• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    食管癌合并靜脈血栓栓塞臨床特點(diǎn)分析

    2021-01-18 01:42:14魏守蓉覃秀敏曹思航楊盛力王清睿
    關(guān)鍵詞:食管癌血栓化療

    姚 璜,魏守蓉,覃秀敏,李 婷,曹思航,彭 妙,楊盛力,王清睿

    1.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院 急診內(nèi)科,湖北 武漢 430077; 2.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院第一臨床學(xué)院; 3.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院腫瘤中心; 4.江漢大學(xué)附屬醫(yī)院武漢市第六醫(yī)院腫瘤科

    隨著醫(yī)療的進(jìn)步,腫瘤性疾病的檢測及治療手段不斷完善。然而,不少惡性腫瘤患者最終的死因卻不是腫瘤本身,而是其并發(fā)癥。靜脈血栓栓塞(venous thromboembolism,VTE)就是常見的并發(fā)癥之一。VTE包含深靜脈血栓(deep vein thrombosis,DVT)和肺栓塞,后者可以是前者的發(fā)展延伸或另一種表現(xiàn)形式[1-2]。據(jù)統(tǒng)計,VTE是惡性腫瘤患者的第二大死亡原因[3],應(yīng)引起廣大醫(yī)療工作者的重視。

    早期,有研究認(rèn)為,起源于胸、腹部惡性腫瘤的VTE發(fā)生率尤其高[4]。近期,Di Nisio等[5]在一項納入了28項研究共計7 827例惡性腫瘤患者的系統(tǒng)評價Meta分析中發(fā)現(xiàn),食管癌的VTE發(fā)病率僅次于膀胱癌,為第二大高發(fā)。同年,Corley等[6]采集了354 347例惡性腫瘤患者的資料進(jìn)行統(tǒng)計,也發(fā)現(xiàn)包括食管癌在內(nèi)的7類癌癥患者,其VTE的發(fā)病率遠(yuǎn)高于其他癌癥病種。《胸部惡性腫瘤圍術(shù)期靜脈血栓栓塞癥預(yù)防中國專家共識(2018版)》[7]也指出,食管癌患者是VTE高危人群,但目前關(guān)于食管癌發(fā)生VTE的流行病學(xué)資料不多,該人群術(shù)后VTE的真實(shí)發(fā)病率可能被低估。

    本研究收集并統(tǒng)計分析了單中心2008年1月至2017年12月共計23例食管癌合并VTE患者的病歷資料,旨在探究食管癌患者VTE形成的臨床特點(diǎn),提高疾病認(rèn)識及探討可能的預(yù)防方法。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料收集華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院腫瘤中心2008年1月至2017年12月收治的食管癌并發(fā)VTE患者的病歷資料。食管癌診斷均由細(xì)胞、組織病理學(xué)檢查確診,VTE由靜脈彩超、胸部CT血管成像等檢查確診。本研究最終納入食管癌合并VTE病例共23例,同期共計收治食管癌患者1 764例,VTE發(fā)病率約1.30%。

    1.2 方法記錄所有患者的基本信息(性別、年齡、WHO/KPS評分等)、個人史(既往VTE史、合并癥等)、腫瘤相關(guān)情況(腫瘤分類、分期、病理類型、轉(zhuǎn)移情況等)、血栓相關(guān)情況(種類、部位、發(fā)現(xiàn)血栓時間等)、治療情況(手術(shù)、放化療、導(dǎo)管、抗凝藥物等)。

    2 結(jié)果

    2.1 患者基本信息共收集23例食管癌合并VTE患者資料,男19例(82.61%),女4例(17.39%),年齡(62.74±6.76)歲(48~76歲)。WHO評分:1分11例(47.83%),2分11例(47.83%),3分1例(4.35%),絕大部分患者評分≤2分(95.65%)。KPS評分:≥80分22例(95.65%),50分1例(4.35%)(見表1)。綜合來看,絕大部分患者可以行走和基本生活自理。

    2.2 個人史23例患者中,1例既往存在VTE病史,6例(26.09%)伴合并癥,其中高血壓2例,冠心病1例,糖尿病2例,高血壓合并冠心病1例,高血壓合并糖尿病1例,心包積液1例,靜脈瓣功能不全1例,細(xì)菌感染1例(見表1)。

