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    超低排放下燃煤電廠氨排放特征

    2021-01-25 06:29:58鐘洪玲王洪亮曹莉莉劉國棟羅志剛
    環(huán)境科學(xué)研究 2021年1期
    關(guān)鍵詞:氣態(tài)燃煤除塵

    鐘洪玲, 陳 鷗, 王洪亮*, 曹莉莉, 梁 超, 劉國棟, 羅志剛

    1.北京國電龍源環(huán)保工程有限公司, 北京 100039 2.國電科技環(huán)保集團股份有限公司, 北京 100039

    減少空氣污染能促進經(jīng)濟社會可持續(xù)發(fā)展[1]. 近年來,我國大氣污染治理取得了階段性成果,顆粒物、SO2和NOx年均濃度逐年降低[2-3]. 然而氨卻沒有得到控制[4],這使得大氣氨的比例增加,氨排放越發(fā)受到關(guān)注[5]. LI等[6]研究認(rèn)為,大氣氨能夠與SO2等酸性氣體形成(NH4)2SO4、NH4HSO4等亞微米顆粒. WU等[7]研究認(rèn)為氨排放與PM2.5濃度水平的時空變化關(guān)系比SO2和NOx的排放關(guān)系更強,氨產(chǎn)生的二次無機氣溶膠是我國城市PM2.5的主要組成部分. 因此,要降低我國PM2.5濃度水平需要考慮控制氨的排放[8].

    圖1 煙氣中氣態(tài)氨采樣系統(tǒng)Fig.1 Sampling system of gaseous ammonia in flue gas

    在世界范圍內(nèi)我國是氨排放的熱點地區(qū). ZHANG等[9]研究認(rèn)為,我國氨排放可能被大大低估. 已有研究[10]表明,氨排放評估以農(nóng)業(yè)為主,尿素對氨排放的貢獻(xiàn)在90%以上. 然而在冬季農(nóng)業(yè)NH3排放量較低,但大氣氨濃度并未明顯降低,說明非農(nóng)業(yè)源氨排放對大氣氨的相對貢獻(xiàn)變得更加重要[5]. 燃煤電廠可能是非農(nóng)業(yè)源氨的重要排放源之一,氨作為脫硝還原劑幾乎在所有燃煤電廠中使用,當(dāng)過量噴氨時會產(chǎn)生氨逃逸,部分逃逸的氨會隨著煙氣和灰排放進入大氣[11]. 截至2019年底,我國煤電超低排放改造完成8.9×108kW[12],超低排放要求NOx排放濃度不高于50 mgm3[13-15]. 降低NOx濃度需提高氨氮比,但氨氮比增大氨逃逸量增大,尤其當(dāng)脫硝率超過90%時,氨逃逸明顯加快[16];此外,研究[17]表明只有噴入過量的NH3才能實現(xiàn)超低NOx排放. 逃逸的氨與SO3會形成硫酸氫銨,導(dǎo)致空預(yù)器堵塞、腐蝕[18]、加劇除塵系統(tǒng)積灰、板結(jié)[19]. 鑒于此,NH3排放控制可能是改善局部空氣質(zhì)量和安全生產(chǎn)的關(guān)鍵[20-21],但還缺乏對超低排放燃煤電廠氨排放、氨逃逸、氨脫除情況的評估.

    為了掌握煤電超低排放后氨排放情況以及各裝置協(xié)同降氨效果,進一步提升治理技術(shù)、為環(huán)保政策制定提供數(shù)據(jù)支撐,該研究選取了“2+26”城市[21]區(qū)域內(nèi)的14個燃煤電廠中的14臺機組,對煙氣流程上不同位置煙氣中的NH3濃度進行測試分析,明確了超低排放機組NH3排放濃度,分析了SCR脫硝氨逃逸程度,并掌握了各環(huán)保裝置對氨的脫除能力.

    1 測試方法

    1.1 測試儀器和方法

    1.1.1煙氣中氣態(tài)氨含量測試方法

    煙氣恒流采樣經(jīng)過濾介質(zhì),通過加熱(120 ℃)采樣槍,進入兩級裝有稀硫酸溶液的吸收液,將吸收液和吸收瓶洗液定容后,使用靛酚藍(lán)分光光度法分析NH4+濃度,根據(jù)采氣體積,計算得到煙氣中NH3濃度[22].

