黎蒙
胃潰瘍是臨床常見病,主要是由于蛋白酶、胃酸分泌導致胃黏膜受到不良刺激而發(fā)生潰瘍?;颊咧饕R床表現(xiàn)為胃灼熱、腹部脹痛、隱痛、鈍痛等,一般發(fā)生于餐后1~2 h,以節(jié)律性發(fā)作為主[1-2]。膽汁反流性胃炎會引起非特異性組織損傷,直接損傷胃腸道黏膜,誘發(fā)或加重胃潰瘍[3]。奧美拉唑是臨床治療胃潰瘍的常用藥物,雖然可抑制幽門螺桿菌生長,緩解噯氣等癥狀,但單一用藥效果并不理想。鋁碳酸鎂屬于抗酸藥物,口服之后可中和胃壁分泌的胃酸,降低胃酸含量,作用持久、明顯,且不良反應(yīng)較少。本研究旨在探討鋁碳酸鎂咀嚼片聯(lián)合奧美拉唑腸溶片治療胃潰瘍并膽汁反流性胃炎的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 納入與排除標準 納入標準:(1)符合《消化性潰瘍中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見(2017 年)》[4]中有關(guān)胃潰瘍的診斷標準,并符合《胃食管反流病中醫(yī)診療專家共識意見(2017)》[5]中對有關(guān)膽汁反流性胃炎的診斷標準;(2)年齡≥18 歲;(3)意識清醒、對答切題;(4)病歷資料完整;(5)知情本研究并簽署知情同意書。排除標準:(1)合并惡性腫瘤者;(2)有胃部手術(shù)史者;(3)近1 周接受過抑酸等對癥治療者;(4)合并帕金森、癡呆者;(5)哺乳、妊娠期女性;(6)胃黏膜重度糜爛者;(7)重大臟器功能障礙、衰竭者;(8)中途退出研究者;(9)合并嚴重貧血、營養(yǎng)不良者。
1.2 一般資料 選取長沙市第三醫(yī)院2018 年10 月—2020 年10 月收治的胃潰瘍并膽汁反流性胃炎患者112 例,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為單藥組與聯(lián)藥組,各56 例。聯(lián)藥組中男36 例,女20 例;年齡31~76 歲,平均(53.6±5.2)歲;病程2~8 年,平均(5.06±1.37)年;潰瘍部位:胃體部18 例,胃角部22 例,胃竇部16 例;體質(zhì)量42~97 kg,平均(70.52±7.97)kg。單藥組中男35 例,女21 例;年齡33~75 歲,平均(53.7±5.1)歲;病程3~7 年,平均(5.04±1.31)年;潰瘍部位:胃體部20 例,胃角部19 例,胃竇部17 例;體質(zhì)量44~95 kg,平均(70.59±7.86)kg。2 組性別、年齡、病程、潰瘍部位、體質(zhì)量比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)長沙市第三醫(yī)院倫理委員會審核批準。
1.3 方法 單藥組予以奧美拉唑腸溶片(生產(chǎn)廠家:山西云鵬制藥有限公司,國藥準字H20123239)口服治療,第1周20 mg/次,均在餐前30 min 服用,2 次/d,第2~6 周,20 mg/次,1 次/d,連續(xù)用藥6 周。聯(lián)藥組在單藥組基礎(chǔ)上予以鋁碳酸鎂咀嚼片(生產(chǎn)廠家:先聲藥業(yè)有限公司,國藥準字H20083326)治療,第1 周1 g/次,均在餐前30 min 服用,3 次/d,第2~6 周,1 g/次,2 次/d,連續(xù)用藥6 周。
1.4 觀察指標(1)比較2 組臨床療效,其判定標準:潰瘍、糜爛、水腫、充血等癥狀消失為顯效;潰瘍、糜爛、水腫、充血等癥狀緩解、減輕為有效;未達到以上標準為無效[6]??傆行?顯效率+有效率。(2)比較2 組臨床癥狀消失時間,包括胃灼熱、反流、反酸、腹痛、噯氣消失時間。(3)比較2 組治療前后血清白介素6(IL-6)、血管活性腸肽(VIP)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)。抽取患者空腹靜脈血3 ml,離心處理10 min 后,分離血清,以酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測IL-6、CRP,以放射免疫法檢測VIP,試劑均由上海滬震實業(yè)有限公司提供,一切操作謹遵說明書完成。(4)比較2 組治療前后世界衛(wèi)生組織生活質(zhì)量量表(WHOQOL-100)評分,該量表包括環(huán)境、心理、社會、生理,共計25 個項目,以1~4級評分法評定,量表總分100 分,生活質(zhì)量與評分呈正相關(guān)[7]。量表Cronbach'sα 系數(shù)是0.824,信效度良好。(5)觀察2組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括皮疹、腹瀉、便秘、口干等。
2.1 臨床療效 聯(lián)藥組臨床總有效率為96.43%,高于單藥組的73.21%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=11.720,P<0.05)。見表1。
