• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    脾臟良惡性腫瘤的CT增強(qiáng)特征與診斷價(jià)值

    2020-12-29 04:32:02
    中國(guó)醫(yī)療設(shè)備 2020年12期
    關(guān)鍵詞:低密度肉瘤脾臟

    南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院(南京市第一醫(yī)院) 醫(yī)學(xué)影像科,江蘇 南京 210006

    引言

    脾臟腫瘤中大多數(shù)是良性的,非囊腫性腫瘤中惡性腫瘤約占20%~35%,其中,良性脾臟腫瘤較常見,血管瘤最多,其次是囊腫、錯(cuò)構(gòu)瘤、炎性假瘤、淋巴管瘤[1-4]。脾臟惡性腫瘤以惡性淋巴瘤多見,其次是轉(zhuǎn)移瘤、血管肉瘤、纖維組織肉瘤等[5-6]。已經(jīng)切除的病灶中良性病灶居多,但仍有大部分良性病灶在明確診斷后沒有進(jìn)行切除,長(zhǎng)期隨訪后也沒用明顯變化,這部分病灶如果都統(tǒng)計(jì)進(jìn)脾腫瘤的分類則會(huì)明顯降低脾臟惡性腫瘤的發(fā)病率。

    在增強(qiáng)的動(dòng)脈期CT圖像上,由于增強(qiáng)的血液在紅髓竇中的流速不同,脾臟通常呈現(xiàn)出不均勻(即小梁或蛇形)增強(qiáng)模式,這個(gè)時(shí)期可能會(huì)掩蓋一些病灶[7]。在門靜脈期和平衡期增強(qiáng)CT圖像上,正常的脾實(shí)質(zhì)密度均勻,這個(gè)時(shí)期是診斷疾病的主要時(shí)間窗[8-9],良惡性腫瘤會(huì)有不一樣的特征項(xiàng)表現(xiàn)。但脾臟良惡性腫瘤的影像學(xué)特征有同病異影的特點(diǎn),CT鑒別診斷仍然比較困難,雖然能夠定性,但很難明確診斷具體是哪一種類型,為臨床工作帶來很多困惑。另外,即使是高年資影像醫(yī)師也需要閱讀更多的圖片以提高鑒別診斷的能力。本報(bào)告總結(jié)了我院近7年的影像資料,以探討脾臟腫瘤的CT增強(qiáng)征象和診斷效能。

    1 材料與方法

    1.1 患者資料

    在我院PACS中檢索2013—2019年有關(guān)脾臟占位或腫塊的患者共358例。研究病例納入標(biāo)準(zhǔn):① 患者完成了CT三期增強(qiáng)檢查;② 患者進(jìn)行了手術(shù)切除或脾臟穿刺,獲得了明確的病理結(jié)果;③ CT檢查與手術(shù)和穿刺的間隔時(shí)間小于60天。病例排除標(biāo)準(zhǔn):① 患者只有平掃圖像;② 增強(qiáng)檢查期相不完整;③ 沒有病理診斷結(jié)果。最后共37例患者納入本研究,其中男性19例,女性18例,患者年齡范圍15~82歲,平均年齡58歲,臨床癥狀包括健康體檢、腹痛、發(fā)熱、惡性腫瘤隨訪復(fù)查等。所有患者在CT檢查時(shí)均簽署知情同意書、進(jìn)行了上腹部三期CT增強(qiáng)檢查、有手術(shù)病理結(jié)果。本研究是回顧性研究,對(duì)患者無(wú)任何傷害或妨礙,無(wú)需獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 CT檢查技術(shù)

    CT成像采用飛利浦128層螺旋CT機(jī)?;颊呓? h,掃描前分三次口服800 mL溫開水,采集范圍從右膈頂?shù)接夷I下極。掃描參數(shù):電壓120 kV,電流180~210 mAs,視野400 mm×400 mm,重建層厚5 mm。經(jīng)肘靜脈注射非離子對(duì)比劑優(yōu)維顯,速率3 mL/s,注射量1.5 mL/kg,在注射開始后約25~30、60~70和90~120 s開始采集動(dòng)脈期、門脈期和平衡期圖像。