    1.1.2煙氣顆粒物中氨含量測試方法

    顆粒物中的氨測試參照ISO 12141∶2002《固定源排放物—低濃度顆粒物質(zhì)(粉塵)的質(zhì)量濃度測定》和US EPA Method 202,采樣流程如圖2所示.

    圖2 顆粒物中氨采樣系統(tǒng)Fig.2 Sampling system of ammonia in particulate matter

    主要儀器包括低濃度顆粒物采樣槍、石英濾膜、冷凝螺旋管、控制循環(huán)水浴鍋、3012D型自動煙塵(氣)采樣儀(青島嶗應(yīng)環(huán)境科技有限公司)、通風(fēng)廚、十萬分之一天平、干燥皿、恒溫鼓風(fēng)烘箱、離子色譜儀等. 采取等速跟蹤采樣,煙氣首先經(jīng)過設(shè)置在煙道內(nèi)的經(jīng)過整體稱量設(shè)計的濾膜1,顆粒物被濾膜捕集,將濾膜1的提取液,用離子色譜分析其中氨根離子濃度. 根據(jù)采氣體積,計算單位煙氣中顆粒物內(nèi)的氨濃度.

    1.1.3粉煤灰中氨含量測試方法

    采用溶液浸提和分光光度法檢測粉煤灰中氨含量. 殷海波等[23]研究表明,浸提時間30 min,浸提固液比為1∶10~1∶30,浸提效果較好. 該測試采用0.05 molL H2SO4作為氨提取劑,浸提固液質(zhì)量比為1∶15,超聲浸提30 min. 測試參照HJ 535—2009《水質(zhì)氨氮的測定納氏試劑分光光度法》,測試儀器為722N型分光光度計(上海精密科學(xué)儀器有限公司). 再根據(jù)煙氣灰含量計算原煙氣飛灰中NH3濃度.

    1.2 測試機組

    該研究測試了14臺燃煤機組,測試機組和主要環(huán)保設(shè)施如表1所示. 燃煤機組從200 MW到660 MW不等,脫硝均采用低氮燃燒+SCR,干除塵采用電除塵和袋除塵,脫硫均為石灰石-石膏濕法脫硫,尾部除塵采用濕靜電或脫硫除塵一體化技術(shù),測試期間機組負(fù)荷在77.78%~90.00%之間.

    表1 測試機組及環(huán)保設(shè)施信息

    1.3 測試位置

    本測試煙氣中氨的測試位置主要有SCR脫硝反應(yīng)器入口(圖3中A點及出口(圖3中B點)、空氣預(yù)熱器出口(圖3中C點)、干式除塵器出口(圖3中D點)、濕法脫硫出口(圖3中E點)和總排口(圖3中F點). 粉煤灰為干式除塵器收集的原灰.

    圖3 燃煤電廠煙氣凈化工藝流程示意Fig.3 Schematic diagram of flue gas purification process in coal-fired power plants

    2 結(jié)果與討論

    2.1 總排口煙氣氨排放

    14臺燃煤機組和1臺燃?xì)鈾C組總排口煙氣中氨濃度測試結(jié)果如圖4所示. 由圖4可知,個別測試結(jié)果偏差大于30%,低濃度氨測試結(jié)果絕對偏差相對較小,但相對偏差較大,可能是由于煙氣中氨濃度低產(chǎn)生的測試誤差和機組運行波動導(dǎo)致. 煙氣氨排放濃度介于0.05~3.27 mgm3之間,平均值為0.95 mgm3,說明超低排放后受測機組煙氣氨排放濃度不高. 總排口的氨一部分以氣態(tài)氨形式排放,另一部分是以固態(tài)氨(顆粒物銨鹽中氨)形式排放. 總排口氨主要以氣態(tài)氨形式排放約占75%,固態(tài)氨約占25%. 受測機組中氣態(tài)氨排放濃度低于0.70 mgm3的約占71.43%,說明超低排放后燃煤電廠氣態(tài)氨排放濃度普遍較低,但個別機組氣態(tài)氨排放濃度相對較高;受測機組中約85.71%固態(tài)氨排放濃度低于0.40 mgm3. 固態(tài)氨可能是逃逸氨被脫硫漿液吸收,形成銨鹽,部分銨鹽被煙氣攜帶產(chǎn)生.

