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    基底剛度對(duì)細(xì)胞生物學(xué)行為作用的研究進(jìn)展

    2021-01-04 01:10:08鄧波兒孔為民
    關(guān)鍵詞:胞外基質(zhì)基底腫瘤

    鄧波兒 孔為民

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院婦瘤科,北京 100006

    細(xì)胞微環(huán)境是由細(xì)胞成份和非細(xì)胞成份組成的復(fù)雜支架,為細(xì)胞的生長(zhǎng)提供了物理和化學(xué)基礎(chǔ)。一般認(rèn)為,與細(xì)胞生長(zhǎng)相關(guān)的物理因素主要包括:流體靜力壓、剪切力、壓縮力、張力和剛度等。剛度是微納力學(xué)的重要參數(shù)之一,可理解為物質(zhì)的硬度。研究發(fā)現(xiàn),基底剛度在細(xì)胞的生長(zhǎng)、活性、分化和遷移等生物學(xué)過(guò)程中均發(fā)揮著重要作用[1]。隨著基底剛度的改變,特定的剛度刺激可使細(xì)胞表現(xiàn)出一定的分化、表達(dá)趨勢(shì)[2]。然而,基底剛度如何調(diào)控細(xì)胞的生物學(xué)行為的相關(guān)研究少見(jiàn),本文擬對(duì)基底剛度變化在細(xì)胞中的作用機(jī)制作綜述總結(jié)。

    1 基底剛度概述

    細(xì)胞外基質(zhì)的彈性模量在生物學(xué)上常被稱為“剛度”。這種特性在體內(nèi)并不是靜態(tài)的,通常是以高度復(fù)雜的梯度顯示,如組織界面處的剛度梯度、骨和軟骨組織之間的轉(zhuǎn)化等?;讋偠戎讣?xì)胞外環(huán)境的剛度,可理解為細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境的硬度。借由原子力顯微鏡的發(fā)展和應(yīng)用,細(xì)胞和組織的剛度已經(jīng)可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行測(cè)量[3]。人體皮膚彈性模量在2~20 kPa[4-5],而人腦組織的彈性模量?jī)H為1~2 kPa[6]。事實(shí)上,很多疾病的發(fā)生、發(fā)展都與相關(guān)組織力學(xué)性能的改變密不可分。如動(dòng)脈粥樣硬化性疾病,隨著血管內(nèi)脂質(zhì)的沉積、血管壁基質(zhì)改變及血管內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的逐漸遷移,導(dǎo)致血管壁的剛度增加。因此,充分認(rèn)識(shí)基底剛度對(duì)細(xì)胞的影響對(duì)理解疾病進(jìn)展十分重要。

    2 基底剛度對(duì)正常細(xì)胞行為的影響

    基底剛度對(duì)于錨定依賴細(xì)胞的行為有著深遠(yuǎn)的影響,基底剛度主要通過(guò)聚集細(xì)胞表面整合素將產(chǎn)生的力學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)進(jìn)入胞內(nèi),影響細(xì)胞生長(zhǎng)及細(xì)胞因子分泌,也可以通過(guò)細(xì)胞骨架重塑影響細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。整合素是一種黏附分子,由非共價(jià)結(jié)合的α 亞基和β 亞基配對(duì)形成異二聚體,主要參與細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)之間的黏附[7]。整合素通過(guò)細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的支架蛋白與細(xì)胞骨架相連,向外與細(xì)胞外基質(zhì)的特定配體蛋白相結(jié)合[8]。這種結(jié)構(gòu)稱為黏附復(fù)合物,在細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的黏附過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。

    2.1 基底剛度對(duì)細(xì)胞形態(tài)的影響

    細(xì)胞的形態(tài)基于外部生物力和細(xì)胞內(nèi)部力之間的平衡,即通過(guò)基底剛度和生物力來(lái)控制。Melica 等[9]在梯度為0.2~50.0 kPa 的水凝膠基底表面培養(yǎng)腎祖細(xì)胞(renal progenitor cell,RPC),結(jié)果發(fā)現(xiàn)在較軟的基底上培養(yǎng)的RPC 鋪展面積較小,在較硬的基底上RPC 則以單個(gè)細(xì)胞的形式生長(zhǎng),鋪展面積更大,展現(xiàn)出板狀偽足,可見(jiàn)RPC 能通過(guò)改變其形態(tài)和形狀來(lái)響應(yīng)基底剛度的變化。

