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    25%噻蟲(chóng)嗪水分散粒劑在玉米秸稈中殘留及檢測(cè)方法研究

    2021-01-18 06:05:56李文龍付炳生
    農(nóng)藥科學(xué)與管理 2020年12期
    關(guān)鍵詞:噻蟲(chóng)嗪粒劑乙腈

    李文龍,付炳生

    (吉林市農(nóng)業(yè)科學(xué)院,吉林 吉林 132101)

    噻蟲(chóng)嗪是一種第二代煙堿類(lèi)高效低毒殺蟲(chóng)劑,其施藥后迅速被內(nèi)吸,并傳導(dǎo)到植株各部位,對(duì)玉米 線蟲(chóng)、縊管蚜、麥桿蠅、黑異蔗金龜有良好的滅殺效果。2011年閆振芹等[1]運(yùn)用液相色譜法開(kāi)展25%噻蟲(chóng)嗪水分散粒劑在青梗菜中的消解動(dòng)態(tài)及最終殘留試驗(yàn),樣品經(jīng)組織攪碎機(jī)攪碎后,用甲醇提取,二氯甲烷萃取,液相色譜檢測(cè),該方法的最低檢出濃度0.01mg/kg,平均回收率達(dá)80.8%~92.3%。研究表明:25%噻蟲(chóng)嗪水分散粒劑在青梗菜中T1/2為14d,按劑量90g/hm2使用,7d后在青梗菜中的殘留量?jī)H為0.02mg/kg,青梗菜收的安全間隔期為7d。基本都是針對(duì)人食用的進(jìn)行了風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,對(duì)動(dòng)物飼料噻蟲(chóng)嗪在玉米秸稈上的殘留行為的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估目前還沒(méi)有。筆者對(duì)該藥在玉米秸稈上的應(yīng)用及殘留動(dòng)態(tài)和檢測(cè)方法進(jìn)行探究。

    1 材料與方法

    1.1 藥劑和試劑 噻蟲(chóng)嗪標(biāo)準(zhǔn)品,純度≥98%,25%噻蟲(chóng)嗪水分散粒劑,乙腈,甲酸,乙酸銨,均為色譜純,試驗(yàn)用水為超純水,其他試劑為分析純。

    1.2 主要儀器 主要儀器有E2695高效液相色譜儀;萬(wàn)分之一電子天平,N-1200B旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,T18組織勻漿機(jī)機(jī);KQ-100型超聲波清洗器;超純水機(jī)。

    1.3 方法

    1.3.1 田間試驗(yàn)設(shè)計(jì) 根據(jù)NY/T 7788-2018《農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗(yàn)準(zhǔn)則》要求,試驗(yàn)安排于2020年7月24日在吉林市昌邑區(qū)九站進(jìn)行,土質(zhì)為砂壤土,pH值6.2,有機(jī)質(zhì)含量5.15%,玉米長(zhǎng)勢(shì)均勻,試驗(yàn)區(qū)面積約100m2,前期未用任何殺蟲(chóng)劑。試驗(yàn)設(shè)3次重復(fù),小區(qū)面積100m2,設(shè)置1m寬隔離帶,設(shè)置等面積空白對(duì)照區(qū)。施藥1次,采用工農(nóng)3WBS-16型背負(fù)式手動(dòng)噴霧器,按商品農(nóng)藥標(biāo)簽規(guī)定使用劑量,每667m2用藥量40kg。

    1.3.2 采樣 噻蟲(chóng)嗪在青玉米秸稈上的消解動(dòng)態(tài),分別于藥后2h及1,3,5,7,10和14d采集青玉米秸稈,按照采樣規(guī)定多點(diǎn)取樣,≥12株,每株3個(gè)等長(zhǎng)小段,取4個(gè)上部小段、4個(gè)中部小段和4個(gè)下部小段,不含根,≥2kg,同時(shí)采集不施藥對(duì)照樣品。抽取的樣品在4h內(nèi)冷藏運(yùn)回試驗(yàn)室,用干凈紗布輕輕擦去樣品表面附著物,并用組織搗碎機(jī)粉碎混勻,放入-20℃冰箱中保存待測(cè)。

    表1 田間試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)

    1.4 檢測(cè)

    1.4.1 樣品前處理參考QuEChERS方法 準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品20.0g于100mL離心管中,加入20.0mL乙腈,置于高速分散機(jī)中10 000 r/min勻漿2min,加入5g氯化鈉,5 000 r/min低速勻漿3min,4 000r/min離心5min。取2.00mL上層乙腈提取液于15mL離心管中,加入100mg二乙胺,渦旋混合1min后,經(jīng)5 000 r/min離心5min,取上清液1.00mL,加入1.00mL水相流動(dòng)相,漩渦混勻1min,過(guò)0.22μm微孔濾膜過(guò)濾器,待測(cè)。

    1.4.2 儀器條件 色譜柱為Zorbax C18(4.6mmi.d.×250mm,1.7μm):進(jìn)樣量為5μL,柱溫為35℃;流動(dòng)相:A相為乙腈,B相為含0.1%甲酸的5mmol/L乙酸銨溶液=20:80(V/V),流速為0.40mL/min。外標(biāo)法定量。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 線性范圍及檢出限 為了消除青玉米秸稈基質(zhì)效應(yīng)可能對(duì)分析結(jié)果的影響,采用青玉米秸稈空白基質(zhì)配制成0.242、0.483、0.725、0.966和1.210mg/mL質(zhì)量濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,在上述色譜條件下測(cè)定,以濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)作出線性關(guān)系曲線結(jié)果表明,在上述質(zhì)量濃度工作溶液中,濃度與峰面積有較好相關(guān)性,噻蟲(chóng)嗪回歸方程為 y=343x-9,相關(guān)系數(shù)R2=0.993 2,滿足外標(biāo)法定量檢測(cè)的需要。以3倍信噪比(S/N)計(jì)算方法檢出限,噻蟲(chóng)嗪最低檢出限為1.0μg/kg。

    圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖2 噻蟲(chóng)嗪標(biāo)樣圖譜圖3 青玉米秸稈空白基質(zhì)的圖譜圖4 青玉米秸稈中基質(zhì)中加入噻蟲(chóng)嗪標(biāo)樣圖譜

    2.2 方法的回收率 準(zhǔn)確添加適量的3種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液到玉米秸稈空白樣品中,作5次重復(fù),在上述色譜條件下測(cè)定回收率(表3)。結(jié)果表明,噻蟲(chóng)嗪在空白玉米秸稈中添加濃度為0.05~1.00mg/kg時(shí),回收率為 79.31%~88.95%,變異系數(shù)4.73%~8.45%,方法的回收率和精密度均滿足農(nóng)藥殘留分析的要求。

    表3 加標(biāo)回收率

    3 噻蟲(chóng)嗪的消解動(dòng)態(tài)

    噻蟲(chóng)嗪在青玉米秸稈不同殘留量及試驗(yàn)結(jié)果經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換與回歸分析得消解曲線方程Ct=C0e-kt、半衰期(表4)消解圖(圖5)。

    表4 噻蟲(chóng)嗪在青玉米秸稈上的消解動(dòng)態(tài)

    結(jié)果表明,噻蟲(chóng)嗪噴藥后2h在青玉米秸稈上的沉積量為1.091mg/kg,14d之后已經(jīng)消解98%以上。

    4 小結(jié)

    參考 QuEChERS方法提取建立青貯玉米秸稈噻蟲(chóng)嗪的殘留檢測(cè)方法,靈敏度回收率和精密度都能符合農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)。藥物使用30d以上消解率在99%以上。建議采收間隔期45d。

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