• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    金龍膠囊在肝癌多學(xué)科治療領(lǐng)域中的聯(lián)合應(yīng)用

    2021-01-07 08:12:01北京建生藥業(yè)有限公司100039左瑞敏朱慧李玉珍李宏強(qiáng)
    首都食品與醫(yī)藥 2021年7期
    關(guān)鍵詞:金龍消融原發(fā)性

    北京建生藥業(yè)有限公司(100039)左瑞敏 朱慧 李玉珍 李宏強(qiáng)

    原發(fā)性肝癌是目前我國(guó)第4位常見(jiàn)惡性腫瘤及第2位腫瘤致死病因,嚴(yán)重威脅我國(guó)人民的生命和健康[1]。肝癌治療領(lǐng)域越來(lái)越重視多學(xué)科協(xié)作(MDT)的模式,多種治療方法、多個(gè)學(xué)科共存,特別是對(duì)疑難復(fù)雜病例的診治,打破學(xué)科間存在的壁壘,促進(jìn)學(xué)科間互相交流。MDT診療模式能改善患者預(yù)后,Sinn等[2]研究發(fā)現(xiàn),接受MDT治療患者的5年生存率明顯高于未接受MDT治療的患者(71.2% VS 49.4%)。臨床上肝癌常見(jiàn)的治療方法包括肝切除術(shù)、肝移植術(shù)、局部消融治療、TACE、放射治療、全身治療(分子靶向、系統(tǒng)化療、免疫治療、中醫(yī)中藥治療)等[1]。

    在肝癌治療過(guò)程中,多種治療方法均會(huì)引發(fā)一系列毒副反應(yīng),這些反應(yīng)嚴(yán)重者會(huì)使患者生存質(zhì)量下降,更甚者使患者中斷治療,從而影響患者的治療效果。利用中藥治療疾病是中醫(yī)用藥的特色之一,金龍膠囊是常用的抗癌中藥制劑,也是國(guó)內(nèi)首例用于癌癥的鮮動(dòng)物藥制劑,通過(guò)“扶正祛邪”來(lái)提高患者的免疫功能,從而提高肝癌治療的效果和完成率,為抗復(fù)發(fā)防轉(zhuǎn)移提供條件。

    金龍膠囊由鮮守宮、鮮金錢(qián)白花蛇和鮮蘄蛇組成。方中鮮守宮味咸性寒,為君藥,入血分透筋達(dá)絡(luò)、破瘀解毒散結(jié)、通經(jīng)活絡(luò)而止痛,且能補(bǔ)肺益腎精血。鮮金錢(qián)白花蛇味咸性溫,為臣藥,具有搜風(fēng)通絡(luò)、破瘀散結(jié)、降痰解毒、活血止痛的作用,輔助君藥可加強(qiáng)破瘀散結(jié)、解郁通絡(luò)之功,同時(shí)能協(xié)同蘄蛇共同引藥入肝經(jīng)。鮮蘄蛇味甘咸性溫,入肝經(jīng),為佐使藥,其性善走躥,內(nèi)走臟腑,外切皮毛,具有搜風(fēng)定痛、通經(jīng)達(dá)絡(luò)的作用,既可加強(qiáng)君藥滋陰破瘀散結(jié)功效,又可加強(qiáng)臣藥的通絡(luò)解郁散結(jié)力量。全方配伍精當(dāng)、藥性平和,用二蛇之溫制守宮之寒而不滯,用守宮之寒制二蛇之溫而不燥,用于治療腫瘤實(shí)證。

    現(xiàn)將金龍膠囊在肝癌多學(xué)科治療領(lǐng)域中的聯(lián)合應(yīng)用,綜述如下。

    1 金龍膠囊+肝癌多學(xué)科治療

    1.1 金龍膠囊+肝切除術(shù) 肝切除術(shù)是肝癌的最佳治療方式,但是只有不足三分之一的患者能接受肝切除術(shù)[3]。大多數(shù)患者初診時(shí)已是中晚期,喪失手術(shù)治療的機(jī)會(huì),可通過(guò)降期治療,為手術(shù)切除提供二次機(jī)會(huì)。目前,中晚期肝癌的降期轉(zhuǎn)化治療是肝癌領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。肝癌的降期治療是多個(gè)學(xué)科的綜合治療,在肝癌治療過(guò)程中多次行MDT討論來(lái)決定是否適合轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)化策略以及轉(zhuǎn)化時(shí)機(jī)等問(wèn)題。MDT模式可極大限度地發(fā)揮各學(xué)科的專(zhuān)長(zhǎng),加強(qiáng)學(xué)科協(xié)作,提高診療水平,對(duì)于肝癌患者的規(guī)范化、個(gè)體化治療具有重要意義。但研究表明,肝切除術(shù)后5年腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率高達(dá)40%~70%[1]。這也是肝癌手術(shù)切除無(wú)法攻破的痛點(diǎn)和難點(diǎn)。

