• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于視頻放大與盲源分離的非接觸式心率檢測(cè)①

    2021-01-22 05:43:34鄭婷婷
    關(guān)鍵詞:盲源色度人臉

    戴 陽(yáng),鄭婷婷,楊 雪

    (長(zhǎng)安大學(xué) 信息工程學(xué)院,西安 710064)

    1 引言

    心率(HR)是人體最重要也是最基本的一項(xiàng)生理指標(biāo),在一定程度上能夠反映出人的健康狀況、壓力水平和情緒波動(dòng)[1].連續(xù)的心率檢測(cè)對(duì)訓(xùn)練輔助[2],健康監(jiān)測(cè),駕駛員狀態(tài)評(píng)估[3]和情感狀態(tài)評(píng)估等具有重要作用.但在現(xiàn)實(shí)生活中,往往使用傳感器如透射式手指脈搏血氧儀測(cè)量心率,這種接觸式測(cè)量限制人類(lèi)活動(dòng),很難在特定情況之外的日常生活中使用[4].而且,在對(duì)于某些特殊群體,如皮膚燒傷病人,好動(dòng)癥患者,以及新生嬰幼兒等,很難使用接觸式設(shè)備進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)測(cè).因此,非接觸式HR測(cè)量的研究具有重要意義.

    相比于傳統(tǒng)的接觸式心率測(cè)量方法,基于rPPG 的非接觸式HR測(cè)量方法更加靈活,無(wú)需測(cè)試者合作即可應(yīng)用.在rPPG 中,只需數(shù)碼相機(jī)和環(huán)境光即可遠(yuǎn)程訪(fǎng)問(wèn)心臟搏動(dòng)信息[5].如圖1所示,環(huán)境光用作光源,而數(shù)碼相機(jī)則用作光電轉(zhuǎn)換器.rPPG 的原理基于以下事實(shí):血液中的血紅蛋白對(duì)光具有吸收作用,并且吸收量與血紅蛋白濃度成正比.由于血紅蛋白濃度隨血容量脈沖(BVP)呈準(zhǔn)周期性變化,所以血液吸收的光量會(huì)隨心動(dòng)周期在皮膚表面下被BVP 周期性調(diào)節(jié),表現(xiàn)為皮膚的輕微顏色變化.盡管由BVP 引起的皮膚輕微的顏色變化對(duì)于人眼是不可見(jiàn)的,但是可以使用數(shù)碼相機(jī)對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)[6].

    圖1 rPPG 實(shí)現(xiàn)原理

    近些年,一系列基于rPPG 的非接觸式心率檢測(cè)方法開(kāi)始被研究提出.Verkruysse 等人[5]首次證明了使用消費(fèi)級(jí)相機(jī)遠(yuǎn)程測(cè)量心率的可能性.在這一研究中,通過(guò)選擇視頻中人臉前額作為ROI,并通過(guò)計(jì)算ROI 內(nèi)所有像素的平均值來(lái)計(jì)算每幀中的原始RGB 信號(hào),并根據(jù)血紅蛋白對(duì)綠光的吸收比對(duì)紅光和藍(lán)光的吸收更好的事實(shí),表明G 通道相比于R 通道與B 通道對(duì)血液脈沖信號(hào)有更好的反應(yīng),但對(duì)噪聲因素沒(méi)有研究.Pho等人[7,8]利用盲源分離的方法,提取rPPG 信號(hào),使用獨(dú)立分分析(ICA)對(duì)RGB 三通道信號(hào)進(jìn)行盲源分離,選擇第二個(gè)源信號(hào)作為rPPG 信號(hào)進(jìn)行心率檢測(cè).雖然該方法抑制了噪聲的干擾,但I(xiàn)CA 盲源分離出的源信號(hào)是隨機(jī)排序,無(wú)法確保第二個(gè)源信號(hào)最能反應(yīng)血液脈沖信號(hào).Wu 等人[9]提出了一種歐拉視頻放大(EVM)框架,利用空間分解和時(shí)間濾波來(lái)提取血液脈沖信號(hào)信號(hào).這種技術(shù)可以放大由BVP 引起的皮膚輕微的顏色變化.因此,該方法可用于使該現(xiàn)象對(duì)肉眼可見(jiàn).但由于放大顏色信號(hào)的同時(shí),對(duì)頻帶內(nèi)的噪聲也進(jìn)行了放大,所以使用該方法提取rPPG 信號(hào)進(jìn)行心率估計(jì)仍具有挑戰(zhàn).Wang 等人[10]提出一種“平面-正交-皮膚”(POS),該方法對(duì)檢測(cè)到的人臉區(qū)域進(jìn)行皮膚分割,分離出皮膚和非皮膚像素,將皮膚區(qū)域作為ROI,在時(shí)間歸一化RGB 空間中定義一個(gè)與膚色正交的平面來(lái)提取用于心率檢測(cè)的rPPG 信號(hào),但沒(méi)考慮血液脈沖信號(hào)被噪聲淹沒(méi)的情況.

