吳家誠 康娜娜 浦征宇
(1.上?;ぱ芯吭河邢薰?上海 200062; 2.上?;ぴ簷z測有限公司 上海 200062)
2019年化工行業(yè)十大安全事故中有112人死亡、717人受傷,龐大的傷亡數(shù)字背后涉及不同的化學(xué)品及其含量,因此化學(xué)品的定性、定量分析顯得尤為重要。環(huán)氧丙烷是一種常見的化學(xué)品,主要應(yīng)用于聚醚多元醇、丙二醇、增強(qiáng)塑料等化工產(chǎn)品的制備,也常應(yīng)用于脫二氧化碳等氣體凈化。但環(huán)氧丙烷具備易燃性,接觸液態(tài)的環(huán)氧丙烷會(huì)引起眼角膜及皮膚的灼傷,接觸高濃度環(huán)氧丙烷蒸汽會(huì)出現(xiàn)眼和呼吸道刺激癥狀、中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制癥狀,少數(shù)還會(huì)出現(xiàn)中毒性腸麻痹、消化道出血以及心、肝、腎損害[1]。
為了能對(duì)現(xiàn)場化學(xué)品殘留、泄漏等各種緊急事故進(jìn)行相應(yīng)的應(yīng)急處置,需要開發(fā)一種快速有效的化學(xué)品定性、定量分析技術(shù)。本文以環(huán)氧丙烷為例展開研究。環(huán)氧丙烷常用的定量分析方法有氣相色譜法[2]、分光光度法[3]和傳感器法[4]等,但這些方法都存在設(shè)備體積較大或前處理復(fù)雜等不足,無法適用于現(xiàn)場快速檢測。本文使用便攜式拉曼光譜儀,采用激光拉曼光譜法這一快速檢測定量分析的手段,研究環(huán)氧丙烷的拉曼光譜,利用其特征譜帶拉曼位移進(jìn)行定性檢測,并通過建立工作曲線進(jìn)行定量檢測,實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的無損快速檢測,可應(yīng)用于樣品中環(huán)氧丙烷的定性、定量分析。本文使用了目前較少被研究、應(yīng)用的便攜式拉曼光譜儀,通過設(shè)備和方法上的優(yōu)化使其相較于其他定性、定量分析方法具有設(shè)備便攜、無前處理、檢測速度快等優(yōu)點(diǎn),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)環(huán)氧丙烷的現(xiàn)場快速定性、定量分析,并且可進(jìn)一步推廣到其他物質(zhì)的定性、定量檢測,進(jìn)而完成對(duì)各種化學(xué)品緊急事故的現(xiàn)場快速應(yīng)急處置。
(1)試驗(yàn)設(shè)備和試劑。試驗(yàn)使用的便攜式拉曼光譜儀為BWS495T手持拉曼光譜儀(美國必達(dá)泰克公司);數(shù)據(jù)采集軟件為BWSpec4.11(美國必達(dá)泰克公司);環(huán)氧丙烷(CAS 75-56-9)為色譜純(CNW),體積分?jǐn)?shù)≥99.0%;蒸餾水。
(2)設(shè)備參數(shù)設(shè)定。激發(fā)波長為785 nm;積分時(shí)間為15 s,積分1次,激光透過率為90%,光譜分辨率為9 cm-1,光譜范圍為175~3 200 cm-1。
(3)拉曼光譜圖的分析。向拉曼試劑瓶中加入體積分?jǐn)?shù)為99%的環(huán)氧丙烷,并用移液槍準(zhǔn)確吸取蒸餾水定容至4 mL,配制體積分?jǐn)?shù)為10%的環(huán)氧丙烷溶液,使用手持拉曼光譜儀對(duì)溶液進(jìn)行光譜掃描,分析所得到的拉曼光譜圖。
(4)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制。向6個(gè)拉曼試劑瓶中分別加入體積分?jǐn)?shù)為99%的環(huán)氧丙烷,配制體積分?jǐn)?shù)分別為0.75%、3%、5%、7%、9%、10%的環(huán)氧丙烷溶液,并用移液槍準(zhǔn)確吸取蒸餾水定容至4 mL,搖勻待用。
體積分?jǐn)?shù)為10%的環(huán)氧丙烷拉曼光譜如圖1所示。環(huán)氧丙烷具有5個(gè)拉曼特征譜帶,分別為733、830、901、952、1 272 cm-1。通過參考“有機(jī)化合物的特征頻率及鑒別”[5]以及考慮氧雜原子和雜環(huán)可能引起鄰近基團(tuán)特征頻率的位移變化,對(duì)環(huán)氧丙烷譜帶歸屬分析可得:733 cm-1處譜帶歸屬為CH2面內(nèi)搖擺振動(dòng),而醚類的C—O骨架振動(dòng)對(duì)應(yīng)830 cm-1處譜帶,901 cm-1處譜帶歸屬為C—O—C對(duì)稱伸縮振動(dòng),952 cm-1處譜帶歸屬為支鏈C—C骨架振動(dòng),1 272 cm-1處的強(qiáng)峰來自環(huán)的呼吸振動(dòng),在拉曼光譜中為強(qiáng)譜帶,其位置是環(huán)大小的極好證明。通過對(duì)特征譜帶的分析,依據(jù)拉曼光譜特征譜帶位置來對(duì)樣品中是否含有環(huán)氧丙烷實(shí)現(xiàn)定性檢測。
