• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    廢舊動(dòng)力鋰離子電池正極材料資源化利用

    2024-01-09 09:50:14胡程王靜曾麗王鴻斌詹雅智楊振東
    礦產(chǎn)綜合利用 2023年6期
    關(guān)鍵詞:梯次濕法鋰電池

    胡程 ,王靜 ,2,曾麗 ,2,王鴻斌 ,2,詹雅智 ,楊振東 ,2

    (1.成都大學(xué)建筑與土木工程學(xué)院,四川 成都 610106;2.四川省城市固廢能源與建材轉(zhuǎn)化利用技術(shù)工程研究中心,四川 成都 610106)

    目前,我國(guó)是世界最大的鋰電池消耗和生產(chǎn)制造基地[1]。相關(guān)數(shù)據(jù)表明,我國(guó)新能源汽車(chē)?yán)塾?jì)銷(xiāo)售量在2021 年達(dá)到了352 萬(wàn)輛,較2020 年增加了157%,占全球新能源汽車(chē)市場(chǎng)份額52%[2]。同時(shí),新能源汽車(chē)較于化石燃料具有巨大減碳價(jià)值,極大提升了動(dòng)力鋰離子電池需求量[3]。然而,鋰離子電池壽命極其有限,車(chē)用鋰離子電池平均壽命僅為3~8 年,其大規(guī)模使用也導(dǎo)致其報(bào)廢量呈逐年遞增的趨勢(shì)。張淑英等[4]基于蒙特卡洛模擬預(yù)測(cè),到2025 年,我國(guó)動(dòng)力電池報(bào)廢量將達(dá)到150 萬(wàn)組,共計(jì)131 萬(wàn)t;另有報(bào)告指出,專(zhuān)家預(yù)計(jì)在未來(lái)5 年,平均每年動(dòng)力電池的退役量約為20~30 GWh/16 萬(wàn)t,至2026 年退役量將總共超過(guò)142.2 GWh/92.6 萬(wàn)t[5]。

    動(dòng)力電池富含鋰、鈷、鎳等,對(duì)其進(jìn)行資源化回收,不僅能充分利用動(dòng)力電池殘值,帶來(lái)可觀(guān)經(jīng)濟(jì)效益,還可減緩金屬泄露造成環(huán)境壓力,是動(dòng)力電池綠色處置重要途徑[6]。為指導(dǎo)動(dòng)力電池相關(guān)產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展,國(guó)家各部委相繼出臺(tái)多項(xiàng)廢舊電池回收相關(guān)政策,提出要加強(qiáng)動(dòng)力電池生產(chǎn)、使用、回收管理體系,大力發(fā)展動(dòng)力電池產(chǎn)業(yè)循環(huán)經(jīng)濟(jì)。本文對(duì)廢舊動(dòng)力鋰離子電池正極材料回收現(xiàn)有工藝進(jìn)行梳理,探討生物法回收在廢舊動(dòng)力鋰離子電池資源化處置上面臨機(jī)遇和挑戰(zhàn),并提出其應(yīng)用前景和發(fā)展趨勢(shì),以此為廢舊動(dòng)力鋰離子電池綠色處置提供參考借鑒。

    1 動(dòng)力鋰離子電池的主要組分

    表1 展示了鋰電池主要組成、類(lèi)型以及對(duì)應(yīng)功能[7-10]。廢舊動(dòng)力鋰離子電池主要包含正極、負(fù)極、電解液、隔膜和外殼,其中正極材料在鋰電池中市場(chǎng)容量最大,約占鋰電池成本30%[7]。最常用正極材料包括鈷酸鋰、錳酸鋰、磷酸鐵鋰和三元材料(鎳、鈷和錳的聚合物),其性能是影響動(dòng)力鋰離子電池性能直接因素。負(fù)極材料中主要有碳負(fù)極材料和非碳負(fù)極材料,常用材料有天然石墨和人造石墨,是鋰離子和電子載體,起著能量?jī)?chǔ)存與釋放作用,在電池成本中,負(fù)極材料約占5%~15%。通過(guò)將正極材料磷酸鐵鋰等粉末均勻涂在鋁箔集流體表面,由聚合物粘接劑聚偏氟乙烯(PVDF)作用下構(gòu)成材料,將石墨涂于銅箔集流體表面構(gòu)成其負(fù)極材料[11]。電解液一般由鋰鹽和有機(jī)溶劑組成,其中所用鋰鹽一般為L(zhǎng)iPF6、LiBF4、LiClO4、LiAsF6、LiCF3SO3、LiN(CF3SO2)2等物質(zhì),多數(shù)易水解并且熱穩(wěn)定性較差,而有機(jī)溶劑則一般為碳酸乙烯酯(EC)和碳酸丙烯酯(PC)等環(huán)狀碳酸酯或碳酸二甲酯和碳酸二乙酯等線(xiàn)性碳酸酯。電解液在鋰電池正、負(fù)極之間起到傳導(dǎo)離子的作用,維持動(dòng)力鋰離子電池獲得高電壓、高比能。動(dòng)力鋰離子電池隔膜一般采用高強(qiáng)度薄膜化聚烯烴多孔膜,主要由聚乙烯和聚丙烯制成,在動(dòng)力鋰離子電池電解反應(yīng)時(shí)用以將正負(fù)兩極分隔開(kāi),防止正負(fù)極接觸而短路。動(dòng)力鋰離子電池外殼有不銹鋼、鋁、鋁塑膜等,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%~25%,含F(xiàn)e,Ni,Al 等元素,主要是為了保護(hù)電池內(nèi)部材料,增加外殼強(qiáng)度保護(hù)層[12]。根據(jù)電池網(wǎng)以及工信網(wǎng)等相關(guān)報(bào)道,2022 年上半年,在廢舊動(dòng)力鋰離子電池中,正極材料產(chǎn)量73 萬(wàn)t;負(fù)極材料產(chǎn)量達(dá)到55 萬(wàn)t;電解液產(chǎn)量達(dá)到34 萬(wàn)t;隔膜產(chǎn)量總計(jì)達(dá)到56 億/m2。同時(shí),根據(jù)上海有色金屬網(wǎng)報(bào)告所得各材料價(jià)格,得出動(dòng)力鋰離子電池組分用量和價(jià)格對(duì)比(表2),發(fā)現(xiàn)廢舊動(dòng)力鋰電池正極材料回收在綜合產(chǎn)量和成本兩個(gè)方面,具有極高經(jīng)濟(jì)價(jià)值和環(huán)保意義。

