• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    瑞芬太尼在全麻拔管期預(yù)防嗆咳反應(yīng)的研究進(jìn)展

    2021-01-10 12:33:16李祺鐘海燕
    關(guān)鍵詞:阿片類全麻蘇醒

    李祺,鐘海燕

    (內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院麻醉科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010000)

    0 引言

    拔管后的即刻被認(rèn)為是患者最關(guān)鍵和最脆弱的時(shí)期,正如英國皇家麻醉師學(xué)院最近的第四次國家審計(jì)項(xiàng)目(NAP4)所表明,氣道管理的主要并發(fā)癥中有三分之一發(fā)生在拔管或恢復(fù)室,死亡率為5%[1],美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)強(qiáng)烈建議麻醉醫(yī)生在此時(shí)期有一個(gè)預(yù)先計(jì)劃好的策略,來管理拔管時(shí)及拔管后的潛在問題[2]。目前在氣管拔管過程中,有多種方法可以減少蘇醒期各種并發(fā)癥的發(fā)生,這些措施包括:①患者在深度麻醉下拔管;②局部麻醉藥的使用;③各種藥物的輸注,如右美托咪啶、短效阿片類藥物和血管擴(kuò)張劑。

    其中瑞芬太尼是一種即時(shí)起效、消除迅速的阿片類藥物,不受年齡或肝腎功能的影響,不論連續(xù)輸注多長時(shí)間,停藥后10分鐘內(nèi)也會(huì)被迅速代謝,逐漸被推薦為減輕麻醉中血流動(dòng)力學(xué)和呼吸并發(fā)癥的一種最佳藥物。然而,應(yīng)該提醒臨床醫(yī)生,瑞芬太尼的最佳劑量可以根據(jù)手術(shù)的特點(diǎn)和麻醉方案的不同而有所改變。

    1 瑞芬太尼預(yù)防嗆咳的作用機(jī)制以及不同性別之間瑞芬太尼預(yù)防嗆咳所需劑量有所差異的原因

    在全麻蘇醒期,患者的各種反射隨著麻醉的減淺逐漸恢復(fù),氣管導(dǎo)管等機(jī)械刺激激活咳嗽受體并產(chǎn)生沖動(dòng),沖動(dòng)通過迷走神經(jīng)傳入纖維到達(dá)延髓,終止于延髓咳嗽中樞孤束核(NTs),二階神經(jīng)元將信息傳遞給呼吸模式生成器,呼吸模式生成器激活呼吸運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的活動(dòng)并傳至相應(yīng)效應(yīng)器,引起嗆咳反射[3]。與嗆咳反射相關(guān)的是腦干中的阿片受體μ和κ受體,它們參與嗆咳反射的形成,而瑞芬太尼正是通過作用于腦干中的μ受體,抑制腦干咳嗽中樞,從而起到中樞性的鎮(zhèn)咳作用[4]。

    然而,盡管瑞芬太尼對(duì)這種嗆咳反射有抑制作用,但根據(jù)以往的報(bào)道其有效值不盡相同。除手術(shù)類型的區(qū)別外,性別的差異更是影響瑞芬太尼用量最主要的因素之一。有研究稱,若想利用瑞芬太尼獲得同樣滿意的鎮(zhèn)咳效果,男性患者所需效應(yīng)點(diǎn)濃度可能高于女性[5]。Soh 等[6]將接受甲狀腺切除術(shù)的患者按性別不同分為兩組,分別測得全麻蘇醒期靶控輸注(TCI)瑞芬太尼預(yù)防嗆咳的有效濃度,結(jié)果顯示男性所需的瑞芬太尼劑量明顯高于女性。這可能是由于女性的μ-型阿片受體可用性較高[7],因而造成女性對(duì)瑞芬太尼等內(nèi)源性阿片類物質(zhì)鎮(zhèn)痛反應(yīng)性高這一現(xiàn)象。

    2 瑞芬太尼在幾種特殊手術(shù)類型中預(yù)防嗆咳的劑量差異

    2.1 鼻咽部手術(shù)