    2.3 腫瘤相關(guān)情況所有患者均為食管癌患者。其中Ⅳ期15例(65.22%),Ⅲ期4例(17.39%),Ⅱ期2例(8.70%),Ⅰ期2例(8.70%),絕大部分患者(82.61%)為食管癌Ⅲ期及以上。腫瘤病理分型:鱗癌19例(82.61%),腺癌2例(8.70%),不詳2例(8.70%)。轉(zhuǎn)移情況:12例(52.17%)發(fā)生轉(zhuǎn)移,11例(47.83%)無轉(zhuǎn)移,其中1處轉(zhuǎn)移6例(26.09%),≥2處轉(zhuǎn)移6例(26.09%),肺轉(zhuǎn)移最多見(8例,34.78%)(見表1)。

    2.4 血栓相關(guān)情況發(fā)生DVT患者21例(91.30%),肺栓塞患者3例(13.04%),DVT合并肺栓塞患者1例(4.35%),此外我們還發(fā)現(xiàn),僅1例為下肢靜脈血栓,16例(69.57%)血栓發(fā)生在上肢,其他還可見于頸內(nèi)靜脈、鎖骨下靜脈等,4例(17.39%)為PICC管內(nèi)或管周圍血栓。1例患者血栓為首發(fā)癥狀,早于腫瘤確診,其余22例均為腫瘤確診之后發(fā)現(xiàn)血栓,確診血栓距離腫瘤確診時間為6.50(2.25,16.00)個月(見表1),其中最短0.5個月,最長76個月,≤3個月7例(31.82%),≤6個月11例(50.00%)。

    2.5 治療及轉(zhuǎn)歸情況發(fā)現(xiàn)血栓前半年內(nèi)行手術(shù)者6例(26.09%),未手術(shù)者17例(73.91%),其中2例(8.70%)為確診血栓前1個月內(nèi)進(jìn)行的手術(shù)治療。行化療治療者18例(78.26%),5例(21.74%)未化療,其中11例(61.11%)為血栓發(fā)生前1個月內(nèi)進(jìn)行的化療治療。3例(13.04%)患者進(jìn)行了放療治療。16例(69.57%)患者進(jìn)行了PICC置入術(shù),發(fā)現(xiàn)血栓距置管時間為1.00(0.57,3.62)個月,最短0.3個月,最長11.7個月,確診腫瘤后1個月以內(nèi)發(fā)現(xiàn)血栓者8例(53.33%),2例患者置管時間信息缺失,1例為發(fā)現(xiàn)血栓早于置管。所有患者中,4例(17.39%)使用了抗血小板或抗凝藥物,其中1例為發(fā)現(xiàn)血栓前1個月內(nèi)使用。1例患者死亡(見表1)。

    表1 食管癌合并VTE患者的臨床特征Tab 1 Clinical characteristics of patients with esophageal cancer complicated with VTE

    續(xù)表1

    3 討論

    VTE是指血液在靜脈內(nèi)非正常凝結(jié),部分或完全阻塞血管的疾病。常見分類包括DVT和肺栓塞,目前認(rèn)為這兩種類型可以理解為VTE在不同部位的不同表現(xiàn)形式[1-2]。經(jīng)典的血栓形成原理,稱作“Virchow三要素”:血液高凝狀態(tài)、循環(huán)瘀滯、血管內(nèi)皮損傷[8-9]。目前,研究公認(rèn)惡性腫瘤是靜脈血栓形成的主要危險因素[7,10]。甚至有研究[11]發(fā)現(xiàn),惡性腫瘤使得VTE發(fā)生風(fēng)險增加了6~10倍。

    目前,惡性腫瘤所致的VTE機(jī)制大概可歸納為:癌細(xì)胞脫落的組織因子、脂膜顆粒等細(xì)胞膜顆??捎|發(fā)機(jī)體凝血反應(yīng);其次,單核-巨噬細(xì)胞作用于癌細(xì)胞時產(chǎn)生多種細(xì)胞因子(如白介素-1、白介素-6等),不僅損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,也會激活凝血應(yīng)答。此外,癌細(xì)胞組織團(tuán)塊本身也會阻塞血管,引起血流瘀滯,延緩促凝因子在循環(huán)內(nèi)的排除[9,12-13]。

