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    抗結(jié)核治療過(guò)程中出現(xiàn)藥物性肝損傷對(duì)結(jié)核病療效的影響

    2021-01-08 12:19:48朱建雷
    醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年1期

    【摘要】目的:分析抗結(jié)核治療過(guò)程中出現(xiàn)藥物性肝損傷對(duì)結(jié)核病療效的影響。方法:選擇2018年3月至2019年3月我院收治的50例在抗結(jié)核治療過(guò)程中出現(xiàn)藥物性肝損傷的患者作為研究對(duì)象(設(shè)為研究組),另選擇同期在抗結(jié)核治療過(guò)程中未出現(xiàn)藥物性肝損傷的患者作為參照對(duì)象(設(shè)為對(duì)照組),兩組患者均行2HRZE/4HR方案治療,且研究組患者發(fā)生藥物性肝損傷后,仍未對(duì)治療方案進(jìn)行太大調(diào)整,對(duì)比兩組患者治療2個(gè)月末時(shí)的痰菌陰轉(zhuǎn)率的痰菌陰轉(zhuǎn)率、病灶吸收率、治療成功率。結(jié)果:研究組患者治療2個(gè)月后的痰菌陰轉(zhuǎn)率(38.00%),病灶吸收率(64.00%),治療成功率(42.00%)均顯著低于對(duì)照組(76.00%)、(82.00%)、(80.00%),兩組對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:在抗結(jié)核治療過(guò)程中出現(xiàn)藥物性肝損傷,不僅會(huì)降低患者痰菌陰轉(zhuǎn)率和病灶吸收率,同時(shí)還會(huì)影響其整體抗結(jié)核療效,因此,臨床需積極采取有效措施避免藥物性肝損傷的發(fā)生,才能改善患者抗結(jié)核治療效果和預(yù)后生活質(zhì)量。

    【關(guān)鍵詞】抗結(jié)核治療;藥物性肝損傷;結(jié)核病療效

    [中圖分類號(hào)]R52:8575 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]2096-5249(2021)01-0085-02

    結(jié)核病是一種由結(jié)核桿菌感染引起的慢性傳染病,不僅可引發(fā)患者出現(xiàn)午后低熱、乏力、消瘦、盜汗、咳嗽、咯血等癥狀,嚴(yán)重時(shí)還易威脅其生命安全,為控制患者病情進(jìn)展,臨床常會(huì)采用抗結(jié)核藥物對(duì)患者進(jìn)行治療,雖能促進(jìn)其病情和臨床癥狀得到一定緩解,但是,受患者抗結(jié)核用藥不規(guī)范及自身體質(zhì)等因素的影響,有不少患者在抗結(jié)核治療過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)藥物性肝損傷[1]。如相關(guān)研究表明,我國(guó)抗結(jié)核藥物所致的藥物性肝損傷發(fā)生率高達(dá)8%~30%,占結(jié)核藥物不良反應(yīng)的55.8%[2]。一旦出現(xiàn)藥物性肝損傷,輕則可引發(fā)患者出現(xiàn)肝區(qū)痛、黃疸、乏力、惡心、嘔吐等癥狀,重則可引發(fā)其出現(xiàn)肝衰竭,且還會(huì)導(dǎo)致患者停止抗結(jié)核治療或改藥,從而對(duì)其抗結(jié)核治療效果產(chǎn)生不良影響,因此,臨床需重視藥物性肝損傷的危害。本文主要采用臨床實(shí)踐案例分析了抗結(jié)核治療過(guò)程中出現(xiàn)藥物性肝損傷對(duì)結(jié)核病療效的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇我院自2018年3月至2019年3月收治的50例在抗結(jié)核治療過(guò)程中出現(xiàn)藥物性肝損傷的患者作為研究對(duì)象(設(shè)為研究組),另選擇同期在抗結(jié)核治療過(guò)程中未出現(xiàn)藥物性肝損傷的患者作為參照對(duì)象(設(shè)為對(duì)照組),研究組男性24例、女性16例,年齡20~72歲,平均年齡(55.16±2.27)歲,病程:3個(gè)月~6年,平均病程(3.72±0.45)年;對(duì)照組男性22例、女性18例,年齡22~71歲,平均年齡(55.19±2.25)歲,病程5個(gè)月~6年,平均病程(3.75±0.43)年,兩組患者一般資料對(duì)比均無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①研究組患者均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)結(jié)核病學(xué)分會(huì)制定的《抗結(jié)核藥所致藥物性肝損傷診斷與處理專家建議》[3]中關(guān)于藥物性肝損傷診斷標(biāo)準(zhǔn),即使用抗結(jié)核藥物前原肝功正常,使用抗結(jié)核藥物后出現(xiàn)肝細(xì)胞損傷型血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶峰值8d內(nèi)下降>50%,肝酶活性水平升高≥2倍ULN,符合抗結(jié)核藥物性肝損傷診斷標(biāo)準(zhǔn),對(duì)照組患者在抗結(jié)核治療過(guò)程中未出現(xiàn)上述表現(xiàn),②兩組患者均自愿加入本研究且依從性良好;排除標(biāo)準(zhǔn):①存在心肝腎等重要臟器功能障礙者,②存在認(rèn)知功能障礙、溝通障礙和精神疾病者。該項(xiàng)研究已獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法兩組患者均采用2HRZE/4HR方案治療,即給患者口服450mg利福平片(華潤(rùn)賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H11020094,規(guī)格:0.15g*100s)1次/d,300mg異煙肼片(廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H44020699,規(guī)格:0.1g*100s)1次/d,1500mg吡嗪酰胺片(成都錦華藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H51020876,規(guī)格:0.25g*100s)1次/d,750mg乙胺丁醇片(沈陽(yáng)紅旗制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H21022349,規(guī)格:0.25g*100片)1次/d,連續(xù)治療2個(gè)月,然后,給患者口服450mg利福平片(同上),1次/d,300mg異煙肼片(同上),1次/d,連續(xù)治療4個(gè)月。且研究組患者發(fā)生藥物性肝損傷后,仍未對(duì)治療方案進(jìn)行太大調(diào)整,仍給予利福平片、異煙肼片行鞏固治療,兩組均連續(xù)治療2個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)比兩組患者治療2個(gè)月末時(shí)的痰菌陰轉(zhuǎn)率(痰菌陰轉(zhuǎn)的判定標(biāo)準(zhǔn)為1次痰培養(yǎng)陰性和連續(xù)3次痰涂片陰性)、病灶吸收率(根據(jù)影像學(xué)檢查結(jié)果判斷病灶吸收情況,治療后,肺部病灶吸收≥1/2原病灶為顯著吸收;治療后,肺部病灶吸收<1/2原病灶為吸收;治療后,肺部病灶與原病灶大小基本相同為不變;治療后,肺部病灶較治療前增多增濃為惡化,病灶吸收率:(顯著吸收+吸收)/總例數(shù)×100%),治療成功率(治療成功的判定標(biāo)準(zhǔn)為治療后,患者肺部病灶吸收,痰菌轉(zhuǎn)陰,且停藥后未復(fù)發(fā))。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS20.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析,計(jì)量資料用x±s表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以%表示,采用x2檢驗(yàn),P<0.05代表差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 比較兩組治療2個(gè)月末時(shí)的疾菌陰轉(zhuǎn)率及治療成功率 研究組患者治療2個(gè)月末時(shí)的痰菌陰轉(zhuǎn)率、治療成功率均顯著低于對(duì)照組,兩組對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表1。