    本文受以上研究啟發(fā),提出一種基于歐拉視頻放大和盲源分離的心率檢測(cè)算法,通過(guò)歐拉顏色放大技術(shù)放大正常心率范圍內(nèi)的色度信息,防止因噪聲和圖像傳感器限制等原因淹沒(méi)rPPG 信號(hào),引入獨(dú)立成分分析從色度信息中盲源分離出源信號(hào),抑制頭部微小運(yùn)動(dòng)噪聲的干擾,考慮到源信號(hào)的隨機(jī)性,本文提出一種相關(guān)性分析方法,選出最能反應(yīng)BVP 信號(hào)的源信號(hào)作為rPPG 信號(hào),通過(guò)時(shí)域?yàn)V波和功率譜密度分析估計(jì)出心率,并通過(guò)多組實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了本文方法的性能.

    2 心率檢測(cè)模型

    本文提出的非接觸式HR測(cè)量算法主要包括4 個(gè)主要步驟,具體框架如圖2所示,首先對(duì)輸入視頻進(jìn)行歐拉視頻放大,接著對(duì)放大后的視頻進(jìn)行ROI 選取與跟蹤,然后在ROI 內(nèi)提取源信號(hào),最后對(duì)選出的源信號(hào)分析,估計(jì)出HR值.每個(gè)步驟的細(xì)節(jié)在下面的小節(jié)中進(jìn)行了說(shuō)明.

    圖2 心率檢測(cè)框架圖

    2.1 歐拉視頻放大

    為了克服人類(lèi)視覺(jué)系統(tǒng)的局限性,揭示視頻中難以,或不可能用肉眼看到的時(shí)間變化,提出了歐拉視頻放大技術(shù).該框架是2012年由Wu 等人首先設(shè)計(jì)[9],其基本的方法是在任意空間位置的時(shí)間尺度上,觀(guān)察一系列顏色值,比如像素,然后在某一特定頻帶上,放大顏色值的變化.

    歐拉視頻放大技術(shù)的處理框架如圖3所示,首先運(yùn)用圖像金字塔,將輸入的人臉視頻分解為不同的空間子帶;然后對(duì)每個(gè)空間頻帶進(jìn)行時(shí)間濾波處理,濾出感興趣頻帶;接著將提取的帶通信號(hào)乘以放大系數(shù)ɑ,其中ɑ的值由不同的應(yīng)用指定,它的邊界受視頻運(yùn)動(dòng)步長(zhǎng)δ和圖像空間結(jié)構(gòu)波長(zhǎng)λ限制,如式(1)所示,并且在空間頻帶上,超出確定的空間截止頻率時(shí),衰減ɑ值;最后將放大的信號(hào)添加到原始金字塔圖像中,并重構(gòu)結(jié)果視頻.

    圖3 歐拉視頻放大技術(shù)的處理框架

    每次心臟跳動(dòng)引起皮膚顏色變化非常細(xì)微[11],盡管可以從人臉視頻數(shù)據(jù)中分析出來(lái),但這種變化極易被噪聲淹沒(méi),同時(shí)還會(huì)受圖像傳感器的限制.因此,本文使用歐拉顏色放大技術(shù),對(duì)心跳引起的細(xì)微顏色變化信號(hào)進(jìn)行放大.為了將圖像的亮度信息和色度信息分離,將視頻的色彩空間由RGB 空間轉(zhuǎn)換到Y(jié)IQ 空間,轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示:

    其中,Y表示亮度信息,I、Q表示色度信息,通過(guò)高斯金字塔對(duì)每幀視頻進(jìn)行空間分解,得到多個(gè)尺度的子帶集合,利用理想帶通濾波器對(duì)每一個(gè)子帶進(jìn)行濾波,通帶頻率為[0.7,4] Hz,即正常心率范圍,然后將濾波后子帶的I、Q通道的色度信息放大100 倍,Y通道的亮度信息衰減為0.如圖4(a)、圖4(b)所示,可以明顯看出放大前后,人臉皮膚的顏色變化.當(dāng)血液脈沖到達(dá)某一點(diǎn)時(shí),該點(diǎn)的皮膚顏色會(huì)變深,而當(dāng)血液脈沖遠(yuǎn)離時(shí),該點(diǎn)的顏色會(huì)變淺.