    Walker等[4]在一項納入了83 203例癌癥患者及577 207例對照者的大型回顧性研究中發(fā)現(xiàn),VTE發(fā)生率因年齡而異,其中老年人發(fā)生率較高,但在大多數(shù)情況下與性別無關(guān)。本研究23例患者中,年齡為(62.74±6.76)歲(48~76歲),平均年齡在60歲以上,符合前述研究特點(diǎn)。也不能排除惡性腫瘤多發(fā)于老年人,以致VTE發(fā)生年齡段相應(yīng)偏高。同時,本研究還發(fā)現(xiàn),22例(95.65%)WHO評分≤2分。22例(95.65%)KPS評分≥80分。綜合來看,絕大部分患者并未長期臥床制動,是可以正常行走和基本生活自理的。故其血栓形成可能并不是由長期缺乏肢體運(yùn)動、循環(huán)血流瘀滯所造成。因此,更應(yīng)引起廣大臨床醫(yī)師重視,并進(jìn)一步深入探究其VTE成因。

    本研究中,發(fā)生VTE的絕大部分食管癌患者其分期均為Ⅲ期及以上(82.61%),超過半數(shù)患者(12例,52.17%)發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移。有研究發(fā)現(xiàn),一些VTE高發(fā)病率的癌癥通常是在晚期才被診斷出來的,而許多早期確診為癌癥的VTE發(fā)病率則相對較低[4]。不少研究[12-16]對此特點(diǎn)進(jìn)行了探究。眾所周知,機(jī)體組織損傷后,凝血酶激活、血小板聚集,凝血過程激活。同時,血小板內(nèi)儲存的血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)大量釋放,促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增生、遷移及新生血管形成。這是機(jī)體的正常凝血及組織重建、修復(fù)過程。而對于腫瘤患者,癌細(xì)胞所釋放的組織因子不僅激活凝血系統(tǒng),還可以促進(jìn)VEGF的表達(dá)、刺激血小板釋放促細(xì)胞分裂素。所以,在引起機(jī)體高凝狀態(tài)誘發(fā)VTE的同時,也有助于腫瘤組織其自身的生長及轉(zhuǎn)移。有研究直接認(rèn)為,對于原發(fā)癌患者,產(chǎn)生VTE其實(shí)就相當(dāng)于發(fā)生了一種隱匿性的腫瘤微轉(zhuǎn)移。

    Metcalf等[17]研究發(fā)現(xiàn),胃腸道癌癥患者在確診后的6個月內(nèi)為VTE發(fā)生頂峰期。本研究中,1例為發(fā)現(xiàn)血栓早于腫瘤確診,其余均為腫瘤確診后發(fā)現(xiàn)血栓,確診血栓距腫瘤確診時間為6.50(2.25,16.00)個月,與前述研究基本一致。而Walker等[4]在其大型回顧性研究中分別統(tǒng)計計算了多種癌癥其腫瘤確診后前3個月內(nèi)VTE的發(fā)生率與整個隨訪期間VTE發(fā)生率的比值,中位比值為3.2(從間皮瘤的0.9到甲狀腺癌的9.6)。最終認(rèn)為,腫瘤確診后3個月內(nèi)VTE的發(fā)生率最高。但也可能是因?yàn)橄啾群笃?,這段時期患者的住院治療率會更高,會更密集的進(jìn)行相關(guān)檢查等。