    謝斌等[4]將122例肝切除術(shù)后患者,隨機(jī)分成肝切除術(shù)聯(lián)合金龍膠囊治療組和常規(guī)化療組,觀察血清中NK細(xì)胞和T細(xì)胞亞群的變化;檢測(cè)血清中的MMP-9和AFP水平;術(shù)后1年內(nèi),每個(gè)月行B超檢查1次,每3個(gè)月行增強(qiáng)CT 1次,觀察腫瘤有無(wú)復(fù)發(fā)及臨床療效并對(duì)生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)分。結(jié)果發(fā)現(xiàn),肝切除術(shù)聯(lián)合金龍膠囊治療組CD4+/CD8+和NK細(xì)胞水平均高于化療組;治療組MMP-9水平明顯低于化療組;治療組術(shù)后半年影像學(xué)檢查腫瘤復(fù)發(fā)率為37.7%,明顯低于化療組(P<0.05)。治療組平均生存期、中位生存期較化療組明顯延長(zhǎng)(P<0.05);生活質(zhì)量評(píng)分治療組明顯優(yōu)于化療組(P<0.05)。研究表明,肝癌切除術(shù)后聯(lián)合金龍膠囊治療能明顯降低MMP-9的水平,有效抑制殘肝術(shù)后肝內(nèi)轉(zhuǎn)移的發(fā)生;有利于患者術(shù)后免疫功能的及時(shí)恢復(fù);同時(shí)可提高臨床療效及患者術(shù)后生活質(zhì)量及生存期,對(duì)于肝細(xì)胞肝癌的預(yù)后具有重要的臨床價(jià)值。

    1.2 金龍膠囊+局部治療 近年來(lái)應(yīng)用廣泛的局部消融治療,具有創(chuàng)傷小、對(duì)肝功能影響少、療效確切等特點(diǎn),使一些不適合手術(shù)切除的肝癌病人亦可獲得根治機(jī)會(huì)。主要包括射頻消融(RFA)、微波消融(MWA)、無(wú)水乙醇注射治療(PEI)、冷凍治療、高強(qiáng)度超聲聚焦消融(HIFU)、激光消融、不可逆電穿孔(IRE)等。

    1.2.1 金龍膠囊+射頻消融 射頻消融術(shù)后患者存在惡心、嘔吐、發(fā)熱、腫瘤分解綜合征等不良反應(yīng),嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。樊喜文等[5]將64例原發(fā)性肝癌患者行射頻消融術(shù),術(shù)后第一日,實(shí)驗(yàn)組開(kāi)始口服金龍膠囊,對(duì)照組不服用,其余治療措施相同。結(jié)果發(fā)現(xiàn),術(shù)后第5日及術(shù)后1月,對(duì)照組紅細(xì)胞下降明顯(P<0.05);術(shù)后第5日,實(shí)驗(yàn)組谷丙轉(zhuǎn)氨酶、白蛋白、鉀、鈉與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后1個(gè)月,對(duì)照組白蛋白下降明顯(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患者術(shù)后5日及術(shù)后1月的食欲和疲乏生活質(zhì)量評(píng)分情況均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。研究表明,金龍膠囊能減少患者射頻消融術(shù)對(duì)肝臟的損傷,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,提高射頻消融術(shù)后近期生活質(zhì)量。劉溪濤等[6]將76例原發(fā)性肝癌患者共分為兩組,觀察組經(jīng)射頻消融術(shù)治療后另加金龍膠囊,結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組有效率為53.84%,對(duì)照組有效率為42.86%,兩者比較有顯著性差異(P<0.05),加服金龍膠囊的治療組患者臨床療效有明顯的提高,生存期也有明顯的延長(zhǎng),生活質(zhì)量也得到了顯著提高。研究表明,金龍膠囊具有穩(wěn)定瘤體,抑制腫瘤發(fā)展,提高生存質(zhì)量,改善癥狀,增強(qiáng)患者免疫力,減輕射頻消融術(shù)后的肝臟損傷等作用,是射頻消融技術(shù)的有益補(bǔ)充。

    1.2.2 金龍膠囊+微波消融 微波消融術(shù)后,肝癌組織壞死釋放的腫瘤抗原可誘導(dǎo)抗腫瘤特異性T淋巴細(xì)胞免疫反應(yīng)。盧致洋等[7]觀察金龍膠囊對(duì)經(jīng)微波消融(MWA)治療后肝原發(fā)惡性腫瘤患者的免疫調(diào)節(jié)作用。將符合入選標(biāo)準(zhǔn)的原發(fā)性肝癌患者60例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,觀察組在微波消融治療后聯(lián)合運(yùn)用金龍膠囊進(jìn)行綜合治療;對(duì)照組僅行微波消融治療。結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組與對(duì)照組在微波治療術(shù)后1周、4周時(shí),復(fù)查免疫指標(biāo)(CD系列),二者各項(xiàng)免疫指標(biāo)均有變化,但觀察組變化(升高或降低)明顯(P<0.05);8周時(shí),觀察組微波消融治療后外周血CD3、CD4、CD8、CD4/CD8比值、與4周時(shí)比較無(wú)顯著變化;對(duì)照組微波消融治療后外周血CD3、CD4、CD8、CD4/CD8比值較4周時(shí)均有降低,兩者比較,P<0.05。研究表明,金龍膠囊對(duì)原發(fā)性肝癌患者微波消融治療后,細(xì)胞免疫功能有很好的穩(wěn)定調(diào)節(jié)作用,提高患者生存率。

