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    利用氧氮分析儀測定類石墨增碳劑中氮含量

    2021-01-08 11:56:39
    化工設計通訊 2021年11期
    關鍵詞:鉆床銑床分析儀

    王 銳

    (商都縣豐彥驕新材料有限公司,內蒙古烏蘭察 013450)

    一般情況下,實驗檢測氮元素時多采用OES+氧氮的辦法,通過OES檢測快速得到實驗結果,再用氧氮熱導法進行驗證。應用氧氮分析儀時,樣品形狀主要有屑樣與TOS棒樣兩種,這兩種樣品的上進樣方式滿足生產要求。

    1 氧氮分析儀技術要求

    氧氮分析儀主要是用于柴油車排氣污染物加載減速法檢測的儀器,根據相關規(guī)定,氧氮分析儀基于化學發(fā)光、紫外與紅外原理,但不能應用化學電池原理。與此同時,氧氮分析儀有著二氧化碳濃度監(jiān)測功能,儀器測量到的氧氮化物是一氧化氮與二氧化氮的綜合,設備可直接測量二氧化氮,或者通過轉化爐將二氧化氮轉化為一氧化氮后再測量。如果轉化爐對二氧化氮進行轉化,轉換率可達到90%以上。700 HCLD氧氮分析儀采用化學熒光測量原理,可準確地對NO和NOx等氣體進行分析。加熱測量池,儀器基于16位微處理器設計,輸入和輸出均為16位系統(tǒng),信號精度高。既可以通過儀表鍵盤操作,也可以通過TCP/IP,RS-232C實現遠程操作。系統(tǒng)可設置4級密碼保護,儀表具有自動標定功能,也可遠程標定。目前氧氮分析儀主要被應用在汽車發(fā)動機排放分析、連續(xù)排放監(jiān)測CEMS、脫硝與燃燒效率檢測、工業(yè)氣體分析等領域。

    對于氧氮分析儀的相關技術要求及參數,具體內容如下:測量范圍(0~3 000)×10-6NO/NOx,共4檔量程;設備響應時間T90<2s;重復性<0.5%FS;零點/量程漂移1%FS/24h。氧氮分析儀采用EPC電子流量控制方式,樣品流量在1.5L/min左右,最高可達2.5L/min。儀器對空氣或氧氣要求如下:每分鐘240cc時,要求NOx<0.01×10-6,露點<10℃[1]。

    2 石墨化增碳劑的吸收與加入

    2.1 影響增碳劑吸收的因素

    工業(yè)生產與鋼鐵制造常用的增碳劑中,人造石墨是品質最佳的增碳劑,主要原料為粉狀結構煅燒石油焦,材料中加入適當輔料,再將原料壓制成型,經過3 000℃的高溫與非氧化處理后,使材料呈現出石墨化的態(tài)勢。高溫處理之后,灰分、氣體以及硫含量降低,由于石墨化增碳劑的生產工序較為復雜,且生產周期偏長,所以石墨增碳劑的制造價格比較高。一般情況下,鑄造廠中應用的石墨增碳劑多是制造石墨電極時留下的切屑,無論是廢舊電極,還是石墨塊,這些材料都是可循環(huán)利用的材料,不會造成不必要的污染或浪費。

    目前氮元素對鋼鐵鑄造品質量的危害主要體現于以下幾點:①低合金高強鋼鑄坯角裂嚴重,熱軋卷板邊存在翹皮缺陷,比例在3.6%作用。②含鈦彈簧鋼中的TiN夾雜尺寸比較大,直徑超過5μm的TiN夾雜數量密度超過了15個/mm2,尺寸最大可以達到15μm,該現象將對材料疲勞性能產生影響。③鋼材料中TiN數量多且尺寸大,導致材料低溫沖擊力不足[2]。