    1.3 圖像和數(shù)據(jù)分析

    在后處理工作站重建冠狀位和矢狀位圖像。兩名診斷經(jīng)驗(yàn)超過10年的影像診斷醫(yī)生在不知道臨床信息和病理結(jié)果的情況下,對(duì)CT增強(qiáng)圖像進(jìn)行分析和診斷,診斷結(jié)果分為良性組和惡性組,并與病例結(jié)果進(jìn)行對(duì)照。統(tǒng)計(jì)兩位醫(yī)師的診斷結(jié)果,應(yīng)用四格表資料計(jì)算診斷的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度、漏診率、誤診率、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值。

    2 結(jié)果

    37例患者中良性病變21例,惡性病變16例。良性病變包括血管瘤(圖1)、炎性假瘤(圖2)、錯(cuò)構(gòu)瘤(圖3)、上皮囊腫、竇岸細(xì)胞血管瘤(圖4)和假性囊腫等;惡性病變包括淋巴瘤(圖5)、轉(zhuǎn)移瘤(圖6)和血管肉瘤(圖7)。脾臟良惡性腫瘤類型統(tǒng)計(jì),見表1。惡性病變和非囊腫性良性病變?cè)趧?dòng)脈期和門脈期均表現(xiàn)為不均勻低密度影,伴有邊緣強(qiáng)化或輕度強(qiáng)化。在平衡期圖像上,75.0%(12/16)的非囊腫性良性病變表現(xiàn)為等高密度,87.5%(14/16)的惡性病變表現(xiàn)為相對(duì)低密度。CT和病理診斷結(jié)果的具體數(shù)據(jù),見表2。CT增強(qiáng)圖像診斷脾臟良惡性腫瘤的敏感度、特異度和準(zhǔn)確度分別為81.25%、80.95%和81.10%,漏診率、誤診率、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值分別為23.08%、19.05%、76.47%和85.00%,Youden指數(shù)是0.62。

    3 討論

    3.1 良性腫瘤的CT增強(qiáng)表現(xiàn)

    根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道血管瘤是最常見的脾臟良性腫瘤,約占脾臟原發(fā)良性腫瘤的一半[10-11]。血管瘤的病理分類包括海綿狀血管瘤、毛細(xì)血管瘤和混合性血管瘤,不同類型的血管瘤影像表現(xiàn)也不相同。平掃可見多發(fā)或單發(fā)低密度影,邊界清晰或模糊,增強(qiáng)后部分表現(xiàn)為快進(jìn)不出型強(qiáng)化模式,部分呈漸進(jìn)性向心性強(qiáng)化模式,也有一部分強(qiáng)化不明顯,增強(qiáng)后僅有輕度強(qiáng)化或不強(qiáng)化[12]。本研究中圖1的血管瘤表現(xiàn)為比較均勻一致的輕度強(qiáng)化,而沒有出現(xiàn)向心性強(qiáng)化征象。

    圖1 脾臟海綿狀血管瘤

    圖2 脾臟炎性假瘤

    圖3 脾臟錯(cuò)構(gòu)瘤

    圖4 脾臟竇岸細(xì)胞血管瘤

    圖5 脾臟淋巴瘤

    圖6 脾臟轉(zhuǎn)移瘤

    圖7 脾臟血管肉瘤

    表1 脾臟良惡性腫瘤類型統(tǒng)計(jì)

    表2 CT診斷與病理診斷的結(jié)果對(duì)照(例)

    錯(cuò)構(gòu)瘤CT表現(xiàn)可為團(tuán)塊狀低密度或等密度,等密度時(shí)僅表現(xiàn)為脾臟輪廓不規(guī)則,部分病灶內(nèi)可有斑點(diǎn)狀及弧形鈣化及脂肪組織,增強(qiáng)表現(xiàn)為彌漫性早期增強(qiáng)和均勻的延遲增強(qiáng),對(duì)脾臟其余部分呈現(xiàn)等密度,其表現(xiàn)與血管瘤類似,本研究的病例3因此被誤診為血管瘤。