    1.3 金龍膠囊+TACE TACE是目前臨床公認(rèn)的治療肝癌的有效方法,但其中門(mén)靜脈參與了部分腫瘤供血活動(dòng),且在腫瘤供血?jiǎng)用}栓塞后發(fā)生代償性增加,影響治療效果,在單純采用該TACE治療后,只有20%~50%的腫瘤組織完全壞死,治療效果具有局限性。關(guān)于進(jìn)一步提高治療效果、減輕肝功能損傷,仍然是醫(yī)學(xué)界急需面對(duì)并解決的問(wèn)題。據(jù)研究資料證明,給予無(wú)法實(shí)施根治性手術(shù)切除的中晚期肝癌患者,采用中西醫(yī)結(jié)合以及其他積極治療方式,能夠降低肝癌細(xì)胞侵襲性,盡可能降低術(shù)中以及術(shù)后復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移。

    1.3.1 療效觀察 范隼等[8]探討TACE聯(lián)合金龍膠囊治療原發(fā)性肝癌的臨床效果,將98例原發(fā)性肝癌患者,隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,各49例。對(duì)照組采用TACE治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合金龍膠囊治療。比較兩組患者近期治療效果及治療后各項(xiàng)生活質(zhì)量評(píng)分。結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組患者臨床受益率為77.55%,顯著高于對(duì)照組的51.02%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組軀體功能、情感角色、心理健康、社會(huì)功能、一般健康狀況評(píng)分均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。研究表明,采用TACE聯(lián)合金龍膠囊治療原發(fā)性肝癌,可明顯改善患者臨床病癥,提高臨床療效和患者的生活質(zhì)量。

    1.3.2 免疫指標(biāo)觀察 鄭操等[9]研究金龍膠囊與介入治療原發(fā)性肝癌的療效及對(duì)T淋巴細(xì)胞亞群、腫瘤免疫因子的影響。結(jié)果顯示,治療后,治療組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平較對(duì)照組顯著上升,CD8+水平較對(duì)照組顯著降低;治療組SIL-2R、TSGF水平顯著低于對(duì)照組,表明金龍膠囊與介入治療能有效改善原發(fā)性肝癌患者T淋巴細(xì)胞水平及免疫因子水平;治療組死亡率(10.00%)顯著低于對(duì)照組(35.71%),治療組平均生存時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組(P<0.05)。研究表明,原發(fā)性肝癌經(jīng)金龍膠囊與介入治療后能取得顯著的治療效果,還有利于保護(hù)患者細(xì)胞免疫功能,減少藥物不良反應(yīng),降低患者死亡率,在原發(fā)性肝癌患者介入治療中具有重要價(jià)值。此外,苑天文等[10]的研究表明,金龍膠囊對(duì)肝癌等多種腫瘤具有提高生活質(zhì)量和延長(zhǎng)生命的作用,進(jìn)而有效降低其死亡率。此外,加服金龍膠囊對(duì)介入治療后引起的白細(xì)胞下降有明顯改善作用。

    1.3.3 抗病毒研究 HBsAg+肝細(xì)胞患者在進(jìn)行TACE治療后可能會(huì)產(chǎn)生乙肝病毒再激活[11],而引發(fā)再激活的主要危險(xiǎn)因素為HBeAg+以及HBV-DNA,患者進(jìn)行TACE手術(shù)后會(huì)對(duì)其免疫功能產(chǎn)生影響,進(jìn)而對(duì)病毒復(fù)制以及免疫功能平衡進(jìn)行破壞,金龍膠囊可將患者術(shù)后免疫功能提升,并且此藥物具有良好的增效減毒作用,能減少化療藥物血液毒性作用,促使患者臨床癥狀得到改善。采用金龍膠囊對(duì)肝癌TACE術(shù)后患者進(jìn)行治療,能有效強(qiáng)化患者機(jī)體免疫能力,減少乙肝病毒再激活率以及患者術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生,促使患者術(shù)后生存質(zhì)量得到提高,從而延長(zhǎng)生存期。張曉前等[12]觀察151例肝癌患者,其中74例進(jìn)行了TACE+金龍膠囊的治療,研究發(fā)現(xiàn),金龍膠囊組的中位生存期為18.5個(gè)月,單純TACE組的中位生存期為11.7個(gè)月,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究表明,金龍膠囊能有效地改善患者癥狀,增強(qiáng)患者體質(zhì),提高患者遠(yuǎn)期生存率。

    1.3.4 抑制腫瘤血管生成 有學(xué)者研究表明,TACE治療腫瘤血管后,缺血或缺氧的腫瘤組織刺激血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子活化,進(jìn)而促進(jìn)新生血管形成,會(huì)導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移。北京鮮動(dòng)物藥研制中心李建生開(kāi)展了現(xiàn)代鮮藥金龍膠囊對(duì)雞胚尿囊膜(CAM)血管生成的抑制作用研究[13]。結(jié)果表明,在一定劑量范圍內(nèi),金龍膠囊能夠抑制CAM新生血管網(wǎng)絡(luò)的形成,金龍膠囊具有抗血管生成的作用??梢?jiàn)金龍膠囊聯(lián)合TACE能抑制腫瘤血管生成,從而達(dá)到有效降低腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的作用,患者亦可耐受TACE術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生。

    1.4 金龍膠囊+放射治療 放射治療經(jīng)歷了局部放療、全肝放療、全肝移動(dòng)條照射等探索治療過(guò)程。隨著放射物理學(xué)和生物學(xué)的進(jìn)展,三維適形放射治療已成為原發(fā)性肝癌根治性或姑息性治療的重要方法。郝仙娣[14]研究顯示,金龍膠囊對(duì)放療增效的藥理機(jī)制可能與下列因素有關(guān):①經(jīng)激光共聚焦掃描,顯微鏡圖像系統(tǒng)分析,表明金龍膠囊對(duì)腫瘤細(xì)胞有直接破壞殺傷作用。②金龍膠囊具有抑瘤作用,其對(duì)小鼠肉瘤S180、肝癌H22、大鼠W256肉瘤的抑瘤率分別為36.8%、44.9%、39.1%。