    鼻咽部手術(shù)后,在拔管期抑制嗆咳是避免手術(shù)部位出血的實(shí)用方法,咽喉部的出血和分泌物以及鼻腔填塞,要求在拔管期做到平穩(wěn)拔管、完全蘇醒而不劇烈嗆咳,這是麻醉醫(yī)生面臨的挑戰(zhàn)。我們已知,應(yīng)激時(shí)產(chǎn)生的組胺等物質(zhì)對(duì)鼻黏膜的化學(xué)刺激可以增強(qiáng)嗆咳反應(yīng),同時(shí)鼻黏膜中也存在豐富的與嗆咳反應(yīng)相關(guān)的傳入神經(jīng)末梢[8],因此,鼻咽部以及行鼻插管的手術(shù)可能需要較其他類型手術(shù)更多劑量的瑞芬太尼,來達(dá)到令人滿意的鎮(zhèn)咳效果。先前已有研究表明[9],在全麻下行鼻內(nèi)鏡手術(shù)術(shù)畢時(shí),維持瑞芬太尼輸注直至拔管與術(shù)畢即刻停止輸注所有麻醉維持藥物相比,前者可以減少氣管拔管時(shí)的血流動(dòng)力學(xué)改變和嗆咳反應(yīng)。后來Choi等[10]的研究發(fā)現(xiàn),在復(fù)合七氟醚的全身麻醉下,瑞芬太尼預(yù)防患者鼻部手術(shù)后嗆咳的EC95值為2.94 ng/mL。在Kim[11]等人的研究中,在復(fù)合丙泊酚全麻時(shí)瑞芬太尼預(yù)防拔管期嗆咳的EC95值為2.92 mmol ng/mL。但是在一些文獻(xiàn)的報(bào)道中顯示[12],當(dāng)血漿靶濃度≥2.0 ng/ml的瑞芬太尼可對(duì)一些老年患者產(chǎn)生呼吸抑制作用。這給與我們的臨床啟示是,我們?cè)趹?yīng)用瑞芬太尼預(yù)防嗆咳的過程中要加強(qiáng)對(duì)患者呼吸的管理。因此,是否有一種劑量或方法,既能夠有效的預(yù)防嗆咳和血流動(dòng)力學(xué)紊亂的發(fā)生,又可使瑞芬太尼的這種副作用降到最低,這是我們今后的研究中應(yīng)關(guān)注的方向。

    2.2 甲狀腺手術(shù)

    近年來,甲狀腺疾病的發(fā)病率呈明顯的上升趨勢,甲狀腺手術(shù)由于其手術(shù)部位特殊,術(shù)中操作和出血會(huì)對(duì)氣管造成壓迫和刺激,這無疑增加了拔管期各種并發(fā)癥的發(fā)生率,拔管期的嗆咳反應(yīng)更可能會(huì)導(dǎo)致術(shù)后出血和潛在的致命的頸部血腫,使切口裂開、出血和水腫,因此平穩(wěn)度過此時(shí)期顯得尤為重要。那么,通過靶控輸注瑞芬太尼,可以在可預(yù)測的效應(yīng)部位濃度下有效地減輕嗆咳。瑞芬太尼在甲狀腺手術(shù)中預(yù)防咳嗽的EC50和EC95值分別為1.46和2.14 ng/mL[9]。對(duì)于持續(xù)靜脈輸注方式而言,陳宏志等人[13]的研究表明,甲狀腺手術(shù)全麻術(shù)后靜脈持續(xù)輸注0.03μg/(kg·min)的瑞芬太尼可有效抑制蘇醒期循環(huán)波動(dòng)及嗆咳反應(yīng),并且不造成蘇醒延遲和減少不良反應(yīng)發(fā)生率,是一種安全、可控、行之有效的麻醉與鎮(zhèn)痛方法。

    2.3 神經(jīng)外科手術(shù)