    竇岸細(xì)胞血管瘤是一種脾臟特有的罕見病,近些年文獻(xiàn)報(bào)道逐漸增多[12-13],我們的研究中發(fā)現(xiàn)1例,呈多發(fā)小病灶,沒有明顯特異性征象,僅通過影像學(xué)難以做出診斷。這種腫瘤在病理上有獨(dú)特的形態(tài)和免疫表型,能夠與其它血管性腫瘤進(jìn)行鑒別。竇岸細(xì)胞血管瘤最初被認(rèn)為是良性的,但也有研究者認(rèn)為它可能是一種惡性病變。

    囊腫可分為上皮或真囊腫(約占脾囊腫的25%),囊壁為上皮,系先天性囊腫;假性脾囊腫多數(shù)由于外傷性脾內(nèi)血腫、梗死或膿腫吸收所致,也可繼發(fā)于胰腺炎,囊壁發(fā)生纖維化,缺乏真正的細(xì)胞內(nèi)襯(約占脾囊腫的75%)[14-15]。雖然真正的囊腫有上皮內(nèi)襯壁,但假囊腫的邊緣由致密的纖維組織組成,沒有上皮內(nèi)襯,但CT圖像本身無(wú)法區(qū)分真假脾囊腫。

    脾炎性假瘤比較罕見,缺乏特征性的臨床表現(xiàn),且癥狀多樣,因此診斷困難。大多數(shù)病變是偶然發(fā)現(xiàn)的。在有癥狀的患者中,上腹部疼痛或不適是主要癥狀。某些病例也出現(xiàn)發(fā)熱和脾腫大。炎性假瘤增強(qiáng)后邊界部分清晰,部分模糊,輕度強(qiáng)化,呈相對(duì)低密度,平衡期病灶對(duì)比度變小[16],本研究的病例2表現(xiàn)比較典型,基本符合該強(qiáng)化模式。

    3.2 惡性腫瘤的CT增強(qiáng)表現(xiàn)

    最常見的脾臟原發(fā)惡性腫瘤是淋巴瘤,占脾臟原發(fā)惡性腫瘤的80%左右,因此在懷疑脾臟惡性腫瘤時(shí),如果沒有明確的原發(fā)惡性腫瘤病史,則發(fā)生淋巴瘤的可能性就非常大。淋巴瘤再分為原發(fā)性和繼發(fā)性,繼發(fā)性淋巴瘤更常見[17]。淋巴瘤主要臨床癥狀是左上腹痛和脾腫大,診斷后應(yīng)該及時(shí)進(jìn)行臨床干預(yù)。不同類型淋巴瘤增強(qiáng)后呈現(xiàn)不同模式的表現(xiàn),典型的腫塊型呈多發(fā)、不均勻輕度強(qiáng)化,比較容易鑒別,但均勻密度型或彌漫型需要與脾臟腫大、轉(zhuǎn)移瘤和多發(fā)性血管瘤進(jìn)行鑒別。本研究的病例4雖是多發(fā)腫塊,但表現(xiàn)并不典型,CT增強(qiáng)后表現(xiàn)與轉(zhuǎn)移瘤的牛眼征特點(diǎn)類似,屬于比較少見的影像學(xué)表現(xiàn)。

    脾轉(zhuǎn)移瘤主要自結(jié)直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、肺癌、黑色素瘤和胃癌等。脾臟轉(zhuǎn)移瘤的發(fā)生率比較高,本研究中甚至高于淋巴瘤,成為排名第一的脾臟惡性腫瘤。在發(fā)現(xiàn)脾臟轉(zhuǎn)移時(shí)多數(shù)腫瘤已發(fā)生全身轉(zhuǎn)移,如肝臟轉(zhuǎn)移、肺轉(zhuǎn)移、腹腔淋巴結(jié)腫大等[18]。脾臟轉(zhuǎn)移瘤出現(xiàn)較晚,可能與脾臟結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有關(guān),癌細(xì)胞在血竇內(nèi)流速快,不易停留。轉(zhuǎn)移瘤在平掃圖像表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)低密度灶,圓形或類圓形,典型轉(zhuǎn)移瘤增強(qiáng)后可見牛眼征或靶征,診斷需結(jié)合原發(fā)瘤病史。本研究中病例5的轉(zhuǎn)移瘤表現(xiàn)不是典型的牛眼征,而是沒有明顯強(qiáng)化的彌漫性浸潤(rùn),結(jié)合其惡性腫瘤病史做出了轉(zhuǎn)移瘤的診斷。

