袁萌楠,可海霞,王澤榮,郝麗娜
(1.安陽市中醫(yī)院a.心病二科; b.心病一科; c.心病三科; 2.安陽市人民醫(yī)院心內(nèi)三科,河南 安陽 455000)
我國冠狀動脈粥樣硬化心臟病患者的發(fā)生率、致死率逐年上升,嚴重威脅患者的生命安全。目前,冠心病患者臨床多采用抗凝藥物治療、經(jīng)皮冠狀動脈介入和冠狀動脈旁路移植術(shù)(CABG)治療,其中CABG能夠改善患者的生存期,但術(shù)后橋血管再狹窄、心肌梗死等不良反應(yīng)的發(fā)生,會影響患者的生存質(zhì)量,增加患者的死亡率[1]。有研究[2]表明,術(shù)后給予抗血小板藥物治療可緩解患者橋血管閉塞的癥狀。因此,本研究對阿司匹林腸溶片、硫酸氫氯吡咯雷片、替格瑞洛不同抗凝藥物對CABG術(shù)后患者橋血管通暢程度及安全性的影響進行比較,報告如下。
選擇2017—2018年安陽市中醫(yī)院收治的150例行CABG術(shù)治療患者作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法分為3組,每組50例。其中A組男26例,女24例;年齡40~70歲,平均(61.12±3.02)歲;基礎(chǔ)疾?。焊哐獕?7例,糖尿病15例,高脂血癥5例,外周血管病8例,其他5例;存在吸煙史12例,飲酒史14例;體重指數(shù)(BMI)21~30 kg·m-2,平均(26.02±3.00)kg·m-2。B組男25例,女25例;年齡40~70歲,平均(61.10±3.03)歲;基礎(chǔ)疾?。焊哐獕?8例,糖尿病16例,高脂血癥4例,外周血管病8例,其他4例;存在吸煙史13例,飲酒史15例;BMI 21~30 kg·m-2,平均(26.10±3.10)kg·m-2。C組男26例,女24例;年齡40~70歲,平均(61.09±3.06)歲;基礎(chǔ)疾?。焊哐獕?7例,糖尿病17例,高脂血癥5例,外周血管病7例,其他4例;存在吸煙史13例,飲酒史16例;BMI 21~30 kg·m-2,平均(25.09±3.11)kg·m-2。3組患者的性別、年齡、BMI等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:符合CABG手術(shù)指征;內(nèi)科治療無法改善患者的心絞痛,回旋支、前降支、右冠狀動脈中存在≥1支近端狹窄率不低于70%,或左心室射血分數(shù)不低于30%,回旋支、前降支、右冠狀動脈狹窄率超過50%;對所選藥物不存在過敏史;術(shù)前5 d內(nèi)停用抗血小板藥物;經(jīng)患者及相關(guān)家屬同意,簽訂參與本研究的知情同意書。排除標準:術(shù)前存在消化道潰瘍,或其他臟器出血傾向;術(shù)前血小板功能異常;合并其他心臟手術(shù);術(shù)后出現(xiàn)感染、肝功能不全或凝血障礙;精神疾病、惡性腫瘤患者。
3組患者術(shù)后給予不同的抗凝藥物治療,均連續(xù)治療6個月。A組給予阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司)0.1 g·次-1,口服,1 次·d-1,B組給予硫酸氫氯吡咯雷片(賽諾菲(杭州)制藥有限公司)0.075 g·次-1,口服,1 次·d-1,C組給予替格瑞洛(阿斯利康制藥有限公司)0.09 g·次-1,口服,2次·d-1。
1)觀察3組患者術(shù)后3、6個月橋血管通暢率。2)治療后隨訪1年,調(diào)查3組患者出血事件發(fā)生情況:重度出血為顱內(nèi)出血或影響血流動力學穩(wěn)定,需要干預治療;中度出血為血流動力學穩(wěn)定未受到影響,但需要輸血;輕度出血為出血不嚴重,僅藥物干預即可。3)治療后隨訪1年,調(diào)查3組患者主要不良心血管事件(MACE)發(fā)生率,包括心血管死亡、非致死性卒中以及心肌梗死等。
