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    異常高溫高鹽碳酸鹽巖油藏水驅(qū)波及控制技術(shù)實(shí)驗(yàn)研究
    ——以阿布扎比X油田為例

    2021-01-26 03:13:32吳行才管保山葉銀珠許寒冰王小聰李世超肖沛文
    油氣地質(zhì)與采收率 2021年1期
    關(guān)鍵詞:波及水驅(qū)驅(qū)油

    劉 陽(yáng),吳行才,管保山,葉銀珠,許寒冰,王小聰,李世超,肖沛文

    (中國(guó)石油勘探開(kāi)發(fā)研究院,北京 100083)

    阿布扎比X 油田為異常高溫高鹽碳酸鹽巖油田,該油田是中國(guó)對(duì)外投資最大的油田之一,油藏溫度為115~139 ℃,地層水礦化度為15×104~20×104mg/L,其類型在中東地區(qū)具有典型的代表性。其開(kāi)發(fā)效果的好壞對(duì)本項(xiàng)目投資是否成功、中國(guó)石油企業(yè)能否進(jìn)一步開(kāi)拓海外市場(chǎng)有巨大的影響力。該油田為裂縫孔隙型碳酸鹽巖油藏,受儲(chǔ)層非均質(zhì)性強(qiáng)、儲(chǔ)層內(nèi)高滲透條帶和局部發(fā)育微裂縫的影響,水驅(qū)嚴(yán)重不均,油井見(jiàn)水快,含水率上升快,油田投入注水開(kāi)發(fā)區(qū)域含水率在短短5 a 內(nèi)即上升到60%~80%。如何控制水驅(qū)波及體積、擴(kuò)大有效波及是該油田水驅(qū)開(kāi)發(fā)是否成功的關(guān)鍵。

    以聚合物(HPAM)為基礎(chǔ)的聚合物一、二、三元驅(qū)技術(shù),以及交聯(lián)聚合物凝膠技術(shù)在世界范圍內(nèi)取得了顯著成功[1-9]。此類傳統(tǒng)成熟技術(shù)主要通過(guò)擴(kuò)大水驅(qū)波及體積實(shí)現(xiàn)提高采收率,但聚合物基礎(chǔ)材料耐溫耐鹽能力有限,且作為連續(xù)相高黏流體其驅(qū)油機(jī)理也存有不足[10-17]。鑒于聚合物類驅(qū)技術(shù)的現(xiàn)有理論缺陷和應(yīng)用問(wèn)題,吳行才等采用水分散體系靶向驅(qū)油的理論,建立了水驅(qū)波及控制技術(shù)方法,并研制出相應(yīng)的新型顆粒型聚合物(SMG)[10-12,16-17]。以SMG 為基礎(chǔ)的水驅(qū)波及控制技術(shù)不僅在中國(guó)多個(gè)砂巖、礫巖油田應(yīng)用取得了較好的效果,而且在中東地區(qū)某碳酸鹽巖油田的試驗(yàn)也取得了較好效果[17-24]。為此,以阿布扎比X 油田的油藏條件為基礎(chǔ),利用該油田天然巖心、原油以及模擬地層水開(kāi)展SMG 水驅(qū)波及控制技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室可行性研究,重點(diǎn)考察SMG 在高溫高鹽條件下的長(zhǎng)期穩(wěn)定性能及其經(jīng)高溫高鹽長(zhǎng)期老化后的波及控制驅(qū)油性能。

    1 SMG理化性能評(píng)價(jià)

    1.1 SMG水分散液老化前后形貌對(duì)比

    根據(jù)阿布扎比X 油田的油藏條件,配制礦化度為20×104mg/L的模擬地層水,其中鈣鎂離子質(zhì)量濃度約為2×104mg/L,為典型的CaCl2水型。用模擬地層水配制質(zhì)量濃度為5×104mg/L 的亞毫米級(jí)SMG和10×104mg/L 的微米級(jí)SMG 母液,超聲分散,充分溶脹后,裝入高溫高壓老化罐,放入130 ℃恒溫烘箱中,分別于1,3 和6 個(gè)月后取出觀察老化情況,并與老化前的SMG水分散液進(jìn)行對(duì)比。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果(圖1)表明:老化前,亞毫米級(jí)和微米級(jí)的SMG 水分散液均為乳白色液體;老化后,兩者開(kāi)罐總液量均與老化前基本一致,無(wú)液量損失,上部漂浮有高溫高鹽下SMG 與水中礦物固結(jié)形成的大塊圓柱狀固體,下部為水溶液。該固形物質(zhì)地柔軟,經(jīng)處理后可重新分散于水中。由此表明,SMG具有較好的耐溫耐鹽性能,在高溫高鹽下可穩(wěn)定存在,并且無(wú)傳統(tǒng)聚合物高溫高鹽下的水解水化現(xiàn)象。