    脾臟血管肉瘤發(fā)病率很低,但是脾臟最常見的非淋巴性原發(fā)性惡性腫瘤。發(fā)病年齡沒有特征性,平均在50歲左右[19-21]。腫瘤具有高度侵襲性(約80%的患者在診斷后6個(gè)月死亡),常伴廣泛的肝轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移或脾臟破裂。大多數(shù)患者的脾臟彌漫性受累,病變常表現(xiàn)為中心壞死,邊緣有軟組織。平掃可見脾臟腫大,內(nèi)部多發(fā)大小不等低密度灶,邊界模糊,增強(qiáng)后不同程度強(qiáng)化,伴有轉(zhuǎn)移征象時(shí)容易和良性病變進(jìn)行鑒別。脾臟血管肉瘤患者脾臟通常增大,最大尺寸超過12 cm,我們發(fā)現(xiàn)的這一例血管肉瘤患者的脾臟長(zhǎng)度達(dá)16 cm,雖然CT增強(qiáng)后與淋巴瘤的表現(xiàn)類似,但定性診斷基本正確,不容易被誤診為良性腫瘤。原發(fā)性脾血管外皮瘤是一種非常罕見的腫瘤,在許多方面與脾血管肉瘤相似,但比血管肉瘤更少見,容易轉(zhuǎn)移到肺和骨。脾纖維肉瘤又稱惡性纖維組織細(xì)胞瘤,非常罕見,我們的研究中沒有找到這類病例。

    4 總結(jié)

    正常脾臟在動(dòng)脈期強(qiáng)化后呈花斑樣改變,不規(guī)則片狀高、低密度區(qū)相間隔,不利于病灶顯示,在平掃發(fā)現(xiàn)病灶后,主要依據(jù)門靜脈期、平衡期圖像進(jìn)行鑒別診斷。在本研究的惡性病變和非囊腫性良性病變?cè)趧?dòng)脈期和門脈期均表現(xiàn)為不均勻低密度影,伴有邊緣強(qiáng)化或輕度強(qiáng)化,表現(xiàn)均缺乏特征性,僅依靠門脈期圖像難以進(jìn)行鑒別診斷。在平衡期圖像上,75%的非囊腫性良性病變表現(xiàn)為等高密度,87.5%的惡性病變表現(xiàn)為相對(duì)低密度。良惡性病變?cè)谄胶馄趫D像的表現(xiàn)差異較大,惡性病變表現(xiàn)為相對(duì)低密度的概率明顯高于良性病變,分別為87.5%和25%,我們認(rèn)為CT增強(qiáng)平衡期的低密度征象可以作為良惡性鑒別診斷的主要特征之一。

    由于大部分良性腫瘤在獲得影像學(xué)診斷后未進(jìn)行手術(shù)切除,沒有被納入研究,其發(fā)病率并沒有獲得更準(zhǔn)確的統(tǒng)計(jì),對(duì)病變的總結(jié)可能比較片面,以后需要聯(lián)合更多家醫(yī)院進(jìn)行多中心研究,納入更多病例進(jìn)行分析,以提高脾臟腫瘤的影像診斷水平。

    總之,我們認(rèn)為CT增強(qiáng)平衡期的低密度征象可以作為良惡性鑒別診斷的主要特征之一,結(jié)合臨床病史和間接征象能夠鑒別出大部分惡性腫瘤,能夠?yàn)榕R床制定下一步診療方案提供比較可靠的影像學(xué)依據(jù)。