    圖4 視頻中兩幀放大前后的顏色變化

    2.2 ROI 選取與跟蹤

    為了解決視頻圖像中的背景噪聲問(wèn)題,本文對(duì)采集到的視頻進(jìn)行人臉檢測(cè).首先以視頻的第一幀圖像作為參考圖像,使用Viola-Jones 人臉檢測(cè)器[12]框出人臉區(qū)域,接著使用判別響應(yīng)圖擬合(Discriminative Response Map Fitting,DRMF)方法[13],識(shí)別矩形框中面部特征點(diǎn).與臉部其他皮膚區(qū)域相比,臉頰的皮膚可以提供更高信噪比的rPPG 信號(hào)[14],因此,本文選定臉頰區(qū)域作為ROI.如圖5所示,黃色矩形框表示識(shí)別到的人臉區(qū)域,“+”表示面部特征點(diǎn),藍(lán)色區(qū)域?yàn)镽OI.

    圖5 人臉區(qū)域

    考慮到視頻采集時(shí),人臉會(huì)發(fā)生微小的剛性運(yùn)動(dòng),為了抑制剛性運(yùn)動(dòng)的干擾,獲得更加平滑的原始信號(hào).本文使用Kanade-Lucas-Tomasi (KLT)[15]對(duì)上述特征點(diǎn)進(jìn)行跟蹤,首先計(jì)算特征點(diǎn)在相鄰幀之間位移變化,得到轉(zhuǎn)移矩陣,然后通過(guò)矩陣變換準(zhǔn)確地獲取人臉矩形框,具體如式(3)所示:

    其中,Pi=[P1(i),P2(i),···,Pk(i)]為第i幀特征點(diǎn)的位置,k為特征點(diǎn)的個(gè)數(shù);Fi=[f1(i),f2(i),f3(i),f4(i)]為人臉邊框位置,f1(i)~f2(i)表示人臉邊框的4 個(gè)頂點(diǎn)坐標(biāo);A表示轉(zhuǎn)移矩陣.

    2.3 提取源信號(hào)

    2.3.1 提取I、Q色度信息

    選取ROI 之后,在時(shí)間序列上,提取反應(yīng)BVP 的色度信息.考慮到2.1 節(jié)已對(duì)色度信息進(jìn)行了放大,所以本文將放大后的色度信息,即I與Q通道上的信息,用作rPPG 分析的原始信號(hào).如文獻(xiàn)[12]所述,空間平均有助于減少傳感器噪聲,改善rPPG 信號(hào)的SNR.定義I(x,y,t)為第t幀I通道(x,y)處的值,則t時(shí)刻I通道ROI 內(nèi)的空間平均如式(4)所示:

    其中,|ROI|表示ROI 內(nèi)像素點(diǎn)個(gè)數(shù).空間平均后,在ROI 內(nèi),I、Q每個(gè)通道上都得到一條如I(t)=的時(shí)間序列信號(hào).同時(shí)為了濾除時(shí)間序列信號(hào)的趨勢(shì)成份以及減少量綱的影響,本文對(duì)原始信號(hào)進(jìn)行去趨勢(shì)化[16]和標(biāo)準(zhǔn)化處理,如圖6(a)、圖6(b)所示.

    圖6 原始I、Q 信號(hào)

    2.3.2 盲源分離

    一方面考慮到人臉自身的微小運(yùn)動(dòng)和相機(jī)振動(dòng)等因素,原始信號(hào)I(t)、Q(t)混合著一定的噪聲.從圖6可以看出,在視頻的初始和結(jié)束部分,由于人臉發(fā)生輕微晃動(dòng),導(dǎo)致原始信號(hào)發(fā)生大幅度抖動(dòng).因此,需要對(duì)原始信號(hào)進(jìn)一步處理,提取干凈的rPPG 信號(hào).另一方面,由于缺乏心率信號(hào)相關(guān)的先驗(yàn)知識(shí),很難使用傳統(tǒng)的方法分離出反應(yīng)BVP 信號(hào)的rPPG 信號(hào),所以本文采用盲源分離的方法,通過(guò)ICA 分離出源信號(hào)[17]s1(t)、s2(t),如圖7(a)、圖7(b)所示.

    圖7 盲源分離出的獨(dú)立源信號(hào)

    2.3.3 獨(dú)立成分選取

    針對(duì)ICA 分離出的源信號(hào)為隨機(jī)排序,無(wú)法確定哪個(gè)源信號(hào)更能反應(yīng)BVP 信號(hào)這一問(wèn)題,本文提出相關(guān)性分析方法來(lái)選擇源信號(hào).由于血紅蛋白對(duì)波長(zhǎng)在540~570 nm 之間的黃綠光吸收更多[18],同時(shí)黃綠光處于Q 通道顏色范圍內(nèi),所以Q通道的信號(hào)更能反應(yīng)BVP 信號(hào).因而可知,可以用Q(t)作為參考信號(hào),在源信號(hào)s1(t)、s2(t)中 選出與Q(t)最相關(guān)的作為反應(yīng)心率信息的rPPG 信號(hào).