使用SPSS19.0統(tǒng)計軟件。計數(shù)資料以百分率表示,比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
150例患者術(shù)中共搭左乳內(nèi)動脈157根,其中A、B、C組分別為52、53、52根;大隱靜脈169根,其中A、B、C組分別為57、56、56根。術(shù)后、6個月3組患者動脈、靜脈橋血管通暢率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
表1 3組橋血管通暢率比較 %(n/n)
治療后隨訪1年,3組患者均無重度出血事件發(fā)生,3組出血事件發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。
表2 3組出血事件發(fā)生率比較 例
治療后隨訪1年,3組MACE發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。
表3 3組MACE發(fā)生率比較 例
CABG術(shù)后橋血管再狹窄的主要原因與血栓形成、內(nèi)膜增生、動脈粥樣硬化等相關(guān),其中血小板發(fā)揮著重要作用,其發(fā)病的病理過程主要包括以下2方面,一方面血管內(nèi)皮受損,會導致內(nèi)皮細胞下的膠原成分,與血小板受體結(jié)合,通過化學信號,導致血小板活化,釋放出纖維蛋白原、纖連蛋白、血小板激活因子、血栓素等顆粒成分,這些成分可導致更多的血小板,聚集在血管損傷處;另一方面血小板釋放的顆粒成分,可激活GPⅡb/Ⅲa受體,并與纖維蛋白原結(jié)合,從而可使得血小板之間,通過纖維蛋白原相互連接,并在血管損傷處,形成血小板團塊[3]。
目前,CABG術(shù)后患者多采用抗血小板藥物抑制血小板的凝聚,起到抗血栓的作用,減少橋血管堵塞的現(xiàn)象出現(xiàn),從而降低不良事件的發(fā)生率,改善患者遠期預后。本研究結(jié)果顯示,150例患者術(shù)中共搭左乳內(nèi)動脈157根,大隱靜脈169根,術(shù)后3、6個月3組動脈、靜脈橋血管通暢率經(jīng)比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),表明阿司匹林腸溶片、硫酸氫氯吡咯雷片以及替格瑞洛對患者的橋血管通暢率的影響,無顯著差異。
阿司匹林屬于常見的抗血小板凝聚的藥物,主要是通過抑制COX-1,阻止血小板釋放血栓素,有研究[2]表明,阿司匹林可有效降低橋血管閉塞、MACE事件的發(fā)生,但長期使用阿司匹林藥物,會導致阿司匹林抵抗患者的增多,從而降低藥物的有效性。氯吡咯雷屬于除阿司匹林外,常用的抗血小板藥物,通過與血小板膜的ADP受體結(jié)合,阻斷糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體與纖維蛋白原的結(jié)合,避免血小板相互連接;此外氯吡咯雷還能夠抑制血小板有絲分裂信號的表達,以及血小板介導的內(nèi)膜增生[4]。替格瑞洛屬于環(huán)戊三唑嘧啶(CPTP)類化合物,其代謝產(chǎn)物能夠可逆性的抑制血小板P2Y12途徑,阻斷P2Y12ADP受體的相互作用,從而抑制血小板活化,起到抗血小板凝聚的作用[5]。
本研究結(jié)果顯示,治療后隨訪1年,3組患者出血事件發(fā)生率、MACE發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),表明阿司匹林腸溶片、硫酸氫氯吡咯雷片以及替格瑞洛對CABG術(shù)后患者的出血事件、MACE的影響無顯著差異。但在MACE發(fā)生率方面,可以看出替格瑞洛治療后,MACE發(fā)生率要略低于氯吡咯雷,同時,其無心源性死亡病例。這在一定程度上反映出替格瑞洛的有效性與安全性,這與王德廣等[6]研究結(jié)果相一致。因此,本研究可進一步擴充樣本數(shù),探討硫酸氫氯吡咯雷片以及替格瑞洛對CABG術(shù)后患者的MACE事件等的影響,為臨床提供理論依據(jù)。