    正常情況下,氮元素主要以三種形式存在于鑄鐵材料中,具體如下:①氮元素融入液態(tài)與固態(tài)鑄鐵材料內。②氮元素和鐵液中的元素發(fā)生反應形成氮化物。③氮元素從鐵液中析出,并且以單質氣體形式存在,析出之后成為氣孔。爐料內廢氣鋼材用量在15%的時候,氮含量大致為0.003%,最多不會超過0.005%。如果爐料內廢棄鋼材用量在50%左右,那么氮元素的含量可以達到0.008%。如果爐料內所有材料都是廢鋼,此時氮含量將會超過0.014%,甚至更多。隨著廢鋼材料的增加,增碳劑也會不斷增加,此時有必要重視增碳劑中氮含量的有效控制,避免鑄件表面出現氣孔缺陷問題。購買石墨化增碳劑的同時對其中氮含量加以檢測。

    2.2 石墨增碳劑的加入方法

    探究石墨增碳劑的正確加入方法,有利于穩(wěn)定控制其中的氮含量,發(fā)揮氧氮分析儀的測定作用。感應電爐在熔煉爐料時主要由感應圈經過導電產生磁場,并在爐料內生成電渦流,電渦流發(fā)熱的同時將爐料熔化。從熔點來看,廢鋼熔點比鑄鐵高,所以增碳劑熔點會更高。廢鋼熔化期間和熔化后,加入增碳劑使其在加熱的同時緩慢溶解、擴散,且增碳劑內的碳被鋼液侵蝕和吸收,此時鋼液將會變成鐵液,這就是“合成鑄鐵”。

    感應電爐熔煉鐵液期間,因為存在著電磁攪拌摩擦的特點,且鐵溫度過高,過熱時間偏差,因感應電流不斷攪拌摩擦,鐵液內的晶態(tài)石墨就會自發(fā)晶核,此時會隨著溶于鐵液而不斷消失,或者在鐵液表面浮起被挑出爐外。中頻感應電爐在應用期間不僅沒有增碳源,甚至對碳有所燒損。為了使含碳量合格,有必要在其中加入適當的增碳劑。熔煉期間對鐵液質量與增碳劑吸收情況加以控制。在爐的底部加入約50kg的新生鐵或者回爐料,隨后加入少量廢鋼材料,等待有鐵液出現后,加入石墨增碳劑,再加入廢鋼,等待生鐵,最后加入回爐料即可。

    3 應用氧氮分析儀測定石墨增碳劑中氮含量的有效方法

    3.1 實驗部分

    3.1.1 設備與材料

    采用氧氮分析儀測量石墨增碳劑內的氮含量實驗期間,需要用到以下設備和材料:①ON736氧氮分析儀,原產自美國LECO公司;為了提高測定精度,可以應用700 HCLD氧氮分析儀進行氮含量測定,該儀器基于16位微處理器設計,輸入和輸出均為16位系統(tǒng),信號精度高,既可以通過儀表鍵盤操作,也可以通過TCP/IP,RS-232C實現遠程操作。②MLFGCM氣體樣收集機,產于上海美諾福。③HS-FF全自動化銑樣機,產自德國HERZOG。④實驗專用電子天平,要求精度達到0.0001g。⑤石墨內外坩堝與化學試劑,其中包含堿石棉、稀土氧化銅、高氯酸鎂、玻璃棉以及脫脂棉等材料。

    3.1.2 分析條件

    對氧氮化物分析儀測定氮含量實驗的相關條件加以分析,具體內容如下:①載氣條件,要求氦氣在工作壓力下達到22PSI±1.1PSI,且氣體濃度必須超過99.99%。②動力器條件,要求氬氣在工作壓力下達到40PSI±4PSI,要求氣體內不能有任何水油成分。③氣體流量方面,要求載氣流量和動力氣流量分別被控制在480cc/min和280cc/min左右。④采用手動加載的試樣引入方式,試樣吹掃時間控制在70s左右即可[3]。

    3.1.3 分析步驟

    對氧氮化物分析儀測定氮含量的實驗步驟進行分析,具體內容如下:①在氧氮化物分析儀操作欄位置選擇“試樣”按鈕,輸入具體試樣的名稱和重量等參數,選擇實驗分析方法。②根據氧氮分析儀屏幕指示操作選擇儀器上的“分析”按鈕,等待下電極下降之后將上下電極清理干凈,清理設備后再次選擇儀器“分析”按鈕,電極上升之后開始脫氣。③脫氣之后選擇儀器“分析”按鈕,等待電極下降,再將樣品倒在坩堝中,按下“分析”按鈕后等待電極上升準備分析試樣。分析完成后,所有結果都會在計算機終端內顯示,將坩堝從電極上取出并放在盒中等待冷卻。分析期間如果想要停止或者放棄分析,可以電極氧化物分析儀中的“停止”按鈕,實驗操作就能立即停止。

