• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中低位直腸癌術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療的臨床研究

    2014-02-19 20:32陳雁秋林清陳潔黃景彬容景瑜
    中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2014年1期
    關(guān)鍵詞:化療

    陳雁秋++++++林清++++++陳潔++++++黃景彬++++++容景瑜

    [摘要] 目的 探討中低位直腸癌術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療的臨床效果。 方法 選取本院2010年11月~2012年12月診治的中低位直腸癌患者66例,隨機(jī)分為兩組,術(shù)前常規(guī)分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療患者33例為對(duì)照組,術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療患者33例為觀察組,比較兩組患者治療前后的腫瘤分期情況、手術(shù)切除率、保肛率、骨髓抑制及直腸反應(yīng)分級(jí)情況。 結(jié)果 治療后,兩組患者腫瘤分期均明顯改善;觀察組腫瘤分期明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者的手術(shù)切除率、保肛率、骨髓抑制分級(jí)和直腸反應(yīng)分級(jí)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療是治療中低位直腸癌的有效方法,可明顯改善患者的預(yù)后。

    [關(guān)鍵詞] 中低位直腸癌;超分割放療;mFOLFOX6方案;化療

    [中圖分類號(hào)] R735.3+7 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2014)01(a)-0030-02

    中低位直腸癌是臨床消化內(nèi)科常見(jiàn)的一種惡性腫瘤疾病,多發(fā)于機(jī)體腹膜折返以下的直腸部位,致病原因可為遺傳因素、直腸慢性炎癥、飲食和致癌物質(zhì)等,對(duì)患者的預(yù)后較差[1-3]。為了探討中低位直腸癌術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療的臨床效果,本院選取66例中低位直腸癌患者隨機(jī)分為兩組行不同的治療方案進(jìn)行對(duì)比研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院2010年11月~2012年12月診治的中低位直腸癌患者66例,年齡為32~64歲,平均(51.7±10.2)歲;男性41例,女性25例;所有患者均符合中低位直腸癌的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),排除患有其他心肺疾病、肝腎疾病的患者;將其隨機(jī)分為兩組,采用術(shù)前常規(guī)分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療患者33例為對(duì)照組,采用術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療患者33例為觀察組。兩組患者的年齡、性別等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    觀察組患者采用術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療。超分割放療:上界是L5下緣,下界是肛門下緣,兩側(cè)界是真骨盆外2 cm,參數(shù)設(shè)定(DT為30 Gy/10次/5 d,3 Gy/次,2次/d),放療間隔時(shí)間>6 h;mFOLFOX6方案全身化療:第1天靜脈滴注奧沙利鉑85 mg/m2、亞葉酸鈣400 mg/m2,用時(shí)2 h,氟尿嘧啶400 mg/m2靜脈推注后改為氟尿嘧啶2.4 g/m2,持續(xù)靜脈滴注46 h,療程2周。

    對(duì)照組患者采用術(shù)前常規(guī)分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療。常規(guī)分割放療的參數(shù)設(shè)定(DT為40 Gy/20次/4周,2 Gy/次,1次/d,5次/周);mFOLFOX6方案全身化療同觀察組。

    1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

    中低位直腸癌患者的腫瘤分期(T0、T1、T2、T3)、骨髓抑制分級(jí)(<Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)、直腸反應(yīng)分級(jí)(<Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)均采用王忠瑜等[4]的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后腫瘤分期的比較

    治療后,兩組患者腫瘤分期均明顯改善;觀察組患者腫瘤分期明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    與同組同類治療前比較,χ2=24.885,*P<0.05;χ2=42.821,#P<0.05;與對(duì)照組同類治療后比較,χ2=8.971,▲P<0.05

    2.2 兩組患者手術(shù)切除率和保肛率的比較

    兩組患者均行手術(shù)切除,手術(shù)切除率均為100%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組行保肛術(shù)25例,保肛率為75.8%(25/33);觀察組患者行保肛術(shù)27例,保肛率為81.8%(27/33),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.363,P=0.547)。

    2.3 兩組患者骨髓抑制和直腸反應(yīng)分級(jí)的比較

    兩組患者骨髓抑制分級(jí)、直腸反應(yīng)分級(jí)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