    本文使用皮爾遜相關(guān)系數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)兩個(gè)變量的線(xiàn)性相關(guān)程度,計(jì)算公式如下所示:

    其中,r表示皮爾遜相關(guān)系數(shù),r越大,表明兩者越相關(guān),n為樣本數(shù)量,Xi、Yi表示第i個(gè)樣本,、為樣本均值,σX、σY為樣本標(biāo)準(zhǔn)差.

    將2.3.2 節(jié)中ICA 分離出的s1(t)、s2(t)源信號(hào)分別與Q(t)進(jìn)行相關(guān)性分析,得到的皮爾遜相關(guān)系數(shù)r,如圖8所示.

    圖8 兩個(gè)獨(dú)立信號(hào)與Q(t)的相關(guān)系數(shù)

    從圖8可以看出,s2(t)與Q(t)的相關(guān)系數(shù)更大,說(shuō)明兩者線(xiàn)性相關(guān)程度更大,s2(t)更能反應(yīng)BVP 信號(hào).所以,本文將盲源分離出的s2(t)作為rPPG 信號(hào)來(lái)估計(jì)HR.

    2.4 心率計(jì)算

    通常rPPG 信號(hào)會(huì)包含感興趣范圍之外的頻率分量,本文將感興趣的頻率范圍設(shè)置為[0.7,4] Hz,以覆蓋從42 次/分鐘(bpm)到240 bpm 的正常HR范圍.因此,使用截止頻率為[0.7,4] Hz 的基于漢明窗的有限脈沖響應(yīng)帶通濾波器進(jìn)行濾波.

    最后,對(duì)濾波后的rPPG 信號(hào)進(jìn)行快速傅里葉變換(FFT),將信號(hào)轉(zhuǎn)到頻域,并對(duì)其進(jìn)行功率譜密度(PSD)分析[19].因?yàn)閞PPG 信號(hào)反映了心率變化趨勢(shì),所以該信號(hào)中包含一個(gè)與心率HR的頻率fHR相近的基礎(chǔ)振蕩頻率,通常取其最大頻率分量為fHR的近似值:

    其中,W(f)為色度特征信號(hào)在[0,T]連續(xù)時(shí)間內(nèi)的功率譜密度.同時(shí)為了直觀(guān)起見(jiàn),本文將功率表示為心率HR而不是頻率f的函數(shù),如圖9所示,其中HR=60f.

    圖9 PSD 分析

    3 實(shí)驗(yàn)與分析

    在本節(jié)中,本文在自采集數(shù)據(jù)庫(kù)上對(duì)方法進(jìn)行評(píng)估.所有的實(shí)驗(yàn)均在Windows 10 操作系統(tǒng)下,2019a 版本的Matlab 上實(shí)現(xiàn).

    3.1 數(shù)據(jù)的采集

    本文使用普通網(wǎng)絡(luò)攝像頭,在自然光、日光燈、弱光3 種場(chǎng)景下對(duì)10 名參與者(4 名男性,6 名女性)的人臉視頻進(jìn)行采集.要求參與者正對(duì)攝像頭并與之水平相距60 cm 左右.所有視頻的采樣頻率為30 fps,空間分辨率為1280×720,持續(xù)時(shí)間為30 s 左右.與rPPG記錄并行,本文同步記錄了來(lái)自透射式手指脈搏血氧儀(DB18,飛利浦投資有限公司)的脈搏血氧儀數(shù)據(jù),并將之作為參考HR信號(hào).

    3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

    為驗(yàn)證本文所提HR檢測(cè)算法的性能,與文獻(xiàn)[8]、文獻(xiàn)[10]提出的心率檢測(cè)算進(jìn)行對(duì)比.綜合先前研究對(duì)HR 檢測(cè)算法的性能評(píng)價(jià),本文采用4 種評(píng)價(jià)指標(biāo)作為性能度量:第1 種指標(biāo)是平均絕對(duì)誤差HRme,如式(7),式中N為表示視頻數(shù)據(jù)個(gè)數(shù),HRvd表示HR估計(jì)值,HRgt表示HR基準(zhǔn)值;第2 種指標(biāo)為誤差的均方根誤差,如式(8),為RMS E;第3 種指標(biāo)是誤差的標(biāo)準(zhǔn)差,記為HRsd;第4 種指標(biāo)是HR檢測(cè)結(jié)果的平均誤差率HRmer,如式(9).