    2.2 基底剛度對(duì)正常細(xì)胞增殖活性的影響

    基底剛度直接影響著細(xì)胞的增殖情況和倍增時(shí)間。盧方理等[10]研究了在不同基底剛度上生長(zhǎng)的血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、凋亡及形態(tài)的差異,結(jié)果發(fā)現(xiàn)較大的基底剛度更有利于內(nèi)皮細(xì)胞骨架的伸展和細(xì)胞增殖,同時(shí)降低了細(xì)胞凋亡率。Wu 等[11]還發(fā)現(xiàn),不同基底剛度上生長(zhǎng)的神經(jīng)元細(xì)胞突起的長(zhǎng)度、遷移、增殖和形態(tài)均不相同。由此可見(jiàn),細(xì)胞的增殖狀態(tài)和細(xì)胞活力等與細(xì)胞外基質(zhì)的力學(xué)特性有著密切的關(guān)系。

    2.3 基底剛度對(duì)細(xì)胞遷移的影響

    Gouveia 等[12]在不同剛度梯度上觀察了人眼角膜上皮干細(xì)胞的遷移能力,在較軟的基底上細(xì)胞移動(dòng)速度較慢[(20±2)μm/h],而在較硬基底上細(xì)胞的移動(dòng)速度較快[(26±2)μm/h],兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.016)。這可能與基底剛度改變了角膜上皮干細(xì)胞的表型有關(guān),在不同剛度組之間Wnt/β-Catenin 信號(hào)通路的多個(gè)因子均表現(xiàn)出差異,這可能是基底剛度影響角膜上皮干細(xì)胞遷移的機(jī)制之一。

    2.4 基底剛度對(duì)正常細(xì)胞分化的影響

    基底剛度還參與了細(xì)胞的分化過(guò)程,改變基底剛度參數(shù)可以調(diào)整干細(xì)胞分化方向。Xie 等[13]對(duì)不同剛度上的脂肪基質(zhì)細(xì)胞的分化進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)剛性誘導(dǎo)β-catenin 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)失衡,并最終導(dǎo)致較硬基底上的脂肪基質(zhì)細(xì)胞成骨能力增強(qiáng),脂肪生成能力減弱。Liu 等[14]也發(fā)現(xiàn),在較硬基底上培養(yǎng)的青光眼患者篩板細(xì)胞,細(xì)胞骨架系統(tǒng)更成熟,隨著肌動(dòng)蛋白的發(fā)育,細(xì)胞的鋪展面積明顯增大;并引起了肌纖維母細(xì)胞表型,促進(jìn)了青光眼患者篩板細(xì)胞的重塑和纖維化。

    2.5 基底剛度對(duì)正常細(xì)胞表型的影響

    在動(dòng)脈粥樣硬化疾病中普遍存在著細(xì)胞外環(huán)境硬度的增加,這種硬度改變可能激活了組織內(nèi)的免疫細(xì)胞。Okamoto 等[15]研究發(fā)現(xiàn),較軟基底可弱化炎癥細(xì)胞的活性,在較軟基底上單核細(xì)胞表達(dá)的標(biāo)志物和吞噬活性均低于較硬基底上的細(xì)胞,結(jié)果提示基底剛度是促炎和抗炎平衡的重要因素。Mennens 等[16]研究發(fā)現(xiàn),基底剛度可以影響成熟樹(shù)突狀細(xì)胞CD83、CCR7 和整合素的表達(dá),其中CCR7 導(dǎo)致趨化因子定向遷移的改變。Zeng 等[17]也發(fā)現(xiàn)較硬的基底更有利于觸發(fā)抗原和B 細(xì)胞受體,表明基底剛度可能對(duì)免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)有著重要作用。