    與對(duì)照組同類同級(jí)比較,χ2=2.868,*P>0.05;χ2=3.168,#P>0.05

    3 討論

    中低位直腸癌是臨床的常見(jiàn)病癥之一,具有較高的發(fā)病率和致死率。手術(shù)治療是中低位直腸癌的首選治療方案,配合有效的放療和化療可明顯改善患者的預(yù)后,進(jìn)一步控制病情發(fā)展,具有重要意義[5-6]。術(shù)前放化療可更多保留患者的神經(jīng),保護(hù)泌尿系統(tǒng)的功能,提高患者的生活質(zhì)量。術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療是臨床用于治療中低位直腸癌的一種新方案,可殺滅患者遠(yuǎn)處未被發(fā)現(xiàn)的微小轉(zhuǎn)移灶,提高靶區(qū)的劑量治療效果,而不會(huì)損傷周圍正常組織,可明顯縮短患者的治療時(shí)間[7-8]。

    本次研究表明,治療后,兩組患者腫瘤分期均明顯改善,說(shuō)明術(shù)前常規(guī)分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療、術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療均是治療中低位直腸癌的有效方法,可明顯改善患者的臨床癥狀,從而改善患者預(yù)后;觀察組患者腫瘤分期明顯好于對(duì)照組,說(shuō)明術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療的治療效果更佳;觀察組患者手術(shù)切除率、保肛率、骨髓抑制分級(jí)和直腸反應(yīng)分級(jí)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    綜上所述,術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療是治療中低位直腸癌的有效方法,可明顯改善患者的預(yù)后。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 張衛(wèi)國(guó),沈海龍,那將超,等.腹腔鏡全直腸系膜切除術(shù)治療中低位直腸癌35例報(bào)告[J].腹腔鏡外科雜志,2011, 16(6):439-441.

    [2] 朱軍,丁健華,湯海燕,等.腹腔鏡與開腹全直腸系膜切除術(shù)治療中低位直腸癌的臨床對(duì)照研究[J].中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2012,19(6):636-641.

    [3] 秦博,李衛(wèi)東.TME聯(lián)合吻合器治療中低位直腸癌的療效評(píng)價(jià)[J].廣西醫(yī)學(xué),2011,33(2):220-222.

    [4] 王忠瑜,范立,陳明曉,等.中低位直腸癌術(shù)前超分割放療聯(lián)合FOLFIRI方案全身化療的臨床療效觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(2):55-57.

    [5] 周菊梅,朱蘇雨,金和坤,等.中低位直腸癌術(shù)前與術(shù)后同步放化療的療效比較[J].湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)·醫(yī)學(xué)版,2012,9(3):78-80,92.

    [6] 侯林.中低位直腸癌新輔助放化療后開腹手術(shù)和腹腔鏡手術(shù)短期療效比較:開放性隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)[J].中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2011,18(6):614.

    [7] 李秀翠,姜維美.mFOLFOX6方案治療28例進(jìn)展期胃癌的臨床研究[J].安徽醫(yī)藥,2012,16(1):102-103.

    [8] 張?chǎng)蠲?,張建華.mFOLFOX-6方案聯(lián)合貞芪扶正膠囊治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2012,20(6):1234-1236.

    (收稿日期:2013-07-23 本文編輯:李亞聰)

    [摘要] 目的 探討中低位直腸癌術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療的臨床效果。 方法 選取本院2010年11月~2012年12月診治的中低位直腸癌患者66例,隨機(jī)分為兩組,術(shù)前常規(guī)分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療患者33例為對(duì)照組,術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療患者33例為觀察組,比較兩組患者治療前后的腫瘤分期情況、手術(shù)切除率、保肛率、骨髓抑制及直腸反應(yīng)分級(jí)情況。 結(jié)果 治療后,兩組患者腫瘤分期均明顯改善;觀察組腫瘤分期明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者的手術(shù)切除率、保肛率、骨髓抑制分級(jí)和直腸反應(yīng)分級(jí)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療是治療中低位直腸癌的有效方法,可明顯改善患者的預(yù)后。

    [關(guān)鍵詞] 中低位直腸癌;超分割放療;mFOLFOX6方案;化療

    [中圖分類號(hào)] R735.3+7 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2014)01(a)-0030-02