    表2 動(dòng)力鋰離子電池組分用量和價(jià)格對(duì)比Table 2 Comparision of power lithium-ion batteries’ component dosage and price

    2 廢舊動(dòng)力鋰離子電池回收預(yù)處理

    對(duì)廢舊動(dòng)力鋰離子電池回收處理前,電池內(nèi)部本身可能還會(huì)含有剩余電量,由于電池內(nèi)部含有多種材料,直接處理電池效率并不高,因此需要對(duì)廢舊動(dòng)力鋰離子電池進(jìn)行預(yù)處理后再進(jìn)行分離,避免在大規(guī)模處理時(shí)造成快速放電,導(dǎo)致爆炸等不利后果[13]。為保證回收資源最大化利用,應(yīng)按照廢舊動(dòng)力鋰離子電池剩余容量分別進(jìn)行處置。一般情況,廢舊動(dòng)力鋰離子電池容量低于80%時(shí)開(kāi)始退役,容量處于30%~80%采用梯次利用方式進(jìn)行回收處置,低于30%則采取預(yù)處理措施,利用物理、化學(xué)等方法對(duì)其進(jìn)行拆解回收[14]。最后再通過(guò)火法、濕法和生物法等冶金方法對(duì)廢舊正極材料進(jìn)行深度回收利用[15]。

    2.1 梯次利用

    廢舊動(dòng)力鋰離子電池梯次利用分為三個(gè)階段。第一階段是在進(jìn)行梯次回收前,先要對(duì)電池容量、性能等方面性能進(jìn)行評(píng)估。鄭旭等[16]著重對(duì)動(dòng)力電池荷電狀態(tài)(SOC)估算、動(dòng)力電池健康狀態(tài)(SOH)估算等動(dòng)力電池梯次利用關(guān)鍵技術(shù)進(jìn)行了分析,指出在配對(duì)重組后,通過(guò)梯次利用方法將其應(yīng)用于其它領(lǐng)域有較低電池性能要求中,以最大限度降低廢舊動(dòng)力電池回收成本,提升電池的生命周期。于璐等[17]采取熵權(quán)-TOPSIS和層次分析方法對(duì)電池在進(jìn)行梯次利用時(shí)其安全性能進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)該方法能進(jìn)一步提高電池性能評(píng)估安全性。第二階段是廢舊動(dòng)力鋰離子電池分選與重組階段。由于回收后廢舊動(dòng)力鋰離子電池具有較多安全風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),因此在回收應(yīng)用前需要對(duì)其進(jìn)行精確安全性檢測(cè)。首先檢查電池外觀(guān)是否完整,然后分別用電壓表和內(nèi)阻測(cè)試儀測(cè)量電壓和內(nèi)阻,至其安全性能基本參量全部達(dá)標(biāo)后才可進(jìn)行下一步檢測(cè)。此外,隨著電池使用年限增長(zhǎng),電池能量特性會(huì)逐漸衰減,不同廢舊動(dòng)力鋰離子電池差異較大,因此為達(dá)到梯次利用處置要求并實(shí)現(xiàn)廢舊動(dòng)力鋰離子電池再回收利用價(jià)值最大化,需要通過(guò)其基本參數(shù)挑選出具體較好性能一致性的電池[18-20]。謝樂(lè)瓊等[21]提出了一種新興鋰離子篩選方法—串聯(lián)充放電篩選法,該方法能快速簡(jiǎn)單處理篩選數(shù)據(jù),同時(shí)指出放電終止電壓最適合作為一致性篩選指標(biāo),對(duì)同組電池重組后再進(jìn)行梯次利用能有效提高其精度。高崧等[22]通過(guò)采取 K-means 聚類(lèi)算法將退役動(dòng)力電池進(jìn)行重組,計(jì)算動(dòng)態(tài)時(shí)間彎曲距離,結(jié)合所得電池的開(kāi)路電壓和內(nèi)阻特性,極大提高退役動(dòng)力重組電池間一致性。第三階段是對(duì)分選重組處理后廢舊動(dòng)力鋰離子電池進(jìn)行具體應(yīng)用。據(jù)相關(guān)研究,梯次利用后的動(dòng)力電池目前主要應(yīng)用于充電站、通信基站、光伏電站和用戶(hù)側(cè)儲(chǔ)能等不同儲(chǔ)能場(chǎng)景[14]。魏梓軒等[23]采用皮爾遜法對(duì)在深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)作用下的梯次利用動(dòng)力電池健康狀態(tài)進(jìn)行了相關(guān)系數(shù)計(jì)算,并建立相應(yīng)評(píng)估模型,研究結(jié)果表明:在深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)條件下梯次利用電池健康狀態(tài)的預(yù)測(cè)較傳統(tǒng)而言更為精確。張文偉[24]系統(tǒng)研究了梯次電池在通信基站儲(chǔ)能方面具體應(yīng)用,表明此應(yīng)用能有效節(jié)約成本,緩解環(huán)境壓力。許林杰[25]深入探討了梯次磷酸鐵鋰電池應(yīng)用與電動(dòng)叉車(chē)領(lǐng)域,通過(guò)分析該電池與傳統(tǒng)鉛酸電池性?xún)r(jià)比,有效驗(yàn)證了梯次磷酸鐵鋰電池應(yīng)用可行性。目前,國(guó)內(nèi)外也對(duì)于廢舊動(dòng)力鋰離子電池進(jìn)行梯次回收愈加重視,積極探索動(dòng)力鋰離子電池梯次回收商業(yè)模式。日本、美國(guó)等國(guó)家已經(jīng)推行了相關(guān)商業(yè)性質(zhì)項(xiàng)目落實(shí)實(shí)施,中國(guó)也正在逐漸完善相關(guān)的法律法規(guī)政策,有部分企業(yè)已開(kāi)始利用動(dòng)力電池梯次回收進(jìn)行商業(yè)化模式[26]。