    對于惡性腫瘤患者,無論是營養(yǎng)補(bǔ)液還是化療藥物的輸注等,PICC均是很好的選擇。但外源性物質(zhì)置入血管內(nèi),對于機(jī)體來說屬于異物,不僅易誘發(fā)凝血級聯(lián)反應(yīng)、改變局部血流動力學(xué),也為已成栓物提供了附著點(diǎn),促進(jìn)栓子進(jìn)一步累積增大。本研究中,16例(69.57%)患者進(jìn)行了靜脈導(dǎo)管置入術(shù),其中就有4例是在PICC管內(nèi)或周圍形成了血栓。并且我們還發(fā)現(xiàn),全部病例中僅1例為下肢靜脈血栓,16例(69.57%)血栓發(fā)生在上肢,其他還可見于頸內(nèi)靜脈、鎖骨下靜脈等,而PICC置管技術(shù)正是選擇經(jīng)上肢靜脈置管。經(jīng)進(jìn)一步統(tǒng)計,我們發(fā)現(xiàn),血栓形成距置管時間為1.00(0.57,3.62)個月。最長11.7個月,最短僅0.3個月,高達(dá)8例(53.33%)是在置管后僅1個月內(nèi)即檢出了血栓。提示置管后1個月內(nèi)為VTE高發(fā)期。那么綜合來看,PICC置管可能為食管癌患者VTE形成的危險因素之一,這項技術(shù)對腫瘤患者治療的利弊可能需重新評估,為預(yù)防VTE形成,對于PICC管留置時間、帶管期護(hù)理以及隨訪等均需要進(jìn)一步探究。

    同時,本研究患者中,18例(78.26%)進(jìn)行了化療,而其中有11例(61.11%)的血栓發(fā)生就僅在化療后1個月內(nèi),提示化療也是食管癌患者發(fā)生VTE的高危因素。Khorana等的研究認(rèn)為,化療尤其是含鉑類的化療方案是VTE的高危因素[18]。

    值得注意的是,目前大量研究及指南支持,無論是低分子肝素(low molecular weight heparin,LMWH)還是口服抗凝劑,對于腫瘤患者治療過程中VTE的預(yù)防均有肯定療效[19-20]。而本研究中,只有4例患者(17.39%)在治療過程中使用了抗血小板或抗凝藥物。

    綜上所述,本研究回顧性分析了食管癌合并VTE患者的臨床診治特征,最終發(fā)現(xiàn),VTE多發(fā)生于食管癌中晚期患者,其發(fā)生機(jī)理可能與腫瘤轉(zhuǎn)移存在相似及相關(guān)性。腫瘤確診后6個月內(nèi)及PICC置管后1個月內(nèi)為VTE高發(fā)期?;熂癙ICC置管為VTE發(fā)生的高危因素。目前有研究建議皮下注射LMWH或口服抗凝劑預(yù)防腫瘤期間VTE的發(fā)生,其效果還有待進(jìn)一步前瞻性研究以明確。