    汪宏斌等[15]探討金龍膠囊聯(lián)合三維適形放療治療原發(fā)性肝癌的療效和不良反應(yīng)。將85例不能手術(shù)的原發(fā)性肝癌分成三維適形放療聯(lián)合金龍膠囊治療組(研究組)和單純?nèi)S適形放療組(對(duì)照組)。結(jié)果顯示,研究組客觀有效率74.4%明顯高于對(duì)照組的47.6%(P=0.011);研究組疾病控制率97.7%高于對(duì)照組的83.3%(P=0.030);研究組1年、3年總生存率74.4%和34.9%高于對(duì)照組的66.7%和16.7%(P=0.046);研究組1年、3年無(wú)進(jìn)展生存率74.4%和27.9%明顯高于對(duì)照組的61.9%和9.5%(P=0.034)。此研究與肖震宇等[16]研究結(jié)果相似。研究表明,三維適形放療聯(lián)合金龍膠囊治療原發(fā)性肝癌優(yōu)于單純適形放療,可提高近期療效與臨床受益率,改善生存質(zhì)量,且不增加放射治療的毒性反應(yīng),不良反應(yīng)可以耐受。

    尹立杰等[17]研究證實(shí),金龍膠囊聯(lián)合全身伽瑪?shù)督M的有效率為79.2%,單純伽瑪?shù)督M的有效率為54.2%,兩組療效具有顯著性差異(P<0.05)。說(shuō)明金龍膠囊可增強(qiáng)原發(fā)性肝癌的放療療效。研究表明,全身伽瑪?shù)杜c金龍膠囊聯(lián)合治療肝癌可提高臨床受益反應(yīng)率,改善中晚期肝癌患者的生活質(zhì)量,對(duì)血象、肝功能、消化道反應(yīng)等方面的監(jiān)測(cè)結(jié)果表明:金龍膠囊與全身伽瑪?shù)堵?lián)合應(yīng)用不增加放射治療的毒性反應(yīng),兩者聯(lián)合治療安全可靠。

    1.5 金龍膠囊+全身治療(分子靶向、系統(tǒng)化療、免疫治療、中醫(yī)中藥) 由于原發(fā)性肝癌患者的生存期通常較短,疼痛劇烈,因此盡快緩解疼痛、提高生存質(zhì)量,是治療的關(guān)鍵。化學(xué)療法,簡(jiǎn)稱(chēng)化療,是一種侵略性的療法,可以破壞癌細(xì)胞。在大多數(shù)情況下,化療可以作為門(mén)診治療,有效治療肝癌,但許多人在治療期間會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng),包括嘔吐、食欲下降和發(fā)冷?;熞矔?huì)增加感染風(fēng)險(xiǎn)。多數(shù)肝癌患者會(huì)產(chǎn)生耐藥,導(dǎo)致癌細(xì)胞對(duì)化療不敏感。

    索拉非尼、侖伐替尼已被批準(zhǔn)作為肝癌患者的靶向治療藥物[1]。然而,靶向治療可能具有更為顯著的不良反應(yīng)。索拉非尼是晚期肝癌一線治療的抗血管生成靶向藥物,與安慰劑組相比,總生存期延長(zhǎng)2.8個(gè)月(10.7個(gè)月vs 7.9個(gè)月),但一些嚴(yán)重不良反應(yīng),如胃腸道事件、疲勞和肝功能障礙常常導(dǎo)致治療中斷。迫切需要建立新的治療方法。近年來(lái),免疫療法正在成為肝癌領(lǐng)域治療的熱點(diǎn)。目前關(guān)于免疫抑制劑的研究十分火熱。免疫+靶向藥物、免疫+化療、免疫+手術(shù)/介入/局部消融等多種聯(lián)合治療的策略正如火如荼地開(kāi)展研究。金龍膠囊是一類(lèi)中成藥,具有破淤散結(jié)、解郁通絡(luò)作用,減少腫瘤血管生成,抑制癌瘤轉(zhuǎn)移與復(fù)發(fā),提高機(jī)體免疫力,改善臨床癥狀等作用。中藥+免疫抑制劑/靶向藥物/化療藥的中西醫(yī)聯(lián)合應(yīng)用,在降低其不良反應(yīng),增加藥物敏感度,提高患者耐受等方面也得到證實(shí)。

    1.5.1 金龍膠囊+分子靶向藥物治療 謝雨林等[18]分析甲磺酸阿帕替尼聯(lián)合金龍膠囊治療中晚期原發(fā)性肝癌的臨床療效及安全性。將30例中晚期原發(fā)性肝癌患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組、對(duì)照組,每組15例。觀察組采用阿帕替尼聯(lián)合金龍膠囊治療,對(duì)照組采用阿帕替尼治療隨訪觀察。結(jié)果顯示,觀察組AFP、影像學(xué)測(cè)量腫瘤變化、腹水均較對(duì)照組改善,近期生活質(zhì)量及不良反應(yīng)發(fā)生較對(duì)照組好(P<0.05)。觀察組緩解率以及生存周期均得到延長(zhǎng)(P<0.05)。研究表明,阿帕替尼聯(lián)合金龍膠囊治療中晚期肝癌患者,中西醫(yī)綜合治療方法能夠提高中晚期肝癌患者的生存率,改善生活質(zhì)量及肝功能,隨訪發(fā)現(xiàn)腫瘤大小在縮小或維持不變,腹水情況緩解,甲胎蛋白表達(dá)水平減少,胃腸道不良反應(yīng),疲勞和肝功能障礙副作用較少。阿帕替尼聯(lián)合金龍膠囊的中西醫(yī)綜合治療方法能夠提高中晚期肝癌患者的生存率,改善生活質(zhì)量及肝功能,減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

