李蘭英
【摘要】目的:對高危型 HPV(人乳頭瘤病毒)感染應(yīng)用重組人干擾素α2b 陰道泡騰片治療的效果進(jìn)行探討。方法:以在我院治療的240例高危型 HPV感染患者為研究對象,隨機(jī)進(jìn)行分組,觀察兩組治療后有效率.治療前后宮頸糜爛以及隨訪3個月、6個月后 HPV 的轉(zhuǎn)陰率,即對照組與實驗組。對照組患者118例,予以不含重組人干擾素α2b 的陰道泡騰片治療,實驗組患者122例,予以重組人干擾素α2b 陰道泡騰片,對兩組臨床療效、HPV 轉(zhuǎn)陰率、免疫功能及不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行比較。結(jié)果:實驗組122例患者中,治愈40例,顯效55例,有效19例,無效8例,總有效率為93.44%(114/122) 顯著高于對照組,(P<0.05)。實驗組治療3個月、6個月的 HPV 轉(zhuǎn)陰率分別為20.49%(25/122)、92.62%(113/122)顯著高于對照組,比較具有顯著差異(P<0.05)。治療后,實驗組CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平與對照組比較差異顯著, P<0.05。結(jié)論:對于納入的高危型 HPV感染患者中,以重組人干擾素α2b 陰道泡騰片進(jìn)行治療,患者獲得臨床效果更佳,在提高 HPV轉(zhuǎn)陰率的同時,還能夠幫助患者免疫功能得到改善,價值良好。
【關(guān)鍵詞】高危型;HPV;感染;重組人干擾素α2b 陰道泡騰片;效果;免疫功能
[中圖分類號]R711.33 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A[文章編號]2096-5249(2021)21-0080-02
HPV(人乳頭瘤病毒)是一種DNA 病毒,多見于女性生殖道,具有一定的傳染性,易誘發(fā)多種病變[1]。近些年來,隨著醫(yī)療技術(shù)的快速進(jìn)步,臨床對 HPV 感染的研究日益深入。經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn),HPV是導(dǎo)致宮頸癌的重要因素,當(dāng) HPV 侵入宮頸細(xì)胞之后,就會導(dǎo)致宮頸細(xì)胞破壞,進(jìn)而引起感染性疾病,如果持續(xù)感染,就會導(dǎo)致宮頸上皮內(nèi)瘤樣變。對于高危型 HPV 感染患者來說,主要給予抗病毒治療以及增加免疫功能。在抗病毒治療中,干擾素應(yīng)用十分普遍,具有調(diào)節(jié)免疫、抑制病毒復(fù)制的功效。經(jīng)臨床研究證實,在高危型HPV 感染治療中,重組人干擾素α2b陰道泡騰片的療效十分確切,能夠有效加快 HPV 轉(zhuǎn)陰,調(diào)節(jié)免疫,臨床應(yīng)用價值較高[2]。本文將我院收治的高危型 HPV 感染患者納入240例,作為對象報道如下。
1 對象與方法
1.1研究對象以在我院治療的240例高危型 HPV 感染患者為研究對象,時段選取范圍2018年1月~2020年8月,以隨機(jī)進(jìn)行分組,即對照組與實驗組。納入標(biāo)準(zhǔn):①宮頸分泌物HPV- DNA 檢測確診為高危型HPV 感染;②液基薄層細(xì)胞檢測呈陰性;③無藥物過敏史;④知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①急性陰道炎、宮頸炎;②細(xì)菌或者真菌感染;③妊娠期與哺乳期女性;④無法配合完成研究。對照組患者118例,年齡:最小20歲,最大60 歲,平均為(38.64±3.69)歲;病程:最短5個月,最長32個月,平均為(18.64±2.37)個月。實驗組患者122例,年齡:最小20 歲,最大60歲,平均為(38.87±3.73)歲;病程:最短4個月,最長32個月,平均為(18.81±2.44)個月。兩組上述數(shù)據(jù)差異不顯著(P>0.05)。
1.2方法對照組患者予以不含重組人干擾素α2b 的陰道泡騰片治療,即患者結(jié)束月經(jīng)后,睡前清洗外陰,將保婦康栓置入陰道后穹窿處,每日1次,每次2片,1個療程為16天,共治療3個療程。實驗組患者予以重組人干擾素α2b 陰道泡騰片(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20120019,生產(chǎn)廠家:北京凱因科技股份有限公司,規(guī)格50萬 IU/片),隔日1次,每次1片,1個療程為9次,共治療3個療程具體治療情況與對照組相同。