    猜你喜歡
    食管癌血栓化療
    防栓八段操 讓你遠(yuǎn)離深靜脈血栓
    中老年保健(2021年8期)2021-12-02 23:55:49
    血栓會自己消除么? 記住一個字,血栓不上身!
    骨肉瘤的放療和化療
    血栓最容易“栓”住哪些人
    跟蹤導(dǎo)練(二)(3)
    miRNAs在食管癌中的研究進(jìn)展
    MCM7和P53在食管癌組織中的表達(dá)及臨床意義
    食管癌術(shù)后遠(yuǎn)期大出血介入治療1例
    化療相關(guān)不良反應(yīng)的處理
    消積散結(jié)丸聯(lián)合血栓通注射液治療脾切術(shù)后門靜脈血栓19例
    日韩国内少妇激情av| 禁无遮挡网站| 男女床上黄色一级片免费看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 美女 人体艺术 gogo| 国产真实乱freesex| 麻豆成人午夜福利视频| 偷拍熟女少妇极品色| 青草久久国产| 亚洲,欧美精品.| 免费看光身美女| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 最新美女视频免费是黄的| 成年女人毛片免费观看观看9| 女人被狂操c到高潮| 无人区码免费观看不卡| av女优亚洲男人天堂| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜福利在线观看吧| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久久久久大av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 母亲3免费完整高清在线观看| 91av网一区二区| 全区人妻精品视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美大码av| 桃色一区二区三区在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲av熟女| 日韩欧美三级三区| 此物有八面人人有两片| 全区人妻精品视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久久久性生活片| 国产麻豆成人av免费视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 51午夜福利影视在线观看| 深爱激情五月婷婷| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲无线在线观看| 免费av毛片视频| 中文字幕av成人在线电影| 黄色成人免费大全| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 热99re8久久精品国产| 亚洲成av人片免费观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日本a在线网址| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 88av欧美| 十八禁网站免费在线| 国产精品,欧美在线| 亚洲18禁久久av| 亚洲无线在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 悠悠久久av| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美性猛交黑人性爽| 九色成人免费人妻av| 九色成人免费人妻av| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲av成人av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产91精品成人一区二区三区| 在线a可以看的网站| 中文字幕高清在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 脱女人内裤的视频| 国产爱豆传媒在线观看| 在线国产一区二区在线| 国产精品1区2区在线观看.| 久久精品91蜜桃| 亚洲美女视频黄频| 亚洲激情在线av| 91av网一区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产高清视频在线播放一区| 日本成人三级电影网站| 日本熟妇午夜| av国产免费在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 国产探花极品一区二区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 女同久久另类99精品国产91| 999久久久精品免费观看国产| 国产一区二区三区视频了| 亚洲精品在线美女| 1000部很黄的大片| 99视频精品全部免费 在线| 国产乱人伦免费视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费看光身美女| 岛国在线观看网站| 亚洲色图av天堂| 亚洲成人免费电影在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 熟女电影av网| 国产老妇女一区| 九九在线视频观看精品| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日本黄大片高清| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产不卡一卡二| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 九色国产91popny在线| 国产精品 欧美亚洲| 成年人黄色毛片网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 内射极品少妇av片p| 亚洲午夜理论影院| 久久久精品大字幕| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费一级毛片在线播放高清视频| 中文资源天堂在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 俺也久久电影网| 俄罗斯特黄特色一大片| 97超视频在线观看视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩欧美三级三区| 久久久久久久久久黄片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 少妇丰满av| 丰满的人妻完整版| 午夜免费观看网址| 亚洲,欧美精品.| 国产乱人视频| 99久久精品热视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品亚洲一级av第二区| 黄色成人免费大全| 中文亚洲av片在线观看爽| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲色图av天堂| 国产精品久久久久久久电影 | a级毛片a级免费在线| 欧美一区二区亚洲| 久久亚洲真实| 亚洲av免费高清在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 给我免费播放毛片高清在线观看| 两个人视频免费观看高清| 18禁美女被吸乳视频| 欧美成人a在线观看| bbb黄色大片| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲人成网站在线播| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产亚洲精品一区二区www| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 成人三级黄色视频| 一二三四社区在线视频社区8| 性色av乱码一区二区三区2| 俺也久久电影网| 欧美黄色淫秽网站| 内地一区二区视频在线| 可以在线观看毛片的网站| 在线观看舔阴道视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久精品人妻少妇| 在线天堂最新版资源| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美精品啪啪一区二区三区| 中文资源天堂在线| 一级毛片女人18水好多| netflix在线观看网站| 