    1.5.2 金龍膠囊+全身化療 化療的不良反應(yīng)使患者的免疫功能受到不同程度的影響,機(jī)體的正常免疫受到損害,如果免疫功能持續(xù)下降,可促進(jìn)腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。因此尋找一種既能增強(qiáng)化療療效同時(shí)又能提高宿主機(jī)體免疫功能的藥物是目前腫瘤學(xué)研究的重要課題之一。在臨床治療中,使用不良反應(yīng)輕微的中藥治療和免疫治療配合化療應(yīng)為首選。金龍膠囊可扶正培土、活血化瘀、軟堅(jiān)散結(jié)、解毒消腫直接作用于細(xì)胞的核酸,影響細(xì)胞的代謝,損傷DNA,促進(jìn)細(xì)胞凋亡的發(fā)生;能減輕化療不良反應(yīng),保護(hù)骨髓,提高化療療效;同時(shí)增強(qiáng)T細(xì)胞和B細(xì)胞的增殖能力,對(duì)人體有免疫調(diào)節(jié)作用,并可通過(guò)刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)而抑制腫瘤的生長(zhǎng)。賈立群[19]等觀察到金龍膠囊使Th細(xì)胞上調(diào),Ts細(xì)胞下調(diào),具有雙向調(diào)節(jié)作用。金龍膠囊能夠作為聯(lián)合化療用藥,減少聯(lián)合化療的不良反應(yīng),如:減少對(duì)胃腸道反應(yīng)、抑制體內(nèi)白細(xì)胞減少、血小板的數(shù)量下降等,逆轉(zhuǎn)化療藥耐用性,從而達(dá)到減毒增效的作用。

    1.5.2.1 減毒增效 張錫泉[20]探討金龍膠囊聯(lián)合化療治療原發(fā)性肝癌肺轉(zhuǎn)移的療效、血液毒性和對(duì)體力狀況、血AFP以及免疫功能影響。將27例結(jié)原發(fā)性肝癌肺轉(zhuǎn)移患者被分為治療組和對(duì)照組,治療組行吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑(GEMOX方案)化療同時(shí)口服金龍膠囊;對(duì)照組單純GEMOX方案化療。結(jié)果顯示,金龍膠囊聯(lián)合GEMOX方案治療的有效率為62.3%,近期臨床受益率92.9%明顯優(yōu)于對(duì)照組的77.0%;治療組血AFP下降比率85.7%明顯高于對(duì)照組的77.0%。治療組白細(xì)胞3~4度下降發(fā)生率21.4%明顯低于對(duì)照組的38.5%,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。生活質(zhì)量提高率71.4%與對(duì)照組的41.2%相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,患者的生存質(zhì)量明顯改善。研究表明,采用金龍膠囊聯(lián)合化療具有增效減毒的作用,對(duì)化療藥物所致的骨髓抑制尤其是粒系抑制具有明顯的保護(hù)作用,可以減少或避免白細(xì)胞下降引起的感染、疲乏等癥狀。金龍膠囊與化療有較好的協(xié)同作用,能明顯改善患者的生活質(zhì)量,減輕癥狀,增強(qiáng)體質(zhì),抑制腫瘤的發(fā)展?;煴旧砭哂幸种茩C(jī)體免疫功能的作用,聯(lián)合應(yīng)用金龍膠囊后對(duì)機(jī)體的細(xì)胞免疫有一定保護(hù)作用。因此,對(duì)那些免疫功能低下的晚期患者,化療期間加用金龍膠囊,可改善機(jī)體免疫狀況,提高患者的免疫力,從而提高化療緩解率。

    1.5.2.2 逆轉(zhuǎn)耐藥 王小毛等[21]探討金龍膠囊在耐紫杉醇及卡鉑卵巢癌H08910細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)作用及對(duì)H08910的致敏活性。通過(guò)測(cè)定兩種耐藥細(xì)胞(卵巢癌 H08910/Paclitaxel、卵巢癌 H08910/Carboplatin)及相應(yīng)親本卵巢癌H08910細(xì)胞的IC50,并將其與化療藥物組合的無(wú)毒濃度的金龍膠囊聯(lián)用,以XR9576(XR9576為P-gp抑制劑)為陽(yáng)性對(duì)照藥,評(píng)估不同濃度(80、160、320μg/ml)的金龍膠囊對(duì)耐紫杉醇的卵巢癌細(xì)胞、耐卡鉑的卵巢癌細(xì)胞及交叉耐藥的HO8910細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)活性及增敏作用。研究結(jié)果表明,金龍膠囊對(duì)聯(lián)合化療的耐藥細(xì)胞具有耐藥逆轉(zhuǎn)的作用,并且對(duì)化療藥物具有一定的增敏作用。與藥物和功能限制具有單個(gè)靶標(biāo)的化療藥物相比,中國(guó)傳統(tǒng)藥物具有一定的優(yōu)勢(shì),這主要是由于:①?gòu)?fù)雜的中藥成分,可以組合多個(gè)靶目標(biāo)的效果;②能夠使心血管系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)在化療過(guò)程中發(fā)生更少的不良反應(yīng);③有效成分具有抗癌作用。金龍膠囊能夠通過(guò)聯(lián)合化療藥物增強(qiáng)機(jī)體對(duì)腫瘤的自身免疫力,通過(guò)其增加T細(xì)胞、NK巨噬細(xì)胞、Lak細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等多種抗腫瘤殺傷細(xì)胞的數(shù)量或功能,增強(qiáng)與抗惡性腫瘤藥物相關(guān)的細(xì)胞因子活性而有效地達(dá)到對(duì)抗惡性腫瘤的聯(lián)合化療作用。