    1.2 顆粒大小和形態(tài)特征

    將亞毫米級(jí)和微米級(jí)的SMG 原液去油提取出可分離固形物,即干粉顆粒,兩者顆粒的顯微鏡微觀形貌如圖2 所示。兩者的平均粒徑統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,水化溶脹前SMG 顆粒為球形顆粒,平均粒徑為1~68 μm,其中亞毫米級(jí)和微米級(jí)SMG溶脹前平均粒徑分別為6~68 和1~23 μm,此外SMG 顆粒的粒徑還可以依據(jù)油藏孔喉尺寸進(jìn)行設(shè)計(jì)。

    將老化1個(gè)月的亞毫米級(jí)和微米級(jí)SMG水分散液充分?jǐn)嚢杈鶆?,然后吸取少量老化SMG 水分散液于燒杯中,加入酒精,反復(fù)抽濾洗滌,提取出可分離固形物,裝入干凈樣品瓶,在60 ℃下恒溫5 h,即可獲得老化后的2種粒徑級(jí)別的SMG干粉顆粒。

    通過(guò)顯微鏡觀察2種粒徑級(jí)別SMG老化后的顆粒大小與形態(tài),發(fā)現(xiàn)經(jīng)高溫高鹽老化后的SMG 雖存在團(tuán)聚現(xiàn)象,粒徑略微變小,但仍為球形顆粒(圖2,圖3)。

    1.3 膨脹性能

    圖1 老化前和不同老化時(shí)間后的亞毫米級(jí)和微米級(jí)SMG水分散液形貌對(duì)比Fig.1 Morphology comparison of aqueous dispersion for submillimeter-scale SMG and micron-scale SMG before and after aging

    圖2 亞毫米級(jí)和微米級(jí)的SMG老化前形貌顯微鏡照片F(xiàn)ig.2 Morphology images of submillimeter-scale SMG and micron-scale SMG before aging

    SMG 具有遇水膨脹、在油中不發(fā)生變化的特點(diǎn)。用礦化度為20×104mg/L 的模擬地層水配制質(zhì)量濃度為3 000 mg/L 的SMG 水分散液,并置于超聲清洗儀進(jìn)行超聲處理,使其充分溶脹并分散于水中,溶脹15 d 后測(cè)定SMG 水分散液的粒徑分布。結(jié)果(圖4,圖5)表明:亞毫米級(jí)SMG 初始粒徑中值為11.39 μm,完全溶脹后粒徑為13.75~52.03 μm,粒徑中值為29.16 μm;微米級(jí)SMG 初始粒徑中值為3.21 μm,完全溶脹后粒徑為1.77~35.46 μm,粒徑中值為10.382 μm。說(shuō)明SMG 在高礦化度環(huán)境下仍具有較好的水化膨脹性,膨脹倍數(shù)能達(dá)到5~11倍。將老化后的高質(zhì)量濃度SMG 母液稀釋成質(zhì)量濃度為3 000 mg/L 的水分散液,抽濾去除老化生成的固體顆粒,然后測(cè)定老化SMG 水分散液的粒徑中值。結(jié)果(圖6)表明,在長(zhǎng)期高溫高鹽下,隨時(shí)間推移,SMG 發(fā)生聚并,使得所測(cè)粒徑中值比實(shí)際偏小。盡管所測(cè)粒徑中值偏小,但0.5 a后亞毫米級(jí)和微米級(jí)SMG 水分散液粒徑中值仍能分別維持為11.555 和2.963 μm。

