辛硫磷和甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍的急性毒性研究

管芳玲, 熊六鳳, 方漢孫, 張玉婷, 蔣新杰, 劉為民, 梁惜梅,*

辛硫磷和甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍的急性毒性研究

管芳玲1, 熊六鳳2, 方漢孫1, 張玉婷2, 蔣新杰2, 劉為民2, 梁惜梅2,*

1. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)國(guó)土資源與環(huán)境學(xué)院, 江西 南昌 330045 2. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院, 江西 南昌 330045

在水溫為(22 ± 1)℃的靜水條件下, 研究了辛硫磷和甲苯咪唑等2種常用水產(chǎn)殺蟲(chóng)劑對(duì)大鱗副泥鰍的急性毒性。結(jié)果表明, 辛硫磷對(duì)大鱗副泥鰍的24 h、48 h和96 h 半致死質(zhì)量濃度分別為0.66 mg·L–1、0.55 mg·L–1和0.52 mg·L–1, 安全質(zhì)量濃度為0.11 mg·L–1; 甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍的24 h、48 h和96 h半致死質(zhì)量濃度分別為0.56 mg·L–1、0.54 mg·L–1和0.54 mg·L–1, 安全質(zhì)量濃度為0.15 mg·L–1。結(jié)果提示辛硫磷和甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍均屬于高毒藥物, 因此在漁業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)嚴(yán)格控制該藥物的使用濃度, 避免其對(duì)水生態(tài)系統(tǒng)造成嚴(yán)重的危害。

大鱗副泥鰍; 辛硫磷; 甲苯咪唑; 半致死質(zhì)量濃度; 安全質(zhì)量濃度

0 前言

大鱗副泥鰍(), 屬鯉形目(Cypriniformes), 鰍科(Cobitinae), 副泥鰍屬(), 因其營(yíng)養(yǎng)豐富, 肉味鮮美細(xì)膩, 深受廣大消費(fèi)者的喜愛(ài), 已廣泛養(yǎng)殖于全國(guó)大部分地區(qū)[1-2]。然而隨著大鱗副泥鰍養(yǎng)殖規(guī)模的擴(kuò)大和養(yǎng)殖密度的提高, 養(yǎng)殖中出現(xiàn)的病蟲(chóng)害問(wèn)題也變得愈發(fā)嚴(yán)重, 給大鱗副泥鰍的健康養(yǎng)殖帶來(lái)了巨大的挑戰(zhàn)。目前, 對(duì)于大鱗副泥鰍養(yǎng)殖中病蟲(chóng)害的防治方法仍較為有限, 一般采用化學(xué)藥物防治的方法減少病蟲(chóng)害在養(yǎng)殖過(guò)程中帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)損失[3]。

辛硫磷()和甲苯咪唑()是我國(guó)水產(chǎn)養(yǎng)殖中廣泛使用的兩種殺蟲(chóng)劑, 在防治指環(huán)蟲(chóng)()、三代蟲(chóng)()、斜管蟲(chóng)()和車(chē)輪蟲(chóng)()等寄生蟲(chóng)性疾病中發(fā)揮重要作用[4-5]。然而, 在水產(chǎn)病蟲(chóng)害的防治過(guò)程中, 因藥物濃度的不合理使用而導(dǎo)致養(yǎng)殖水產(chǎn)動(dòng)物大量中毒死亡的事件時(shí)有發(fā)生, 不僅給水產(chǎn)養(yǎng)殖戶(hù)帶來(lái)直接的經(jīng)濟(jì)損失, 而且對(duì)水生態(tài)系統(tǒng)造成嚴(yán)重的危害。因此, 通過(guò)急性毒性試驗(yàn)明確這兩種常用水產(chǎn)殺蟲(chóng)劑對(duì)養(yǎng)殖水產(chǎn)動(dòng)物的安全作用濃度, 在實(shí)際生產(chǎn)和水生態(tài)環(huán)境保護(hù)中具有十分重要的意義。目前, 辛硫磷和甲苯咪唑?qū)琪V()幼魚(yú)[4]、金魚(yú)()[6]和黑尾近紅鲌()[7]等魚(yú)類(lèi)的毒性研究已有報(bào)道, 但對(duì)大鱗副泥鰍的急性毒性尚未見(jiàn)研究。據(jù)此, 本試驗(yàn)研究辛硫磷和甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍的急性毒性, 旨在為大鱗副泥鰍養(yǎng)殖中藥物的安全使用提供科學(xué)依據(jù), 以減少和避免藥物的不合理使用帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)損失和生態(tài)環(huán)境危害。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)藥品