    2 總結(jié)與討論

    由于我國(guó)大多數(shù)肝細(xì)胞癌伴有乙肝、不同程度的肝硬化,以及免疫功能低下等情況,在肝癌治療的整個(gè)過(guò)程中,需要注意肝功能的保護(hù),同時(shí)進(jìn)行必要的抗病毒、抗炎、護(hù)肝和免疫治療。李立新[22]實(shí)驗(yàn)證實(shí),金龍膠囊對(duì)MHCC97H肝癌細(xì)胞的黏附、運(yùn)動(dòng)、侵襲能力均有明顯的抑制作用,從而阻抑腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。鮑世銓認(rèn)為[23],金龍膠囊能夠抑制肝癌細(xì)胞的增殖,增強(qiáng)機(jī)體的體液及細(xì)胞免疫功能。金龍膠囊由現(xiàn)代低溫冷凍生化分離提取工藝制備,提取了所用原料的全部有效成分,保持了各有效成分的最大生物活性以及它們之間的最佳天然配比,具有高含量、高活性的特點(diǎn)。全方由鮮守宮、鮮金錢(qián)白花蛇和鮮蘄蛇三味鮮動(dòng)物藥,配伍精當(dāng),藥力峻猛,可在肝癌多學(xué)科治療領(lǐng)域中的聯(lián)合應(yīng)用。

    綜上所述,肝癌MDT治療模式的目的是延長(zhǎng)患者的“質(zhì)量”生存,更多地關(guān)注患者“生存”質(zhì)量,這與中醫(yī)“整體觀”的思想觀念不謀而合。中醫(yī)藥治療肝癌強(qiáng)調(diào)整體調(diào)節(jié),可以達(dá)到改善癥狀、增加療效、減輕毒副反應(yīng)、控制轉(zhuǎn)移、防止復(fù)發(fā)的效果。中醫(yī)藥全程參與肝癌的治療,可充分發(fā)揮自身優(yōu)勢(shì),提升患者生存質(zhì)量。目前肝癌的中西醫(yī)結(jié)合MDT模式還處在探索和完善階段,任務(wù)較重,需要在臨床運(yùn)行中不斷地發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和解決問(wèn)題,逐漸形成一套業(yè)內(nèi)專(zhuān)家廣泛認(rèn)可、臨床療效確切、操作性強(qiáng)的原發(fā)性肝癌中西醫(yī)結(jié)合診療方案,建立中西醫(yī)聯(lián)合治療規(guī)范,促進(jìn)肝癌多學(xué)科治療的發(fā)展。

