高艷紅,哈海楓,陳小軍,蔡艷麗
(青海省交通醫(yī)院內(nèi)分泌科,青海 西寧 810000)
2 型糖尿?。╰ype 2 diabetes)是內(nèi)分泌科常見代謝性疾病,患者機(jī)體內(nèi)胰島素功能受損,胰島素相對缺乏[1]。2 型糖尿病占所有糖尿病的90%以上,好發(fā)于中老年人群[2]。近年來,隨著我國老齡化趨勢的不斷加重及人類生活習(xí)慣、飲食結(jié)構(gòu)的不斷改變,2 型糖尿病發(fā)病率呈增高趨勢[3]。患者臨床中以多飲、多尿、多食、消瘦及疲乏無力等為主要表現(xiàn),隨著病情進(jìn)展,極易出現(xiàn)高血壓、高血脂及慢性腎功能不全等并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[4]。老年2 型糖尿病的治療,以合理控制血糖水平,提高機(jī)體免疫力,控制病情發(fā)展變化為主要原則[5]。常規(guī)治療方法為降糖藥物控制血糖水平,但部分患者可能出現(xiàn)胰島素抵抗,影響臨床治療效果,且單純降糖藥血糖控制效果較差,臨床使用具有局限性,多聯(lián)合胰島素治療[6]。近年來,瑞格列奈在糖尿病領(lǐng)域被廣泛關(guān)注,其可模仿胰島素的生理性分泌,進(jìn)而控制血糖水平[7]?;诖耍以河?018 年10 月~2019 年10 月共收治老年2 型糖尿病患者124 例,旨在為此類患者的臨床藥物治療提供科學(xué)理論依據(jù),現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2018 年10 月~2019 年10 月于青海省交通醫(yī)院內(nèi)分泌科就診的124 例老年2 型糖尿病患者,采用隨機(jī)數(shù)字法按1∶1 比例隨機(jī)分為觀察組(n=62)與對照組(n=62)。觀察組男41 例,女21例;年齡60~83 歲,平均年齡(68.79±4.82)歲;病程1~13 年,平均病程(6.35±2.78)年。對照組男38 例,女24 例,年齡61~85 歲,平均年齡(69.07±5.05)歲;病程1~12 年,平均病程(6.41±2.86)年。兩組患者性別、年齡和病程比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《內(nèi)科學(xué)》關(guān)于2 型糖尿病的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[8],經(jīng)生化指標(biāo)及血糖檢查確診;②臨床表現(xiàn)為多飲、多食、多尿及消瘦等癥狀,且任意時間血糖≥11.1 mmol/L,或空腹血糖≥7.0 mmol/L,或口服葡萄糖耐量試驗(yàn)2 h 血糖≥11.1 mmol/L;③年齡≥60 歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①甲狀腺功能異常者;②精神功能異常或老年癡呆者;③嚴(yán)重腦、肺、肝、腎功能障礙者;④研究藥物過敏或存在禁忌癥者。本研究獲得我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),所有患者簽署知情同意書。
1.3 方法 所有患者在研究開始前1 周,均停止服用降糖藥物;嚴(yán)格控制飲食,適量體育鍛煉,培養(yǎng)良好飲食生活習(xí)慣,健康教育指導(dǎo)患者自我血糖監(jiān)測。所有患者密切監(jiān)測血糖變化,根據(jù)空腹血糖及餐后血糖變化及時調(diào)整后續(xù)用藥劑量,所有患者均治療3 個月。
1.3.1 對照組 給予諾和靈30R(Novo Nordisk Producao Farmaceu,國藥準(zhǔn)字J20130021,規(guī)格:3 ml∶300 IU)治療:起始劑量0.4 U/(kg·d),分別于早餐、晚餐前30 min 按照1∶1 比例皮下注射。
1.3.2 觀察組 給予甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療:甘精胰島素[賽諾菲(北京)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20140052,規(guī)格:3 ml∶300 IU]起始劑量0.2 U/(kg·次),每晚皮下注射1 次。瑞格列奈[(諾和諾德(中國)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20130023,規(guī)格:1.0 mg/片)]起始劑量1 mg,3 次/d,餐前15 min 口服。
