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    硼替佐米聯(lián)合化療治療多發(fā)性骨髓瘤的療效觀察

    2021-01-25 11:57:06呂芳陳麗麗楊娜戚玉楊吳光啟
    關(guān)鍵詞:骨髓瘤多發(fā)性有效率

    呂芳,陳麗麗,楊娜,戚玉楊,吳光啟

    (南京鼓樓醫(yī)院集團(tuán)宿遷市人民醫(yī)院/徐州醫(yī)科大學(xué)附屬宿遷醫(yī)院,江蘇 宿遷)

    0 引言

    臨床上,多發(fā)性骨髓瘤是一種較為常見的惡性腫瘤,在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中占第二位,老年男性具有較高的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[1]。多發(fā)性骨髓腫瘤是克隆性漿細(xì)胞異常增生,臨床特征是漿細(xì)胞惡性增殖,分泌單克隆免疫球蛋白,導(dǎo)致貧血、高鈣血癥、腎功能不全等,還易發(fā)生廣泛溶骨性病變等情況[2]。目前導(dǎo)致多發(fā)性骨髓腫瘤發(fā)生的原因還尚不明確,導(dǎo)致其發(fā)生的因素較多[3],可能與環(huán)境、免疫和遺傳性等因素相關(guān)。大多數(shù)早期多發(fā)性骨髓腫瘤患者,由于瘤細(xì)胞還處于較少的狀態(tài),因此臨床癥狀不明顯,甚至無(wú)任何癥狀表現(xiàn)。而當(dāng)患者的病情逐漸發(fā)展,瘤細(xì)胞數(shù)量增多到一定程度時(shí),患者會(huì)發(fā)生程度不同的面色蒼白、骨痛、乏力、食欲下降以及排尿異常等癥狀[4]。隨著我國(guó)老齡化趨勢(shì)的加重,多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)病率呈現(xiàn)出明顯的上升趨勢(shì),且有研究發(fā)現(xiàn),該疾病還有遺傳風(fēng)險(xiǎn),而常規(guī)VAD方案化療效果欠佳,對(duì)患者的生命健康威脅較大[5]。近些年隨著硼替佐米、來(lái)那度胺等藥物的使用,患者生存期均得到不同程度的延長(zhǎng)。本研究就多發(fā)性骨髓瘤采用硼替佐米聯(lián)合環(huán)磷酰胺、地塞米松等藥物化療的方式進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院于2016年11月30日剛吃飯2019年11月30日收治的64例多發(fā)性骨髓瘤患者進(jìn)行分析。根據(jù)不同的化療方式其分為觀察組與對(duì)照組,觀察組34例,觀察組采用含硼替佐米的VCD方案化療,對(duì)照組則采用VAD方案,共30例。其中觀察組中,女9例,男25例,年齡47~79歲,平均(54.29±10.82)歲;對(duì)照組中,女 7例,男23例,年齡45~79歲,平均(54.33±10.76)歲。納入標(biāo)準(zhǔn)為:①未患有精神類疾病,能進(jìn)行良好的溝通;②經(jīng)診斷符合多發(fā)性骨髓瘤相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn)為:①處于哺乳期等特殊時(shí)期的患者;②有相關(guān)藥物過(guò)敏史者。針對(duì)兩組患者的性別、年齡等一般資料比較,P>0.05,有可比性。

    1.2 方法

    對(duì)照組患者采用常用的VAD方案化療,具體治療方式如下:長(zhǎng)春新堿0.4 mg/d 靜脈滴注d1~4,多柔比星9 mg/m2靜脈滴注 d1~4,地塞米松 40mg/d 靜脈滴注 d1~4、d9~12 以及d17~20。觀察組患者則采用VCD治療方式,具體治療方式如下:硼替佐米 1.3 mg/m2皮下注射 d1、d4、d8、d11,地塞米松 40 mg/d 靜脈滴注 d1~2、d4~5,d8~9,d11~12,環(huán)磷酰胺300 mg/m2靜脈滴注d1~4。對(duì)照組及觀察組均為化療兩個(gè)療程后進(jìn)行病情評(píng)估。在為患者進(jìn)行化療治療的同時(shí),均采用了堿化、水化、對(duì)癥、止吐治療,同時(shí)給予了患者二磷酸鹽以抑制骨破壞的情況發(fā)生,期間有患者出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、感染等情況,均給予了患者輸紅細(xì)胞、抗感染等相應(yīng)支持治療。

    1.3 觀察標(biāo)準(zhǔn)

    為對(duì)比兩組患者的治療效果,我們參照2016年IMWG療效標(biāo)準(zhǔn),分為CR(完全緩解)、VGPR(非常好的部分緩解)、PR(部分緩解)、MR(輕微治療反應(yīng))、SD(不符合CR、VGPR、PR、MR及 PD標(biāo)準(zhǔn))、PD(疾病進(jìn)展)[6]。其中,CR定義為通過(guò)免疫固定電泳檢測(cè),顯示患者的尿中以及血清中M蛋白消失,通過(guò)骨髓檢測(cè)發(fā)現(xiàn)漿細(xì)胞含量低于5%,溶骨性病變的大小及數(shù)量不存在明顯增加[7]。VGPR定義為血清蛋白電泳M蛋白檢測(cè)不出,但血清和尿免疫固定電泳仍呈現(xiàn)陽(yáng)性,或M蛋白降低≥90%且尿M蛋白<100 mg/24 h;PR定義為通過(guò)免疫固定電泳檢測(cè),發(fā)現(xiàn)患者的尿中以及血清中M蛋白較治療前減少超過(guò)50%,24 h尿M蛋白減少≥90%或降至<200 mg/24 h。MR定義為通過(guò)免疫固定電泳檢測(cè)顯示M蛋白較治療前有25%~49%的減少[8],并且24 h尿輕鏈減少50%~89%;SD定義為不符合CR、VGPR、PR、MR及PD標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)無(wú)新的骨質(zhì)病變或原有骨質(zhì)病變進(jìn)展的證據(jù);PD代表經(jīng)檢測(cè)M蛋白較治療前減少低于25%,或發(fā)現(xiàn)骨髓漿細(xì)胞以及M蛋白含量上增。臨床總有效率=(CR+VGPR+PR)/總例數(shù)×100%[9]。對(duì)比兩組患者的不良反應(yīng),包括惡心嘔吐、周圍神經(jīng)炎、血細(xì)胞減少。對(duì)比兩組患者的住院時(shí)間以及生活質(zhì)量評(píng)分,生活質(zhì)量評(píng)分采用SF-36生活質(zhì)量評(píng)分量表進(jìn)行評(píng)分,總分為100分,以分值越高代表患者的生活質(zhì)量越高[10]。