    猜你喜歡
    金龍消融原發(fā)性
    金龍寄語(yǔ)
    消融
    輕音樂(lè)(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    百味消融小釜中
    顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病1例影像學(xué)診斷
    金龍客車(chē)的不凡履歷
    金龍“入圍”之道
    玉璧金龍
    寶藏(2017年4期)2017-05-17 03:34:39
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導(dǎo)微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    原發(fā)性甲狀腺淋巴瘤1例報(bào)道
    亚洲中文av在线| 精品国产国语对白av| 一个人免费在线观看的高清视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 成年动漫av网址| 国产主播在线观看一区二区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产高清激情床上av| 国产真人三级小视频在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| videos熟女内射| 天天影视国产精品| 久热这里只有精品99| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲精品在线观看二区| 国产成人精品在线电影| 三级毛片av免费| xxxhd国产人妻xxx| 在线观看www视频免费| 午夜福利一区二区在线看| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品久久久久成人av| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲性夜色夜夜综合| 99精品久久久久人妻精品| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久香蕉激情| 国产成人精品久久二区二区免费| 妹子高潮喷水视频| 在线天堂中文资源库| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 女同久久另类99精品国产91| 久久久欧美国产精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| av天堂久久9| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 十八禁网站免费在线| 国产精品偷伦视频观看了| 黄色丝袜av网址大全| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲国产看品久久| 国产黄色免费在线视频| svipshipincom国产片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧美色中文字幕在线| 香蕉丝袜av| 99久久精品国产亚洲精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产一区二区三区综合在线观看| 成年人黄色毛片网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 黄色视频不卡| 国产区一区二久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 电影成人av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| www日本在线高清视频| 在线观看一区二区三区激情| 日韩人妻精品一区2区三区| www.精华液| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费少妇av软件| 黄频高清免费视频| 国产成人av教育| 国产一区二区在线观看av| 亚洲三区欧美一区| 亚洲熟女毛片儿| 嫩草影视91久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一进一出抽搐动态| 久久久国产成人免费| 中文欧美无线码| 国产伦理片在线播放av一区| 免费在线观看完整版高清| 欧美激情高清一区二区三区| 中文欧美无线码| 极品人妻少妇av视频| 免费不卡黄色视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美另类亚洲清纯唯美| 色尼玛亚洲综合影院| xxxhd国产人妻xxx| 国产亚洲精品一区二区www | 一区二区三区精品91| 最新在线观看一区二区三区| a级毛片黄视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美成狂野欧美在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜福利免费观看在线| av网站在线播放免费| 黄色视频在线播放观看不卡| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 免费观看a级毛片全部| 丁香六月欧美| 男女午夜视频在线观看| 久久精品成人免费网站| 国产成人免费无遮挡视频| 97在线人人人人妻| 最近最新免费中文字幕在线| 黄片播放在线免费| 在线观看人妻少妇| a在线观看视频网站| 欧美久久黑人一区二区| videos熟女内射| 国产成人精品无人区| 久久久精品94久久精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产av一区二区精品久久| 最新的欧美精品一区二区| 两个人看的免费小视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 少妇精品久久久久久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黄色毛片三级朝国网站| videos熟女内射| 欧美在线一区亚洲| 9色porny在线观看| 久久久久久人人人人人| 免费观看av网站的网址| 色视频在线一区二区三区| www.自偷自拍.com| 男女边摸边吃奶| 亚洲情色 制服丝袜| 日韩免费av在线播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美一级毛片孕妇| 老司机靠b影院| 国产成人精品在线电影| 欧美大码av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99国产综合亚洲精品| 久久久国产一区二区| 日韩一区二区三区影片| 久久久久精品人妻al黑| 香蕉国产在线看| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品影院久久| 十八禁网站免费在线| 黄色视频,在线免费观看| 久久99一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| www.熟女人妻精品国产| 女人久久www免费人成看片| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一进一出抽搐动态| 国产在线精品亚洲第一网站| 一本久久精品| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲精品乱久久久久久| 91国产中文字幕| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩免费av在线播放| 午夜福利在线免费观看网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| av国产精品久久久久影院| 午夜91福利影院| av线在线观看网站| 极品教师在线免费播放| 精品国产一区二区久久| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲伊人色综图| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 午夜日韩欧美国产| 精品国产亚洲在线| 国产在线视频一区二区| 国产黄频视频在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产男女超爽视频在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 精品欧美一区二区三区在线| 咕卡用的链子| 另类精品久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲专区字幕在线| 日韩免费av在线播放| 国产精品二区激情视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 最新美女视频免费是黄的| 曰老女人黄片| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品在线美女| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 五月天丁香电影| 久久久国产欧美日韩av| 久久国产精品大桥未久av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 9色porny在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 俄罗斯特黄特色一大片| 两人在一起打扑克的视频| 岛国在线观看网站| 欧美在线黄色| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 色婷婷av一区二区三区视频| 精品少妇内射三级| 老司机靠b影院| 亚洲,欧美精品.| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲免费av在线视频| 久久精品国产综合久久久| 三上悠亚av全集在线观看| 岛国毛片在线播放| 大香蕉久久成人网| av天堂久久9| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品九九99| 午夜老司机福利片| 一本久久精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品自拍成人| 亚洲avbb在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久av网站| 大香蕉久久成人网| 色视频在线一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 黄色视频不卡| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩免费高清中文字幕av| 在线观看一区二区三区激情| 满18在线观看网站| 午夜福利视频精品| 91精品三级在线观看| 老司机福利观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美久久黑人一区二区| 在线永久观看黄色视频| 亚洲国产欧美在线一区| 新久久久久国产一级毛片| 久久午夜亚洲精品久久| 麻豆成人av在线观看| 久久中文字幕一级| 美女福利国产在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费看十八禁软件| 欧美日韩av久久| 国产av一区二区精品久久| 国产精品成人在线| 国产日韩欧美视频二区| 久久免费观看电影| 色老头精品视频在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 高清av免费在线| 亚洲伊人色综图| 日本av免费视频播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品欧美亚洲77777| 精品人妻1区二区| 久久精品亚洲av国产电影网| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜福利在线观看吧| 男男h啪啪无遮挡| 日韩欧美三级三区| av网站在线播放免费| 亚洲精品在线观看二区| 一区二区av电影网| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99riav亚洲国产免费| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品粉嫩美女一区| xxxhd国产人妻xxx| 91精品三级在线观看| 在线播放国产精品三级| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产97色在线日韩免费| 国产男靠女视频免费网站| 69精品国产乱码久久久| 久久婷婷成人综合色麻豆| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 97在线人人人人妻| aaaaa片日本免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一区二区三区精品91| 