    神經(jīng)外科手術(shù)由于其手術(shù)的特殊性,強(qiáng)調(diào)實(shí)現(xiàn)無嗆咳的全麻后平穩(wěn)蘇醒,避免嗆咳帶來的顱內(nèi)壓升高和血流動(dòng)力學(xué)劇烈波動(dòng)等不必要的并發(fā)癥,防止增加顱內(nèi)出血和動(dòng)脈瘤破裂的風(fēng)險(xiǎn)。首先,經(jīng)股動(dòng)脈插管血管內(nèi)介入治療的患者,瑞芬太尼預(yù)防七氟醚麻醉蘇醒期間嗆咳的EC50和EC95分別為1.42 ng/mL和1.70 ng/mL,血流動(dòng)力學(xué)方面,雖無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但相比對(duì)照組MAP和HR有降低的趨勢[14]。同時(shí),由于開顱手術(shù)對(duì)患者的刺激更強(qiáng),麻醉用藥的劑量會(huì)相應(yīng)增加,一項(xiàng)對(duì)行幕上開顱腫瘤切除術(shù)患者的研究表明,與對(duì)照組相比,拔管期2.0 ng/mL的瑞芬太尼具有較好的抑制嗆咳的作用[15]。但目前已發(fā)表的文獻(xiàn)中,對(duì)開顱手術(shù)患者通過序貫法測得的拔管期瑞芬太尼抑制嗆咳的EC50和EC95鮮有報(bào)道,尤其是腦膜瘤、動(dòng)脈瘤等手術(shù),為避免嗆咳和血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)帶來的嚴(yán)重后果,我們應(yīng)就現(xiàn)有的研究基礎(chǔ)上做深一步的思考。

    3 瑞芬太尼在行雙腔管插管手術(shù)中預(yù)防嗆咳的應(yīng)用

    胸外科手術(shù)因?yàn)樾g(shù)中需要單肺通氣,常需要雙腔氣管導(dǎo)管進(jìn)行機(jī)械通氣,雙腔氣管導(dǎo)管因其特殊的管體結(jié)構(gòu),拔管期對(duì)氣道的刺激較大,且導(dǎo)管的支氣管端直接壓迫摩擦神經(jīng)分布相對(duì)密集的氣管隆突部位,嗆咳和血流動(dòng)力學(xué)紊亂更易發(fā)生。行胸科手術(shù)的患者因本身具有肺部疾病、肺功能不良、氣道高反應(yīng)性等特點(diǎn),拔管期更應(yīng)采取適當(dāng)措施避免嗆咳等不良反應(yīng)的發(fā)生。Lee等[16]人的研究結(jié)果顯示,復(fù)合七氟醚時(shí)行胸科手術(shù)并插雙腔氣管導(dǎo)管的女性患者瑞芬太尼抑制咳嗽的EC(50)為1.670 ng/mL,EC(95)為2.275 ng/mL。麻醉維持用藥和性別都可能影響阿片效應(yīng),如男性對(duì)阿片類藥物的敏感性低于女性,老年患者反而相對(duì)于女性更敏感。因此對(duì)于瑞芬太尼在雙腔管插管的手術(shù)中的個(gè)體化應(yīng)用有待進(jìn)一步研究。

    4 特殊人群拔管期瑞芬太尼預(yù)防嗆咳的研究進(jìn)展

    4.1 小兒患者人群

    扁桃體切除術(shù)和腺樣體切除術(shù)是兒科患者最常見的兩種手術(shù),拔管期切口出血、分泌物等和氣管導(dǎo)管會(huì)刺激氣道,嗆咳反射可能會(huì)加重術(shù)后出血和喉痙攣等并發(fā)癥的發(fā)生。Park等人[17]的一項(xiàng)研究結(jié)果顯示,瑞芬太尼預(yù)防小兒患者在地氟醚麻醉下行扁桃體切除術(shù)拔管期嗆咳的EC95為 0.06μg/kg/min。

    4.2 老年患者人群

    老年患者自主神經(jīng)功能減退,對(duì)嗆咳引起的血流動(dòng)力學(xué)變化調(diào)節(jié)功能較差,圍術(shù)期發(fā)生心腦血管等意外的風(fēng)險(xiǎn)高于青壯年人群,因此拔管期應(yīng)采取適當(dāng)措施盡量避免上述情況的發(fā)生。根據(jù)吉曉麗等人[12,18]的研究結(jié)果表明,老年患者短小咽喉部手術(shù)蘇醒期TCI瑞芬太尼抑制嗆咳反應(yīng)的半數(shù)有效血漿靶濃度為1.76 ng/ml,而對(duì)于行膽囊切除術(shù)的老年患者,測得血漿靶濃度為1.5 ng/ml為氣管拔管反應(yīng)的適宜濃度??梢钥闯?,對(duì)于同一人群,手術(shù)部位的不同,抑制嗆咳所需瑞芬太尼的劑量也相應(yīng)不同。

