張 凱 ,張建祥,杜立新,耿彩花,梁明鈺,毛志平,徐 紅
(1.東華大學(xué)化學(xué)化工與生物工程學(xué)院,上海 201620;2.魯泰紡織股份有限公司,山東淄博 255100)
活性染料是當(dāng)前用于純棉紗線染色的主要染料[1],常規(guī)活性染料染色過程中存在大量的水解染料,而且需要添加大量無機(jī)鹽促染,造成染色后污水色度高、含鹽量大,極大地增加了印染廢水的處理難度[2-3]。近年來,各地區(qū)都很重視生態(tài)環(huán)境問題的改善與治理,為了抑制常規(guī)水相染色中活性染料的無效水解,研究者們探索了多種解決辦法,包括反膠束染色[4-5]、傳統(tǒng)溶劑染色[5-6]、超臨界二氧化碳染色[7]等技術(shù),但這些技術(shù)對設(shè)備的高要求以及初期的高投入等都導(dǎo)致工業(yè)化進(jìn)程最終擱淺。
隨著溶劑安全性的提升、成本的下降及回收技術(shù)的日益完善,越來越多的研究者開始關(guān)注無水溶劑體系染色,然而溶劑染色存在染料上染速率快、固體堿劑難溶解等問題,在很大程度上限制了溶劑染色技術(shù)的推廣[8-9]。本研究采用與水互不相溶的溶劑作為填充介質(zhì),探究了苯甲醚/水染色體系(也稱“少水溶劑介質(zhì)體系”)中活性染料對純棉紗線及筒子紗的染色工藝。
材料:純棉精梳紗線(14.6 tex),純棉筒子紗(密度0.38~0.40 g/cm3);高溫型活性染料[紅RX6BN、黃YX4RN、藏青NXGN、藏青NXRBL,昂高化工(中國)有限公司],皂洗劑WPA、柔軟劑SPB、固色劑RO(魯瑞精細(xì)化工有限公司),碳酸鈉、硫酸鈉(工業(yè)級)。
儀器:GF-3000電子天平(日本艾安得and股份有限公司),常溫振蕩染色機(jī)(廈門瑞比精密機(jī)械有限公司),Datacolor AHIBA紅外染色機(jī),電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司),PHS-3C型pH計(jì)(上海儀電科學(xué)儀器有限公司),Datacolor-650電腦測色配色儀,筒子紗染色機(jī)、RF射頻烘干機(jī)(香港立信染整機(jī)械有限公司)。
純棉紗線在常溫振蕩染色機(jī)中進(jìn)行染色,筒子紗采用立信筒子紗染色機(jī)進(jìn)行染色。
純棉紗線染色工藝流程:染色[活性染料X,元明粉40~80 g/L,碳酸鈉10~30 g/L,浴比1∶10(水在少水溶劑介質(zhì)體系中的體積分?jǐn)?shù)為30%~50%),90 ℃,40~80 min]→皂洗(皂洗劑WPA 2 g/L,95 ℃,10 min)→固色(固色劑RO 2%,60 ℃,15 min)。染色工藝曲線如下:
筒子紗染色工藝流程:筒子紗前處理→染色[染色機(jī)泵速90%,流向?yàn)橛蓛?nèi)向外,100 ℃,60 min,元明粉80 g/L,純堿25 g/L,浴比1∶10(水在少水溶劑介質(zhì)體系中的體積分?jǐn)?shù)為35%)]→熱水洗(95 ℃,10 min)→皂洗(皂洗劑WPA 2 g/L,95 ℃,10 min)→固色柔軟(固色劑RO 2%,柔軟劑SPB 2%,60 ℃,15 min)→脫水→射頻烘干。
K/S值和色差(?E):采用電腦測色配色儀測定。
染料提升力:按照GB/T 2387—2003《反應(yīng)染料色光和強(qiáng)度的測定》測定。
色牢度:耐皂洗色牢度按照GB/T 3921—2008《紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)驮硐瓷味取贩椒?測定;耐摩擦色牢度按照GB/T 3920—2008《紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)湍Σ辽味取窚y定。
2.1.1 水的體積分?jǐn)?shù)
由表1可知,當(dāng)苯甲醚/水染色體系中水的體積分?jǐn)?shù)為30%時,染色純棉紗線與常規(guī)水浴染色紗線的色差較大;當(dāng)水的體積分?jǐn)?shù)大于等于35%時,染色純棉紗線得色均勻,且與常規(guī)水浴染色紗線的色差小于0.5。故純棉紗線少水溶劑介質(zhì)染色時設(shè)定水的體積分?jǐn)?shù)為35%。
表1 苯甲醚/水染色體系中水的體積分?jǐn)?shù)對紗線勻染性的影響
2.1.2 元明粉及純堿用量