    猜你喜歡
    低密度肉瘤脾臟
    低密度隔熱炭/炭復(fù)合材料高效制備及性能研究
    骨肉瘤和軟組織肉瘤
    肺動(dòng)脈肉瘤:不僅罕見而且極易誤診
    原發(fā)性腎上腺平滑肌肉瘤1例
    低密度超音速減速器
    軍事文摘(2018年24期)2018-12-26 00:57:40
    保留脾臟的胰體尾切除術(shù)在胰體尾占位性病變中的應(yīng)用
    對(duì)診斷脾臟妊娠方法的研究
    腹腔鏡脾切除術(shù)與開腹脾切除術(shù)治療脾臟占位的比較
    一種低密度高強(qiáng)度導(dǎo)電橡膠組合物
    咽旁巨大平滑肌肉瘤一例MRI表現(xiàn)
    亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品久久久久久久久久久久久| 久久精品影院6| 少妇被粗大猛烈的视频| 99热全是精品| 深夜a级毛片| 成人鲁丝片一二三区免费| 哪个播放器可以免费观看大片| 韩国av在线不卡| av在线观看视频网站免费| 99热6这里只有精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 最近2019中文字幕mv第一页| av在线天堂中文字幕| 26uuu在线亚洲综合色| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品成人久久久久久| 国产91av在线免费观看| 久久久久久伊人网av| 亚洲在线观看片| 高清av免费在线| 少妇的逼水好多| 国产精品女同一区二区软件| 伊人久久精品亚洲午夜| 一二三四中文在线观看免费高清| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 永久网站在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久热久热在线精品观看| 亚洲av成人精品一二三区| 又爽又黄a免费视频| 亚洲av免费在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美性猛交黑人性爽| 国产午夜精品论理片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线观看66精品国产| 亚洲av免费高清在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久精品夜色国产| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久久九九精品影院| 国产精品国产三级国产专区5o | 欧美又色又爽又黄视频| 26uuu在线亚洲综合色| 免费人成在线观看视频色| 一级二级三级毛片免费看| 少妇高潮的动态图| 国产亚洲精品久久久com| 男女啪啪激烈高潮av片| 婷婷色av中文字幕| 色吧在线观看| 赤兔流量卡办理| 岛国在线免费视频观看| 国产高清不卡午夜福利| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜日本视频在线| 午夜福利成人在线免费观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 69人妻影院| 欧美三级亚洲精品| 麻豆乱淫一区二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | av又黄又爽大尺度在线免费看 | 色综合色国产| 久久久久网色| 少妇人妻一区二区三区视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲国产欧美人成| 成年版毛片免费区| 能在线免费观看的黄片| 精华霜和精华液先用哪个| 真实男女啪啪啪动态图| 男女国产视频网站| 亚洲成色77777| 午夜激情福利司机影院| 成人国产麻豆网| 联通29元200g的流量卡| 岛国在线免费视频观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 如何舔出高潮| 亚洲内射少妇av| 成年版毛片免费区| 免费在线观看成人毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 国产激情偷乱视频一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲图色成人| 国产精品精品国产色婷婷| 国产 一区精品| 日韩中字成人| 国产极品天堂在线| 免费观看在线日韩| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 老司机影院成人| 国产成人91sexporn| 嫩草影院精品99| 99久久无色码亚洲精品果冻| av在线观看视频网站免费| 中文字幕久久专区| 97热精品久久久久久| 免费观看a级毛片全部| 成人欧美大片| 午夜老司机福利剧场| 精品久久久久久久久亚洲| 少妇的逼水好多| 成人一区二区视频在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 色5月婷婷丁香| 成人一区二区视频在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 99热这里只有精品一区| 成人鲁丝片一二三区免费| 观看美女的网站| av在线观看视频网站免费| 赤兔流量卡办理| 美女高潮的动态| 床上黄色一级片| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲国产精品国产精品| 免费搜索国产男女视频| 欧美日韩在线观看h| 亚洲欧美成人精品一区二区| 简卡轻食公司| 国产精品一区二区三区四区久久| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品蜜桃在线观看| 一个人免费在线观看电影| 日韩精品青青久久久久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久国内精品自在自线图片| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 69av精品久久久久久| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美人与善性xxx| 桃色一区二区三区在线观看| 久久久久久大精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 高清在线视频一区二区三区 | 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲自偷自拍三级| 日本黄色视频三级网站网址| 国产乱人偷精品视频| 两个人视频免费观看高清| 精品人妻视频免费看| 久久亚洲国产成人精品v| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲欧美精品自产自拍| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av视频在线观看入口| 日本色播在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 少妇熟女欧美另类| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品人妻久久久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产乱人视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 嫩草影院精品99| 日韩欧美精品v在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲av男天堂| 精品熟女少妇av免费看| 欧美97在线视频| 亚洲人与动物交配视频| 国产视频首页在线观看| 国产一区二区三区av在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久久久国产电影| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av在线蜜桃| 午夜视频国产福利| 久久人人爽人人片av| 欧美性感艳星| 久久久久精品久久久久真实原创| .