    5 瑞芬太尼與其他抑制嗆咳的藥物或方法的效果比較

    5.1 右美托咪定

    作為一種高選擇性α2受體激動(dòng)劑,右美托咪定具有鎮(zhèn)痛作用而不產(chǎn)生呼吸抑制。有研究表明[19],手術(shù)結(jié)束前靜滴和泵注右美托咪定,可有效的抑制拔管期的嗆咳反射,并可維持拔管后呼吸循環(huán)穩(wěn)定。王海麗[15]等人的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,右美托咪定更有助于維持蘇醒期呼吸及循環(huán)穩(wěn)定,而且具有一定的腦保護(hù)作用,就預(yù)防拔管期嗆咳反射的作用而言,瑞芬太尼抑制效果更好。且在李偉萍[20]等人的實(shí)驗(yàn)中,相比瑞芬太尼組,右美托咪定組Ricker鎮(zhèn)靜-躁動(dòng)評(píng)分顯著小于瑞芬太尼,且患者表現(xiàn)為對(duì)言語指令遲鈍。然而,在拔管期使用小劑量的右美托咪定復(fù)合瑞芬太尼用來減輕拔管并發(fā)癥,此類研究國內(nèi)已有不少文獻(xiàn)發(fā)表,但兩種藥物具體的最佳劑量目前仍鮮有報(bào)道,這指導(dǎo)我們就這一方向進(jìn)一步研究。

    5.2 利多卡因

    一項(xiàng)研究結(jié)果顯示[21],行甲狀腺手術(shù)的女性患者,相比較靜脈推注利多卡因,靶控輸注瑞芬太尼更能有效降低全麻蘇醒期間對(duì)氣管導(dǎo)管的反應(yīng)性,這可能是因?yàn)槔嗫ㄒ蚴氢c通道阻滯劑,它通過特定的濃度來抑制氣管處咳嗽受體上的動(dòng)作電位的形成來抑制嗆咳。超過3mg/kg的血清利多卡因濃度可以完全抑制咳嗽[22],但這一相對(duì)較高的濃度很難通過單次靜脈注射來及時(shí)實(shí)現(xiàn)。

    5.3 經(jīng)皮電穴位刺激

    近年來,針灸輔助麻醉和經(jīng)皮穴位電刺激(TEA)被認(rèn)為是治療疼痛藥物的替代方法。TEA是一種將經(jīng)皮神經(jīng)電刺激療法與傳統(tǒng)穴位療法相結(jié)合的互補(bǔ)替代治療方法,是一種具有鎮(zhèn)痛作用的新針灸模式,具有無創(chuàng)、操作簡便、患者接受度高等特點(diǎn)。刺激不同的穴位可以產(chǎn)生不同的療效,我們一般選擇與合谷、內(nèi)關(guān)、足三里等痛癥相關(guān)的穴位。TEA不僅可以誘導(dǎo)多種中樞神經(jīng)遞質(zhì)和內(nèi)源性阿片類藥物的釋放,而且可以減少應(yīng)激反應(yīng)和阿片類藥物的消耗。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[23],TEA可增強(qiáng)瑞芬太尼對(duì)患者氣管拔管反應(yīng)的抑制作用,其瑞芬太尼用量的EC50為1.20 ng/mL,較對(duì)照組降低約27%。