    然而,廢舊動(dòng)力鋰電池梯次利用仍然存在瓶頸。第一,目前對(duì)于廢舊動(dòng)力離子電池梯次利用的關(guān)鍵技術(shù)發(fā)展不成熟。例如在開(kāi)發(fā)拆解技術(shù)方面就存在著極大挑戰(zhàn),大部分企業(yè)會(huì)選擇用人工拆解的辦法對(duì)其回收,但這一辦法不僅顯著增加成本資金,同時(shí)也對(duì)其挑選人員和儀器等方面提出較高要求[27]。第二,梯次利用處置后動(dòng)力鋰電池應(yīng)用領(lǐng)域較少,加之對(duì)于一些小型便攜式的動(dòng)力鋰離子電池在經(jīng)過(guò)梯次利用后所耗費(fèi)的成本遠(yuǎn)大于其本身能產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)價(jià)值[28]。第三,梯次電池檢測(cè)多基于深度充放電方式,檢測(cè)效率低,并且也沒(méi)有充分考慮電池老化問(wèn)題[28]。因此,未來(lái)在廢舊動(dòng)力鋰電池梯次利用研究上,需進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新,以解決目前在處理過(guò)程中所面臨問(wèn)題。

    2.2 預(yù)處理

    經(jīng)過(guò)梯次利用處理后,電池含量低于30%廢舊動(dòng)力鋰離子電池仍未及時(shí)處理,因此需要對(duì)電池進(jìn)行完全放電后再拆解回收等預(yù)處理操作,為接下來(lái)回收提供安全條件。預(yù)處理方法大致分為機(jī)械預(yù)處理,化學(xué)試劑預(yù)處理和高溫煅燒前處理。

    2.2.1 機(jī)械預(yù)處理

    機(jī)械預(yù)處理是一種動(dòng)力鋰離子電池分離常用方法,通過(guò)物理研磨放電后廢舊動(dòng)力鋰離子電池,達(dá)到電池材料分離的效果。通常,利用刀片式破碎機(jī)、錘磨機(jī)等機(jī)械研磨廢舊動(dòng)力鋰離子電池,其間產(chǎn)生熱能等一系列能量,促進(jìn)電極材料產(chǎn)生反應(yīng),將原先富集在鋁箔片上的鋰化合物轉(zhuǎn)變?yōu)辂}類(lèi)[29]。胡中求等[30]利用球磨預(yù)處理對(duì)銅冶煉煙灰中的砷和有價(jià)金屬進(jìn)行分離,結(jié)果得出:采用球磨預(yù)處理較未球磨預(yù)處理,砷分離浸出效果由56%左右降至33%左右,極高效分離出砷與有價(jià)金屬。然而,這種方法會(huì)產(chǎn)生噪音,以及一些污染性氣體對(duì)環(huán)境造成污染,也不能完全保證材料完全分離。

    2.2.2 化學(xué)試劑預(yù)處理

    化學(xué)試劑預(yù)處理是指利用二甲基亞砜(DMSO)等有機(jī)溶劑溶解粘結(jié)劑PVDF,將正極中鋁箔和有正極材料進(jìn)行分離處理。ZENG 等[31]采用一種新興加熱離子液體的方法對(duì)PVDF 粘接劑進(jìn)行溶解,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在時(shí)間為25 min,攪拌速度為300 r/min,以及溫度為180 ℃條件下,PVDF溶解率高達(dá)99%。此方法具有易操作、能耗低等優(yōu)點(diǎn),但因有機(jī)溶劑具有毒性且易揮發(fā),導(dǎo)致后續(xù)處理復(fù)雜[32]。

    2.2.3 高溫煅燒前處理

    高溫煅燒前處理主要是指在溫度處于150~500 ℃的條件下,碳和聚偏氟乙烯(PVDF)等有機(jī)材料分解,從而使得活性材料分離。孫亮[33]采用真空熱解對(duì)廢舊鋰離子電池正極材料進(jìn)行處理,結(jié)果發(fā)現(xiàn):在溫度為600 ℃,壓強(qiáng)不高于1.0 kPa,時(shí)間在30 min 條件下,有機(jī)粘結(jié)劑PVDF 幾乎完全去除,從鋁箔上分離出大部分正極材料,鋁箔保持完好。此法較其他兩類(lèi)方法操作更為便利,但其設(shè)備價(jià)格昂貴,同時(shí)也會(huì)排放有毒氣體對(duì)環(huán)境造成威脅。

    3 廢舊動(dòng)力鋰離子電池正極材料主要回收方法

    目前,對(duì)大多數(shù)在經(jīng)過(guò)預(yù)處理后分離得到的正極材料,需通過(guò)進(jìn)一步冶金方法從中回收金屬物質(zhì)。其中,廢舊動(dòng)力鋰離子電池正極材料回收金屬方法大致分為火法回收、濕法回收和生物法回收。