    在自然光場(chǎng)景下,心率檢測(cè)的性能如表1所示.比較發(fā)現(xiàn),3 種方法的HRme皆小于5 bpm,滿(mǎn)足中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)規(guī)定的誤差標(biāo)準(zhǔn)(誤差≤5 bpm),RMS E小于6 bpm,HRsd小于4 bpm,HRmer均小于6%,表明在自然光場(chǎng)景下,3 種方法都表現(xiàn)較好的性能.但與先前兩種方法相比,本文方法的HRme為 2.39 bpm,HRmer為3.05%,具有明顯的優(yōu)勢(shì).

    在日光燈場(chǎng)景下,表2結(jié)果表明,由于人臉光照環(huán)境發(fā)生變化,導(dǎo)致提取的rPPG 信號(hào)相比于在自然場(chǎng)景下變?nèi)?增大了被噪聲淹沒(méi)的可能性.所以3 種方法性能都有所下降.文獻(xiàn)[8]和文獻(xiàn)[10]的方法,RMS E均大于5 bpm,HRsd大于5 bpm,HRmer大于6%.本文所提方法,RMSE 為3.46 bpm,HRsd為1.88 bpm,HRmer為3.97%.

    表1 自然光場(chǎng)景下的性能比較

    表2 日光燈場(chǎng)景下的性能比較

    在弱光場(chǎng)景下,如表3所示,3 種方法性能明顯下降,文獻(xiàn)[8] 和文獻(xiàn)[10] 這兩種方法的HRmer皆大于6%.對(duì)比先前兩種方法,本文方法的性能更好,HRme小于3 bpm,RMS E小于5 bpm,HRsd小于4 bpm,HRmer為4.05%.

    表3 弱光場(chǎng)景下的性能比較

    從數(shù)據(jù)結(jié)果可以看出,本文所提方法具有較好的穩(wěn)定性.在不同光照條件下,相比于先前兩種方法,具有更低的誤差率.主要原因如下,相比于文獻(xiàn)[10]的方法,本文考慮到血液脈沖信號(hào)被噪聲淹沒(méi)的情況,并通過(guò)引進(jìn)歐拉顏色放大技術(shù),放大正常心率范圍內(nèi)的色度信息來(lái)解決.相比于文獻(xiàn)[8]的方法,本文針對(duì)盲源分離出的信號(hào)具有隨機(jī)性,無(wú)法確定哪一個(gè)源信號(hào)更能反應(yīng)血液脈沖信號(hào)這一問(wèn)題,通過(guò)相關(guān)性分析方法,評(píng)價(jià)各個(gè)源信號(hào)與所選血液脈沖參考信號(hào)的相關(guān)程度,選取相關(guān)程度最大的源信號(hào)作為rPPG 信號(hào),提高了算法的穩(wěn)定性.

    通過(guò)顯示參與者的Bland-Altman 圖來(lái)評(píng)估基準(zhǔn)心率HRgt與估計(jì)心率HRvd之間的一致性.Bland-Altman 分析為Bland JM 與Altman DG 提出[20],主要思想是使用均值m估計(jì)基準(zhǔn)心率HRgt與 估計(jì)心率HRvd的差值,使用標(biāo)準(zhǔn)差SD 估計(jì)差值的偏倚,若95%的數(shù)據(jù)的差值都在區(qū)間[m?1.96SD,m+1.96SD]內(nèi),則表示HRgt與HRvd具有較好的一致性測(cè)量結(jié)果.

    如圖10所示,橫坐標(biāo)為基準(zhǔn)心率HRgt與估計(jì)心率HRvd的平均值,縱坐標(biāo)為HRgt與HRvd的差值.在3 種光照?qǐng)鼍跋?兩種方法偏差的均值m為0.707 3 bpm,標(biāo)準(zhǔn)差SD 為2.057 bpm,95%一致性界限為[?3.324,4.738],僅有1 個(gè)點(diǎn)在一致性界限點(diǎn)外,95%以上的數(shù)據(jù)在一致性界限內(nèi).該結(jié)果表明,在3 種光照環(huán)境下,本文的非接觸式心率檢測(cè)與標(biāo)準(zhǔn)的脈搏血氧儀之間具有很好的一致性,本文方案可以替代標(biāo)準(zhǔn)儀器進(jìn)行日常心率檢測(cè).