    中低位直腸癌是臨床消化內(nèi)科常見(jiàn)的一種惡性腫瘤疾病,多發(fā)于機(jī)體腹膜折返以下的直腸部位,致病原因可為遺傳因素、直腸慢性炎癥、飲食和致癌物質(zhì)等,對(duì)患者的預(yù)后較差[1-3]。為了探討中低位直腸癌術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療的臨床效果,本院選取66例中低位直腸癌患者隨機(jī)分為兩組行不同的治療方案進(jìn)行對(duì)比研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院2010年11月~2012年12月診治的中低位直腸癌患者66例,年齡為32~64歲,平均(51.7±10.2)歲;男性41例,女性25例;所有患者均符合中低位直腸癌的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),排除患有其他心肺疾病、肝腎疾病的患者;將其隨機(jī)分為兩組,采用術(shù)前常規(guī)分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療患者33例為對(duì)照組,采用術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療患者33例為觀察組。兩組患者的年齡、性別等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    觀察組患者采用術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療。超分割放療:上界是L5下緣,下界是肛門下緣,兩側(cè)界是真骨盆外2 cm,參數(shù)設(shè)定(DT為30 Gy/10次/5 d,3 Gy/次,2次/d),放療間隔時(shí)間>6 h;mFOLFOX6方案全身化療:第1天靜脈滴注奧沙利鉑85 mg/m2、亞葉酸鈣400 mg/m2,用時(shí)2 h,氟尿嘧啶400 mg/m2靜脈推注后改為氟尿嘧啶2.4 g/m2,持續(xù)靜脈滴注46 h,療程2周。

    對(duì)照組患者采用術(shù)前常規(guī)分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療。常規(guī)分割放療的參數(shù)設(shè)定(DT為40 Gy/20次/4周,2 Gy/次,1次/d,5次/周);mFOLFOX6方案全身化療同觀察組。

    1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

    中低位直腸癌患者的腫瘤分期(T0、T1、T2、T3)、骨髓抑制分級(jí)(<Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)、直腸反應(yīng)分級(jí)(<Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)均采用王忠瑜等[4]的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后腫瘤分期的比較

    治療后,兩組患者腫瘤分期均明顯改善;觀察組患者腫瘤分期明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    與同組同類治療前比較,χ2=24.885,*P<0.05;χ2=42.821,#P<0.05;與對(duì)照組同類治療后比較,χ2=8.971,▲P<0.05

    2.2 兩組患者手術(shù)切除率和保肛率的比較

    兩組患者均行手術(shù)切除,手術(shù)切除率均為100%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組行保肛術(shù)25例,保肛率為75.8%(25/33);觀察組患者行保肛術(shù)27例,保肛率為81.8%(27/33),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.363,P=0.547)。

    2.3 兩組患者骨髓抑制和直腸反應(yīng)分級(jí)的比較

    兩組患者骨髓抑制分級(jí)、直腸反應(yīng)分級(jí)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

    與對(duì)照組同類同級(jí)比較,χ2=2.868,*P>0.05;χ2=3.168,#P>0.05

    3 討論

    中低位直腸癌是臨床的常見(jiàn)病癥之一,具有較高的發(fā)病率和致死率。手術(shù)治療是中低位直腸癌的首選治療方案,配合有效的放療和化療可明顯改善患者的預(yù)后,進(jìn)一步控制病情發(fā)展,具有重要意義[5-6]。術(shù)前放化療可更多保留患者的神經(jīng),保護(hù)泌尿系統(tǒng)的功能,提高患者的生活質(zhì)量。術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療是臨床用于治療中低位直腸癌的一種新方案,可殺滅患者遠(yuǎn)處未被發(fā)現(xiàn)的微小轉(zhuǎn)移灶,提高靶區(qū)的劑量治療效果,而不會(huì)損傷周圍正常組織,可明顯縮短患者的治療時(shí)間[7-8]。

    本次研究表明,治療后,兩組患者腫瘤分期均明顯改善,說(shuō)明術(shù)前常規(guī)分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療、術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療均是治療中低位直腸癌的有效方法,可明顯改善患者的臨床癥狀,從而改善患者預(yù)后;觀察組患者腫瘤分期明顯好于對(duì)照組,說(shuō)明術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療的治療效果更佳;觀察組患者手術(shù)切除率、保肛率、骨髓抑制分級(jí)和直腸反應(yīng)分級(jí)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    綜上所述,術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療是治療中低位直腸癌的有效方法,可明顯改善患者的預(yù)后。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 張衛(wèi)國(guó),沈海龍,那將超,等.腹腔鏡全直腸系膜切除術(shù)治療中低位直腸癌35例報(bào)告[J].腹腔鏡外科雜志,2011, 16(6):439-441.