    2.6 基底剛度對(duì)正常細(xì)胞功能的影響

    基底剛度不僅影響著細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖等基本過(guò)程,還對(duì)細(xì)胞功能產(chǎn)生一定作用。Wen 等[18]研究發(fā)現(xiàn),海馬神經(jīng)元細(xì)胞在不同基底剛度上的電壓門(mén)控Ca2+電流不同,表明基底剛度在調(diào)節(jié)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)活性中起著直接作用,可以影響神經(jīng)元活動(dòng)。Nguyen 等[19]研究發(fā)現(xiàn),基底剛度對(duì)心肌細(xì)胞的肌電信號(hào)傳遞起著重要作用。較軟基底將更有利于心肌信號(hào)傳遞;相反,心肌梗死后,由于炎癥細(xì)胞釋放的炎癥介質(zhì)和基質(zhì)金屬蛋白酶降解了細(xì)胞外基質(zhì)和瘢痕形成,最后形成了成熟的富含膠原蛋白的修復(fù)性瘢痕[20]。這一過(guò)程導(dǎo)致心肌梗死后基底剛度的增加,并對(duì)心肌功能的協(xié)同造成不利影響。

    3 基底剛度對(duì)腫瘤細(xì)胞的影響

    3.1 基底剛度對(duì)腫瘤細(xì)胞形態(tài)的影響

    研究發(fā)現(xiàn),隨著腫瘤的進(jìn)展,基底剛度往往表現(xiàn)為增加的趨勢(shì)。這種變化在腫瘤向晚期發(fā)展中更為常見(jiàn),為腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移提供了幫助[21]。趙軒宇等[22]研究了在不同基底剛度上生長(zhǎng)的宮頸癌HeLa 細(xì)胞的生物學(xué)行為,結(jié)果發(fā)現(xiàn):HeLa 細(xì)胞在更大的基底剛度上,表現(xiàn)為細(xì)胞鋪展面積增加,細(xì)胞倍增時(shí)間縮短,并且細(xì)胞骨架更加成熟。

    3.2 基底剛度對(duì)腫瘤細(xì)胞遷移的影響

    細(xì)胞的黏附和遷移在多種細(xì)胞生理過(guò)程中都起著關(guān)鍵作用。對(duì)于腫瘤細(xì)胞來(lái)說(shuō),細(xì)胞的遷移能力十分重要,直接影響著腫瘤細(xì)胞擴(kuò)散和遷移的能力。一般情況下,生物組織往往表現(xiàn)為一定的剛度,但腫瘤組織作為新的組織,可能改變正常組織原有的剛度,并使腫瘤細(xì)胞更易于遷移。Peng 等[23]利用不同剛度的聚丙烯酰胺基底模擬乳腺癌的體內(nèi)分期,分析了基底剛度與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn),基底剛度通過(guò)整合素的激活介導(dǎo)特殊的細(xì)胞傳導(dǎo)通路,并促進(jìn)細(xì)胞的遷移[24]。上皮向間質(zhì)轉(zhuǎn)化是腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移和侵襲性增加的基本生物過(guò)程之一,基底剛度可能通過(guò)這一機(jī)制調(diào)節(jié)細(xì)胞的遷移能力。Shukla 等[25]對(duì)基底剛度和肺腺癌細(xì)胞A549 的遷移行為進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)基底剛度通過(guò)調(diào)節(jié)局部黏附信號(hào),從而調(diào)節(jié)肺癌細(xì)胞的遷移。這使得人們注意到剛度的改變與細(xì)胞黏附、遷移的關(guān)系,可能與腫瘤的發(fā)展和侵襲相關(guān)。Zhao 等[26]研究顯示,隨著腺樣囊性細(xì)胞癌的進(jìn)展,基底剛度的增加可以使基質(zhì)金屬蛋白酶的表達(dá)增加,而基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑2 和4 的表達(dá)下降,可能成為治療腺樣細(xì)胞癌的新靶點(diǎn)。