观看免费一级毛片| 日本三级黄在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 91在线观看av| 天天一区二区日本电影三级| 国产免费男女视频| 九九在线视频观看精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 天天添夜夜摸| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美日韩一级在线毛片| 91麻豆av在线| 99热这里只有是精品50| 在线观看舔阴道视频| 在线观看66精品国产| 日韩欧美 国产精品| 两个人的视频大全免费| av天堂在线播放| 网址你懂的国产日韩在线| 熟女电影av网| 91字幕亚洲| 一区福利在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 丰满乱子伦码专区| av视频在线观看入口| 男人的好看免费观看在线视频| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品久久久久久久久免 | 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲av成人av| 日本免费a在线| 最后的刺客免费高清国语| 国产日本99.免费观看| 两人在一起打扑克的视频| av黄色大香蕉| 一级毛片高清免费大全| 黄色成人免费大全| 亚洲精品在线观看二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 在线观看日韩欧美| 51国产日韩欧美| 少妇人妻精品综合一区二区 | 欧美国产日韩亚洲一区| 精品久久久久久久久久久久久| 免费观看精品视频网站| 国产毛片a区久久久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩av在线大香蕉| 国产成人av教育| xxx96com| 欧美+日韩+精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩欧美三级三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产一区二区在线av高清观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美黑人巨大hd| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 男人的好看免费观看在线视频| 国产成人欧美在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久国产精品影院| 美女免费视频网站| 综合色av麻豆| 亚洲成av人片免费观看| 校园春色视频在线观看| 亚洲午夜理论影院| 我的老师免费观看完整版| 亚洲美女视频黄频| 99国产综合亚洲精品| tocl精华| 国产v大片淫在线免费观看| 18+在线观看网站| 欧美三级亚洲精品| 在线观看av片永久免费下载| 五月玫瑰六月丁香| 最近最新免费中文字幕在线| 免费搜索国产男女视频| www.999成人在线观看| 丝袜美腿在线中文| 性欧美人与动物交配| 波多野结衣巨乳人妻| 精品一区二区三区人妻视频| 高清日韩中文字幕在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 又爽又黄无遮挡网站| 看片在线看免费视频| 在线观看66精品国产| 老汉色∧v一级毛片| 在线观看一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 国产av不卡久久| 有码 亚洲区| 欧美成人一区二区免费高清观看| a在线观看视频网站| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 内地一区二区视频在线| 成人精品一区二区免费| 成人国产一区最新在线观看| 在线免费观看的www视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 人妻久久中文字幕网| 日韩国内少妇激情av| 97碰自拍视频| 有码 亚洲区| 国产淫片久久久久久久久 | 国产主播在线观看一区二区| 香蕉丝袜av| 一级黄片播放器| 在线观看舔阴道视频| 色在线成人网| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产中年淑女户外野战色| 成人一区二区视频在线观看| 免费av不卡在线播放| 亚洲自拍偷在线| 国产一区二区在线av高清观看| a在线观看视频网站| 国产精品永久免费网站| 成人国产综合亚洲| 老汉色∧v一级毛片| 欧美日韩国产亚洲二区| 又紧又爽又黄一区二区| 手机成人av网站| 欧美bdsm另类| 丝袜美腿在线中文| 欧美丝袜亚洲另类 | 色哟哟哟哟哟哟| 一二三四社区在线视频社区8| 桃红色精品国产亚洲av| 国产成人欧美在线观看| 午夜日韩欧美国产| 亚洲 国产 在线| 成人特级av手机在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 看黄色毛片网站| 国产野战对白在线观看| 我要搜黄色片| 免费看日本二区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 在线视频色国产色| 亚洲av电影在线进入| 久99久视频精品免费| 怎么达到女性高潮| 国产午夜福利久久久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美zozozo另类| 国产av一区在线观看免费| 99久久九九国产精品国产免费| 无遮挡黄片免费观看| 观看美女的网站| 在线看三级毛片| 欧美日韩国产亚洲二区| 村上凉子中文字幕在线| 九九热线精品视视频播放| 看免费av毛片| 女同久久另类99精品国产91| 久久中文看片网| 一本一本综合久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲精品在线观看二区| 国产黄色小视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 网址你懂的国产日韩在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲黑人精品在线| 婷婷丁香在线五月| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| tocl精华| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 不卡一级毛片| 亚洲av免费在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美性感艳星| 亚洲avbb在线观看| 波野结衣二区三区在线 | 有码 亚洲区| 久久久国产成人精品二区| 亚洲色图av天堂| 99精品欧美一区二区三区四区| 热99re8久久精品国产| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产精品999在线| 夜夜爽天天搞| 黑人欧美特级aaaaaa片| av在线蜜桃| 欧美性猛交黑人性爽| 国产日本99.免费观看| 婷婷亚洲欧美| 黄片小视频在线播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 色噜噜av男人的天堂激情| av视频在线观看入口| 99久久成人亚洲精品观看| 久久国产精品影院| 一a级毛片在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲精品456在线播放app | www日本黄色视频网| 狠狠狠狠99中文字幕| 99热6这里只有精品| 国产午夜精品论理片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 九色成人免费人妻av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 中出人妻视频一区二区| 国产激情偷乱视频一区二区| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品野战在线观看| 嫩草影视91久久| 欧美日韩乱码在线| 特大巨黑吊av在线直播| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| or卡值多少钱| 欧美成人免费av一区二区三区| 日本成人三级电影网站| 久久精品影院6| 在线看三级毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 婷婷六月久久综合丁香| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产探花在线观看一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费搜索国产男女视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 免费看a级黄色片| 老鸭窝网址在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 国产乱人视频| 亚洲av一区综合| 一本精品99久久精品77| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久精品综合一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲,欧美精品.| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| av片东京热男人的天堂| 黄色成人免费大全| 久久久久久国产a免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 国产免费一级a男人的天堂| 我要搜黄色片| 日本一本二区三区精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产色爽女视频免费观看| 1000部很黄的大片| 制服丝袜大香蕉在线| 制服人妻中文乱码| 久久人人精品亚洲av| 免费观看的影片在线观看| 亚洲午夜理论影院| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩精品中文字幕看吧| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 99久久精品一区二区三区| 免费av观看视频| 丰满的人妻完整版| 禁无遮挡网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美av亚洲av综合av国产av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 中文字幕高清在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产成人影院久久av| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品一及| 欧美日本视频| 免费大片18禁| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久久久人人人人人| 两个人视频免费观看高清| 99热精品在线国产| 国产高清激情床上av| 亚洲欧美激情综合另类| 久久国产精品影院| av在线天堂中文字幕| 免费在线观看日本一区| avwww免费| bbb黄色大片| 九九在线视频观看精品| 欧美在线一区亚洲| 日韩欧美在线乱码| 国产精品久久久久久精品电影| 国产美女午夜福利| av天堂中文字幕网| 狠狠狠狠99中文字幕| 看片在线看免费视频| 一进一出好大好爽视频| 狂野欧美激情性xxxx| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日韩av在线大香蕉| 中文字幕高清在线视频| 麻豆国产97在线/欧美| 国产 一区 欧美 日韩| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲国产色片| 黄色成人免费大全| 亚洲av一区综合| 国产激情欧美一区二区| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 美女 人体艺术 gogo| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 午夜亚洲福利在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费av毛片视频| 最新在线观看一区二区三区| 日本成人三级电影网站| 亚洲无线在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产三级在线视频| 国产淫片久久久久久久久 | 99热6这里只有精品| 身体一侧抽搐| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品乱码一区二三区的特点| 淫秽高清视频在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 少妇丰满av| 日本黄色片子视频| 午夜福利高清视频| a在线观看视频网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 婷婷六月久久综合丁香| 国内精品久久久久久久电影| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 男女视频在线观看网站免费| 可以在线观看毛片的网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 少妇的丰满在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 青草久久国产| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品久久久久久久久久久久久| 久久久久亚洲av毛片大全| 最后的刺客免费高清国语| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久久久国产a免费观看| 成人18禁在线播放| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 在线观看舔阴道视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 天堂网av新在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品久久久久久久久久久久久| av欧美777| 亚洲avbb在线观看| av国产免费在线观看| www国产在线视频色| 成人三级黄色视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 波多野结衣高清无吗| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 999久久久精品免费观看国产| 日韩高清综合在线| 午夜两性在线视频| 久久午夜亚洲精品久久| 身体一侧抽搐| 成年人黄色毛片网站| 亚洲中文字幕日韩| a在线观看视频网站| 欧美区成人在线视频| 国产精品久久视频播放| 国产老妇女一区| 禁无遮挡网站| 一区二区三区激情视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 网址你懂的国产日韩在线| 日本a在线网址| 国产免费男女视频| 男女之事视频高清在线观看| 国产探花极品一区二区| 性色av乱码一区二区三区2| 香蕉久久夜色| 黄色视频,在线免费观看| 91在线观看av| 最近视频中文字幕2019在线8| a级一级毛片免费在线观看| 床上黄色一级片| 真人做人爱边吃奶动态| 90打野战视频偷拍视频| 日韩欧美在线乱码| 欧美性感艳星| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 午夜福利成人在线免费观看| 少妇丰满av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 色在线成人网| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 国产日本99.免费观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久99久视频精品免费| 999久久久精品免费观看国产| 久久九九热精品免费| 亚洲一区二区三区色噜噜| 99热精品在线国产| 男女午夜视频在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 热99在线观看视频| 精品久久久久久久久久久久久| 国产私拍福利视频在线观看| 99热这里只有是精品50|