    圖10 3 種光照?qǐng)鼍跋翨land-Altman 一致性分析

    4 總結(jié)與展望

    rPPG 技術(shù)是一種遠(yuǎn)程人體生命體征監(jiān)測(cè)技術(shù),在特殊情況下非常有用,如新生兒監(jiān)護(hù)、遠(yuǎn)程醫(yī)療、健康監(jiān)護(hù)等,具有重要的研究意義.本文提出的基于視頻放大與盲源分離的非接觸式心率檢測(cè)方法通過(guò)歐拉顏色放大技術(shù)放大正常心率范圍內(nèi)的色度信息,解決了因噪聲和圖像傳感器限制等原因淹沒(méi)rPPG 信號(hào)的問(wèn)題.同時(shí)引入主成分分析從色度信息中盲源分離出源信號(hào),抑制了頭部微小運(yùn)動(dòng)噪聲的干擾,考慮到源信號(hào)的隨機(jī)性,利用血紅蛋白對(duì)波長(zhǎng)在540~577 nm 之間的黃綠光吸收更多的先驗(yàn)知識(shí),提出一種相關(guān)性分析方法,選出最能反應(yīng)BVP 信號(hào)的源信號(hào)作為rPPG 信號(hào).實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本文提出的HR檢測(cè)方法比傳統(tǒng)的方法具有更好的HR測(cè)量精度和穩(wěn)定性.但在劇烈運(yùn)動(dòng)和光照突變的場(chǎng)景下,本文的方法具有一定的局限性.在未來(lái)的工作中,將進(jìn)一步研究來(lái)解決劇烈運(yùn)動(dòng)和光照突變引起的噪聲問(wèn)題.