    [2] 朱軍,丁健華,湯海燕,等.腹腔鏡與開腹全直腸系膜切除術(shù)治療中低位直腸癌的臨床對(duì)照研究[J].中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2012,19(6):636-641.

    [3] 秦博,李衛(wèi)東.TME聯(lián)合吻合器治療中低位直腸癌的療效評(píng)價(jià)[J].廣西醫(yī)學(xué),2011,33(2):220-222.

    [4] 王忠瑜,范立,陳明曉,等.中低位直腸癌術(shù)前超分割放療聯(lián)合FOLFIRI方案全身化療的臨床療效觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(2):55-57.

    [5] 周菊梅,朱蘇雨,金和坤,等.中低位直腸癌術(shù)前與術(shù)后同步放化療的療效比較[J].湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)·醫(yī)學(xué)版,2012,9(3):78-80,92.

    [6] 侯林.中低位直腸癌新輔助放化療后開腹手術(shù)和腹腔鏡手術(shù)短期療效比較:開放性隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)[J].中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2011,18(6):614.

    [7] 李秀翠,姜維美.mFOLFOX6方案治療28例進(jìn)展期胃癌的臨床研究[J].安徽醫(yī)藥,2012,16(1):102-103.

    [8] 張?chǎng)?,李敏,張建華.mFOLFOX-6方案聯(lián)合貞芪扶正膠囊治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2012,20(6):1234-1236.

    (收稿日期:2013-07-23 本文編輯:李亞聰)

    [摘要] 目的 探討中低位直腸癌術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療的臨床效果。 方法 選取本院2010年11月~2012年12月診治的中低位直腸癌患者66例,隨機(jī)分為兩組,術(shù)前常規(guī)分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療患者33例為對(duì)照組,術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療患者33例為觀察組,比較兩組患者治療前后的腫瘤分期情況、手術(shù)切除率、保肛率、骨髓抑制及直腸反應(yīng)分級(jí)情況。 結(jié)果 治療后,兩組患者腫瘤分期均明顯改善;觀察組腫瘤分期明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者的手術(shù)切除率、保肛率、骨髓抑制分級(jí)和直腸反應(yīng)分級(jí)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療是治療中低位直腸癌的有效方法,可明顯改善患者的預(yù)后。

    [關(guān)鍵詞] 中低位直腸癌;超分割放療;mFOLFOX6方案;化療

    [中圖分類號(hào)] R735.3+7 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2014)01(a)-0030-02

    中低位直腸癌是臨床消化內(nèi)科常見(jiàn)的一種惡性腫瘤疾病,多發(fā)于機(jī)體腹膜折返以下的直腸部位,致病原因可為遺傳因素、直腸慢性炎癥、飲食和致癌物質(zhì)等,對(duì)患者的預(yù)后較差[1-3]。為了探討中低位直腸癌術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療的臨床效果,本院選取66例中低位直腸癌患者隨機(jī)分為兩組行不同的治療方案進(jìn)行對(duì)比研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院2010年11月~2012年12月診治的中低位直腸癌患者66例,年齡為32~64歲,平均(51.7±10.2)歲;男性41例,女性25例;所有患者均符合中低位直腸癌的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),排除患有其他心肺疾病、肝腎疾病的患者;將其隨機(jī)分為兩組,采用術(shù)前常規(guī)分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療患者33例為對(duì)照組,采用術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療患者33例為觀察組。兩組患者的年齡、性別等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    觀察組患者采用術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療。超分割放療:上界是L5下緣,下界是肛門下緣,兩側(cè)界是真骨盆外2 cm,參數(shù)設(shè)定(DT為30 Gy/10次/5 d,3 Gy/次,2次/d),放療間隔時(shí)間>6 h;mFOLFOX6方案全身化療:第1天靜脈滴注奧沙利鉑85 mg/m2、亞葉酸鈣400 mg/m2,用時(shí)2 h,氟尿嘧啶400 mg/m2靜脈推注后改為氟尿嘧啶2.4 g/m2,持續(xù)靜脈滴注46 h,療程2周。