    表1 對(duì)比兩組患者的治療總有效率[n(%)]

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    兩組對(duì)比數(shù)據(jù)用SPSS 18.0軟件分析、處理,計(jì)量資料(±s)采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料(%)采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 對(duì)比兩組患者的治療效果

    觀察組患者的治療總有效率明顯比對(duì)照組高(P<0.05),見表1。

    2.2 不良反應(yīng)發(fā)生情況

    觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯比對(duì)照組低(P<0.05),見表 2。

    表2 對(duì)比兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率[n(%)]

    2.3 住院時(shí)間以及生活質(zhì)量

    觀察組患者的住院時(shí)間為10~15 d,平均(13.52±5.17)d,對(duì)照組患者的住院時(shí)間為 16~25 d,平均(21.82±6.21)d,觀察組的住院時(shí)間明顯比對(duì)照組短,生活質(zhì)量評(píng)分表顯示觀察組患者的評(píng)分明顯高于對(duì)照組(P<0.05),見表3。

    表3 對(duì)比兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分(±s)

    表3 對(duì)比兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分(±s)

    組別 例數(shù) 治療前 治療后對(duì)照組 30 65.59±10.26 87.12±10.63觀察組 34 65.62±10.37 72.12±11.41 t 0.012 5.418 P 0.991 0.000

    3 討論

    多發(fā)性骨髓瘤是一種危害性較大的血液系統(tǒng)惡性腫瘤性疾病,患者在患病后,生存期明顯縮短,有效的治療是延長(zhǎng)患者生存時(shí)間的關(guān)鍵[11]。隨著近年來(lái)醫(yī)療水平的不斷提升,在研究多發(fā)性骨髓瘤的治療上已經(jīng)取得了較大進(jìn)步,包括自體及異體造血干細(xì)胞移植、CAR-T、來(lái)那度胺、大劑量化療等治療方式,這些治療方式的出現(xiàn),大大提升了患者的有效率,有效延長(zhǎng)了患者的生存期,但仍然無(wú)法治愈[12]。近年來(lái),發(fā)現(xiàn)硼替佐米能有效實(shí)現(xiàn)多發(fā)性骨髓瘤患者生存期的延長(zhǎng),也能有效改善患者的生活質(zhì)量,為臨床多發(fā)性骨髓瘤患者的治療帶來(lái)了新的希望。目前使用最多的治療藥物為硼替佐米和地塞米松,硼替佐米屬于一種選擇性蛋白酶體抑制劑,主要是通過(guò)對(duì)蛋白酶體26S亞基進(jìn)行的特異性抑制作用而使腫瘤細(xì)胞的增殖進(jìn)行抑制,以實(shí)現(xiàn)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,能有效對(duì)泛素蛋白的降解產(chǎn)生阻礙作用,使患者體內(nèi)IL-6水平降低,對(duì)由IL-6觸發(fā)的促有絲分裂原激酶生長(zhǎng)信號(hào)進(jìn)行抑制,從而實(shí)現(xiàn)到細(xì)胞內(nèi)信號(hào)系統(tǒng)激活的作用,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡[13]。地塞米松的作用是抗炎,能有效促使機(jī)體炎癥反應(yīng)減輕,同時(shí)能減少白細(xì)胞及巨噬細(xì)胞聚集情況,同時(shí)對(duì)炎性介質(zhì)的釋放進(jìn)行抑制,另外地塞米松還具有強(qiáng)大的免疫抑制作用,可抑制細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),能促使T淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化,降低免疫球蛋白與細(xì)胞表面受體的結(jié)合能力,使患者原發(fā)免疫反應(yīng)擴(kuò)大情況得到減輕[14]。環(huán)磷酰胺作為常用的抗腫瘤藥,可用于多發(fā)性骨髓瘤、惡性淋巴瘤、乳腺癌、急性白血病、小細(xì)胞肺癌、慢性淋巴細(xì)胞白血病等。它的血液學(xué)毒性較小,對(duì)干細(xì)胞損傷也較小,血液科應(yīng)用較廣泛。故硼替佐米聯(lián)合環(huán)磷酰胺及地塞米松的化療更能提高治療的有效率。

    本次研究結(jié)果顯示,觀察組患者的臨床治療總有效率明顯比對(duì)照組高(P<0.05);觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯比對(duì)照組低(P<0.05);觀察組患者的住院時(shí)間比對(duì)照組明顯更短,且觀察組患者的生存質(zhì)量評(píng)分明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。

    綜上所述,在多發(fā)性骨髓瘤患者的治療中,應(yīng)用硼替佐米聯(lián)合化療的治療方式,能有效促進(jìn)患者癥狀的緩解,促進(jìn)患者生存質(zhì)量的提升,值得臨床推廣應(yīng)用。

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