    3.1 火法回收

    火法冶金回收是一種將放電后廢舊動(dòng)力鋰電池放置在溫度一般高于1000 ℃熔煉爐中,直接采用高溫焙燒提取金屬單質(zhì)或化合物的技術(shù),其大多數(shù)金屬元素來(lái)自礦石或者城市廢物流[34]。其主要通過(guò)分解去除廢舊鋰離子電池正極材料中殘留隔膜、黏結(jié)劑等有機(jī)物,導(dǎo)致其金屬材料被氧化還原,最后熔點(diǎn)較低金屬轉(zhuǎn)化為合金,沸點(diǎn)較低金屬化合物通過(guò)冷凝進(jìn)行相應(yīng)回收。與其他方法相比,火法冶金回收不需要通過(guò)機(jī)械拆解等物理方法拆解,有效避免因機(jī)械處理不當(dāng)引發(fā)安全問(wèn)題產(chǎn)生[35]。袁文輝等[36]采用還原熔煉法將失效鋰離子電池放置在溫度為1600 ℃直流電弧爐中,經(jīng)過(guò)1.5 h 熔煉,最終得出鈷和銅回收率分別達(dá)到78.63%和81.54%,并指出爐渣中機(jī)械在熔煉后存在一部分銅、鈷等金屬小顆粒,造成約20%金屬虧損。XIAO 等[37]采用一套法亞石爐渣系統(tǒng)來(lái)減少鋰廢電,研究結(jié)果表明,在爐渣成型機(jī)與電池比為4∶1,溫度為1723 K 的情況下,經(jīng)過(guò)30 min冶煉,最終得到Co 回收率達(dá)到98.83%,Ni 回收率達(dá)到98.39%,Cu 回收率達(dá)到93.57%。FU 等[38]利用微波碳熱還原和浸出相結(jié)合對(duì)廢鋰電池進(jìn)行處理,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在FCG-15 型微波馬弗爐中,持續(xù)通入流量為60 cm3/min 高純氮?dú)膺M(jìn)行焙燒實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與未處理樣品相比,錳、鎳、鈷、鋰的浸出率分別達(dá)到96.73%、97.65%、97.85%和99.68%,浸出率得到大幅度提升。

    火法回收具有易操作、回收流程短、可直接回收等優(yōu)點(diǎn),利用火法回收的方法對(duì)可不同類(lèi)型廢舊鋰離子電池進(jìn)行混合處理,效率較高。然而在實(shí)際應(yīng)用場(chǎng)景中,該回收方法因采用高溫處理,會(huì)產(chǎn)生產(chǎn)生大量有害性氣體,對(duì)生態(tài)環(huán)境造成污染。同時(shí)在處理過(guò)程中,廢舊動(dòng)力鋰離子電池中部分金屬鋰、鋁等金屬元素會(huì)轉(zhuǎn)化未爐渣,導(dǎo)致最終金屬利用率低,回收金屬經(jīng)濟(jì)成本增加。因此,火法回收耗費(fèi)能源量大,實(shí)際產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益并不高,應(yīng)用工藝也較少,目前主要應(yīng)用公司僅有比利時(shí)Umicore、瑞士BATREC 和日本Mitsubishi 等公司[39]。

    3.2 濕法回收

    濕法回收是將廢舊鋰電池破碎后溶解,然后利用合適的化學(xué)試劑,通過(guò)選擇性分離浸出溶液中金屬元素,產(chǎn)出高品位鈷金屬或碳酸鋰等,直接進(jìn)行回收[40]。鈷酸鋰、磷酸鐵鋰等正極材料通常為濕法冶金回收對(duì)象[36]。濕法冶金應(yīng)用也十分廣泛,現(xiàn)有很多學(xué)者對(duì)濕法冶金進(jìn)行了大量實(shí)驗(yàn)研究。杜璞欣等[41]指出酸浸沉淀或者萃取法能夠大大提出浸出效率,同時(shí)該技術(shù)對(duì)設(shè)備和能耗要求較低。梨華玲等[42]著重對(duì)金屬的分離提取以及再合成利用和浸取動(dòng)力學(xué)機(jī)理進(jìn)行研究,總結(jié)出自動(dòng)化拆解以及化學(xué)純化等重要技術(shù)。徐政和等[43]提出浸出方式為低共熔溶劑浸出處理廢舊鋰離子電池,此溶劑由氫鍵供體和受體共同組成低共熔化合物,能較好溶解大多金屬氧化物,具有極大經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)保意義。

    濕法回收涉及前期預(yù)處理,正極材料浸出、金屬元素分離以及金屬產(chǎn)物再合成四個(gè)階段。預(yù)處理是為了分開(kāi)廢舊鋰電池外殼、鋁銅箔以及正負(fù)極極粉等物質(zhì),減少在后續(xù)處理過(guò)程難度并且降低其成本。正極材料浸出方式通常采用化學(xué)浸出,化學(xué)浸出又包含酸浸和堿浸。由于廢舊鋰離子電池正極材料多為金屬氧化物,酸和堿都能將金屬氧化物中的金屬以離子形態(tài)浸出,最后通過(guò)沉淀、溶劑萃取等方式實(shí)現(xiàn)金屬回收,因此可采用無(wú)機(jī)酸浸、有機(jī)酸浸、氨浸等化學(xué)浸出方法對(duì)有價(jià)金屬物質(zhì)進(jìn)行提煉。SWAIN 等[44]采取H2SO4-H2O2體系,研究了廢舊鋰離子電池正極材料中鈷和鋰較佳浸出條件。結(jié)果顯示,在設(shè)置固液比為100 g/L,溫度為75 ℃,5%體積H2O2,2 mol/L H2SO4,在浸出30 min 后,鈷浸出率達(dá)到93%,同時(shí)鋰浸出率也達(dá)到了94%。ZHOU 等[45]采用蘋(píng)果酸,在外界超聲共同作用下,對(duì)鈷酸鋰正極材料進(jìn)行浸出,研究結(jié)果表明:在蘋(píng)果酸濃度為1.5 mol/L、超聲功率為95 W 等較合適條件下,正極材料中的鋰和鈷浸出率達(dá)到 98.13%和98.86%。金屬元素分離主要是指借助2-乙基己基磷酸等[46]萃取劑進(jìn)行溶劑萃取、或氫氧化鈉等[47]沉淀劑進(jìn)行化學(xué)沉淀亦或采用離子交換法等[48]一系列方法,將鈷、鎳、鋰、錳、銅等金屬元素回收利用。金屬產(chǎn)物再合成是利用浸出階段分離出的金屬離子種類(lèi)不同,再次合成更加具有價(jià)值的金屬產(chǎn)物。