    3.3 基底剛度對(duì)腫瘤細(xì)胞抗腫瘤藥物敏感性的影響

    基底剛度不僅影響腫瘤的發(fā)生發(fā)展,還會(huì)改變腫瘤對(duì)抗腫瘤藥物的敏感性。Feng 等[27]研究了不同基底剛度乳腺癌MCF-7 細(xì)胞對(duì)順鉑和紫杉醇的藥物反應(yīng),結(jié)果表明在較軟的基底上,MCF-7 細(xì)胞表現(xiàn)出了對(duì)抗腫瘤藥物的細(xì)胞毒性的抵抗性。焦思萌等[28]對(duì)宮頸癌HeLa 細(xì)胞進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在相同的順鉑濃度作用下,隨著基底剛度的增加HeLa 細(xì)胞的存活率呈下降趨勢(shì)。即基底剛度越大,腫瘤細(xì)胞的順鉑敏感性越高。因此,將剛度作為一項(xiàng)指標(biāo)篩選用藥群體或許為提高臨床藥物效果提供了一種新的可能。

    3.4 基底剛度與腫瘤細(xì)胞剛度的關(guān)系

    基底剛度還影響著腫瘤細(xì)胞的剛度。一般認(rèn)為,腫瘤細(xì)胞比良性細(xì)胞更軟,而腫瘤組織在進(jìn)展中往往表現(xiàn)為剛度增加,即逐漸變硬的趨勢(shì)[29]。Chiang 等[30]對(duì)不同基底剛度上的L02 細(xì)胞和M3 細(xì)胞進(jìn)行了細(xì)胞剛度的測(cè)量,結(jié)果發(fā)現(xiàn)隨著基底剛度的增加(0.54~33.70 kPa)細(xì)胞剛度也趨向于增加,但二者不存在線性關(guān)系。兩者的關(guān)系是否受剛度梯度和細(xì)胞種類的影響尚不清楚,需要進(jìn)一步研究證實(shí)。

    3.5 基底剛度對(duì)腫瘤細(xì)胞表型的作用

    腫瘤細(xì)胞在不同剛度表面上培養(yǎng)時(shí),腫瘤細(xì)胞會(huì)發(fā)生顯著的表型變化[31]。PD-L1 是腫瘤免疫逃逸的重要機(jī)制之一,Miyazawa 等[32]對(duì)HCC827 肺腺癌細(xì)胞進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),較硬基底上的肌動(dòng)蛋白應(yīng)力纖維更豐富并且促進(jìn)了PD-L1 的表達(dá),表明基底剛度可以通過(guò)改變腫瘤細(xì)胞的表型,促進(jìn)腫瘤免疫逃逸并進(jìn)一步影響腫瘤的生長(zhǎng)。Piao 等[33]采用不同剛度的人工基底對(duì)宮頸癌細(xì)胞株上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化的過(guò)程進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在20 kPa 的剛度上培養(yǎng)的宮頸癌細(xì)胞株的上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化能力最強(qiáng),表明基底剛度的改變對(duì)細(xì)胞表型及細(xì)胞分化有影響作用,并可能與腫瘤的發(fā)展密切相關(guān)。

    腫瘤在發(fā)展過(guò)程中必須進(jìn)行血管生成,基底剛度的增加也促進(jìn)著這一過(guò)程。Zhao 等[34]在不同基底剛度上對(duì)肺癌細(xì)胞系A(chǔ)549 和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行了單獨(dú)培養(yǎng)和共同培養(yǎng),結(jié)果發(fā)現(xiàn),基質(zhì)金屬蛋白酶和血管生成相關(guān)因子的表達(dá)隨著基底剛度的增加而上調(diào),且基質(zhì)金屬蛋白酶的組織抑制劑的表達(dá)隨著基底剛度的增加而下調(diào),提示腫瘤組織增加的基底剛度可能促進(jìn)肺癌的遷移和血管生成能力。

    4 小結(jié)

    綜上所述,基底剛度作為細(xì)胞微環(huán)境的物理因素之一,對(duì)于正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞都有著重要的影響,尤其在腫瘤的發(fā)生和轉(zhuǎn)移中有著不可忽視的作用,或可作為新的切入點(diǎn)為改善腫瘤的藥物治療提供幫助。此外,在開(kāi)展體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)或藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí),除生物化學(xué)因素外,應(yīng)該充分考慮體內(nèi)組織的基底剛度這一參數(shù),盡可能地還原體內(nèi)真實(shí)的細(xì)胞微環(huán)境,以得到可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

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