    圖3 亞毫米級(jí)和微米級(jí)的SMG老化1個(gè)月后形貌顯微鏡照片F(xiàn)ig.3 Morphology images of submillimeter-scale SMG and micron-scale SMG after aging for 1 month

    圖4 亞毫米級(jí)SMG水化溶脹前后粒徑分布Fig.4 Particle size distribution of submillimeter-scale SMG before and after hydration swelling

    圖5 微米級(jí)SMG水化溶脹前后粒徑分布Fig.5 Particle size distribution of micron-scale SMG before and after hydration swelling

    1.4 流變性能

    圖6 SMG高溫高鹽長(zhǎng)期老化后的粒徑中值Fig.6 Median particle size of SMG after long-term aging in high-temperature and high-salinity conditions

    利用礦化度為20×104mg/L的模擬地層水配制質(zhì)量濃度為3 000 mg/L的亞毫米級(jí)和微米級(jí)SMG水分散液,測(cè)定不同溫度下SMG 水分散液黏度隨著剪切速率的變化。結(jié)果(圖7)表明:隨著剪切速率和溫度的增加,亞毫米級(jí)和微米級(jí)SMG 水分散液黏度逐漸降低,并趨于定值,分別僅為0.8~2.6 和0.8~3.3 mPa·s,并且高溫高剪切速率下二者黏度接近于水。同等條件下,其相比聚合物溶液具有更低的黏度,且更易于注入儲(chǔ)層。說(shuō)明SMG 水分散液具有低黏、抗剪切、易注入地層的特點(diǎn)。

    圖7 亞毫米級(jí)和微米級(jí)SMG水分散液流變曲線Fig.7 Rheological curve for aqueous dispersion of submillimeter-scale SMG and micron-scale SMG

    1.5 封堵性能

    適合對(duì)應(yīng)儲(chǔ)層的聚合物溶液能較好地改善儲(chǔ)層非均質(zhì)性,改善儲(chǔ)層流體的流度比,進(jìn)而提高水驅(qū)波及體積和驅(qū)油效率。老化前SMG 水分散液封堵性能測(cè)試具體實(shí)驗(yàn)步驟為:①將滲透率為2 000和20 mD的碳酸鹽巖巖心進(jìn)行干燥,抽真空,飽和水后測(cè)定水測(cè)滲透率。②用礦化度為20×104mg/L 的模擬地層水配制質(zhì)量濃度為3 000 mg/L 的亞毫米級(jí)和微米級(jí)SMG 水分散液進(jìn)行封堵性能測(cè)試評(píng)價(jià)。以1 和0.5 mL/min 的速度水驅(qū)巖心至壓力穩(wěn)定(水驅(qū)),然后分別以相同的速度注入配制好的SMG 水分散液3 PV(SMG 驅(qū)),最后以相同速度水驅(qū)6 PV(后續(xù)水驅(qū))。

    老化后SMG 水分散液封堵性能測(cè)試具體實(shí)驗(yàn)步驟為:①選取SMG 有效成分聚并較少的老化樣品(老化1 個(gè)月)配制成質(zhì)量濃度為3 000 mg/L 的水溶液,過(guò)濾除去其中的固體,獲得可用于驅(qū)替的老化SMG 水分散液。②進(jìn)行老化后的SMG 水分散液的封堵性能測(cè)試并與未老化的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行對(duì)比,其實(shí)驗(yàn)過(guò)程和注入量完全與未老化SMG 水分散液的封堵性能測(cè)試實(shí)驗(yàn)一致。

    封堵性能測(cè)試結(jié)果(圖8,圖9)顯示:SMG驅(qū)時(shí),老化前后SMG 水分散液的注入壓力均隨著SMG 注入量的增加而升高,但由于SMG 老化后,SMG 水分散液中有效成分發(fā)生聚并同時(shí)顆粒粒徑略微變小,使得SMG 驅(qū)結(jié)束時(shí)壓力均低于老化前,從側(cè)面表現(xiàn)為其封堵能力低于老化前的SMG 水分散液;后續(xù)水驅(qū)壓力均呈現(xiàn)穩(wěn)中略升的特征,壓力反復(fù)波動(dòng)體現(xiàn)了SMG 顆粒在巖心中反復(fù)暫堵和被突破的運(yùn)移過(guò)程。相比傳統(tǒng)聚合物,SMG 在巖心微觀孔隙結(jié)構(gòu)中具有更好的滯留和運(yùn)移性能,并且老化后的SMG 不僅能穩(wěn)定存在,而且仍然具有較好的封堵性能。