    與火法回收相比,在濕法回收過(guò)程中使用強(qiáng)酸強(qiáng)堿等物質(zhì),產(chǎn)生化學(xué)試劑二次污染。同時(shí),利用濕法回收對(duì)廢舊動(dòng)力鋰離子電池處理效率不高,處理過(guò)程較為繁雜。然而,濕法回收廢舊動(dòng)力鋰離子電池應(yīng)用十分廣泛。目前,中國(guó)格林美(GEM)、邦普(BRUNP)、英國(guó)AEA Technology、加拿大 Retriev 和美國(guó)Technologies 等企業(yè)均采用濕法回收工藝提取正極材料中的金屬物質(zhì)[8]。通過(guò)火法回收和濕法回收聯(lián)合回收處理,也能夠綜合二者方法優(yōu)勢(shì)點(diǎn),極大提高有價(jià)金屬回收率[49]。

    3.3 生物法回收

    生物法回收廢舊鋰電池是一種新興的回收工藝,其利用微生物菌類(lèi)代謝作用,對(duì)廢舊鋰離子電池正極活性物質(zhì)進(jìn)行選擇性浸出回收鈷、鎳等金屬元素。生物法回收主要分為直接浸出和間接浸出[50]。直接浸出主要是指微生物代謝產(chǎn)生無(wú)機(jī)酸,如硝酸與亞硝酸、硫酸與亞硫酸、碳酸等,能夠弱化礦物結(jié)構(gòu),釋放金屬離子;或者產(chǎn)生絡(luò)合劑(例如有機(jī)酸),如草酸、檸檬酸、蘋(píng)果酸、葡糖酸、琥珀酸、氨基酸、核酸和糖醛酸等可以通過(guò)成鹽反應(yīng)和絡(luò)合反應(yīng)溶解金屬。間接浸出機(jī)制主要是微生物呼吸作用發(fā)生了氧化還原反應(yīng),從而破話(huà)金屬化合物原有結(jié)構(gòu)。具有代表性的微生物包括氧化亞硫鐵桿菌(Thiobacillus ferrooxidans,T.f)和氧化硫硫桿菌(Thiobacillus thiooxidans,T.t)兩類(lèi)。氧化亞鐵硫桿菌能產(chǎn)生三價(jià)鐵離子,加速亞鐵離子氧化;而氧化硫硫桿菌則具有快速氧化單質(zhì)硫以及還原態(tài)硫化物功能。生物法回收技術(shù)最大特點(diǎn)就是環(huán)境友好,成本較低,引起眾多學(xué)者進(jìn)行深入研究。辛寶平等[51]利用氧化亞鐵硫桿菌和氧化硫硫菌組成混合菌,在硫磺淋濾體系和在硫磺+黃鐵礦組合體系中對(duì)廢舊鋰離子電池中鈷的生物淋濾機(jī)制進(jìn)行深入研究,結(jié)果顯示初始亞鐵離子濃度在45 g/L,固液比為3%,初始pH 值在1.5~2.5,振蕩過(guò)程中控制溫度為35 ℃的條件下,氧化亞鐵硫桿菌對(duì)廢舊鋰離子電池的浸出效果最好。鄧孝榮等[52]采用具有高酸性的氧化亞鐵硫桿菌對(duì)廢舊鋰離子電池進(jìn)行了浸出,結(jié)果表明震蕩條件、接種量等因素不會(huì)對(duì)浸出產(chǎn)生過(guò)大的影響,并且金屬鈷在較佳浸出條件下的浸出率為47.6%。HOREH 等[53]以黑曲霉為原料,采用含電池粉的蔗糖培養(yǎng)基,將培養(yǎng)完成后的菌株接種到培養(yǎng)基上,放置于搖床培養(yǎng)箱中進(jìn)行生物浸出,對(duì)廢舊鋰離子電池中不同金屬浸出效果進(jìn)行研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn):鋰和銅的浸出率較高,分別達(dá)到95%和100%;然而,錳的浸出率僅有65%。同時(shí),研究發(fā)現(xiàn)檸檬酸也能明顯提高黑曲霉生物浸出效果,具有極高利用價(jià)值。

    總體來(lái)看,相比火法回收產(chǎn)生大量有毒性氣體污染環(huán)境而言,生物法在生態(tài)層面造成的直接污染小,對(duì)環(huán)境更為友好。同濕法回收過(guò)程中需要消耗大量化學(xué)藥劑相比,生物法工藝流程相對(duì)溫和,利用微生物作用可達(dá)到同等效果,不需要消耗過(guò)多化學(xué)試劑,耗酸量較少,減少了大量藥品消耗,因此成本較低。同時(shí),生物法回收廢舊鋰電池并不需要過(guò)多實(shí)驗(yàn)設(shè)備和設(shè)施,對(duì)能源消耗較少。但是生物法目前也面臨著許多技術(shù)瓶頸。首先,在回收時(shí)間上,培養(yǎng)和利用微生物菌種需要大量時(shí)間和周期,其產(chǎn)生反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),浸出效率不高。盡管已有研究通過(guò)優(yōu)化工藝條件后,浸出效率得到一定提升,但仍需對(duì)時(shí)間、周期較長(zhǎng)問(wèn)題進(jìn)行進(jìn)一步研究。賴(lài)延清等[54]將淀粉作為還原劑,利用淀粉在一定條件下可水解為還原性單糖性質(zhì),對(duì)有價(jià)金屬浸出率外界影響因素進(jìn)行了研究,結(jié)果表明最佳浸出時(shí)間為120 min,Li、Ni、Co、Mn 浸出率都達(dá)到90%以上。周濤等[55]對(duì)不同條件下蘋(píng)果酸浸出液對(duì)鋰、鈷等有價(jià)金屬元素浸出率影響進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)較佳反應(yīng)時(shí)間為30 min 時(shí),鋰、鈷、鎳、錳金屬元素均達(dá)到了90%以上。ZENG 等[56]探究了在催化劑條件下,Cu、Ag 對(duì)正極材料的有價(jià)金屬Co 進(jìn)行生物浸出回收影響,指出在浸出6 d 后,Co 幾乎完全被浸出,浸出率高達(dá)99.9%,此外,微生物對(duì)生長(zhǎng)條件要求十分苛刻,pH 值、溫度等外界因素極易影響微生物活性,其適應(yīng)環(huán)境能力較差、活性易受擾動(dòng),對(duì)所處理微生物材料要求也較高。目前,火法回收和濕法回收都在工業(yè)上均有所應(yīng)用[57],但對(duì)與相關(guān)生物法處理廢舊鋰電池的研究多集中在實(shí)驗(yàn)室范圍內(nèi),難以將此法高效廣泛應(yīng)用在工業(yè)生產(chǎn)中,使用的范圍極其有限。