    6 其他影響瑞芬太尼抑制嗆咳作用的因素

    6.1 給藥方式

    我們知道,瑞芬太尼在術(shù)必時(shí)的輸注方式有三種:單次靜脈給藥、持續(xù)靜脈輸注、以及靶控輸注(TCI)。有研究采用術(shù)畢單次推注0.2μg/kg的瑞芬太尼,對(duì)患者蘇醒期的心血管反應(yīng)有影響,但是對(duì)嗆咳的抑制沒有作用[24],這可能與單次給藥難以維持抑制嗆咳的有效血藥濃度有關(guān)。與其相比,持續(xù)靜脈泵注和TCI效果更好,瑞芬太尼特殊的藥代動(dòng)力學(xué)更適合TCI,但TCI技術(shù)主要根據(jù)外國人體設(shè)計(jì),應(yīng)用于國人時(shí)其精確度會(huì)有所差異,而持續(xù)靜脈泵注的效應(yīng)點(diǎn)濃度可能難以準(zhǔn)確預(yù)測,但由于臨床麻醉中此方法應(yīng)用更為廣泛,因而今后我們應(yīng)著重關(guān)注各種手術(shù)人群中,瑞芬太尼持續(xù)泵注的劑量研究,為指導(dǎo)臨床提供更加實(shí)用有效的依據(jù)。

    6.2 復(fù)合用藥

    靜吸復(fù)合麻醉和全憑靜脈麻醉都是術(shù)中常用的麻醉方式,兩者各有優(yōu)缺點(diǎn)。尤其是對(duì)于神經(jīng)外科的手術(shù)而言,復(fù)合七氟醚的全身麻醉得到廣泛好評(píng),這可能是因?yàn)槠叻训难?氣分配系數(shù)低,使得麻醉更易調(diào)控,且對(duì)腦血管擴(kuò)張和顱內(nèi)壓變化的影響更加輕微。但丙泊酚能降低顱內(nèi)壓,相比七氟醚更能加快患者術(shù)必蘇醒時(shí)間,且術(shù)中及術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)的程度也有所減小。由于藥物之間的協(xié)同作用,瑞芬太尼復(fù)合不同麻醉維持藥物時(shí),其抑制嗆咳的劑量也相應(yīng)不同。根據(jù)Lee[25]的實(shí)驗(yàn),瑞芬太尼抑制嗆咳的EC50 丙泊酚組為1.60 ng/mL,明顯低于七氟醚組1.96 ng/mL和地氟醚組1.75 ng/mL。我們得出結(jié)論:瑞芬太尼在蘇醒時(shí)的鎮(zhèn)咳作用應(yīng)根據(jù)麻醉復(fù)合藥物的不同種類做出相應(yīng)調(diào)整。

    7 小結(jié)

    曾有文獻(xiàn)報(bào)道,全身麻醉蘇醒期嗆咳的發(fā)生率高達(dá)76%[26]。瑞芬太尼作為一種超短效的阿片類鎮(zhèn)痛藥,通過作用于中樞部位起到鎮(zhèn)咳作用,且因?yàn)槠湫Ч谕V馆斪⒑竽苎杆?、可預(yù)測地消失,而不會(huì)延遲麻醉恢復(fù),使這種藥物越來越得到臨床麻醉醫(yī)生的關(guān)注。由于術(shù)中各種影響因素的存在,隨時(shí)調(diào)整拔管期瑞芬太尼的具體劑量是必要的,這也能使得我們的麻醉用藥更加個(gè)體化。然而,阿片類藥物的呼吸抑制作用,術(shù)畢大量靜脈輸注瑞芬太尼可能使患者清醒時(shí)間和拔管時(shí)間延長,或出現(xiàn)呼吸頻率減慢及潮氣量不足的情況,因此需臨床麻醉醫(yī)生根據(jù)人群和手術(shù)類型的不同掌握好給藥劑量與停藥時(shí)間,隨時(shí)密切監(jiān)測各項(xiàng)呼吸功能指標(biāo),觀察是否有遺忘呼吸,避免嚴(yán)重低氧血癥的發(fā)生。

