植物”互作系統(tǒng)直接影響到植物生長(zhǎng)的微生態(tài)環(huán)境。任何影響土壤微生物生態(tài)的外源因素都可能間接影響植物的生長(zhǎng)與安全。

    本研究基于前期研究發(fā)現(xiàn)的“硒維護(hù)植物良好生長(zhǎng)環(huán)境,促進(jìn)植物對(duì)礦質(zhì)養(yǎng)分的吸收”等相關(guān)結(jié)果,結(jié)合根際微生物生態(tài)功能,研究了硒作用下土壤微生物群落的結(jié)構(gòu)與多樣性的響應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),本試驗(yàn)油菜根際土壤中細(xì)菌相對(duì)豐度較大的門類為變形菌門(Proteobacteria)、放線菌門(Actinobacteria)、厚壁菌門(Firmicutes)、酸桿菌門(Acidobacteria)等。于冰[25]研究表明,變形菌門對(duì)多種植物根際微環(huán)境(如:擬南芥、玉米、枸杞等)具有良好的適應(yīng)能力,酸桿菌門能夠降解復(fù)雜的木質(zhì)素和纖維素,從而為土壤提供養(yǎng)分[26]。本研究中,硒處理下增加了根際土壤酸桿菌門(Acidobacteria)的豐度,表明土壤施硒可通過(guò)增加酸桿菌門細(xì)菌的豐度進(jìn)而促進(jìn)木質(zhì)素和纖維素的分解,以增強(qiáng)油菜對(duì)養(yǎng)分的吸收。這與明佳佳等[17]研究結(jié)果一致。此外,有研究指出,外源條件增加土壤中酸桿菌門(Acidobacteria)和厚壁菌門(Firmicutes)的豐度,改變微生物種群的相互作用和平衡,從而促進(jìn)作物生長(zhǎng),抑制土傳病害的發(fā)生[27-28]。本研究數(shù)據(jù)驗(yàn)證了Liu等[18]土壤施硒降低了油菜菌核病的發(fā)病率相關(guān)研究結(jié)果。

    Alpha多樣性是有效評(píng)價(jià)土壤微生物群落多樣性和物種豐富度的指標(biāo)。本研究發(fā)現(xiàn),土壤施硒未顯著改變油菜根際土壤樣品中細(xì)菌和真菌群落結(jié)構(gòu)多樣性。有研究報(bào)道,不同硒含量土壤微生物群落結(jié)構(gòu)特征明顯不同[15-16],低濃度硒提高了土壤微生物的數(shù)量和多樣性,高濃度硒則表現(xiàn)出抑制效果[14]。本研究Beta多樣性分析結(jié)果表明,相比硒對(duì)土壤真菌群落的影響,硒對(duì)細(xì)菌群落的影響更為明顯。由此可見,油菜根際土壤中細(xì)菌群落對(duì)硒濃度響應(yīng)表現(xiàn)更為敏感。

    本研究中,差異物種分析結(jié)果表明,較高濃度硒(1.0 mg·kg-1)處理土壤中顯著富集產(chǎn)黃桿菌(Rho?danobacter)、Nitrolancea和無(wú)色桿菌屬(Achromo?bacter)。其中,產(chǎn)黃桿菌(Rhodanobacter)和Nitrolan?cea有助于降解土壤抗生素[29];無(wú)色桿菌屬(Achromo?bacter)是一種對(duì)植物有益的菌屬,能夠促進(jìn)植物生長(zhǎng),增強(qiáng)應(yīng)激反應(yīng)基因的表達(dá)量[30]。Jurado 等[31]研究表明Microbacteriaceae可以產(chǎn)生某些生物活性物質(zhì),可用于防控植物病害。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Microbacteriaceae顯著富集于低濃度硒(0.5 mg·kg-1)處理土壤中,由此推測(cè),施硒有助于特異性富集一些利于植物生長(zhǎng)的有益微生物。

    盡管硒能夠改變土壤微生物群落結(jié)構(gòu)及其多樣性[13],但不同硒含量的土壤微生物群落特征及多樣性不盡相同,這與植物類別、土壤性質(zhì)、養(yǎng)分含量、理化性質(zhì)等密切相關(guān)[16,32]。因此,后續(xù)研究有必要借助基因芯片技術(shù),聯(lián)合土壤理化因子冗余分析,進(jìn)一步深入揭示土壤養(yǎng)分轉(zhuǎn)化功能菌、植物生長(zhǎng)促生菌、土傳病害病原菌等豐度及其與硒含量的關(guān)系。此外,由于數(shù)據(jù)庫(kù)物種注釋的限制,本研究暫未確定種屬的物種,未能對(duì)其在微生態(tài)環(huán)境中的功能進(jìn)行解釋,有待利用其他先進(jìn)手段對(duì)這些物種進(jìn)行更詳細(xì)的物種注釋。

    4 結(jié)論

    本文在前期研究的基礎(chǔ)上,借助高通量測(cè)序技術(shù)分析并明確了硒對(duì)油菜根際土壤微生物群落結(jié)構(gòu)與多樣性的影響。得到如下結(jié)論:

    (1)硒對(duì)土壤細(xì)菌和真菌群落的多樣性無(wú)顯著影響,但影響了細(xì)菌和真菌群落中菌群的相對(duì)豐度,如增加了土壤酸桿菌門(Acidobacteria)和芽單胞菌門(Gemmatimonadetes)的豐度,但降低了放線菌門(Actinobacteria)的豐度;在真菌群落中,增加了土壤子囊菌門(Ascomycota)的相對(duì)豐度。

    (2)硒對(duì)油菜根際土壤中細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的影響顯著,對(duì)真菌群落結(jié)構(gòu)無(wú)顯著影響。

    (3)硒促進(jìn)油菜根際土壤富集對(duì)植物生長(zhǎng)有益的微生物。因此,本研究結(jié)果可為從根際微生態(tài)的角度解釋“硒增強(qiáng)植物抗性,促進(jìn)植物生長(zhǎng)”提供數(shù)據(jù)參考。

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