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    超聲檢查在孕婦產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用價(jià)值

    2021-01-19 07:17:28吳青京顏雪萍陳昌利張亞芳
    影像科學(xué)與光化學(xué) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:先天性染色體心臟病

    吳青京,顏雪萍,陳昌利, 張亞芳, 張 婷, 許 晶

    海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心,海南 海口 570203

    超聲診斷是臨床應(yīng)用最廣泛、最常見的醫(yī)學(xué)成像技術(shù)[1],也是預(yù)測(cè)胎兒體重、宮內(nèi)生長發(fā)育情況等的重要判定指標(biāo)之一,隨著我國醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展,越來越清晰的超聲等影像技術(shù)在臨床上得到應(yīng)用,是目前產(chǎn)前篩查較為安全且準(zhǔn)確的方法之一[2]。先天性心臟病(Congenital heart disease,CHD)主要是指早期胚胎發(fā)育時(shí)心臟或大血管形成障礙,或者胎兒出生后應(yīng)該關(guān)閉的通道未能及時(shí)關(guān)閉而引起的心臟和大血管的解刨結(jié)構(gòu)異常[3]。出生缺陷即先天性畸形,是指嬰兒出生前發(fā)生的身體結(jié)構(gòu)、功能或代謝異常。本研究選取我院產(chǎn)前篩查的2460例孕婦,通過對(duì)先天性心臟病、畸形與染色體異常進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,明確超聲在避免有創(chuàng)檢查風(fēng)險(xiǎn),提高優(yōu)生優(yōu)育,降低新生兒缺陷的重要應(yīng)用價(jià)值。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料

    回顧性選擇2018年4月~2019年8月于我院進(jìn)行超聲檢查的孕婦2460例進(jìn)行本研究。孕婦年齡24~39歲,平均(27.59±3.18)歲,孕周11~32 周,本研究已經(jīng)獲得我院倫理會(huì)批準(zhǔn),所有孕婦均知情同意并簽署同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):11~32孕周,具有良好溝通和認(rèn)知能力的孕婦;排除標(biāo)準(zhǔn):有過不良孕產(chǎn)史、有過妊娠早期服用藥物史。

    1.2 方法

    心電圖超聲檢查:在孕中期(20~28周),超聲波儀器選擇臨床上常用的彩色多普勒超聲診斷儀,將超聲波探頭調(diào)為4.0~8.0 MHz,檢查前告知孕婦超聲心電圖檢查的局限性,并簽署知情同意書。按照國家衛(wèi)生部出生缺陷ICD-10分類標(biāo)準(zhǔn)[5],參照出生缺陷圖譜,通過胎兒超聲心動(dòng)圖確診。

    超聲篩查畸形胎兒:11~13+6周,對(duì)胎兒進(jìn)行NT(nuchal translucency)檢測(cè)?;颊邆?cè)臥位,將腹部大面積暴露,觀察胎兒的狀態(tài),選取胎兒自然姿勢(shì)狀態(tài)下時(shí)的切面作為測(cè)量平面,記錄腹中胎兒的頭臂長度,當(dāng)頭臂長度為46~85 mm之間時(shí),僅在胎兒頭胸部顯示圖像并放大觀察,頸項(xiàng)透明層NT在頸部皮膚高回聲帶的深部顯示無回聲或低回聲,測(cè)量時(shí)游標(biāo)的內(nèi)源需要與NT的內(nèi)緣重合,反復(fù)測(cè)量3次以上,減少誤差值,取測(cè)量過程中的最大值為NT厚度數(shù)值。11~32周,按照胎頭、顏面部、脊柱、心臟、胸腹部、四肢、胎兒附屬物的順序?qū)μ哼M(jìn)行系統(tǒng)篩查。

    染色體檢查:18~23周,對(duì)超聲結(jié)果顯示結(jié)構(gòu)畸形、多發(fā)軟指標(biāo)及提示染色體異常的胎兒,在超聲引導(dǎo)下,經(jīng)過腹部行羊膜腔穿刺術(shù)進(jìn)行羊水穿刺檢查,培養(yǎng)羊水細(xì)胞并制片,采用G顯帶分析法進(jìn)行染色體分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    SPSS 25.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料經(jīng)Ko-lmogorov-Smirnov(K-S)法進(jìn)行擬合優(yōu)度檢驗(yàn),Levene法進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn),均符合正態(tài)分布,具備方差齊性以(x±s)表示。以率(%)表示計(jì)數(shù)資料,采用χ2檢驗(yàn),Pearson相關(guān)或Spearman秩相關(guān)系數(shù)描述各變量之間相關(guān)性,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 產(chǎn)前超聲先天性心臟病檢查結(jié)果

    2460例孕婦最終診斷110例先天性心臟病胎兒,在孕20~28周進(jìn)行的超聲心電圖檢查共檢出102例先天性心臟病胎兒,診斷準(zhǔn)確率為92.73%。見表1。

    表1 超聲檢查診斷胎兒先天性心臟病效果

    2.2 產(chǎn)前超聲檢查診斷不同系統(tǒng)的畸形效果

    2460例孕婦最終診斷131例畸形,產(chǎn)前超聲系統(tǒng)診斷出118例,診斷準(zhǔn)確率90.08%。見表2。

    表2 產(chǎn)前超聲檢查診斷不同系統(tǒng)的畸形效果比較

    2.3 結(jié)構(gòu)畸形中的染色體核型

    染色體侵入檢查共檢測(cè)出12例染色體異常,其中染色體數(shù)目異常10例,結(jié)構(gòu)異常2例。隨機(jī)抽取超聲提示無結(jié)構(gòu)畸形的孕婦,在超聲軟指標(biāo)高、有先天異常家族史、多次流產(chǎn)等具有高危因素的100例胎兒中發(fā)現(xiàn)1例染色體異常。見表3、表4。