辛硫磷溶液體積分?jǐn)?shù)為40%(運(yùn)城康源獸藥有限公司), 甲苯咪唑有效成分含量為10%(永濟(jì)市晉龍藥業(yè)有限公司)。試驗(yàn)前用蒸餾水將各種藥物配成一定質(zhì)量濃度的母液, 并于試驗(yàn)時(shí)用曝氣自來(lái)水稀釋至所需的質(zhì)量濃度, 試驗(yàn)中所示質(zhì)量濃度均為藥物的有效成分質(zhì)量濃度。

1.2 試驗(yàn)魚(yú)與養(yǎng)殖條件

本試驗(yàn)所用大鱗副泥鰍由吉安新干源生態(tài)泥鰍養(yǎng)殖場(chǎng)提供, 體格健康, 體表無(wú)損傷, 規(guī)格較為一致, 平均體長(zhǎng)為(11.19 ± 1.04) cm, 平均體重為(8.15 ± 1.83) g。試驗(yàn)前將大鱗副泥鰍暫養(yǎng)于曝氣自來(lái)水中, 水溫為(22 ± 1)℃, 正常投喂飼料, 及時(shí)清除排泄物和死魚(yú), 馴養(yǎng)1周以后待大鱗副泥鰍適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境, 無(wú)死亡現(xiàn)象后開(kāi)始試驗(yàn), 試驗(yàn)前一天停止投飼。

1.3 試驗(yàn)方法

預(yù)備試驗(yàn): 根據(jù)辛硫磷和甲苯咪唑這2種藥物對(duì)其它魚(yú)類(lèi)的急性毒性試驗(yàn)結(jié)果以及藥物的推薦使用質(zhì)量濃度, 預(yù)實(shí)驗(yàn)設(shè)置5個(gè)間隔較大的藥物質(zhì)量濃度梯度和空白對(duì)照組, 盡可能使半致死質(zhì)量濃度(LC50)在處理的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)。試驗(yàn)在13 L 水族箱中進(jìn)行, 內(nèi)盛5 L試驗(yàn)液, 每個(gè)質(zhì)量濃度組設(shè)3個(gè)平行, 每個(gè)水族箱中隨機(jī)放5尾魚(yú), 試驗(yàn)期間不充氣, 不投喂飼料, 水溫為(22 ± 1) ℃。試驗(yàn)記錄24 h、48 h、72 h和96 h時(shí)每個(gè)試驗(yàn)組內(nèi)試驗(yàn)魚(yú)的死亡情況, 以確定急性毒性試驗(yàn)的質(zhì)量濃度范圍。用鑷子碰觸大鱗副泥鰍的口吻、鰓蓋、鰭條, 身體完全不動(dòng), 并在10 s內(nèi)無(wú)任何反應(yīng), 確定為死亡, 并及時(shí)清除死魚(yú)。

急性毒性試驗(yàn): 根據(jù)預(yù)試驗(yàn)的結(jié)果設(shè)定2種藥物正式試驗(yàn)的質(zhì)量濃度范圍。辛硫磷的質(zhì)量濃度組為0.25 mg·L–1、0.36 mg·L–1、0.51 mg·L–1、0.74 mg·L–1和1.05 mg·L–1; 甲苯咪唑的質(zhì)量濃度組為0.28 mg·L–1、0.38 mg·L–1、0.51 mg·L–1、0.68 mg·L–1、0.90 mg·L–1和1.20 mg·L–1; 同時(shí)設(shè)置曝氣自來(lái)水空白對(duì)照組。試驗(yàn)在13 L水族箱中進(jìn)行, 內(nèi)盛5 L試驗(yàn)液, 每個(gè)濃度設(shè)3個(gè)平行, 每個(gè)水族箱中隨機(jī)放置10尾魚(yú), 試驗(yàn)期間不充氣, 不投喂飼料, 水溫為22 ± 1℃。分別于24 h、48 h、72 h和96 h觀察每組試驗(yàn)魚(yú)的死亡情況, 記錄大鱗副泥鰍的死亡數(shù)。