1.3觀察指標(biāo)? (1)臨床療效:患者糜爛面徹底消失,子宮頸光滑,屬于治愈;患者糜爛面縮小至少50%,屬于顯效;患者糜爛面縮小不足50%,屬于有效;患者未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn),甚至加重,屬于無效。總有效率=治愈率+顯效率+有效率。(2)HPV 轉(zhuǎn)陰率:對患者治療3個月.6個月的HPV 轉(zhuǎn)陰情況進(jìn)行記錄。(3)免疫功能:CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+,采集患者治療前后靜脈血 5mL,利用全自動流式細(xì)胞儀分析儀進(jìn)行測定。(4)不良反應(yīng):胃腸道反應(yīng)、流感樣癥狀、外陰瘙癢、頭痛。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理利用軟件SPSS 22.0分析錄入的研究數(shù)據(jù),以 (%)表示計數(shù)資料,以( x ±s)表示計量資料,檢驗值為χ2值與t值, P<0.05代表數(shù)據(jù)具有顯著差異。
2 結(jié)果
2.1兩組患者臨床療效對比? (1)對照組118例患者中,治愈20例,顯效55例,有效20例,無效23例,總有效率為80.51%(95/118);(2)實驗組122例患者中,治愈40例,顯效55例,有效19例,無效8例,總有效率為93.44%(114/122)。比較差異(χ2=8.921, P=0.003<0.05)。
2.2兩組患者治療3個月、6個月的 HPV 轉(zhuǎn)陰率比較對照組治療3個月、6個月的HPV 轉(zhuǎn)陰率分別為9.32%(11/118)、79.66%(94/118),實驗組治療3個月.6個月的HPV 轉(zhuǎn)陰率分別為20.49%(25/122)、92.62%(113/122)。相較于對照組,實驗組治療3 個月、6個月的HPV 轉(zhuǎn)陰率更高,具有顯著差異(χ2=5.870、8.498, P=0.015、0.004<0.05)。
2.3對兩組治療前后患者免疫指標(biāo)改善的情況進(jìn)行對比治療前,其相關(guān)指標(biāo)兩組無差異,經(jīng)治療后均改善,且實驗組免疫指標(biāo)水平改善程度均優(yōu)于對照組, P<0.05,具有顯著差異,詳見下表。
2.4對兩組女性患者經(jīng)相關(guān)之后的安全性進(jìn)行比較對照組118例患者中,胃腸道反應(yīng)0例,外陰瘙癢3例,頭痛0例,不良反應(yīng)發(fā)生率為3.39%;實驗組122例患者中,胃腸道反應(yīng)2例,流感樣癥狀1例,外陰瘙癢1例,頭痛1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.10%。兩組對比差異不顯著(χ2=0.083, P=0.773>0.05)。
3 討論
人體是 HPV 的唯一宿主,因為女性生殖道結(jié)構(gòu)特殊,非常容易發(fā)生HPV 感染。對于高危型HPV 感染患者來說,主要采用抗病毒方法進(jìn)行治療。在臨床上,重組人干擾素α2b 陰道泡騰片是常用的藥物之一,該藥物屬于十分常見的干擾素,其主要成分為重組人干擾素α2b 和泡騰粉,具有改善免疫功能,對病毒復(fù)制起到抑制的效果[3]。本研究表明:相較于對照組,實驗組臨床總有效率、HPV 轉(zhuǎn)陰率、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平更高,CD8+水平更低,具有顯著差異(P<0.05);兩組安全性無差異(P>0.05),與相關(guān)文獻(xiàn)[4]報道結(jié)果基本一致。究其原因為:在患者陰道穹窿處置入重組人干擾素α2b 陰道泡騰片,藥物可快速融化發(fā)揮藥效,加之分布均勻,效果更加顯著;同時,有助于提高機(jī)體內(nèi)單核吞噬細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞的吞噬功能與殺傷效應(yīng),從而抑制病毒復(fù)制,控制病情[5]。
在正常情況下,機(jī)體免疫功能可抵御病原微生物入侵,如果免疫功能受到破壞,就非常容易出現(xiàn)各種病變。在細(xì)胞免疫中,T 淋巴細(xì)胞是主要的效應(yīng)細(xì)胞, CD3+能夠識別抗原,集中于成熟T 細(xì)胞表面; CD4+能夠有效協(xié)調(diào)B 細(xì)胞,形成抗體; CD8+能夠有效抑制T 淋巴細(xì)胞增殖[6]。有關(guān)文獻(xiàn)[7]研究表明:當(dāng)機(jī)體免疫功能受損的時候,就會出現(xiàn)CD3+、CD4+水平下降以及 CD8+水平升高的現(xiàn)象。本研究表明:治療后,實驗組免疫指標(biāo)水平均優(yōu)于對照組,具有顯著差異,與有關(guān)文獻(xiàn)[8]的報道結(jié)果基本相符,由此說明,重組人干擾素α2b 陰道泡騰片有助于改善患者免疫功能。
總而言之,在高危型 HPV 感染治療中,重組人干擾素α2b陰道泡騰片的療效更確切,有助于促進(jìn) HPV 轉(zhuǎn)陰,調(diào)節(jié)免疫,且不會明顯提高不良反應(yīng)發(fā)生率,是一種值得臨床推薦應(yīng)用的治療藥物。當(dāng)然,本研究尚存在一定的局限性,如研究對象選取數(shù)量較少、選定研究范圍較小等,所以,為了提高研究結(jié)果全面性與準(zhǔn)確性,可適當(dāng)增加研究對象數(shù)量,擴(kuò)大研究范圍,以此為高危型 HPV 感染治療提供可靠參考。
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