1.4 評定標(biāo)準(zhǔn) ①臨床療效評價[9]:顯效:臨床癥狀體征明顯改善,血糖值達(dá)標(biāo);有效:臨床癥狀體征有所好轉(zhuǎn),血糖值基本達(dá)標(biāo);無效:臨床癥狀體征較治療前無明顯變化,血糖值無變化。有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%;②采用血糖儀(泰博科技股份有限公司,國械注許:20172400206)測定比較兩組患者空腹血糖(FPG)、2h 餐后血糖(2hPG)及糖化血紅蛋白(HbA1c)等血糖指標(biāo)水平;③比較兩組患者惡心、低血糖、心悸及頭痛等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 21.0 對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料采用()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),等級資料比較采用Mann-Whitney Test檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組臨床有效率為96.77%,高于對照組的82.26%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2 兩組血糖水平比較 觀察組FPG、2h PG、HbA1c水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組惡心、低血糖等不良反應(yīng)發(fā)生率為11.29%,低于對照組的27.42%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表2 兩組血糖水平比較()
表2 兩組血糖水平比較()
表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]
糖尿病屬于臨床內(nèi)分泌系統(tǒng)中較為嚴(yán)重的代謝紊亂性疾病,老年人群自身免疫力及肝腎功能下降,且多合并基礎(chǔ)疾病,藥物后低血糖發(fā)生率較高,從而出現(xiàn)反應(yīng)性高血糖,心腦血管疾病發(fā)生風(fēng)險增加。2型糖尿病病情進(jìn)展較為緩慢,血糖慢性升高,隨著時間推移,多發(fā)展為終身疾病,胰島素因需長期堅持使用,易導(dǎo)致患者體重指數(shù)增加,增加低血糖等不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險;另一方面,疾病進(jìn)展導(dǎo)致機(jī)體視網(wǎng)膜病變、心、腦、肝、腎器官功能衰退,患者生活質(zhì)量嚴(yán)重下降[10,11]。因此,及時有效干預(yù)具有重要臨床意義,改善患者預(yù)后,提高患者生活質(zhì)量。
2 型糖尿病的臨床治療,以降糖藥物控制機(jī)體血糖水平為主,但部分患者胰島素抵抗較為嚴(yán)重,臨床效果欠佳。本研究對照組使用的諾和靈30R,是一種預(yù)混胰島素類似物及雙效胰島素抑制劑,在臨床降糖藥物中被廣泛使用,該藥可促進(jìn)機(jī)體葡萄糖吸收,有效控制機(jī)體血糖,但低血糖等的發(fā)生風(fēng)險較高,最終影響臨床治療效果[12]。
觀察組給予甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈進(jìn)行治療,臨床有效率優(yōu)于對照組,血糖指標(biāo)水平低于對照組,提示甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療可有效改善機(jī)體糖代謝過程,合理控制血糖。甘精胰島素為臨床常用抗糖尿病藥物,是一種中性pH 液中溶解度低的,生物合成的長效胰島素類似物,可在酸性溶液中完全溶解,物理性質(zhì)穩(wěn)定,微小的胰島素沉淀形成后,持續(xù)釋放少量甘精胰島素,長時間穩(wěn)定維持血藥濃度[13]。甘精胰島素有效模仿胰島素生理性分泌,利用脫氧核糖核酸重新合成,皮下注射可保證藥效且不出現(xiàn)明顯峰值;注射頻率每日1 次即可滿足機(jī)體需求,提高胰島素水平,抑制肝糖原釋放,達(dá)到有效控制機(jī)體血糖的目的。瑞格列奈屬于苯甲酸類衍生物及非磺酰促胰島素分泌劑,可誘導(dǎo)機(jī)體β 細(xì)胞特異性受體結(jié)合,關(guān)閉鉀通道,發(fā)揮去極化作用,開放鈣通道增加鈣流量,促進(jìn)胰島素分泌,保護(hù)β 細(xì)胞功能;且藥物自身特異性對胰島素分泌也具有積極作用,促進(jìn)胰島素分泌峰值及餐后血糖峰值相協(xié)調(diào),調(diào)節(jié)機(jī)體血糖,降糖作用明顯[14]。瑞格列奈可顯著降低血小板的聚集性及粘附性,促進(jìn)纖維蛋白溶解,改善機(jī)體血管內(nèi)皮功能[15]。瑞格列奈具有作用時間短、起效迅速的特點(diǎn),促進(jìn)胰島素快速釋放,促胰島素失活減慢,餐后服用以有效抑制胰高血糖素的釋放,減少機(jī)體胰島素使用量[16]。另外,瑞格列奈半衰期短,主要通過膽汁排泄,尿道排出量小,臨床使用安全性較高。
綜上所述,甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療老年2 型糖尿病臨床療效顯著,可有效控制機(jī)體血糖水平,減少機(jī)體糖化血紅蛋白含量,充分發(fā)揮胰島素功能,不良反應(yīng)少,安全性高。