1.4 數(shù)據(jù)處理

采用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析, 試驗(yàn)結(jié)果以平均值± 標(biāo)準(zhǔn)誤差表示,< 0.05表示處理組與對(duì)照組中大鱗副泥鰍的死亡率差異顯著(*)。通過(guò)Excel數(shù)據(jù)處理軟件, 采用改良寇氏法[2], 根據(jù)藥物不同時(shí)間不同濃度下大鱗副泥鰍的死亡率, 計(jì)算藥物對(duì)大鱗副泥鰍的24 h、48 h和96 h的半致死濃度(LC50)和95%的置信區(qū)間。各試驗(yàn)藥物的安全質(zhì)量濃度(SC)按下式計(jì)算[8]:

2 結(jié)果與分析

2.1 大鱗副泥鰍的中毒癥狀

辛硫磷各質(zhì)量濃度暴露組中, 試驗(yàn)開(kāi)始后40 min大鱗副泥鰍就出現(xiàn)不同程度的焦慮不安、來(lái)回游動(dòng)或上下串游、魚(yú)體扭曲抽搐、撞擊魚(yú)缸壁、腹部向上、不時(shí)躍出水面、偶爾沉于水底、呼吸漸弱等中毒癥狀。在辛硫磷最低質(zhì)量濃度組(0.25 mg·L–1)中, 24 h后大鱗副泥鰍的活動(dòng)狀況逐漸恢復(fù)正常, 與空白對(duì)照組相比較無(wú)明顯差異; 在最高質(zhì)量濃度組(1.05 mg·L–1)中, 12 h時(shí)部分大鱗副泥鰍魚(yú)反應(yīng)遲鈍或沒(méi)反應(yīng)、腹部向上、身體扭曲、失去平衡、浮于水面或沉于水底、呼吸減弱, 隨暴露時(shí)間的延長(zhǎng), 中毒癥狀越來(lái)越顯著, 中毒個(gè)體數(shù)也不斷增加, 24 h時(shí)已出現(xiàn)過(guò)半數(shù)以上個(gè)體死亡, 死亡個(gè)體體色發(fā)白, 鰓絲和鰭部充血, 體表有粘液并附有白色絮狀物。

試驗(yàn)開(kāi)始時(shí), 甲苯咪唑各質(zhì)量濃度暴露組中的大鱗副泥鰍就馬上表現(xiàn)出明顯的應(yīng)激反應(yīng), 焦慮不安、游動(dòng)迅速、上下竄動(dòng)、身體扭曲、翻肚或倒掛于水中、對(duì)敲擊缸壁的刺激反應(yīng)強(qiáng)烈等中毒現(xiàn)象。在甲苯咪唑最低質(zhì)量濃度組(0.28 mg·L–1)中, 24 h時(shí)個(gè)別大鱗副泥鰍魚(yú)體失去平衡, 腹部向上, 浮于水面或沉于水底, 對(duì)敲擊刺激反應(yīng)不敏感, 出現(xiàn)呼吸緩慢等中毒癥狀, 直至停止心跳死亡, 但隨著暴露時(shí)間的延長(zhǎng), 大鱗副泥鰍的活動(dòng)狀況逐漸恢復(fù)平靜, 96 h時(shí)與對(duì)照組相比較無(wú)明顯差異; 在最高質(zhì)量濃度組(1.20 mg·L–1)中, 24 h時(shí)大部分大鱗副泥鰍魚(yú)體腹部向上, 身體彎曲, 失去平衡, 呼吸減慢、浮于水面或沉于水底、出現(xiàn)死亡, 死亡大鱗副泥鰍體色發(fā)白, 胸鰭僵直, 鰓和鰭基部有出血的現(xiàn)象, 體表有大量粘液并有絮狀附著物。