午夜激情av网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美成人免费av一区二区三区 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线av久久热| 国产日韩欧美亚洲二区| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲全国av大片| 欧美日韩视频精品一区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产成人影院久久av| 午夜激情av网站| 满18在线观看网站| 色老头精品视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 中文字幕高清在线视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲国产欧美网| 久久久水蜜桃国产精品网| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久久水蜜桃国产精品网| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲第一青青草原| 青青草视频在线视频观看| 国产精品国产av在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲国产欧美在线一区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲avbb在线观看| 久久久精品免费免费高清| 人妻久久中文字幕网| 亚洲成人免费av在线播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产在视频线精品| 久久久欧美国产精品| 日本五十路高清| 免费高清在线观看日韩| 日韩中文字幕视频在线看片| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日本wwww免费看| 久热爱精品视频在线9| 欧美激情 高清一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 国产精品久久久久久精品电影小说| 老汉色av国产亚洲站长工具| av又黄又爽大尺度在线免费看| 老汉色∧v一级毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 人成视频在线观看免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品一品国产午夜福利视频| 无人区码免费观看不卡 | 成人免费观看视频高清| 一级片'在线观看视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产成人精品无人区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 夫妻午夜视频| 国产主播在线观看一区二区| 91大片在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久热在线av| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产精品一区二区免费欧美| 在线观看一区二区三区激情| 精品国产一区二区久久| 国产一区二区三区视频了| 中亚洲国语对白在线视频| 成人永久免费在线观看视频 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产淫语在线视频| aaaaa片日本免费| 国产高清视频在线播放一区| 国产成人影院久久av| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩欧美免费精品| 真人做人爱边吃奶动态| 十八禁网站网址无遮挡| 人妻久久中文字幕网| 色在线成人网| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 老熟妇仑乱视频hdxx| 麻豆国产av国片精品| 久久国产精品影院| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产免费视频播放在线视频| 欧美黑人精品巨大| 国产单亲对白刺激| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久九九热精品免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲人成77777在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 美女午夜性视频免费| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲专区中文字幕在线| 69精品国产乱码久久久| 欧美成人午夜精品| 亚洲黑人精品在线| 无限看片的www在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 日日夜夜操网爽| 久久久精品免费免费高清| 免费不卡黄色视频| 成人av一区二区三区在线看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一区二区三区乱码不卡18| av在线播放免费不卡| 又大又爽又粗| 亚洲专区字幕在线| 久久久久久久久久久久大奶| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 波多野结衣一区麻豆| 成人av一区二区三区在线看| 黄片大片在线免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久精品91无色码中文字幕| 动漫黄色视频在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 女性被躁到高潮视频| 黄频高清免费视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲全国av大片| 99热网站在线观看| av在线播放免费不卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲av成人一区二区三| 男女免费视频国产| 亚洲熟女毛片儿| 美女主播在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美激情高清一区二区三区| 色老头精品视频在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 九色亚洲精品在线播放| 男人操女人黄网站| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜久久久在线观看| 久久久欧美国产精品| 日本av手机在线免费观看| 国产精品.久久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 满18在线观看网站| 激情视频va一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 欧美在线黄色| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产亚洲精品一区二区www | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区久久| 人成视频在线观看免费观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品.久久久| 超碰成人久久| 大香蕉久久成人网| av线在线观看网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 人妻一区二区av| 99国产精品99久久久久| 男女下面插进去视频免费观看| 午夜两性在线视频| 国产一区二区在线观看av| 国产淫语在线视频| 久久青草综合色| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 午夜激情av网站| 久9热在线精品视频| 97在线人人人人妻| 伦理电影免费视频| 91成年电影在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 最新的欧美精品一区二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 90打野战视频偷拍视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲伊人色综图| www.精华液| 日本黄色日本黄色录像| 老司机深夜福利视频在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲全国av大片| 国产亚洲欧美精品永久| 国产欧美日韩一区二区三| av天堂久久9| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品一区二区免费欧美| 精品国产超薄肉色丝袜足j| www.999成人在线观看| 久久久国产一区二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品九九99| 亚洲国产欧美在线一区| 搡老岳熟女国产| 中文字幕人妻熟女乱码| www.自偷自拍.com| 99热网站在线观看| 亚洲美女黄片视频| 老司机福利观看| 精品人妻在线不人妻| 亚洲欧洲日产国产| 日本欧美视频一区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产免费av片在线观看野外av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 女性生殖器流出的白浆| 午夜福利影视在线免费观看| 男女下面插进去视频免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 91字幕亚洲| 国产成人欧美在线观看 | 国产免费av片在线观看野外av| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲成人国产一区在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久精品人妻al黑| 久久 成人 亚洲| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产精品一区二区精品视频观看| 国产黄频视频在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产国语露脸激情在线看| 在线观看人妻少妇| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日本黄色日本黄色录像| 美国免费a级毛片| cao死你这个sao货| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 后天国语完整版免费观看| 精品人妻1区二区| 2018国产大陆天天弄谢| 久久天堂一区二区三区四区| 多毛熟女@视频| 亚洲第一青青草原| 窝窝影院91人妻| 精品久久久久久久毛片微露脸| 女性被躁到高潮视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲全国av大片| 人妻久久中文字幕网| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲熟女毛片儿| 欧美乱妇无乱码| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 操美女的视频在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人av激情在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久精品国产综合久久久| 亚洲av日韩在线播放| 日本黄色视频三级网站网址 | 91麻豆av在线| 亚洲视频免费观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲专区字幕在线| 国产福利在线免费观看视频| 一区二区三区激情视频| bbb黄色大片| 日韩视频在线欧美| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜福利免费观看在线| 色老头精品视频在线观看| 两性夫妻黄色片| 精品人妻1区二区| svipshipincom国产片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久精品国产综合久久久| 欧美精品一区二区大全| 国产精品久久久久久精品古装| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 极品教师在线免费播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 一进一出好大好爽视频| 精品少妇内射三级| a级毛片在线看网站|