    對(duì)照組患者采用術(shù)前常規(guī)分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療。常規(guī)分割放療的參數(shù)設(shè)定(DT為40 Gy/20次/4周,2 Gy/次,1次/d,5次/周);mFOLFOX6方案全身化療同觀察組。

    1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

    中低位直腸癌患者的腫瘤分期(T0、T1、T2、T3)、骨髓抑制分級(jí)(<Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)、直腸反應(yīng)分級(jí)(<Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)均采用王忠瑜等[4]的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后腫瘤分期的比較

    治療后,兩組患者腫瘤分期均明顯改善;觀察組患者腫瘤分期明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    與同組同類治療前比較,χ2=24.885,*P<0.05;χ2=42.821,#P<0.05;與對(duì)照組同類治療后比較,χ2=8.971,▲P<0.05

    2.2 兩組患者手術(shù)切除率和保肛率的比較

    兩組患者均行手術(shù)切除,手術(shù)切除率均為100%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組行保肛術(shù)25例,保肛率為75.8%(25/33);觀察組患者行保肛術(shù)27例,保肛率為81.8%(27/33),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.363,P=0.547)。

    2.3 兩組患者骨髓抑制和直腸反應(yīng)分級(jí)的比較

    兩組患者骨髓抑制分級(jí)、直腸反應(yīng)分級(jí)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

    與對(duì)照組同類同級(jí)比較,χ2=2.868,*P>0.05;χ2=3.168,#P>0.05

    3 討論

    中低位直腸癌是臨床的常見(jiàn)病癥之一,具有較高的發(fā)病率和致死率。手術(shù)治療是中低位直腸癌的首選治療方案,配合有效的放療和化療可明顯改善患者的預(yù)后,進(jìn)一步控制病情發(fā)展,具有重要意義[5-6]。術(shù)前放化療可更多保留患者的神經(jīng),保護(hù)泌尿系統(tǒng)的功能,提高患者的生活質(zhì)量。術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療是臨床用于治療中低位直腸癌的一種新方案,可殺滅患者遠(yuǎn)處未被發(fā)現(xiàn)的微小轉(zhuǎn)移灶,提高靶區(qū)的劑量治療效果,而不會(huì)損傷周圍正常組織,可明顯縮短患者的治療時(shí)間[7-8]。

    本次研究表明,治療后,兩組患者腫瘤分期均明顯改善,說(shuō)明術(shù)前常規(guī)分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療、術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療均是治療中低位直腸癌的有效方法,可明顯改善患者的臨床癥狀,從而改善患者預(yù)后;觀察組患者腫瘤分期明顯好于對(duì)照組,說(shuō)明術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療的治療效果更佳;觀察組患者手術(shù)切除率、保肛率、骨髓抑制分級(jí)和直腸反應(yīng)分級(jí)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    綜上所述,術(shù)前超分割放療聯(lián)合mFOLFOX6方案全身化療是治療中低位直腸癌的有效方法,可明顯改善患者的預(yù)后。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 張衛(wèi)國(guó),沈海龍,那將超,等.腹腔鏡全直腸系膜切除術(shù)治療中低位直腸癌35例報(bào)告[J].腹腔鏡外科雜志,2011, 16(6):439-441.

    [2] 朱軍,丁健華,湯海燕,等.腹腔鏡與開腹全直腸系膜切除術(shù)治療中低位直腸癌的臨床對(duì)照研究[J].中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2012,19(6):636-641.

    [3] 秦博,李衛(wèi)東.TME聯(lián)合吻合器治療中低位直腸癌的療效評(píng)價(jià)[J].廣西醫(yī)學(xué),2011,33(2):220-222.

    [4] 王忠瑜,范立,陳明曉,等.中低位直腸癌術(shù)前超分割放療聯(lián)合FOLFIRI方案全身化療的臨床療效觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(2):55-57.

    [5] 周菊梅,朱蘇雨,金和坤,等.中低位直腸癌術(shù)前與術(shù)后同步放化療的療效比較[J].湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)·醫(yī)學(xué)版,2012,9(3):78-80,92.

    [6] 侯林.中低位直腸癌新輔助放化療后開腹手術(shù)和腹腔鏡手術(shù)短期療效比較:開放性隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)[J].中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2011,18(6):614.

    [7] 李秀翠,姜維美.mFOLFOX6方案治療28例進(jìn)展期胃癌的臨床研究[J].安徽醫(yī)藥,2012,16(1):102-103.