    生物法由于耗酸量少、常溫常壓和操作方便等優(yōu)點(diǎn),同時(shí),其具有環(huán)境友好、成本低廉的特點(diǎn),符合綠色發(fā)展理念,具有良好應(yīng)用前景。然而,生物法仍面臨難以大規(guī)模推廣使用等問(wèn)題,因此,針對(duì)目前生物法對(duì)廢舊動(dòng)力鋰離子電池正極材料進(jìn)行生物浸出所存在問(wèn)題,除了需要優(yōu)化目前工藝條件外,深入研究溫度、pH 值等因素改變對(duì)微生物菌種處理規(guī)?;瘧?yīng)用處理周期和效率的影響機(jī)制尤其重要。其次,應(yīng)考慮利用有機(jī)固廢作為碳源,降低成本為微生物菌種生長(zhǎng)發(fā)育提供必須的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),為生物代謝和細(xì)胞組裝提供能量和原材料,確保微生物活性及浸出反應(yīng)的有效性。最后,馴化高效功能微生物對(duì)廢舊動(dòng)力鋰離子電池中金屬元素協(xié)同浸出,提高微生物環(huán)境抗逆能力,維持反應(yīng)過(guò)程中相對(duì)穩(wěn)定性,是探究可廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)方法之關(guān)鍵。

    4 結(jié)論與展望

    隨著新能源市場(chǎng)逐年擴(kuò)大,作為其核心的動(dòng)力鋰離子電池市場(chǎng)產(chǎn)急劇增長(zhǎng),對(duì)廢舊動(dòng)力鋰離子電池回收具有極其重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值和社會(huì)價(jià)值。在對(duì)廢舊動(dòng)力鋰離子電池進(jìn)行梯次利用和預(yù)處理后,正極材料回收主要包括火法回收、濕法回收、生物法回收三個(gè)方面?;鸱ɑ厥湛芍苯踊厥諒U舊動(dòng)力鋰離子電池,但在回收后仍存在鋰、錳和石墨不易回收問(wèn)題,實(shí)際產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益不高,同時(shí),因其特殊處理方式,回收后會(huì)產(chǎn)生大量污染性氣體,對(duì)生態(tài)環(huán)境造成威脅。濕法回收回收率高,十分符合當(dāng)前工業(yè)化處理的要求,但其處理方法較為單一,不能滿(mǎn)足電池回收需求,并且其需用大量酸、堿,會(huì)產(chǎn)生化學(xué)試劑二次污染,加大后續(xù)處理難度。生物法雖具有浸出率低、合適菌種難以進(jìn)行培養(yǎng)等缺點(diǎn),但較于其他方法而言,其對(duì)生態(tài)環(huán)境污染較小且更加經(jīng)濟(jì),最符合當(dāng)今低碳環(huán)保和循環(huán)經(jīng)濟(jì)背景。在國(guó)家助力實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo),推進(jìn)綠色發(fā)展大前提下,運(yùn)用生物法回收處理廢舊動(dòng)力鋰電池更是未來(lái)發(fā)展主要方向[58]。在未來(lái)研究中,針對(duì)生物法回收目前存在的挑戰(zhàn),應(yīng)化挑戰(zhàn)為機(jī)遇:不斷優(yōu)化工藝條件,深入探討溫度、pH 值等因素對(duì)微生物菌種影響;將有機(jī)固廢作為碳源,提供微生物菌種生長(zhǎng)發(fā)育所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);馴化高效功能微生物對(duì)廢動(dòng)鋰電池中金屬元素協(xié)同浸出。總之,要注重廢舊動(dòng)力鋰離子電池回收過(guò)程中資源化和綠色化,對(duì)生物法面臨的技術(shù)難題進(jìn)行深入探討,推動(dòng)生物法對(duì)廢舊動(dòng)力鋰離子電池資源化處置技術(shù)發(fā)展。