2.2 辛硫磷對(duì)大鱗副泥鰍的急性毒性試驗(yàn)結(jié)果

在辛硫磷的暴露過(guò)程中, 對(duì)照組和最低質(zhì)量濃度為(0.25 mg·L–1)的大鱗副泥鰍全部存活, 其它質(zhì)量濃度組大鱗副泥鰍的死亡率隨著辛硫磷質(zhì)量濃度的增加和暴露時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸增大, 低質(zhì)量濃度暴露組(0.36 mg·L–1)24 h、48 h和96 h時(shí)的死亡率僅分別為10%、20%和20%, 而最高質(zhì)量濃度組(1.05 mg·L–1) 24 h、48 h和96 h時(shí)的大鱗副泥鰍的死亡率則分別為85%、95%和100%, 且與對(duì)照組相比較均存在顯著差異(< 0.05)(圖1)。

2.3 甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍的急性毒性試驗(yàn)結(jié)果

對(duì)照組大鱗副泥鰍的死亡率為0%, 隨著甲苯咪唑質(zhì)量濃度的增加, 大鱗副泥鰍的死亡率逐漸增大, 最低質(zhì)量濃度組(0.28 mg·L–1)24 h、48 h和96 h時(shí)的死亡率均低于為10%, 最高質(zhì)量濃度組(1.20 mg·L–1)24 h、48 h和96 h時(shí)的死亡率均高于85%(< 0.05); 而在甲苯咪唑的暴露過(guò)程中, 各時(shí)間節(jié)點(diǎn)中同一質(zhì)量濃度組中大鱗副泥鰍的死亡率基本上保持一致, 只有最高質(zhì)量濃度組(1.2 mg·L–1)48 h和96 h時(shí)的死亡率與24 h時(shí)的相比較增加了5%, 均為95%(圖2)。

2.4 辛硫磷和甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍的半致死質(zhì)量濃度和安全質(zhì)量濃度

根據(jù)不同時(shí)間不同質(zhì)量濃度下辛硫磷和甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍的致死率, 采用改良寇氏法, 計(jì)算出2種藥物對(duì)大鱗副泥鰍的半致死質(zhì)量濃度和安全質(zhì)量濃度(表1)。辛硫磷對(duì)大鱗副泥鰍的24 h、48 h、96 h 半致死質(zhì)量濃度分別為0.66mg·L–1、0.55 mg·L–1和0.52 mg·L–1, 安全質(zhì)量濃度為0.11 mg·L–1; 甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍的24 h、48 h、96 h半致死質(zhì)量濃度分別為0.56 mg·L–1、0.54 mg·L–1、0.54 mg·L–1, 安全質(zhì)量濃度為0.15 mg·L–1。

圖1 不同質(zhì)量濃度辛硫磷對(duì)大鱗副泥鰍的致死率(* p < 0.05 表示與對(duì)照組比較差異顯著)

<

Figure 1 The mortality rate ofexposed to different concentration of phoxim (*< 0.05, significant differences from the control group)

圖2 不同質(zhì)量濃度甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍的致死率(* p < 0.05 表示與對(duì)照組比較差異顯著)

<

Figure 2 The mortality rate ofexposed to different concentration of mebendazole (*< 0.05, significant differences from the control group)