圖1 體積分?jǐn)?shù)為10%的環(huán)氧丙烷拉曼光譜
因環(huán)氧丙烷溶液在拉曼光譜圖上有5個(gè)特征譜帶,通過試驗(yàn)分析,當(dāng)環(huán)氧丙烷體積分?jǐn)?shù)<0.75%時(shí),在拉曼光譜上無法清晰分辨出全部5個(gè)特征譜帶,因此以0.75%為檢出下限,通過體積分?jǐn)?shù)梯度設(shè)計(jì)和檢測上下限差異不宜過大的考量,最終確定了檢測范圍為0.75%~10%。體積分?jǐn)?shù)為0.75%、3%、5%、7%、9%、10%的環(huán)氧丙烷溶液的拉曼光譜如圖2所示。
a—0.75%;b—3%;c—5%;d—7%;e—9%;f—10%
由圖2可知,環(huán)氧丙烷體積分?jǐn)?shù)越大,特征譜帶的相對(duì)強(qiáng)度越高。通過激光拉曼光譜法直接測定不同體積分?jǐn)?shù)環(huán)氧丙烷溶液的拉曼光譜,以環(huán)氧丙烷溶液的體積分?jǐn)?shù)為x軸、相對(duì)強(qiáng)度為y軸作圖,可以得到工作曲線。通過多組試驗(yàn)的對(duì)照,最終選取了線性關(guān)系最好、穩(wěn)定性重現(xiàn)性最佳的901 cm-1處譜帶。根據(jù)多組數(shù)據(jù)擬合得知,當(dāng)環(huán)氧丙烷溶液體積分?jǐn)?shù)處于0.75%~10%之間時(shí),工作曲線為y=1 895.5x+9 518.6,相關(guān)系數(shù)為0.993 0,環(huán)氧丙烷拉曼光譜特征譜帶901 cm-1處工作曲線如圖3所示。
圖3 環(huán)氧丙烷拉曼光譜特征譜帶901 cm-1處工作曲線
配置2份體積分?jǐn)?shù)為6%的環(huán)氧丙烷溶液,通過激光拉曼光譜法直接測定其901 cm-1處譜帶的激光強(qiáng)度,代入工作曲線計(jì)算理論激光強(qiáng)度和實(shí)測激光強(qiáng)度的偏差率,以此驗(yàn)證該方法的精密度。驗(yàn)證結(jié)果如表1所示。
表1 拉曼光譜法精密度驗(yàn)證結(jié)果
2次測定得到的偏差率分別為1.20%、-1.42%,可以確認(rèn)該方法的精密度高。配置2瓶體積分?jǐn)?shù)為4%的環(huán)氧丙烷溶液作為樣品,分別加入環(huán)氧丙烷0.116 2 g,使用拉曼光譜儀檢測譜峰相對(duì)強(qiáng)度差異,計(jì)算回收率,以此驗(yàn)證該方法的準(zhǔn)確度。驗(yàn)證結(jié)果如表2所示,2次測定得到的回收率分別為93.19%、99.42%,可以確認(rèn)該方法的準(zhǔn)確度高。
表2 拉曼光譜法準(zhǔn)確度驗(yàn)證結(jié)果
環(huán)氧丙烷在拉曼光譜733、830、901、952、1 272 cm-1處具有明顯特征譜帶,通過對(duì)這5處特征譜帶的分析,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中是否含有環(huán)氧丙烷進(jìn)行定性檢測。本文選取了環(huán)氧丙烷溶液體積分?jǐn)?shù)為0.75%~10%時(shí)拉曼光譜901 cm-1處的譜帶相對(duì)強(qiáng)度對(duì)其進(jìn)行擬合,最終得到的工作曲線為y=1 895.5x+9 518.6,相關(guān)系數(shù)為0.993 0,可以得出,工作曲線呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,通過所得工作曲線可以直接計(jì)算環(huán)氧丙烷的體積分?jǐn)?shù)。通過計(jì)算得到該方法的偏差率分別為1.20%、-1.42%,由此可知該方法精密度高;通過計(jì)算得到該方法的回收率分別為93.19%、99.42%,由此可知該方法準(zhǔn)確度高。綜上所述,該方法不僅精密度高、準(zhǔn)確度高、線性關(guān)系良好、重現(xiàn)性高,而且具有設(shè)備便攜、操作簡單、所需樣品量少、無前處理、檢測速度快等優(yōu)點(diǎn),可應(yīng)用于環(huán)氧丙烷的現(xiàn)場快速定性定量檢測,并可推廣到更多的化學(xué)品現(xiàn)場快速定性定量檢測,協(xié)助完成各種由化學(xué)品引發(fā)的事故現(xiàn)場快速處置,為化工安全提供重要保障。