    注:平均值為14個燃煤電廠的平均值. 下同.圖4 燃煤和燃?xì)怆姀S總排口煙氣中氨排放濃度Fig.4 Ammonia concentration in the flue gas in chimney of coal-fired and gas power plants

    2.2 SCR脫硝出口氨逃逸

    14臺燃煤機組SCR出口煙氣中氣態(tài)氨濃度如圖5所示,由于SCR出口煙氣中氣態(tài)氨濃度相對較高,測試結(jié)果相對偏差較小. 燃煤電廠脫硝氨逃逸程度是評價SCR脫硝系統(tǒng)運行好壞的重要指標(biāo)之一,通常我國燃煤電廠脫硝設(shè)計氨逃逸濃度限值為3×10-6(2.28 mgm3).

    圖5 燃煤電廠SCR脫氮出口氨逃逸濃度Fig.5 NH3 concentration of coal-fired power plant at the SCR outlet

    圖6 燃煤和燃?xì)怆姀S煙氣中氣態(tài)氨濃度分布Fig.6 Distribution of NH3 concentration in flue gas of coal-fired and gas power plants

    受測的14臺機組中有7臺機組(約50%機組)的氨逃逸濃度高于設(shè)計限值,說明超低排放機組普遍存在SCR脫硝氨逃逸濃度超設(shè)計值問題;個別受測機組氨逃逸濃度達(dá)到9.61 mgm3,遠(yuǎn)高于設(shè)計值,表明氨逃逸問題嚴(yán)重. 氨逃逸是由于噴入的氣態(tài)氨和煙氣中的NOx在煙道截面上分布不均勻[24],導(dǎo)致局部氨氮比過高,或局部催化劑失活等導(dǎo)致部分氣態(tài)氨在脫硝反應(yīng)器內(nèi)未參與脫硝反應(yīng),隨煙氣從SCR反應(yīng)器出口排出,即產(chǎn)生了脫硝氨逃逸;此外,過量噴氨也是導(dǎo)致氨逃逸的主要原因. 一般催化劑層數(shù)多有助于提高脫硝效率減少氨逃逸,如電廠7采用4層催化劑氨逃逸濃度低. 但同樣為3層催化劑電廠6、電廠13和電廠14氨逃逸嚴(yán)重,而電廠1、電廠3、電廠8、電廠11、電廠12氨逃逸濃度相對較低,可能是由于氣態(tài)氨與NOx分布不對應(yīng)所致. 對煙道截面上NOx實施監(jiān)控,制定相應(yīng)的噴氨策略,實施精細(xì)化精準(zhǔn)噴氨能夠有效地減少氨耗量,降低氨逃逸[25],一些電廠對脫硝噴氨系統(tǒng)進行了優(yōu)化,實現(xiàn)了出口NOx和氨逃逸濃度更低[26-29]. 因此,建議氨逃逸較大機組優(yōu)化脫硝流場、實施精準(zhǔn)噴氨,提高脫硝運行維護水平確保系統(tǒng)穩(wěn)定運行.

    2.3 燃煤電廠煙氣中氣態(tài)氨濃度及環(huán)保設(shè)施對氣態(tài)氨的脫除規(guī)律

    14臺燃煤機組各環(huán)保設(shè)施出入口煙氣中氣態(tài)氨濃度測試結(jié)果如圖6所示. 煙氣中氣態(tài)氨濃度沿?zé)煔饬飨虺手饾u降低趨勢,煙氣中氣態(tài)氨在脫硝出口、干式除塵器出口、脫硫出口和總排口的平均濃度分別為2.79、1.50、0.68和0.70 mgm3. 其中總排口煙氣中氣態(tài)氨平均濃度略高于濕法脫硫出口,可能是由于非同步采樣、試驗誤差等所致. 沿?zé)煔饬飨虬睗舛戎饾u降低,說明干除塵、濕法脫硫等設(shè)施對氣態(tài)氨都有脫除作用,脫硝氨逃逸不等于氨排放,逃逸的氨絕大部分被環(huán)保設(shè)施脫除,只有一少部分氨排入大氣.