    2.2 比較兩組病灶吸收率 研究組患者病灶吸收率顯著低于對(duì)照組,兩組對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表2 。

    3 討論

    抗結(jié)核藥物是臨床治療結(jié)核病最常用和最有效的手段之一,雖能有效控制結(jié)核病患者病情進(jìn)展,但是,因結(jié)核病治療時(shí)間較長(zhǎng),各類抗結(jié)核藥物均會(huì)對(duì)患者肝臟產(chǎn)生不同程度損傷及患者自身肝臟代償能力較弱等因素影響,往往有不少患者在治療過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)藥物性肝損傷[4]。藥物性肝損傷不僅會(huì)影響患者抗結(jié)核治療效果,嚴(yán)重時(shí)還易誘發(fā)其出現(xiàn)肝衰竭,從而威脅其生命安全[5]。如本研究中,通過(guò)對(duì)比抗結(jié)核治療過(guò)程中出現(xiàn)藥物性肝損傷患者及未出現(xiàn)藥物性肝損傷患者的治療效果發(fā)現(xiàn),出現(xiàn)藥物性肝損傷組患者治療2個(gè)月后的痰菌陰轉(zhuǎn)率、病灶吸收率、治療成功率均顯著低于未出現(xiàn)藥物性肝損傷組,與林媛等人研究報(bào)告中得出的出現(xiàn)藥物性肝損傷組患者治療2個(gè)月后的痰菌陰轉(zhuǎn)率顯著低于未出現(xiàn)藥物性肝損傷組結(jié)論基本一致,證實(shí)抗結(jié)核治療過(guò)程中出現(xiàn)藥物性肝損傷確實(shí)會(huì)對(duì)患者抗結(jié)核治療療效產(chǎn)生不利影響。

    綜上所述,抗結(jié)核治療過(guò)程中出現(xiàn)藥物性肝損傷可對(duì)結(jié)核病療效產(chǎn)生不良影響,因此,臨床在給患者提供抗結(jié)核治療同時(shí)還需給予保肝治療,以預(yù)防和降低藥物性肝損傷的發(fā)生,才能提高其抗結(jié)核治療效果。

    參考文獻(xiàn)

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    [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)結(jié)核病學(xué)分會(huì),《中華結(jié)核和呼吸雜志》編輯委員會(huì).抗結(jié)核藥所致藥物性肝損傷診斷與處理專家建議[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2013,36(10):732-736.

    [4]林媛,譚守勇,彭德虎,等.抗結(jié)核治療過(guò)程中出現(xiàn)藥物性肝損傷對(duì)結(jié)核病療效的影響[J].廣州醫(yī)藥,2019,50(5):15-20.

    [5]王驍,劉泉波.抗結(jié)核藥物性肝損害機(jī)制的研究進(jìn)展[J].兒科藥學(xué)雜志,2019,25(12):56-59.

    作者簡(jiǎn)介:朱建雷(1979.07-),男,甘肅省高臺(tái)縣人,大學(xué)本科,主治醫(yī)師,研究方向:呼吸系統(tǒng)疾病及感染性疾病診斷與治療。

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