    圖8 亞毫米級(jí)SMG封堵性能測(cè)試曲線Fig.8 Shutoff performance test curve of submillimeter-scale SMG

    圖9 微米級(jí)SMG封堵性能測(cè)試曲線Fig.9 Shutoff performance test curve of micron-scale SMG

    2 SMG波及控制驅(qū)油機(jī)理

    傳統(tǒng)水驅(qū)時(shí),注入水快速沿高滲透通道突破,而中低滲透孔隙中還存在大量剩余油未被動(dòng)用,持續(xù)水驅(qū)和傳統(tǒng)常規(guī)手段很難充分動(dòng)用這一部分剩余油(圖10a)。傳統(tǒng)聚合物類驅(qū)技術(shù)是通過(guò)聚合物的黏度來(lái)改善油藏油水流度比,從而擴(kuò)大水驅(qū)波及體積,進(jìn)而提高油藏水驅(qū)效率和綜合采收率,但該體系耐溫耐鹽性能有限(礦化度≤10×104mg/L,溫度≤90 ℃)且驅(qū)油機(jī)理上也存在一定缺陷(圖10b),即它作為連續(xù)相流體無(wú)法區(qū)別儲(chǔ)層的高低滲透層或大小孔隙,類似于“盲驅(qū)”。此外,當(dāng)聚合物黏度較大時(shí),可能會(huì)堵塞中低滲透層進(jìn)而造成儲(chǔ)層傷害,使得中低滲透層孔隙中的大量剩余油更難采出。

    新型顆粒型聚合物——SMG 為一種非連續(xù)型分散液體系,該體系的水分散液表觀黏度低,易于進(jìn)入儲(chǔ)層深部且具有較高的耐溫耐鹽性能(礦化度≤20×104mg/L,溫度≤130 ℃),其結(jié)構(gòu)和驅(qū)油機(jī)理均不同于傳統(tǒng)的聚合物類(連續(xù)相黏性聚合物溶液或交聯(lián)聚合物凝膠)。其驅(qū)油機(jī)理為:驅(qū)替相為黏度接近于水的SMG 水分散液,水分散液中的聚合物顆粒在微觀上通過(guò)對(duì)水流通道(孔喉)暫堵—突破—再暫堵—再突破等一系列過(guò)程實(shí)現(xiàn)對(duì)高中滲透層或大中孔隙的逐級(jí)暫堵(圖10c),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)油水流度比的調(diào)整,從而實(shí)現(xiàn)水驅(qū)調(diào)剖轉(zhuǎn)向,提高對(duì)中低滲透層或中小孔隙中剩余油的動(dòng)用,提高油藏綜合采收率。

    3 SMG波及控制物理模擬實(shí)驗(yàn)

    將天然碳酸鹽巖巖心進(jìn)行干燥、稱重和飽和礦化水等一系列處理后,用阿布扎比X 油田原油進(jìn)行飽和并老化48 h 后進(jìn)行驅(qū)油實(shí)驗(yàn)。具體實(shí)驗(yàn)步驟為:首先水驅(qū)巖心至含水率為98%;然后分別轉(zhuǎn)注質(zhì)量濃度為3 000 mg/L 的老化1 個(gè)月的SMG 水分散液以及同質(zhì)量濃度現(xiàn)配制并充分溶脹7 d 的SMG 水分散液,高低滲透巖心分別以1 和0.5 mL/min 的速度驅(qū)替,SMG水分散液的注入量均為0.7 PV;最后后續(xù)水驅(qū)至含水率為98%。