    猜你喜歡
    阿片類全麻蘇醒
    無阿片類藥物的全身麻醉策略在圍術(shù)期應(yīng)用的可行性研究
    腹部神經(jīng)阻滯聯(lián)合靜吸復(fù)合全麻在中老年腹腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用
    植物人也能蘇醒
    奧秘(2022年3期)2022-04-08 13:48:29
    肥胖與全麻誘導(dǎo)期氧儲(chǔ)備的相關(guān)性
    綠野仙蹤
    女報(bào)(2019年2期)2019-09-10 07:32:50
    阿片類藥鎮(zhèn)癌痛應(yīng)避開四大誤區(qū)
    會(huì)搬家的蘇醒樹
    護(hù)理干預(yù)在手術(shù)室全麻留置導(dǎo)尿管患者中的應(yīng)用效果觀察
    向春困Say No,春季“蘇醒”小技巧
    Coco薇(2016年4期)2016-04-06 08:53:38
    兩種麻醉鎮(zhèn)靜深度監(jiān)測技術(shù)在全麻中的應(yīng)用比較
    免费观看av网站的网址| 日本爱情动作片www.在线观看| 禁无遮挡网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲色图av天堂| 日本色播在线视频| 日本av手机在线免费观看| 韩国av在线不卡| 欧美潮喷喷水| 1000部很黄的大片| 久久99热这里只有精品18| 哪个播放器可以免费观看大片| 乱码一卡2卡4卡精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 岛国毛片在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 日韩精品青青久久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 日韩制服骚丝袜av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| av国产久精品久网站免费入址| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 欧美一级a爱片免费观看看| 九九在线视频观看精品| 亚洲av男天堂| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲人成网站高清观看| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品精品国产色婷婷| 免费黄色在线免费观看| 97超碰精品成人国产| 久久久亚洲精品成人影院| 九色成人免费人妻av| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 女人久久www免费人成看片| 少妇被粗大猛烈的视频| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人亚洲精品一区在线观看 | 不卡视频在线观看欧美| 热99在线观看视频| 春色校园在线视频观看| 一级爰片在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 国产av不卡久久| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 少妇熟女欧美另类| 国产成人freesex在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产高清有码在线观看视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品国产露脸久久av麻豆 | 成年av动漫网址| www.av在线官网国产| 黄片wwwwww| 国产免费视频播放在线视频 | 2018国产大陆天天弄谢| 99热这里只有是精品在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 91久久精品电影网| 久久久久久国产a免费观看| 能在线免费观看的黄片| 少妇的逼水好多| 亚洲精品自拍成人| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 99久久九九国产精品国产免费| 成人国产麻豆网| 国产精品久久视频播放| 观看免费一级毛片| 永久免费av网站大全| 麻豆国产97在线/欧美| 久99久视频精品免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲精品亚洲一区二区| 青青草视频在线视频观看| 成人二区视频| .国产精品久久| 七月丁香在线播放| 日韩 亚洲 欧美在线| 18+在线观看网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲欧美精品专区久久| 成人午夜高清在线视频| 亚洲人成网站高清观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 精品久久久久久成人av| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久久久伊人网av| 国产亚洲精品久久久com| 成人一区二区视频在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 深爱激情五月婷婷| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美潮喷喷水| av在线亚洲专区| 麻豆乱淫一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美高清成人免费视频www| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 欧美三级亚洲精品| 女人久久www免费人成看片| 日本午夜av视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲av一区综合| 人妻少妇偷人精品九色| 又爽又黄a免费视频| 国产成人一区二区在线| 国产永久视频网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国精品久久久久久国模美| 天堂俺去俺来也www色官网 | 大香蕉久久网| 日本与韩国留学比较| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 久久精品夜色国产| 欧美一级a爱片免费观看看| 成人亚洲欧美一区二区av| freevideosex欧美| 亚洲精品亚洲一区二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩欧美国产在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 日韩av在线大香蕉| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费看光身美女| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久久九九精品二区国产| 久久综合国产亚洲精品| 一级爰片在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜爱爱视频在线播放| 波野结衣二区三区在线| 综合色av麻豆| 熟妇人妻不卡中文字幕| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费观看性生交大片5| 中文在线观看免费www的网站| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品久久视频播放| 色5月婷婷丁香| 亚洲国产av新网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲不卡免费看| 身体一侧抽搐| 超碰av人人做人人爽久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 在线观看av片永久免费下载| 久久97久久精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 高清av免费在线| 久久久久性生活片| 夫妻性生交免费视频一级片| 青青草视频在线视频观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美日韩综合久久久久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| av专区在线播放| av天堂中文字幕网| av国产免费在线观看| 丰满乱子伦码专区| 大片免费播放器 马上看| 日本黄色片子视频| 中文资源天堂在线| 日日啪夜夜撸| 欧美另类一区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费av不卡在线播放| 精品国产三级普通话版| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲精品中文字幕在线视频 | av黄色大香蕉| 我的老师免费观看完整版| 视频中文字幕在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 婷婷色综合大香蕉| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品.