    表4 有無結(jié)構(gòu)畸形的染色體異常發(fā)生率的比較

    2.4 不同變量胎兒染色體異常檢出率對(duì)比

    對(duì)12例染色體異常胎兒進(jìn)行進(jìn)一步分析,發(fā)現(xiàn)孕婦年齡、胎兒性別和頸項(xiàng)透明層厚度的胎兒染色體異常檢出率對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中,年齡越大的孕婦胎兒染色體異常檢出率就越高,男性胎兒的染色體異常檢出率低于女性胎兒(P<0.05),且胎兒染色體異常檢出率與胎兒頸項(xiàng)透明層厚度呈正相關(guān)。見表5。

    表5 不同變量胎兒染色體異常檢出率對(duì)比[n(%)]

    3 討論

    超聲檢查在產(chǎn)前診斷中起著重要作用,大幅度降低了新生兒病殘率、死亡率,及時(shí)并準(zhǔn)確的產(chǎn)前超聲診斷是孕婦生產(chǎn)前的重中之重。超聲產(chǎn)前診斷是孕婦產(chǎn)前診斷首選的醫(yī)學(xué)成像技術(shù),其中胎兒重量是超聲檢查中的重點(diǎn)觀察指標(biāo),超聲診斷在臨床應(yīng)用中的廣泛性、經(jīng)濟(jì)性、實(shí)時(shí)性等優(yōu)點(diǎn)已被認(rèn)可[6-9]。新生兒的出生缺陷、殘疾不僅僅是造成新生兒死亡的重要原因,同時(shí)也會(huì)對(duì)整個(gè)家庭及社會(huì)帶來嚴(yán)重傷害,產(chǎn)前超聲檢查在產(chǎn)前診斷中意義重大[10-14]。

    先天性心臟病是由遺傳因素和環(huán)境因素共同作用導(dǎo)致部分基因出現(xiàn)異常,影響心臟正常發(fā)育。目前,超聲心電圖是臨床上用于篩查先天性心臟病的常用方法,并且,胎兒的心臟超聲檢查不應(yīng)局限于具有高危因素的孕婦,每個(gè)孕婦都應(yīng)該在恰當(dāng)?shù)脑兄苓M(jìn)行心臟超聲檢查,以保證胎兒的健康分娩。不同研究報(bào)道的超聲診斷先天性心臟病的準(zhǔn)確率略有差別,診斷符合率在87.89%~95.35%之間[15-17]。本研究中,超聲心電圖檢查共檢出102例先天性心臟病胎兒,診斷準(zhǔn)確率為92.73%,其中38例單純性室間隔缺損,29例單心室缺損,19例永存動(dòng)脈干缺損,13例完全性房室隔缺損,法洛四聯(lián)癥3例,與其他文獻(xiàn)的結(jié)果近似[18,19]。產(chǎn)前超聲心電圖檢查共出現(xiàn)8例漏診胎兒,可能是心臟室間隔缺損較小,超聲難以顯示出清晰的圖像,或者在孕晚期羊水量顯著下降,胎兒的脊柱干擾超聲診斷所造成??傮w來說,產(chǎn)前超聲診斷在篩查先天性心臟病中具有可靠、無創(chuàng)等優(yōu)點(diǎn),臨床應(yīng)用價(jià)值較高。

    胎兒畸形即胎兒出生缺陷,是胚胎在子宮內(nèi)不正常發(fā)育導(dǎo)致胎兒結(jié)構(gòu)、功能、形態(tài)上存在缺陷[20]。產(chǎn)前畸形篩查一般有核磁共振檢查、超聲檢查、CT檢查等,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)檢查中核磁共振比較占優(yōu)勢(shì),但是核磁共振檢查價(jià)格昂貴,不適合普及,超聲檢查以無創(chuàng)性、安全準(zhǔn)確、可重復(fù)性好、經(jīng)濟(jì)實(shí)惠等優(yōu)勢(shì)在產(chǎn)前檢查中占據(jù)著重要作用。本研究中最終確診131例畸形,產(chǎn)前超聲系統(tǒng)診斷出畸形胎兒118例,診斷準(zhǔn)確率90.08%。產(chǎn)前超聲需要多次、多體位進(jìn)行檢查,以避免誤診、漏診情況的發(fā)生。

    雖然超聲檢查無法直接診斷染色體是否異常,但超聲檢查結(jié)構(gòu)畸形或軟指標(biāo)較高可以提示發(fā)生染色體異常的可能性。本研究對(duì)超聲檢查畸形胎兒進(jìn)行侵入性染色體檢查,在118例結(jié)構(gòu)畸形的胎兒中染色體異常12例。對(duì)不同變量胎兒染色體異常檢出率進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)年齡越大的孕婦胎兒染色體異常檢出率就越高,女性胎兒的染色體異常檢出率高于男性胎兒,且胎兒染色體異常檢出率與胎兒頸項(xiàng)透明層厚度呈正相關(guān)。說明染色體異??赡苁窃斐商夯蔚囊环N因素。

    綜上,產(chǎn)前應(yīng)用超聲篩查先天性心臟病和胎兒畸形具有較高的應(yīng)用價(jià)值,可為優(yōu)生優(yōu)育提供更為可靠的指導(dǎo)。

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