    猜你喜歡
    梯次濕法鋰電池
    濕法PU/PVDF共混膜的制備及其性能研究
    淺論動(dòng)力電池在通信基站的梯次使用
    單晶硅各向異性濕法刻蝕的形貌控制
    中蒙醫(yī)解毒化濕法治療布魯氏菌病
    基于模糊聚類(lèi)的動(dòng)力電池梯次利用研究
    基于SVM的鋰電池SOC估算
    動(dòng)力電池回收及梯次利用研究現(xiàn)狀
    一種多采樣率EKF的鋰電池SOC估計(jì)
    復(fù)合頂板回采巷道梯次支護(hù)技術(shù)研究
    鉻渣濕法解毒過(guò)程中的輸送
    河南科技(2014年24期)2014-02-27 14:19:42
    免费人妻精品一区二区三区视频| 精品久久国产蜜桃| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久热久热在线精品观看| 久久久久国产网址| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费观看性生交大片5| 国产淫片久久久久久久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| av播播在线观看一区| 精品一区在线观看国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久人人爽人人片av| 亚洲三级黄色毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产男女内射视频| 日本欧美国产在线视频| 99热这里只有是精品50| 人体艺术视频欧美日本| 久久久久视频综合| 亚洲四区av| 乱码一卡2卡4卡精品| 黑丝袜美女国产一区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国精品久久久久久国模美| 国产一级毛片在线| 不卡视频在线观看欧美| 欧美日韩视频精品一区| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费av不卡在线播放| 又大又黄又爽视频免费| 国产成人a∨麻豆精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产 一区精品| 久久影院123| 97精品久久久久久久久久精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美精品国产亚洲| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久这里有精品视频免费| 高清黄色对白视频在线免费看 | 中文资源天堂在线| 美女主播在线视频| av卡一久久| 国产91av在线免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 午夜精品国产一区二区电影| 成人亚洲精品一区在线观看| 一级毛片 在线播放| 91精品国产国语对白视频| 国产69精品久久久久777片| 久热这里只有精品99| 制服丝袜香蕉在线| 免费av中文字幕在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 成人毛片60女人毛片免费| 桃花免费在线播放| 下体分泌物呈黄色| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产黄频视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产在线免费精品| 一本色道久久久久久精品综合| 美女福利国产在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 七月丁香在线播放| av女优亚洲男人天堂| 成人综合一区亚洲| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美国产精品一级二级三级 | 26uuu在线亚洲综合色| 久久综合国产亚洲精品| 丝瓜视频免费看黄片| 色94色欧美一区二区| 国产 一区精品| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产成人精品久久久久久| 国产亚洲91精品色在线| 国产乱来视频区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美日韩精品成人综合77777| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品久久久久久久电影| 精品一区在线观看国产| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 春色校园在线视频观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产永久视频网站| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久av网站| 国产极品天堂在线| 午夜福利视频精品| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 另类亚洲欧美激情| 亚洲精品日韩av片在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 中文字幕久久专区| 国产精品国产三级专区第一集| 激情五月婷婷亚洲| 香蕉精品网在线| 国产成人一区二区在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 男人和女人高潮做爰伦理| 99热这里只有是精品50| 国产精品福利在线免费观看| 插阴视频在线观看视频| 蜜桃在线观看..| 深夜a级毛片| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 婷婷色av中文字幕| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 熟女av电影| av免费观看日本| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 插逼视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲av中文av极速乱| 国产成人免费观看mmmm| 一本久久精品| 伊人久久国产一区二区| 十八禁网站网址无遮挡 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费av中文字幕在线| 午夜老司机福利剧场| 韩国高清视频一区二区三区| 国产成人精品一,二区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久热久热在线精品观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 美女主播在线视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 老司机影院成人| 在线观看人妻少妇| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 在线观看免费视频网站a站| 只有这里有精品99| 大香蕉97超碰在线| 日韩成人伦理影院| 久久久久视频综合| 亚洲av不卡在线观看| 免费观看在线日韩| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 黄色欧美视频在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 街头女战士在线观看网站| 亚洲成人手机| 赤兔流量卡办理| 欧美bdsm另类| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产黄片美女视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 嘟嘟电影网在线观看| av福利片在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 在线观看www视频免费| 女人久久www免费人成看片| 在线观看三级黄色| 高清毛片免费看| 国产精品一区二区性色av| 久久影院123| 伊人久久国产一区二区| 久久久午夜欧美精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲第一av免费看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲性久久影院| 女人精品久久久久毛片| 久热久热在线精品观看| 日韩一本色道免费dvd| 久久97久久精品| 精品一区二区三卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 麻豆成人午夜福利视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲人成网站在线播| 精品熟女少妇av免费看| 久久韩国三级中文字幕| 久久婷婷青草| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 三级国产精品片| 久久国产精品大桥未久av | 九草在线视频观看| 午夜久久久在线观看| 极品教师在线视频| 欧美xxⅹ黑人| 国产av国产精品国产| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲怡红院男人天堂| 免费黄色在线免费观看| 免费观看在线日韩| 99久久综合免费| 国产在线男女| 亚洲精品色激情综合| 色视频www国产| 欧美xxⅹ黑人| 国产高清有码在线观看视频| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲天堂av无毛| 婷婷色综合www| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品色激情综合| 国产精品久久久久久精品古装| 在线天堂最新版资源| 国产综合精华液| 乱码一卡2卡4卡精品| 男女边摸边吃奶| 99九九在线精品视频 | 久久午夜福利片| 少妇的逼水好多| 少妇丰满av| 熟女人妻精品中文字幕| 全区人妻精品视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 赤兔流量卡办理| av免费在线看不卡| 久久久久久久国产电影| 最新的欧美精品一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av福利一区| 三上悠亚av全集在线观看 | 99热这里只有精品一区| 男人舔奶头视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 高清视频免费观看一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 伊人久久国产一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 五月开心婷婷网| 欧美少妇被猛烈插入视频| av黄色大香蕉| 亚洲av成人精品一二三区| 国产视频内射| 寂寞人妻少妇视频99o| 日日摸夜夜添夜夜爱| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品色激情综合| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产 一区精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 三级国产精品欧美在线观看| 精品久久久精品久久久| 成人免费观看视频高清| 免费观看性生交大片5| 赤兔流量卡办理| 黑人高潮一二区| 久久久久久久国产电影| 观看av在线不卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费观看在线日韩| 午夜福利影视在线免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品国产av成人精品| 九草在线视频观看| 免费观看性生交大片5| 18+在线观看网站| 亚洲自偷自拍三级| 