    圖7 環(huán)保設(shè)施對氣態(tài)氨的脫除比例Fig.7 NH3 removal proportion in flue gas by each environmental protection device

    圖7為各環(huán)保設(shè)施對氣態(tài)氨的脫除比例. 環(huán)保島(除塵裝置、脫硫裝置)對逃逸氨的脫除率在38%~92%之間,平均值為64.86%,其中氣態(tài)氨脫除率小于50%的約占15.38%,氣態(tài)氨脫除率介于50%~80%之間的約占53.85%,氣態(tài)氨脫除率大于80%的約占30.77%. 其中干除塵裝置是主要的氨脫除設(shè)備,對氣態(tài)氨平均脫除比例約占42.31%. 干除塵對氣態(tài)氨的脫除原因可能是:①氨氣被灰塵吸附[11]、在除塵過程隨灰塵被脫除;②逃逸的氨與煙氣中的SO3等酸性氣體發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鹽等,在除塵過程中被脫除[30]. 濕法脫硫?qū)鈶B(tài)氨平均脫除比例約占31.70%;濕法脫硫?qū)鈶B(tài)氨的脫除是由于脫硫漿液呈酸性能夠吸收氣態(tài)氨. 濕式電除塵器對氣態(tài)氨的平均脫除比例約占有13.79%,相對較低,可能是由于大部分氣態(tài)氨在干除塵和濕法脫硫段已經(jīng)被脫除,進入濕式電除塵器的煙氣中氨濃度低所致. 值得說明的是,由于部分機組無濕靜電裝置,部分機組氨濃度低由于測試誤差導(dǎo)致濕靜電出口濃度略高于入口濃度,因此濕電出口數(shù)據(jù)僅采用部分正脫除比例數(shù)據(jù).

    2.4 部分燃煤電廠粉煤灰中的氨

    部分電廠在除塵器檢修時存在除塵器氨味較大的現(xiàn)象. 上述測試結(jié)果表明,燃煤電廠脫硝出口逃逸的氨主要在干除塵階段被脫除,說明逃逸的氨部分轉(zhuǎn)移進入粉煤灰中. 石磊等[31]對某300 MW燃煤機組SCR脫硝前后不同位點飛灰吸附的氨進行測量,發(fā)現(xiàn)隨著尾部煙道沿?zé)煔饬鞒虩煔鉁囟鹊慕档鸵约巴A魰r間延長,灰中吸附氨質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加. 為了說明氨向粉煤灰的轉(zhuǎn)移程度,筆者選取上述部分機組對其粉煤灰中的氨含量進行了測試,結(jié)果如表2所示. 測試的氨逃逸較大的機組粉煤灰中氨含量在40.07~155.73 mgkg之間,粉煤灰中氨含量較高;若按20 gm3(以粉煤灰計)煙氣計算,約為0.80~3.11 mgm3. 孔祥芝等[32]測試10種粉煤灰樣品的氨含量在13~393 mgkg之間. 可見,部分電廠粉煤灰中氨含量相對較高.

    表2 粉煤灰中氨含量

    粉煤灰的主要用途是作為混凝土和水泥的原料,雖然粉煤灰中氨和銨鹽含量對混凝土抗壓強度和劈拉強度影響小、對抗凍性能和抗?jié)B性能降幅不大,但粉煤灰中氨含量過高可能會影響水泥安定性,研究表明水泥中氨含量達(dá)到54×10-6時會導(dǎo)致水泥安定性不合格[33]. 此外,在混凝土攪拌過程中,由于堿性條件和大量放熱,所吸附的氨氣釋放或者銨鹽反應(yīng)產(chǎn)生氨氣[23],會造成二次污染. 因此,從源頭上降低氨的消耗十分必要.

    3 結(jié)論與建議

    a) 測試機組總排口煙氣中氨排放濃度介于0.05~3.27 mgm3之間,平均值為0.95 mgm3,通過煙氣排入大氣中氨的濃度不高.

    b) 測試超低排放機組SCR脫硝出口氨逃逸超過設(shè)計值呈普遍現(xiàn)象,個別電廠脫硝氨逃逸嚴(yán)重,氨逃逸亟待解決.

    c) 干除塵和濕法脫硫?qū)Π逼鹬饕摮饔?,對氨平均脫除比例分別約為42.31%和31.70%.

    d) 建議對SCR脫硝氨逃逸嚴(yán)重的機組,對SCR出口煙道截面NOx實施網(wǎng)格式測試,在此基礎(chǔ)上實施精細(xì)化精準(zhǔn)噴氨、優(yōu)化流場、提高SCR脫硝運行水平(或采用專業(yè)化運維),從源頭上減少氨耗量,降低系統(tǒng)能耗和氨排放.

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