由圖1a可以看出,元明粉用量為70 g/L時,紗線得色最深,K/S值為22.67;當(dāng)用量高于70 g/L時,染色紗線K/S值降低,原因可能是元明粉用量過高引起染料聚集。由圖1b可以看出,當(dāng)純堿用量為25 g/L時,紗線得色最深,K/S值為21.96;當(dāng)用量高于25 g/L時,染色紗線K/S值降低,原因可能是純堿用量過高引起染料水解量增大。
圖1 元明粉(a)及純堿(b)用量對染料NXGN少水溶劑介質(zhì)染色性能的影響
2.1.3 染色提升力曲線
由圖2可以看出,染色紗線的K/S值均隨著染料NXGN、RX6BN用量的增加而逐漸升高,并且染色紗線的K/S值均在染料用量由0.5%提升至6%的過程中近乎呈直線上升趨勢,由此可以看出,染料NXGN和RX6BN均具有良好的染色提升性和配伍性。在不同染料用量的情況下,常規(guī)水浴染色以及少水溶劑介質(zhì)染色紗線的K/S值基本一致。在相同得色量的情況下,少水溶劑介質(zhì)染色時水、硫酸鈉、碳酸鈉用量僅為常規(guī)水浴染色的35%。
圖2 染料NXGN(a)及RX6BN(b)常規(guī)水浴染色及少水溶劑介質(zhì)染色提升力曲線
2.1.4 染色K/S值曲線
選用高溫型活性染料NXGN 2%(omf),分別在常規(guī)水浴和少水溶劑介質(zhì)體系中進(jìn)行染色,在90 ℃加堿固色時保溫80 min,每隔10 min取樣一次,皂洗固色后烘干,測試K/S值、色力份和色差,結(jié)果如圖3和表2所示。
由圖3可以看出,在各時間節(jié)點(diǎn)下,常規(guī)水浴染色和少水溶劑介質(zhì)染色紗線的得色深度相當(dāng)。當(dāng)保溫時間為10~40 min時,染色紗線的K/S值均呈現(xiàn)直線上升趨勢;保溫時間為40~60 min時,染色紗線的K/S值增大趨勢放緩;保溫時間為60 min時,染色紗線的K/S值最高;保溫時間為60~80 min時,染色紗線的K/S值呈下降趨勢。加堿固色時,活性染料除與纖維形成化學(xué)鍵合外,還存在染料的水解反應(yīng),因而加堿后的初始階段染料與纖維的快速鍵合反應(yīng)使染色紗線的K/S值幾乎呈直線上升趨勢,隨著時間的延長,染料的固色反應(yīng)和水解反應(yīng)逐漸達(dá)到平衡,繼續(xù)延長反應(yīng)時間,與纖維鍵合的染料發(fā)生水解,導(dǎo)致紗線的K/S值降低。
由表2可知,90 ℃保溫60 min時,常規(guī)水浴染色與少水溶劑介質(zhì)染色紗線的色差較小,為0.40。
采用高溫型活性染料紅RX6BN、黃YX4RN和藏青NXGN對純棉紗線進(jìn)行染色。單色樣染色時各染料用量均為2%,拼色染色時配方為紅RX6BN 1.5%、黃YX4RN 0.5%、藏青NXGN 0.5%,均采用90 ℃染色60 min,皂洗固色后烘干。由表3可以看出,少水溶劑介質(zhì)染色后,紗線的耐摩擦色牢度和耐皂洗色牢度與常規(guī)水浴染色相當(dāng)。
表3 染色紗線的色牢度
借助苯甲醚與水不互溶的特點(diǎn),采用靜置分層的方式將染色后的苯甲醚介質(zhì)快速回收并循環(huán)使用。由表4可知,采用回收的苯甲醚進(jìn)行少水溶劑介質(zhì)染色,紗線的色力份與全新苯甲醚染色相當(dāng),色差值均在0.5以下。
表4 回收苯甲醚介質(zhì)的染色性能
將純棉紗線進(jìn)行松式絡(luò)筒后染色,染料用量分別為NXRBL 6%、RX6BN 1%、YX4RN 2%,染色結(jié)束后,以外層紗線為標(biāo)樣對少水溶劑介質(zhì)染色的筒子紗進(jìn)行內(nèi)外層色差分析,由表5可以看出,少水溶劑介質(zhì)染色筒子紗內(nèi)外層紗線的K/S值相當(dāng),與外層標(biāo)樣相比,中層及內(nèi)層紗線的色力份都在98%以上,并且?E均在0.5以下,說明少水溶劑介質(zhì)染色筒子紗具有良好的勻染性。
表5 筒子紗內(nèi)外層色差
(1)高溫型活性染料少水溶劑介質(zhì)優(yōu)化染色工藝:以苯甲醚作為溶劑介質(zhì),水在少水溶劑介質(zhì)體系中的體積分?jǐn)?shù)為35%,保溫時間為60 min。
(2)少水溶劑介質(zhì)染色紗線的K/S值、染色牢度、勻染性與常規(guī)水浴染色相當(dāng),少水溶劑介質(zhì)染色中水、鹽、堿用量相比傳統(tǒng)水浴染色可節(jié)約65%。
(3)染色后的苯甲醚介質(zhì)可快速回收,采用回收苯甲醚染色的紗線色力份與全新苯甲醚染色紗線相當(dāng),色差值均在0.5以下。
(4)少水溶劑介質(zhì)染色的筒子紗具有良好的勻染性。