99热这里只有精品一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 中文天堂在线官网| 国产精品久久久久久精品电影小说| 99精国产麻豆久久婷婷| 国模一区二区三区四区视频| 老司机影院毛片| 最近中文字幕高清免费大全6| a级一级毛片免费在线观看| 亚州av有码| 另类精品久久| 街头女战士在线观看网站| 亚洲人与动物交配视频| av网站免费在线观看视频| 高清欧美精品videossex| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲性久久影院| av一本久久久久| 成年女人在线观看亚洲视频| 色吧在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本vs欧美在线观看视频 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲综合色惰| 老熟女久久久| 日本wwww免费看| 久热久热在线精品观看| 免费观看a级毛片全部| 韩国高清视频一区二区三区| av播播在线观看一区| 在线免费观看不下载黄p国产| 制服丝袜香蕉在线| 久久女婷五月综合色啪小说| 免费大片18禁| 人妻一区二区av| 国产精品一区二区在线不卡| 久热这里只有精品99| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日韩欧美 国产精品| 一本久久精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 美女内射精品一级片tv| 国产av精品麻豆| 男男h啪啪无遮挡| 岛国毛片在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美最新免费一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| 全区人妻精品视频| 热99国产精品久久久久久7| 国产av码专区亚洲av| 六月丁香七月| 国产av精品麻豆| 精品国产国语对白av| 精品酒店卫生间| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产日韩一区二区| 日日爽夜夜爽网站| 五月开心婷婷网| 免费观看无遮挡的男女| 久久久国产精品麻豆| 久久97久久精品| 看免费成人av毛片| 美女福利国产在线| 人体艺术视频欧美日本| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av.在线天堂| 精品少妇内射三级| 色网站视频免费| 国模一区二区三区四区视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲国产色片| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99热这里只有是精品在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品第二区| 2022亚洲国产成人精品| a级毛色黄片| 久久99蜜桃精品久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费观看a级毛片全部| 如何舔出高潮| 亚洲美女视频黄频| 丁香六月天网| 一级片'在线观看视频| 国产淫语在线视频| 一级毛片电影观看| 亚洲,欧美,日韩| 免费观看性生交大片5| www.av在线官网国产| 日日爽夜夜爽网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久婷婷青草| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲欧美成人精品一区二区| 青青草视频在线视频观看| 国产成人freesex在线| 高清不卡的av网站| 最近中文字幕2019免费版| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 两个人的视频大全免费| 秋霞在线观看毛片| 美女主播在线视频| 十八禁高潮呻吟视频 | 色5月婷婷丁香| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 久久精品国产亚洲网站| 免费观看a级毛片全部| 99热这里只有精品一区| 97超视频在线观看视频| 国产日韩欧美在线精品| 91久久精品国产一区二区三区| 久久av网站| 一区二区三区四区激情视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久久久久伊人网av| 欧美一级a爱片免费观看看| 多毛熟女@视频| 18+在线观看网站| 观看美女的网站| 伦理电影大哥的女人| 亚洲成人手机| 国产免费一级a男人的天堂| 免费黄色在线免费观看| 日韩中字成人| av在线老鸭窝| 国产视频首页在线观看| 国产成人精品福利久久| 一本大道久久a久久精品| 边亲边吃奶的免费视频| 热re99久久精品国产66热6| 26uuu在线亚洲综合色| 极品少妇高潮喷水抽搐| 夫妻午夜视频| 亚洲国产日韩一区二区| 春色校园在线视频观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一级av片app| 视频区图区小说| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲欧洲日产国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 一级毛片我不卡| 久久99一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 久久国产乱子免费精品| 欧美成人午夜免费资源| 国产亚洲欧美精品永久| 在线精品无人区一区二区三| videossex国产| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲国产精品专区欧美| 人妻 亚洲 视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品久久久久久精品电影小说| 只有这里有精品99| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品一区二区免费观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 观看美女的网站| 亚洲成人av在线免费| 曰老女人黄片| 69精品国产乱码久久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 有码 亚洲区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 最近手机中文字幕大全| 国产黄色免费在线视频| 成年av动漫网址| 各种免费的搞黄视频| 国产精品人妻久久久久久| 久久6这里有精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 少妇 在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 成人综合一区亚洲| 视频中文字幕在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 26uuu在线亚洲综合色| 国产日韩欧美在线精品| 综合色丁香网| 天堂中文最新版在线下载| a级毛色黄片| 精品一区二区免费观看| 成人美女网站在线观看视频| 偷拍熟女少妇极品色| 99精国产麻豆久久婷婷| 99热全是精品| 亚洲国产精品专区欧美| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲av综合色区一区| 中国三级夫妇交换| 午夜福利,免费看| 日韩欧美精品免费久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 高清毛片免费看| 色哟哟·www| 国产在线免费精品| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 看非洲黑人一级黄片| 在线观看一区二区三区激情| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 女性生殖器流出的白浆| av女优亚洲男人天堂| 日本午夜av视频| 99热这里只有是精品50| 日韩成人av中文字幕在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 三级国产精品片| 久久久久久伊人网av| 欧美高清成人免费视频www| 精品少妇内射三级| 亚洲精品视频女| 亚洲av在线观看美女高潮| 男女国产视频网站| 久久久久久久久久人人人人人人| 少妇熟女欧美另类| 美女国产视频在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 一级毛片 在线播放| a级片在线免费高清观看视频| 99久久综合免费| 午夜日本视频在线| 丝瓜视频免费看黄片| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲成人av在线免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久久久伊人网av| a级片在线免费高清观看视频| 一级毛片我不卡| 久久99蜜桃精品久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 在线观看www视频免费| 国产精品人妻久久久影院| 99国产精品免费福利视频| 99久国产av精品国产电影| 少妇人妻一区二区三区视频| 男人添女人高潮全过程视频| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品一区二区在线不卡| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一级av片app| 高清av免费在线| 看十八女毛片水多多多| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产成人91sexporn| 人妻一区二区av| 老司机亚洲免费影院| 一区在线观看完整版| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲高清免费不卡视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久青草综合色| 日韩人妻高清精品专区| av在线app专区| 午夜免费鲁丝| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久久久人妻| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲欧美精品自产自拍| 晚上一个人看的免费电影| 国国产精品蜜臀av免费| .国产精品久久| 国产亚洲一区二区精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久久国产精品麻豆| 青春草国产在线视频| 777米奇影视久久| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 黄色一级大片看看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 爱豆传媒免费全集在线观看| 少妇高潮的动态图| 国产精品国产三级国产专区5o| xxx大片免费视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 免费av不卡在线播放| 免费看av在线观看网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品欧美亚洲77777| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲av不卡在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久人妻| 国产精品女同一区二区软件| 男的添女的下面高潮视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲av成人精品一区久久| 男男h啪啪无遮挡| 国产一区二区三区av在线|