    猜你喜歡
    盲源色度人臉
    基于干擾重構(gòu)和盲源分離的混合極化抗SMSP干擾
    有特點(diǎn)的人臉
    三國(guó)漫——人臉解鎖
    基于改進(jìn)色度模型的非接觸式心率檢測(cè)與估計(jì)
    景德鎮(zhèn)早期青白瓷的器型與色度
    如何提高蘋(píng)果的著色度
    改進(jìn)的互信息最小化非線(xiàn)性盲源分離算法
    盲源分離技術(shù)在化探數(shù)據(jù)處理中的思考與探索
    一種基于時(shí)頻分析的欠定盲源分離算法
    馬面部與人臉相似度驚人
    日韩精品中文字幕看吧| 淫秽高清视频在线观看| 久久午夜福利片| 91麻豆av在线| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品一区二区性色av| 久久久久久久久大av| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产精品1区2区在线观看.| 午夜免费成人在线视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 中出人妻视频一区二区| 亚洲无线观看免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产一区二区在线av高清观看| 男插女下体视频免费在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 性色avwww在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 成人精品一区二区免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲精品影视一区二区三区av| 狠狠狠狠99中文字幕| videossex国产| 一本一本综合久久| 国产视频内射| 国产久久久一区二区三区| 国内精品久久久久精免费| 可以在线观看毛片的网站| 搞女人的毛片| 在线a可以看的网站| 国产视频一区二区在线看| 男人舔奶头视频| 国产黄a三级三级三级人| 日本欧美国产在线视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 老司机深夜福利视频在线观看| av中文乱码字幕在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产真实乱freesex| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 免费av毛片视频| 色播亚洲综合网| 成年女人毛片免费观看观看9| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久精品综合一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 99久久精品一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 毛片女人毛片| 淫妇啪啪啪对白视频| 看免费成人av毛片| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一夜夜www| 国产单亲对白刺激| 伊人久久精品亚洲午夜| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成年免费大片在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲美女黄片视频| 一级毛片久久久久久久久女| 性欧美人与动物交配| 亚洲性久久影院| 亚洲自拍偷在线| 日韩欧美免费精品| 国产精品伦人一区二区| 免费看光身美女| av国产免费在线观看| 69av精品久久久久久| 色av中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 国产主播在线观看一区二区| 欧美成人a在线观看| 国产精品永久免费网站| 女同久久另类99精品国产91| 美女黄网站色视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美潮喷喷水| 亚洲 国产 在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久99热6这里只有精品| 高清日韩中文字幕在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 午夜久久久久精精品| 在线观看免费视频日本深夜| 97超视频在线观看视频| 精品欧美国产一区二区三| 国产在视频线在精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 直男gayav资源| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产午夜精品论理片| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲经典国产精华液单| 久久久久久久久久黄片| 简卡轻食公司| 中国美白少妇内射xxxbb| 91av网一区二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲久久久久久中文字幕| 九九在线视频观看精品| 亚洲18禁久久av| 午夜爱爱视频在线播放| 韩国av一区二区三区四区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久6这里有精品| 日本三级黄在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 五月玫瑰六月丁香| 国产美女午夜福利| 欧美激情国产日韩精品一区| 少妇丰满av| 日韩欧美精品免费久久| 欧美最黄视频在线播放免费| 此物有八面人人有两片| 日本免费a在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产老妇女一区| 波多野结衣高清作品| 亚洲人与动物交配视频| 欧美人与善性xxx| 国内揄拍国产精品人妻在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产欧美日韩精品一区二区| 日本与韩国留学比较| 一区二区三区四区激情视频 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲av.av天堂| 成人av在线播放网站| netflix在线观看网站| 91av网一区二区| 在线观看午夜福利视频| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲av熟女| 真实男女啪啪啪动态图| 日韩精品青青久久久久久| 日本免费a在线| 亚洲第一电影网av| 久久热精品热| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产综合懂色| ponron亚洲| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 全区人妻精品视频| 久久久久久久午夜电影| 国产精品久久久久久久久免| 在线a可以看的网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲国产高清在线一区二区三| 麻豆国产97在线/欧美| 成年免费大片在线观看| 在线a可以看的网站| 国产黄a三级三级三级人| 美女高潮的动态| 日本成人三级电影网站| 色哟哟·www| 国产单亲对白刺激| 久久精品91蜜桃| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国内精品美女久久久久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 九九爱精品视频在线观看| 1000部很黄的大片| 最近中文字幕高清免费大全6 | 日本 av在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美日韩国产亚洲二区| 日日撸夜夜添| 99热6这里只有精品| 亚洲最大成人中文| 国产男人的电影天堂91| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩强制内射视频| 国产久久久一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 天美传媒精品一区二区| 久久国产精品人妻蜜桃| 大型黄色视频在线免费观看| 国产av不卡久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 在现免费观看毛片| 久久草成人影院| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品综合久久久久久久免费| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲美女搞黄在线观看 | 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲最大成人av| 一级黄片播放器| 波野结衣二区三区在线| 日韩强制内射视频| 国产综合懂色| 男人舔奶头视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产麻豆成人av免费视频| 在线国产一区二区在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费看日本二区| 免费av观看视频| 久久久午夜欧美精品| 欧美一区二区国产精品久久精品| 成人性生交大片免费视频hd| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 午夜精品在线福利| 亚洲在线观看片| 永久网站在线| 久久久久久久久久黄片| 国产成人影院久久av| 黄色欧美视频在线观看| 搡老岳熟女国产| 日韩亚洲欧美综合| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久中文看片网| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产精品电影一区二区三区| 精华霜和精华液先用哪个| 性色avwww在线观看| 国产精品电影一区二区三区| av国产免费在线观看| 日本一二三区视频观看| 成人精品一区二区免费| 国产 一区精品| 免费观看的影片在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 精品人妻视频免费看| 免费大片18禁| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲无线观看免费| 草草在线视频免费看| 久久久久国内视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 搡老岳熟女国产| 色播亚洲综合网| av黄色大香蕉| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品野战在线观看| 日日啪夜夜撸| 99国产精品一区二区蜜桃av| 色尼玛亚洲综合影院| 一区二区三区激情视频| 亚洲av成人av| 午夜激情福利司机影院| 欧美不卡视频在线免费观看| 免费大片18禁| 久久久久久久久中文| 88av欧美| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲自拍偷在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 全区人妻精品视频| 夜夜爽天天搞| 在线播放无遮挡| 亚洲乱码一区二区免费版| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲av免费高清在线观看| 国产成人a区在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产高清激情床上av| 色播亚洲综合网| 亚洲第一电影网av| 国内精品美女久久久久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 如何舔出高潮| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品一区二区三区四区久久| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲美女视频黄频| 毛片女人毛片| 人人妻人人看人人澡| 五月伊人婷婷丁香| videossex国产| 日韩一区二区视频免费看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 在线免费十八禁| 国产精品久久久久久久电影| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美激情国产日韩精品一区| 