表1 辛硫磷和甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍的半致死濃度和安全濃度

3 討論

辛硫磷是一種高效低毒的有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑, 主要通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶活性而引起乙酰膽堿代謝紊亂而殺死魚(yú)體上三代蟲(chóng)、指環(huán)蟲(chóng)和線蟲(chóng)(Nematoda)等寄生蟲(chóng), 在漁業(yè)中的常用劑量為0.01 mg·L–1 [9]。本研究結(jié)果顯示, 辛硫磷高質(zhì)量濃度暴露組(0.74 mg·L–1和1.05 mg·L–1)中大鱗副泥鰍的死亡率隨著暴露時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸增大, 推測(cè)大鱗副泥鰍的中毒過(guò)程可能是由辛硫磷在體內(nèi)不斷累積, 使魚(yú)體乙酰膽堿代謝紊亂而導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳遞受阻所致[6,10]。在辛硫磷最低質(zhì)量濃度暴露組(0.25 mg·L–1)中大鱗副泥鰍雖未出現(xiàn)死亡現(xiàn)象, 但在暴露初期(40 min)即出現(xiàn)腹部向上、魚(yú)體扭曲抽搐、撞擊魚(yú)缸壁等明顯的應(yīng)激反應(yīng), 表明低劑量辛硫磷對(duì)大鱗副泥鰍運(yùn)動(dòng)行為的毒副作用仍不可忽視。辛硫磷對(duì)大鱗副泥鰍的24 h、48 h和96 h半致死質(zhì)量濃度分別為0.66 mg·L–1、0.55 mg·L–1和0.52 mg·L–1, 安全質(zhì)量濃度為0.11 mg·L–1, 遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于漁業(yè)的常用劑量, 表明在大鱗副泥鰍的養(yǎng)殖生產(chǎn)中可合理地使用該藥進(jìn)行寄生蟲(chóng)病的防治。然而, 有研究表明辛硫磷對(duì)虹鱒幼魚(yú)[4]、金魚(yú)[6]、黑尾近紅鲌[7]、梭鱸()幼魚(yú)[11]和羅非魚(yú)()[12]等的安全質(zhì)量濃度分別為0.0004 mg·L–1、0.55 mg·L–1、0.042 mg·L–1、0.004 mg·L–1和0.46 mg·L–1, 提示不同種類(lèi)的魚(yú)對(duì)辛硫磷的敏感性均存在較大的差異。因此, 在漁業(yè)生產(chǎn)中要根據(jù)養(yǎng)殖對(duì)象的不同嚴(yán)格地控制該藥物的使用濃度, 準(zhǔn)確用藥, 以免造成水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物的大量死亡。

甲苯咪唑?qū)儆诒奖溥蝾?lèi)藥物, 其作用機(jī)理是通過(guò)抑制寄生蟲(chóng)對(duì)葡萄糖的吸收, 導(dǎo)致蟲(chóng)體糖原耗盡, 同時(shí)抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng), 阻礙ATP的產(chǎn)生, 最終使寄生蟲(chóng)衰竭而死亡[13-14]。隨著甲苯咪唑染毒濃度的增加和時(shí)間的延長(zhǎng), 會(huì)引起魚(yú)體的糖原和ATP代謝障礙, 最終導(dǎo)致魚(yú)體死亡[15-16]。本研究發(fā)現(xiàn), 隨著甲苯咪唑暴露質(zhì)量濃度的增加, 大鱗副泥鰍的死亡率逐漸增加, 24 h時(shí)最低質(zhì)量濃度組(0.28 mg·L–1)的死亡率為5%, 高質(zhì)量濃度組(1.20 mg·L–1)的死亡率高達(dá)90%, 表明一定質(zhì)量濃度的甲苯咪唑會(huì)使大鱗副泥鰍的代謝出現(xiàn)障礙而導(dǎo)致魚(yú)體死亡, 存在劑量-效應(yīng)關(guān)系。但隨著暴露時(shí)間的延長(zhǎng), 除了最高質(zhì)量濃度組外, 其他質(zhì)量濃度組各時(shí)間節(jié)點(diǎn)中甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍的致死率基本一致, 48 h和96 h 時(shí)的致死率與24 h時(shí)的相同, 表明甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍的毒性作用在24 h內(nèi)已基本體現(xiàn)出來(lái), 因此在該藥物的用藥初期關(guān)注水產(chǎn)動(dòng)物的反應(yīng)癥狀尤為重要。目前, 甲苯咪唑在漁業(yè)生產(chǎn)中建議的使用質(zhì)量濃度為0.10—0.15 mg·L–1[7]。本研究結(jié)果顯示, 甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍的24 h、48 h和96 h半致死質(zhì)量濃度分別為0.56 mg·L–1、0.54 mg·L–1和0.54 mg·L–1, 安全質(zhì)量濃度為0.15 mg·L–1, 與建議的漁業(yè)常用劑量接近或相當(dāng)。湯施展等[4]研究表明甲苯咪唑?qū)琪V幼魚(yú)的96 h半致死質(zhì)量濃度為0.47 mg·L–1, 安全質(zhì)量濃度為0.17 mg·L–1; 張新鋮等[5]研究也發(fā)現(xiàn)25℃水溫時(shí)甲苯咪唑?qū)γ乐搛?)的96 h半致死質(zhì)量濃度為0.122 mg·L–1, 安全質(zhì)量濃度為0.063 mg·L–1。這些研究結(jié)果均表明, 甲苯咪唑?qū)︳~(yú)類(lèi)的毒性較高, 安全質(zhì)量濃度低于或接近生產(chǎn)使用質(zhì)量濃度, 提示在漁業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)該謹(jǐn)慎使用該藥物, 以免對(duì)水生態(tài)系統(tǒng)帶來(lái)嚴(yán)重的危害。