    3.2 結果與討論

    3.2.1 樣品制備

    將同一種樣品分別在銑床與氣體樣收集機內采集屑樣,再使用氧氮分析儀對屑樣中的氮含量進行研究。同一樣品在銑床與鉆床中加工屑樣的研究結果如下:編號1:銑床加工屑樣氮含量0.002g,鉆床加工屑樣氮含量0.0027g,偏差0.0002%;編號2:銑床加工屑樣氮含量0.0013g,鉆床加工屑樣氮含量0.0011g,偏差-0.000 2%;編號3:銑床加工屑樣氮含量0.0061g,鉆床加工屑樣氮含量0.0063g,偏差0.0002%;編號4:銑床加工屑樣氮含量0.0085g,鉆床加工屑樣氮含量0.0087g,偏差0.0002%;編號5:銑床加工屑樣氮含量0.003 3g,鉆床加工屑樣氮含量0.003g,偏差0.0002%。經研究發(fā)現,應用銑床與鉆床加工得到的屑樣研究結果基本吻合。使用尺寸為φ32mm×25mm球拍樣,在銑床中經歷銑削、倒角、采集屑樣以及再次銑削四個步驟,制取光譜分析樣的同時將分析樣倒角處理,再采集屑樣,該操作無須額外在鉆床中取樣,能夠有效節(jié)約一部分分析時間,提高分析效率。

    3.2.2 樣品分析

    對樣品進行分析,主要需要考慮到標樣分析精密度和標樣分析準確度兩方面內容,具體情況如下。

    標樣分析精密度研究。使用標樣校正儀器,稱量約0.25g鐵屑標樣,將精確度控制在0.000 1g,基于氧氮分析儀預制工作曲線進行連續(xù)分析。得出精密度實驗結果:5次精密度分別為0.00737 %、0.00730 %、0.00728 %、0.00746 %、0.00746%。精密度測試極差結果為0.00032%。

    標樣分析準確度研究。標準物質分析結果:502-402編號的標準值為0.0027%、測量值為0.0026%,偏差在-0.0001%;YSBC 11001—2001編號的標準值為0.007 4%、測量值為0.0074%,偏差在0;YSBC 13240—88編號的標準值為0.0064%、測量值為0.0063%,偏差在-0.0001%。

    上下進樣分析結果比較研究。將準備好的樣品制取成屑樣之后,采用上進樣方式進行分析,同一種樣品再使用本文提到的下進樣方法進行分析,得出以下比較結果:爐號1的上進樣法分析結果為0.0049%,下進樣分析結果為0.0051%,偏差在0.0002%;爐號2的上進樣法分析結果為0.0017%,下進樣分析結果為0.0018%,偏差在0.0001左右;爐號3的上進樣法分析結果為0.001 5%,下進樣分析結果為0.001 4%,偏差在-0.0001%;爐號4的上進樣法分析結果為0.004 7%,下進樣分析結果為0.0046%,偏差在-0.0001左右;爐號5的上進樣法分析結果為0.0045%,下進樣分析結果為0.0043%,偏差在-0.000 2%。

    經過以上實驗研究發(fā)現,應用氧氮分析儀,采取下進樣方式對石墨增碳劑中的氮含量進行分析研究,稱樣量超過0.25g之后實驗數據逐漸穩(wěn)定。同一種樣品使用銑床與鉆床的加工屑樣結果相同,說明氮元素含量基本一致。該實驗方法的準確度與精密度都能滿足相關實驗要求,可以有效解決上進樣卡樣的問題,且系統(tǒng)運行期間不會出現故障問題。

    4 結束語

    應用氧氮分析儀,采取下進樣方式對石墨增碳劑中的氮含量進行分析研究,發(fā)現稱樣量超過0.25g之后實驗數據逐漸穩(wěn)定。不僅如此,同一種樣品使用銑床與鉆床的加工屑樣結果相同,且該方法的準確度與精密度都能滿足相關實驗要求。

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