最近视频中文字幕2019在线8| 日日夜夜操网爽| 国产精品,欧美在线| 91精品国产九色| 此物有八面人人有两片| 丝袜美腿在线中文| 欧美另类亚洲清纯唯美| h日本视频在线播放| 国产主播在线观看一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久久国内视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品久久久久久久久亚洲 | 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 禁无遮挡网站| 国产精品不卡视频一区二区| 热99在线观看视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 精品国产三级普通话版| 亚洲欧美日韩高清专用| 麻豆成人av在线观看| 亚洲黑人精品在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日韩欧美免费精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产探花在线观看一区二区| 深夜精品福利| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩欧美三级三区| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 久久精品影院6| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 色综合色国产| 男女边吃奶边做爰视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲黑人精品在线| 在线国产一区二区在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久9热在线精品视频| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品粉嫩美女一区| 级片在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 男女视频在线观看网站免费| 日韩欧美国产在线观看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲精华国产精华精| 午夜日韩欧美国产| 国产主播在线观看一区二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲无线在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产乱人视频| 男女下面进入的视频免费午夜| av女优亚洲男人天堂| 日本熟妇午夜| 久久久久久大精品| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲人与动物交配视频| 国产三级中文精品| x7x7x7水蜜桃| 午夜福利18| 成年女人毛片免费观看观看9| 两个人的视频大全免费| 丝袜美腿在线中文| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 久久久久久久午夜电影| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成人精品一区二区免费| 黄色女人牲交| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 日本免费a在线| 欧美潮喷喷水| 免费av毛片视频| 最新在线观看一区二区三区| 精品一区二区三区人妻视频| av视频在线观看入口| 欧美潮喷喷水| 久久久久久久久大av| 一级av片app| 成人av一区二区三区在线看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 九九爱精品视频在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 18+在线观看网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美激情国产日韩精品一区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲经典国产精华液单| 禁无遮挡网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 99热6这里只有精品| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲人成网站在线播| 国产精品久久久久久精品电影| 国产色爽女视频免费观看| 久久精品影院6| 真人做人爱边吃奶动态| 在线观看美女被高潮喷水网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 男女视频在线观看网站免费| 久久精品91蜜桃| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美+亚洲+日韩+国产| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产 一区精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 高清日韩中文字幕在线| 欧美潮喷喷水| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲国产精品合色在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美日韩黄片免| 国产真实乱freesex| 日日啪夜夜撸| 亚洲avbb在线观看| 97超视频在线观看视频| 成人精品一区二区免费| а√天堂www在线а√下载| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 日本黄大片高清| 亚洲成人久久爱视频| 久久人人精品亚洲av| 亚洲av不卡在线观看| 99热网站在线观看| av专区在线播放| 我要看日韩黄色一级片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国内精品宾馆在线| 精品人妻1区二区| 老司机福利观看| 国产91精品成人一区二区三区| 精品久久久噜噜| 露出奶头的视频| 亚洲最大成人中文| 嫁个100分男人电影在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久久性生活片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 九色国产91popny在线| 99在线人妻在线中文字幕| 韩国av一区二区三区四区| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲自拍偷在线| 日本在线视频免费播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 97热精品久久久久久| 三级国产精品欧美在线观看| 色视频www国产| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 天堂网av新在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 婷婷亚洲欧美| 久9热在线精品视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美高清性xxxxhd video| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 不卡一级毛片| 啦啦啦啦在线视频资源| 色综合亚洲欧美另类图片| 日日夜夜操网爽| 日本免费a在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| av国产免费在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 变态另类丝袜制服| 亚洲欧美日韩东京热| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 哪里可以看免费的av片| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精华一区二区三区| 最好的美女福利视频网| 中文在线观看免费www的网站| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一本一本综合久久| 亚洲av中文av极速乱 | 日韩人妻高清精品专区| 麻豆成人午夜福利视频| 两个人的视频大全免费| 男人和女人高潮做爰伦理| 动漫黄色视频在线观看| 午夜免费激情av| 久久香蕉精品热| 男插女下体视频免费在线播放| 国产乱人伦免费视频| av视频在线观看入口| 黄色配什么色好看| 舔av片在线| 赤兔流量卡办理| 天堂动漫精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久久久久久久黄片| 最近最新中文字幕大全电影3| 他把我摸到了高潮在线观看| 色视频www国产| 99国产极品粉嫩在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 999久久久精品免费观看国产| 99久久精品国产国产毛片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一本久久中文字幕| 全区人妻精品视频| 亚洲四区av| 午夜影院日韩av| 久久人妻av系列| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲人成伊人成综合网2020| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲午夜理论影院| 国模一区二区三区四区视频| 日本五十路高清| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日韩中字成人| 国产av麻豆久久久久久久| 久久6这里有精品| 国产爱豆传媒在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲无线在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品色激情综合| 天天一区二区日本电影三级| 99精品久久久久人妻精品| 日本 av在线| 久久久久久久久中文| 亚洲av成人av| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产美女午夜福利| 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品不卡视频一区二区| 99久久精品国产国产毛片| 搡老岳熟女国产| 美女被艹到高潮喷水动态| 嫩草影院入口| 最好的美女福利视频网| 亚洲在线观看片| 久久久久久久精品吃奶| 成人国产一区最新在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 午夜亚洲福利在线播放| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 在线a可以看的网站| 色视频www国产| 波多野结衣高清作品| 99久久九九国产精品国产免费| 热99re8久久精品国产| 免费电影在线观看免费观看| 免费看光身美女| 一进一出抽搐动态| 99热网站在线观看| 国产免费男女视频| 国产精品一区www在线观看 | 美女被艹到高潮喷水动态| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲美女黄片视频| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 午夜福利在线在线| 亚洲在线观看片| 毛片一级片免费看久久久久 | 午夜精品久久久久久毛片777| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲欧美日韩高清专用| 婷婷六月久久综合丁香| 成人永久免费在线观看视频| 简卡轻食公司| 色吧在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 久久精品国产亚洲网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 色综合色国产| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 十八禁网站免费在线| 白带黄色成豆腐渣| 成年免费大片在线观看| 国产成人福利小说| 国产视频一区二区在线看| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精品一区二区性色av| 在线播放国产精品三级|