久久久| 精品久久国产蜜桃| 丝袜喷水一区| 成人国产麻豆网| 简卡轻食公司| 国产有黄有色有爽视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美+日韩+精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 日韩欧美精品免费久久| 免费大片黄手机在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产在线一区二区三区精| 午夜福利在线在线| 婷婷色综合www| av在线亚洲专区| 日韩欧美三级三区| 内地一区二区视频在线| 午夜福利在线在线| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲av二区三区四区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品久久久久久久久久久久久| 久久99精品国语久久久| 午夜精品在线福利| 成人亚洲欧美一区二区av| 深爱激情五月婷婷| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲自偷自拍三级| 又爽又黄a免费视频| 中文欧美无线码| 国产高清有码在线观看视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 看黄色毛片网站| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲内射少妇av| 亚洲人与动物交配视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 婷婷色麻豆天堂久久| 一级a做视频免费观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲丝袜综合中文字幕| av网站免费在线观看视频 | 久久精品夜色国产| 免费看不卡的av| 精品久久久久久久久亚洲| 91精品伊人久久大香线蕉| 一级黄片播放器| 色网站视频免费| 舔av片在线| 国产一级毛片在线| 国产精品.久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一二三四中文在线观看免费高清| 成年av动漫网址| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品日韩av在线免费观看| 久热久热在线精品观看| 欧美最新免费一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久久九九精品影院| 久久久久久久久中文| 国产不卡一卡二| 性色avwww在线观看| 青春草视频在线免费观看| 中文字幕av成人在线电影| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美高清性xxxxhd video| ponron亚洲| 免费看美女性在线毛片视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 舔av片在线| 亚洲不卡免费看| 身体一侧抽搐| 美女黄网站色视频| 久久精品国产亚洲网站| 久久鲁丝午夜福利片| 一区二区av电影网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产爽快片一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 青青草视频在线视频观看| 一个人免费看片子| 欧美精品一区二区免费开放| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 男女边摸边吃奶| 精品午夜福利在线看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产av码专区亚洲av| 国产亚洲欧美精品永久| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人精品在线电影| 国产高清国产精品国产三级| 999久久久国产精品视频| 丝袜美腿诱惑在线| 有码 亚洲区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 观看美女的网站| 国产在线一区二区三区精| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品国产国语对白av| 免费少妇av软件| 日本午夜av视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 18+在线观看网站| 国产精品无大码| 丝袜脚勾引网站| 国产一区二区激情短视频 | 人妻少妇偷人精品九色| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 色吧在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 成人漫画全彩无遮挡| a级毛片黄视频| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲精品视频女| 色视频在线一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品偷伦视频观看了| 色播在线永久视频| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲天堂av无毛| 久久国内精品自在自线图片| 国产不卡av网站在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 免费黄色在线免费观看| 国产精品.久久久| 午夜久久久在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 制服人妻中文乱码| 乱人伦中国视频| 视频在线观看一区二区三区| 久久午夜福利片| 亚洲视频免费观看视频| 99热国产这里只有精品6| 少妇熟女欧美另类| 黑丝袜美女国产一区| 久久韩国三级中文字幕| 国产成人精品在线电影| 美国免费a级毛片| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久国内精品自在自线图片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品国产露脸久久av麻豆| 丰满少妇做爰视频| 欧美xxⅹ黑人| 欧美日韩av久久| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美国产精品一级二级三级| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品三级大全| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲天堂av无毛| 男女高潮啪啪啪动态图| 老熟女久久久| 国产精品一国产av| 久久久久精品性色| 亚洲中文av在线| 国产片内射在线| 九九爱精品视频在线观看| a级毛片在线看网站| 一区二区三区乱码不卡18| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 又大又黄又爽视频免费| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产高清不卡午夜福利| 校园人妻丝袜中文字幕| 97在线人人人人妻| 人人妻人人澡人人看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜福利视频精品| 尾随美女入室| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产一级毛片在线| 黄频高清免费视频| 黄片播放在线免费| 亚洲第一av免费看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品久久午夜乱码| 日日啪夜夜爽| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产高清国产精品国产三级| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 美女大奶头黄色视频| 中文字幕av电影在线播放| tube8黄色片| 青草久久国产| 99久国产av精品国产电影| 