    [8] 張?chǎng)?,李敏,張建華.mFOLFOX-6方案聯(lián)合貞芪扶正膠囊治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2012,20(6):1234-1236.

    (收稿日期:2013-07-23 本文編輯:李亞聰)

    猜你喜歡
    化療
    骨肉瘤的放療和化療
    跟蹤導(dǎo)練(二)(3)
    更正
    化療相關(guān)不良反應(yīng)的處理
    PICC個(gè)性化護(hù)理在惡性腫瘤化療中的應(yīng)用
    順鉑聯(lián)合多西他賽同步化療治療中晚期宮頸癌的效果
    中醫(yī)辨證結(jié)合化療治療中晚期胃癌50例
    新癀片糊劑治療化療致組織損傷40例
    腹腔緩釋化療聯(lián)合術(shù)后靜脈化療治療進(jìn)展期直腸癌效果觀察
    紫杉醇化療聯(lián)合放療與單純化療治療食管癌的臨床療效比較
    国产成人精品久久久久久| 欧美精品一区二区大全| 99精品久久久久人妻精品| 国产激情久久老熟女| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 97人妻天天添夜夜摸| 国产乱人偷精品视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日本av免费视频播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 999久久久国产精品视频| 美女中出高潮动态图| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产一区二区三区av在线| 国产激情久久老熟女| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品av久久久久免费| av免费观看日本| 亚洲美女搞黄在线观看| 婷婷成人精品国产| 妹子高潮喷水视频| 美女视频免费永久观看网站| 少妇人妻精品综合一区二区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 日本欧美视频一区| 欧美在线一区亚洲| 国产精品三级大全| 一区二区三区激情视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲人成电影观看| 十八禁人妻一区二区| 一区二区三区精品91| 午夜日本视频在线| 视频区图区小说| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av卡一久久| 欧美 日韩 精品 国产| 免费在线观看完整版高清| 久久久亚洲精品成人影院| 日本vs欧美在线观看视频| 丁香六月欧美| 晚上一个人看的免费电影| 精品人妻在线不人妻| 满18在线观看网站| 久久久精品94久久精品| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 丝袜美腿诱惑在线| 狂野欧美激情性xxxx| 丰满少妇做爰视频| 久久精品国产a三级三级三级| 黄色视频不卡| 看非洲黑人一级黄片| 男女边吃奶边做爰视频| 女性被躁到高潮视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产av精品麻豆| 少妇人妻 视频| 日日爽夜夜爽网站| 午夜精品国产一区二区电影| 色网站视频免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品少妇内射三级| 丝袜喷水一区| 一级片免费观看大全| 日韩av免费高清视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一个人免费看片子| 国产成人精品久久久久久| 在线观看三级黄色| 国产精品免费视频内射| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久久网色| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲av中文av极速乱| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久精品区二区三区| 宅男免费午夜| 两性夫妻黄色片| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲精品中文字幕在线视频| 美女午夜性视频免费| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品国产av在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久精品性色| av在线app专区| 一个人免费看片子| 久久狼人影院| videos熟女内射| 男女无遮挡免费网站观看| 免费少妇av软件| 一级爰片在线观看| 欧美97在线视频| av有码第一页| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 电影成人av| 美女大奶头黄色视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品女同一区二区软件| 日韩免费高清中文字幕av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲图色成人| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 晚上一个人看的免费电影| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产成人啪精品午夜网站| a 毛片基地| 久久久欧美国产精品| 亚洲成人免费av在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品二区激情视频| 一级片免费观看大全| 久久久久人妻精品一区果冻| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 最近中文字幕2019免费版| 一本色道久久久久久精品综合| 曰老女人黄片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 色播在线永久视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 69精品国产乱码久久久| 国产精品久久久久成人av| 国产免费又黄又爽又色| 久久性视频一级片| 国产1区2区3区精品| 国产片内射在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜免费鲁丝| 9热在线视频观看99| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久综合国产亚洲精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产男人的电影天堂91| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 1024视频免费在线观看| 看免费av毛片| 丝袜喷水一区| 波多野结衣一区麻豆| 天美传媒精品一区二区| 波多野结衣av一区二区av| a级毛片在线看网站| 久久久久久久精品精品| 国产又爽黄色视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 丝袜脚勾引网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 哪个播放器可以免费观看大片| 中文字幕高清在线视频| 国产色婷婷99| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 老司机影院毛片| 成人三级做爰电影| 欧美日韩亚洲高清精品| 一级片免费观看大全| xxxhd国产人妻xxx| 美女中出高潮动态图| 街头女战士在线观看网站| 午夜日韩欧美国产| 国产成人午夜福利电影在线观看| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 看非洲黑人一级黄片| 日本欧美国产在线视频| 欧美人与善性xxx| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品在线美女| 制服丝袜香蕉在线| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产成人91sexporn| 五月天丁香电影| 成年动漫av网址| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产黄频视频在线观看| 