表1 2 組臨床療效比較 [例(%)]
2.2 臨床癥狀消失時間 聯(lián)藥組胃灼熱、反流、反酸、腹痛、噯氣消失時間短于單藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 2 組臨床癥狀消失時間比較(,d)
2.3 IL-6、VIP、CRP 治療前2 組IL-6、VIP、CRP 比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后聯(lián)藥組IL-6、VIP、CRP 低于單藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 2 組治療前后IL-6、VIP、CRP 比較()
2.4 WHOQOL-100 評分 治療前2 組環(huán)境、心理、社會、生理評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后聯(lián)藥組環(huán)境、心理、社會、生理評分高于單藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 2 組治療前后WHOQOL-100 評分比較(,分)
2.5 不良反應(yīng)發(fā)生率 2 組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.152,P>0.05)。見表5。
表5 2 組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 [例(%)]
膽汁反流性胃炎多發(fā)生在胃竇部,目前膽汁反流性胃炎的發(fā)生機制尚不明確,普遍認為該病的發(fā)生與幽門螺桿菌感染、幽門松弛及胰酶、膽鹽、膽汁等內(nèi)容物逆流到胃部,引起胃黏膜膽固醇、磷脂被溶解,破壞胃黏膜屏障,引起胃黏膜損傷所致[8-9]。膽汁可以破壞胃黏液的脂蛋白以及胃黏膜的脂質(zhì)雙層,加重胃黏膜受損程度[10]。膽汁反流性胃炎患者普遍存在口苦、惡心嘔吐、反酸、上腹痛等癥狀,胃鏡檢查可見胃竇部黏膜糜爛、充血水腫,膽汁浸漬、反流[11]。雖然膽汁反流性胃炎患者臨床癥狀較輕,但如果治療不及時或方法不當,會引發(fā)胃潰瘍[12]。
CRP 是急性反應(yīng)蛋白,由肝細胞合成、分泌,如果機體受到感染、急性應(yīng)激、組織損傷時,血清CRP 含量會明顯增高,而炎癥被治愈時,則血清CRP 水平又會逐漸降低,直至恢復正常[13]。VIP 屬于小分子多肽,具有激素、神經(jīng)遞質(zhì)雙重功能,在內(nèi)臟運動、分泌、感覺調(diào)節(jié)中具有重要作用。IL-6 是由上皮細胞、淋巴細胞、巨噬細胞產(chǎn)生的一種炎性因子,對多種細胞具有促炎作用,高水平的IL-6可促進潰瘍發(fā)生、發(fā)展。本研究結(jié)果顯示,治療后聯(lián)藥組臨床總有效率、環(huán)境、心理、社會、生理評分高于單藥組,癥狀消失時間短于單藥組,血清IL-6、VIP、CRP 低于單藥組,且2 組不良反應(yīng)發(fā)生率間無差異,表明鋁碳酸鎂咀嚼片聯(lián)合奧美拉唑腸溶片在胃潰瘍并膽汁反流性胃炎中的效果明顯、安全性高。分析如下:(1)奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑,可減輕胃壁細胞泌酸功能,調(diào)節(jié)胃內(nèi)pH 值,抑制幽門螺桿菌生長,起到治療胃潰瘍的作用。奧美拉唑可促進胃黏膜血流,從而促進胃黏膜潰瘍愈合、再生修復,增強胃黏膜功能。但單一使用奧美拉唑治療胃潰瘍并膽汁反流性胃炎的效果并不理想,需聯(lián)合其他藥物治療。(2)鋁碳酸鎂可以中和胃酸,但胃內(nèi)pH 值在3 以下,鋁碳酸鎂可有效減少胃酸含量,如果pH 值在5 以上,鋁碳酸鎂會停止中和胃酸反應(yīng),故鋁碳酸鎂可將胃pH 值維持在3~5。鋁碳酸鎂在給藥之后,吸收迅速,作用持久、溫和,可避免由于胃內(nèi)pH 值過高而導致胃酸分泌增加。(3)鋁碳酸鎂還具有吸附作用,可以通過吸附、結(jié)合胃酸蛋白酶,抑制胃酸活性,加快潰瘍修復,鋁碳酸鎂可以吸附血磷酸酰膽堿,與膽汁酸結(jié)合,減輕對胃黏膜的損傷。鋁碳酸鎂通過不斷刺激胃黏膜,可增加前列腺素E2合成,增強胃黏膜保護作用,增加黏液下層疏水層磷脂水平、胃黏膜中表皮因子釋放,防止由于H 反滲而損傷胃黏膜。(4)鋁碳酸鎂咀嚼片聯(lián)合奧美拉唑腸溶片可發(fā)揮協(xié)同作用,優(yōu)勢互補,療效確切,且聯(lián)合用藥并未增加不良反應(yīng),安全性較高。
綜上所述,鋁碳酸鎂咀嚼片聯(lián)合奧美拉唑腸溶片治療胃潰瘍并膽汁反流性胃炎的臨床療效確切,可有效緩解臨床癥狀,抑制炎性因子釋放,提高患者生活質(zhì)量,且安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。