亚洲中文av在线| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美av亚洲av综合av国产av | av免费观看日本| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲av福利一区| 欧美日韩av久久| 欧美人与善性xxx| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜免费观看性视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 人妻系列 视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产一区二区 视频在线| 午夜福利乱码中文字幕| 一级毛片 在线播放| 如何舔出高潮| 最新的欧美精品一区二区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 五月开心婷婷网| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久久精品免费免费高清| 久久久久久伊人网av| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 成年人午夜在线观看视频| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲色图综合在线观看| 人妻一区二区av| 国产片内射在线| 久久狼人影院| 色网站视频免费| 午夜日本视频在线| 日韩免费高清中文字幕av| 国产毛片在线视频| 在线天堂最新版资源| 久久99精品国语久久久| 99久久精品国产国产毛片| 女人久久www免费人成看片| 男女国产视频网站| 美女中出高潮动态图| av免费在线看不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 制服诱惑二区| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久午夜福利片| 美女高潮到喷水免费观看| 久久久久久久精品精品| 考比视频在线观看| 欧美中文综合在线视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 性少妇av在线| 欧美成人午夜免费资源| 国产一区二区三区av在线| 国产日韩欧美视频二区| 电影成人av| 9热在线视频观看99| 亚洲一码二码三码区别大吗| 春色校园在线视频观看| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成人午夜精彩视频在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 大码成人一级视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品成人在线| 亚洲三区欧美一区| 1024视频免费在线观看| 午夜激情av网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 日本免费在线观看一区| 咕卡用的链子| 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜日韩欧美国产| 女性生殖器流出的白浆| 啦啦啦在线免费观看视频4| 不卡视频在线观看欧美| 观看美女的网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 午夜福利乱码中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久热这里只有精品99| 久久青草综合色| 国产有黄有色有爽视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 人人妻人人澡人人看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 日本色播在线视频| 18在线观看网站| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 看十八女毛片水多多多| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 在线观看免费视频网站a站| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产成人欧美| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲久久久国产精品| 最近手机中文字幕大全| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲内射少妇av| 国产成人精品福利久久| 午夜激情av网站| 两性夫妻黄色片| 国产一级毛片在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久久久大尺度免费视频| 看非洲黑人一级黄片| 乱人伦中国视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久国产精品大桥未久av| 美女福利国产在线| av有码第一页| av卡一久久| 人体艺术视频欧美日本| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产免费福利视频在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜日本视频在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 女人精品久久久久毛片| 美女午夜性视频免费| 中文字幕最新亚洲高清| 在线天堂最新版资源| 性色av一级| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 免费在线观看完整版高清| 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 丝袜喷水一区| 亚洲精品久久午夜乱码| 交换朋友夫妻互换小说| 久久精品国产亚洲av天美| 国产片内射在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲av综合色区一区| 日韩大片免费观看网站| 99国产精品免费福利视频| 老司机影院成人| 久久精品国产自在天天线| 久久这里有精品视频免费| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产一区二区 视频在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 99国产精品免费福利视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 视频区图区小说| 热99久久久久精品小说推荐| 最近手机中文字幕大全| 国产熟女午夜一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 中文欧美无线码| 青春草视频在线免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品视频女| 丝袜喷水一区| 国精品久久久久久国模美| 麻豆av在线久日| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 国产熟女欧美一区二区| 97精品久久久久久久久久精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 高清在线视频一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲视频免费观看视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 免费观看在线日韩| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲美女视频黄频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 午夜久久久在线观看| 亚洲久久久国产精品| 亚洲,一卡二卡三卡| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久精品夜色国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲欧洲日产国产| 十八禁网站网址无遮挡| 美国免费a级毛片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 18禁动态无遮挡网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产熟女欧美一区二区| 一二三四在线观看免费中文在| 日本午夜av视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久影院123|