根據(jù)化學(xué)藥物對(duì)魚(yú)類(lèi)毒性等級(jí)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[17], 將96 h半致死質(zhì)量濃度劃分為4個(gè)等級(jí), 劇毒< 0.1 mg·L–1, 高毒0.1—1.0 mg·L–1, 中毒1.0—10.0 mg·L–1, 低毒> 10.0 mg·L–1。本研究中辛硫磷和甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍的96 h半致死質(zhì)量濃度分別0.52 mg·L–1和0.54 mg·L–1, 因此, 這2種藥物對(duì)大鱗副泥鰍均屬于高毒藥物。近年來(lái), 水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物養(yǎng)殖規(guī)模的擴(kuò)大和養(yǎng)殖密度的提高, 導(dǎo)致水產(chǎn)病蟲(chóng)害日趨嚴(yán)重, 從而使得辛硫磷和甲苯咪唑等殺蟲(chóng)劑在漁業(yè)生產(chǎn)中的作用尤顯重要。然而, 這些殺蟲(chóng)劑的使用不僅會(huì)殺滅水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物的病蟲(chóng)害, 還會(huì)對(duì)水產(chǎn)動(dòng)物本身產(chǎn)生毒害作用, 因此在漁業(yè)生產(chǎn)中要謹(jǐn)慎使用這些藥物, 充分考慮藥物對(duì)水產(chǎn)動(dòng)物的安全質(zhì)量濃度, 把握好藥物的用藥量, 以避免藥物的不合理使用帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)損失和生態(tài)環(huán)境危害。

[1] 胡偉華, 何輝, 袁勇超, 等. 敵百蟲(chóng)、溴氰菊酯對(duì)大鱗副泥鰍仔魚(yú)及多刺裸腹溞的急性毒性實(shí)驗(yàn)[J]. 淡水漁業(yè), 2017, 47(1): 66–70.

[2] 戴瑜來(lái), 王宇希, 潘彬斌,等. 幾種常用水產(chǎn)藥物對(duì)大鱗副泥鰍苗種的急性毒性試驗(yàn)[J].淡水漁業(yè), 2015, 45(4): 104–107.

[3] 王紅衛(wèi), 袁永明, 張紅燕,等. 我國(guó)漁藥業(yè)的現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)[J]. 黑龍江水產(chǎn), 2011(2): 43–46.

[4] 湯施展, 陳中祥, 白淑艷, 等. 5種水產(chǎn)藥物對(duì)虹鱒幼魚(yú)的急性毒性[J]. 水產(chǎn)學(xué)雜志, 2015, 28(6): 33–37.

[5] 張新鋮, 朱新平, 劉毅輝, 等. 甲苯咪唑、溴氰菊酯和硫酸銅對(duì)美洲鰣的急性毒性研究[J]. 南方水產(chǎn)科學(xué), 2015, 11(2): 66–71.

[6] 商寶娣, 張效平. 5種殺蟲(chóng)藥物對(duì)金魚(yú)的急性毒性[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué), 2015, 43(9): 138–141.

[7] 徐先棟, 曹義虎, 鄧勇輝, 等. 六種常用漁藥對(duì)黑尾近紅鲌魚(yú)種的急性毒性試驗(yàn)[J]. 水產(chǎn)科學(xué), 2013, 32(12): 696–700.

[8] 黃晶雯, 黎瑞敏. 試述生物毒性試驗(yàn)在工業(yè)廢水監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用[J]. 北方環(huán)境, 2000(1): 50–51.

[9] 蔡永祥, 陳校輝, 王明華, 等. 四種常用藥物對(duì)澳洲寶石鱸稚魚(yú)的急性毒性試驗(yàn)[J]. 水產(chǎn)養(yǎng)殖, 2007, 28(1): 4–6.