    3.1 亞毫米級(jí)SMG老化前后驅(qū)油效果對(duì)比

    對(duì)于亞毫米級(jí)SMG,注入未老化的SMG 水分散液的巖心綜合采收率為56.62%,采收率增幅為10.06%;注入老化1 個(gè)月的SMG 水分散液的巖心綜合采收率為55.08%,采收率增幅仍達(dá)6.70%(表1,圖11)。注入SMG 后,SMG 不斷進(jìn)入巖心內(nèi)部并發(fā)生運(yùn)移,隨著SMG 注入量不斷增加,進(jìn)入巖心的SMG 逐漸增多,使得對(duì)巖心微裂縫及大孔道的封堵能力逐漸增強(qiáng),兩巖心的注入壓力增大,但老化后封堵能力降低,使得SMG 驅(qū)后整體壓力增幅小于老化前;同時(shí)注入未老化SMG的巖心后續(xù)水驅(qū)SMG能長(zhǎng)期滯留于巖心,不斷運(yùn)移到巖心深部,進(jìn)而維持壓力穩(wěn)定,但對(duì)于老化后的SMG,由于SMG 高溫高鹽下聚并生成固體造成有效濃度降低、SMG 粒徑變小以及天然巖心內(nèi)部存在微觀高滲透條帶和微裂縫使其不能長(zhǎng)期滯留,難以實(shí)現(xiàn)深部運(yùn)移,進(jìn)而造成后續(xù)水驅(qū)壓力降低。

    3.2 微米級(jí)SMG老化前后驅(qū)油效果對(duì)比

    對(duì)于微米級(jí)SMG,注入未老化的SMG 水分散液的巖心綜合采收率為69.67%,采收率增幅為8.04%;注入老化1個(gè)月的SMG水分散液的巖心綜合采收率為66.96%,采收率增幅仍達(dá)5.67%(圖12)。后續(xù)水驅(qū)兩巖心的注入壓力均維持穩(wěn)定,SMG 呈現(xiàn)出較好的封堵能力,同時(shí)后續(xù)水驅(qū)注入壓力呈現(xiàn)起伏波動(dòng),進(jìn)一步體現(xiàn)了SMG 在巖心內(nèi)部暫堵運(yùn)移的過(guò)程。

    老化的亞毫米級(jí)和微米級(jí)SMG 水分散液天然巖心驅(qū)油實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,盡管SMG 在長(zhǎng)期高溫高鹽老化后存在水溶液中有效成分發(fā)生聚并、SMG 粒徑變小的現(xiàn)象,但其仍具較好的暫堵能力和深部調(diào)驅(qū)能力,進(jìn)而擴(kuò)大水驅(qū)波及體積,提高綜合采收率。同時(shí)SMG 也表現(xiàn)出了較好的熱穩(wěn)定性,通過(guò)老化后SMG 干粉的顯微鏡下觀察,其形態(tài)與未老化樣相比,顆粒仍呈球狀,整體保持得非常好。

    表1 亞毫米級(jí)和微米級(jí)SMG水分散液驅(qū)油效果Table1 Oil displacement effect of aqueous dispersion of submillimeter-scale SMG and micron-scale SMG

    圖11 高滲透巖心采收率、含水率和注入壓力與注入量的關(guān)系Fig.11 Relation curves of recovery,water cut,and injection pressure with injection volume of high-permeability cores

    圖12 低滲透巖心采收率、含水率和注入壓力曲線與注入量的關(guān)系Fig.12 Relation curves of recovery,water cut,and injection pressure with injection volume of low-permeability cores

    4 結(jié)論

    SMG 水分散液在阿布扎比X 油田的異常高溫高鹽條件下,具有優(yōu)異的長(zhǎng)期熱穩(wěn)定性能。經(jīng)長(zhǎng)期高溫高鹽靜置老化后,其粒徑有一定程度縮小,但未發(fā)生水解水化,仍然具有波及控制所需的基本理化性能。

    采用阿布扎比X油田原油和天然巖心所做的物理模擬驅(qū)油實(shí)驗(yàn)均取得較好效果。長(zhǎng)期高溫高鹽老化后的亞毫米級(jí)和微米級(jí)SMG 水分散液驅(qū)油提高采收率幅度分別達(dá)到6.70%和5.67%。說(shuō)明這一技術(shù)可望解決阿布扎比地區(qū)異常高溫高鹽碳酸鹽巖油田水驅(qū)不均的開(kāi)發(fā)問(wèn)題,應(yīng)積極開(kāi)展礦場(chǎng)試驗(yàn),驗(yàn)證其技術(shù)經(jīng)濟(jì)可行性。

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