一级毛片我不卡| 久久久精品免费免费高清| 成人黄色视频免费在线看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99久久精品国产亚洲精品| a 毛片基地| 老汉色av国产亚洲站长工具| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品国产av蜜桃| 51午夜福利影视在线观看| av天堂久久9| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 只有这里有精品99| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜福利在线免费观看网站| 久久热在线av| avwww免费| 波多野结衣一区麻豆| av不卡在线播放| 99re6热这里在线精品视频| 国产成人免费观看mmmm| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲四区av| 久久狼人影院| 国产97色在线日韩免费| 国产乱来视频区| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 极品少妇高潮喷水抽搐| 波多野结衣一区麻豆| www日本在线高清视频| 国产毛片在线视频| 国产亚洲欧美精品永久| 99久久人妻综合| 日韩av不卡免费在线播放| 丝袜美足系列| 亚洲,欧美,日韩| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产日韩欧美视频二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品女同一区二区软件| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成人手机av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品三级大全| av线在线观看网站| 国产精品偷伦视频观看了| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产免费又黄又爽又色| 国产成人91sexporn| 国产亚洲一区二区精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 看免费av毛片| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久久久人妻| 男女边摸边吃奶| 精品国产国语对白av| 日本av免费视频播放| 精品午夜福利在线看| 免费看av在线观看网站| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲色图综合在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久视频综合| 亚洲国产成人一精品久久久| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 五月天丁香电影| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久国产欧美日韩av| 国产国语露脸激情在线看| 午夜激情av网站| 国产免费现黄频在线看| 伊人亚洲综合成人网| 免费观看性生交大片5| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品久久蜜臀av无| 伊人久久国产一区二区| 大香蕉久久成人网| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日本av手机在线免费观看| 久久婷婷青草| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 另类精品久久| 超色免费av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 午夜日本视频在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩伦理黄色片| 成年人午夜在线观看视频| 午夜福利一区二区在线看| 精品一区二区免费观看| 国产成人欧美| 亚洲av中文av极速乱| 老司机深夜福利视频在线观看 | 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲伊人久久精品综合| 久久久久久人妻| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 97在线人人人人妻| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 香蕉国产在线看| 一二三四在线观看免费中文在| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美乱码精品一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 十八禁网站网址无遮挡| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产av新网站| 99久久综合免费| 新久久久久国产一级毛片| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩大片免费观看网站| 午夜激情av网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲久久久国产精品| 精品国产一区二区久久| av不卡在线播放| 男女午夜视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日本91视频免费播放| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 老司机影院毛片| 欧美另类一区| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产成人精品无人区| 91aial.com中文字幕在线观看| 一级片'在线观看视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| www.av在线官网国产| 狂野欧美激情性xxxx| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美xxⅹ黑人| a级毛片黄视频| 免费观看人在逋| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产av码专区亚洲av| 欧美乱码精品一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产精品蜜桃在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 各种免费的搞黄视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产日韩欧美亚洲二区| 精品一区二区免费观看| 成人毛片60女人毛片免费| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲成人av在线免费| 9191精品国产免费久久| 大香蕉久久网| 国产一区二区 视频在线| 熟女av电影| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 蜜桃在线观看..| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 青青草视频在线视频观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 伦理电影免费视频| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品女同一区二区软件| 成年人免费黄色播放视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲熟女精品中文字幕| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产一区二区在线观看av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩制服骚丝袜av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品乱久久久久久| 在线观看免费视频网站a站| 大片电影免费在线观看免费| 777米奇影视久久| 热99国产精品久久久久久7| 国产成人一区二区在线| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 久久av网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲成人手机| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲国产av新网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲男人天堂网一区| 一本色道久久久久久精品综合| 中文字幕制服av| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久热在线av| 免费黄网站久久成人精品| 在线看a的网站| 搡老乐熟女国产| 久久国产精品大桥未久av| 大片免费播放器 马上看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 黑丝袜美女国产一区| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产福利在线免费观看视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲精品第二区| 两性夫妻黄色片| 黄色 视频免费看| 日韩精品有码人妻一区| 波多野结衣av一区二区av| 精品久久蜜臀av无| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品欧美亚洲77777| 熟女av电影| 日韩成人av中文字幕在线观看| 大香蕉久久网| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人精品久久二区二区91 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| netflix在线观看网站| 老司机影院毛片| 亚洲四区av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品一二三区在线看| 99精品久久久久人妻精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 美女扒开内裤让男人捅视频| 青春草视频在线免费观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲专区中文字幕在线 | 少妇人妻精品综合一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 久久ye,这里只有精品| 国产又爽黄色视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产精品亚洲av一区麻豆 | 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品国产区一区二| 这个男人来自地球电影免费观看 | 色吧在线观看| 超碰97精品在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 91精品三级在线观看| 搡老乐熟女国产| 十八禁高潮呻吟视频| 视频区图区小说| 亚洲五月色婷婷综合| 国产女主播在线喷水免费视频网站| netflix在线观看网站| 国产欧美亚洲国产| 大码成人一级视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 婷婷色综合大香蕉| 国产日韩欧美视频二区| 男女下面插进去视频免费观看| 日韩欧美精品免费久久| 岛国毛片在线播放| 黄片播放在线免费| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久久人人人人人| 又大又爽又粗| 9热在线视频观看99| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲综合精品二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 欧美日韩精品网址| 国产精品偷伦视频观看了| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费不卡黄色视频| 成年动漫av网址| 欧美久久黑人一区二区| 伦理电影大哥的女人| 在现免费观看毛片| 视频在线观看一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 日日撸夜夜添| 国产不卡av网站在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 免费观看av网站的网址| 一级a爱视频在线免费观看| 国产黄频视频在线观看| av在线app专区| 男女边吃奶边做爰视频| 精品酒店卫生间| 高清欧美精品videossex| 人成视频在线观看免费观看| 飞空精品影院首页| 少妇的丰满在线观看| 宅男免费午夜| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品 欧美亚洲| av有码第一页| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲天堂av无毛| 精品亚洲成a人片在线观看| svipshipincom国产片| 久久久久精品人妻al黑| 老司机深夜福利视频在线观看 | 满18在线观看网站| 亚洲成人一二三区av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 久久精品国产a三级三级三级| 成人三级做爰电影| 国产欧美亚洲国产| 在线 av 中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| avwww免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av男天堂| 1024香蕉在线观看| 美女福利国产在线| 午夜日韩欧美国产| 久久久国产精品麻豆| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜免费观看性视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 无遮挡黄片免费观看| 一级毛片 在线播放| 国产在线一区二区三区精| 中国三级夫妇交换| 18禁国产床啪视频网站| 久久韩国三级中文字幕| 1024视频免费在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 男女国产视频网站| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 深夜精品福利| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲人成电影观看| 国产野战对白在线观看| 色视频在线一区二区三区| 在线看a的网站| 悠悠久久av| 成人三级做爰电影| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 精品一区二区三卡| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产精品国产精品| 搡老乐熟女国产| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲av综合色区一区| 2018国产大陆天天弄谢| 国产一区二区三区综合在线观看| 精品久久久精品久久久| 制服诱惑二区| 国产成人系列免费观看| 高清不卡的av网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 丝瓜视频免费看黄片| av网站在线播放免费| 国产免费现黄频在线看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲av男天堂| 老汉色av国产亚洲站长工具| av女优亚洲男人天堂| 国产极品粉嫩免费观看在线| 午夜免费观看性视频| 色播在线永久视频| 街头女战士在线观看网站| 青春草视频在线免费观看| 在线观看免费高清a一片| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲人成电影观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 精品久久蜜臀av无| 看免费成人av毛片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲av男天堂| 捣出白浆h1v1| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 秋霞伦理黄片| 久久韩国三级中文字幕| 只有这里有精品99| 国产淫语在线视频| 亚洲成人手机| 国产一区二区三区av在线| 日韩欧美一区视频在线观看|