[10] 劉祖毅, 王志錚, 呂敢堂,等. 3種有機(jī)磷農(nóng)藥對(duì)黑鯛幼魚(yú)的急性毒性研究[J]. 浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2010, 29(1): 20–24.

[11] 韓小麗, 高攀, 胡建勇. 七種常用水產(chǎn)藥物對(duì)梭鱸幼魚(yú)的急性毒性[J]. 水產(chǎn)學(xué)雜志, 2015, 28(3): 26–29.

[12] 孟順龍, 瞿建宏, 宋超,等. 農(nóng)藥滅多威和辛硫磷對(duì)羅非魚(yú)的聯(lián)合毒性研究[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào), 2014, 33(2): 257–263.

[13] 張寶忠, 陳會(huì)波, 翁燕珍, 等. 甲苯咪唑治療歐洲鰻偽指環(huán)蟲(chóng)病的研究[J]. 水利漁業(yè), 1997(1): 21–22.

[14] BILLBAO A, NUNEZ J, VIERA M D P, et al. Control of shell-Boring polychaetes in(Reeve 1846) aquaculture: Species identification and effectiveness of mebendazole[J]. Journal of Shellfish Research, 2011, 30(2): 331–336.

[15] 郭東方, 劉永濤, 艾曉輝, 等. 甲苯咪唑在銀鯽體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究[J]. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué), 2009, 16(3): 434–441.

[16] 林崗, 張倩, 饒小珍. 吡喹酮、甲苯咪唑、溴氰菊酯對(duì)花鰻鱺的急性毒性[J]. 海洋漁業(yè), 2011, 33(4): 467–471.

[17] 孟紫強(qiáng). 生態(tài)毒理學(xué)原理與方法[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 2006: 149–155.

Acute toxicity of phoximandmebendazole on

GUAN Fangling1, XIONG Liufeng2, FANG Hansun1,ZHANG Yuting2, JIANG Xinjie2, LIU Weimin2, LIANG Ximei2,*

1. College of Environmental and Land Resource Management, Jiangxi Agricultural University, Nanchang 330045, China 2. College of Animal Science and Technology, Jiangxi Agricultural University, Nanchang 330045, China

In this study, the acute toxicity of phoxim and mebendazole onwas studied at water temperature of (22 ± 1) ℃ by a static test method. The results showed that the median-lethal concentration (LC50) of phoxim was 0.66 mg·L–1in 24 h, 0.55 mg·L–1in 48 h and 0.52 mg·L–1in 96 h, and the safe concentration for usage was calculated as 0.11 mg·L–1. The LC50of mebendazole was found to be 0.56 mg·L–1in 24 h, 0.54 mg·L–1in 48 h and 0.54 mg·L–1in 96 h, with safe concentration obtained as 0.15 mg·L–1.The results indicate phoxim and mebendazole are all highly toxic to the, thus in order to reduce the adverse effects of these drugs on aquatic ecosystems, their dosage should be cautiously controlled when applied in aquaculture.

; phoxim; mebendazole; median-lethal concentration; safe concentration

10.14108/j.cnki.1008-8873.2020.06.004

X171.5

A

1008-8873(2020)06-025-05

2019-09-27;

2020-01-01

江西省教育廳項(xiàng)目(GJJ180186); 江西省研究生創(chuàng)新專(zhuān)項(xiàng)資金項(xiàng)目(YC2019-S179); 江西省科技廳重點(diǎn)項(xiàng)目(9021107236); 國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31602168)

管芳玲 (1995—), 女, 江西吉安人, 碩士研究生, 主要從事環(huán)境面源污染控制, E-mail: tmenet1017@163.com

梁惜梅 (1985—), 女, 廣東臺(tái)山人, 博士, 講師, 主要從事養(yǎng)殖水域生態(tài)環(huán)境與調(diào)控, E-mail: willie3@163.com

管芳玲, 熊六鳳, 方漢孫等. 辛硫磷和甲苯咪唑?qū)Υ篦[副泥鰍的急性毒性研究[J]. 生態(tài)科學(xué), 2020, 39(6): 25–29.

GUAN Fangling, XIONG Liufeng, FANG Hansun, et al. Acute toxicity of phoximand mebendazole on[J]. Ecological Science, 2020, 39(6): 25–29.