国产精品久久| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲四区av| 欧美精品一区二区大全| 看片在线看免费视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产成人a∨麻豆精品| 久热久热在线精品观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产一区二区在线观看日韩| 免费av毛片视频| 亚洲av免费在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲美女视频黄频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 大香蕉久久网| 久久久精品大字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久久久午夜电影| 少妇丰满av| 两个人的视频大全免费| 中文资源天堂在线| 国产综合懂色| 亚洲一区高清亚洲精品| 黄色配什么色好看| 亚洲欧美精品自产自拍| av在线观看视频网站免费| 在线观看一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 男女国产视频网站| 国产高清有码在线观看视频| 男女国产视频网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费观看在线日韩| 亚洲欧美日韩东京热| 国产色婷婷99| 国产v大片淫在线免费观看| 麻豆成人午夜福利视频| 丝袜美腿在线中文| 男女国产视频网站| av免费在线看不卡| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品一区二区三区人妻视频| 看免费成人av毛片| av专区在线播放| 亚洲不卡免费看| 国产精品国产三级国产专区5o | 人人妻人人看人人澡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 少妇熟女欧美另类| 亚洲四区av| 69av精品久久久久久| 色综合站精品国产| 亚洲伊人久久精品综合 | 精品一区二区免费观看| 午夜福利在线在线| 亚洲电影在线观看av| 特级一级黄色大片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产美女午夜福利| 亚洲精品国产av成人精品| 一级毛片久久久久久久久女| 国产男人的电影天堂91| 少妇被粗大猛烈的视频| 日本五十路高清| av在线蜜桃| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲无线观看免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久久久久久久久丰满| 啦啦啦啦在线视频资源| 能在线免费观看的黄片| 国产在视频线精品| 欧美zozozo另类| 国产视频首页在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲怡红院男人天堂| 91av网一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久 | 国产黄色小视频在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 久久久久久久久久黄片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品国产三级专区第一集| 精品一区二区三区人妻视频| 九九在线视频观看精品| 九草在线视频观看| 久久亚洲国产成人精品v| a级一级毛片免费在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| .国产精品久久| 大香蕉久久网| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产伦精品一区二区三区四那| av在线老鸭窝| 国产大屁股一区二区在线视频| 特大巨黑吊av在线直播| 免费在线观看成人毛片| 亚洲人与动物交配视频| 国产真实乱freesex| 午夜精品在线福利| 一本久久精品| 一级毛片我不卡| 欧美成人a在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 综合色丁香网| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久久久久午夜电影| 男女边吃奶边做爰视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲av福利一区| 久久这里只有精品中国| 国产一区二区在线观看日韩| av免费观看日本| 看非洲黑人一级黄片| 美女大奶头视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品,欧美精品| 中文欧美无线码| 国产三级在线视频| av在线观看视频网站免费| 日本与韩国留学比较| 成人三级黄色视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲欧洲国产日韩| 成人国产麻豆网| 日本免费a在线| 真实男女啪啪啪动态图| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美性感艳星| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲三级黄色毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产一级毛片在线| 欧美成人午夜免费资源| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲在线观看片| 国产午夜精品一二区理论片| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩国内少妇激情av| 成年版毛片免费区| 国产午夜福利久久久久久| 22中文网久久字幕| 免费看a级黄色片| www日本黄色视频网| 亚洲av免费在线观看| 韩国av在线不卡| 中文字幕av在线有码专区| 日韩欧美 国产精品| 亚洲自偷自拍三级| 禁无遮挡网站| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产综合懂色| 久久久久久久久中文| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 九草在线视频观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 男人舔奶头视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 色综合站精品国产| 成人午夜高清在线视频| 国产精品熟女久久久久浪| 最近的中文字幕免费完整| 婷婷色av中文字幕| 老女人水多毛片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 大香蕉久久网| 我的老师免费观看完整版| 亚洲自拍偷在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 淫秽高清视频在线观看| 色播亚洲综合网| 国产真实乱freesex| 午夜福利成人在线免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产午夜精品论理片| 熟女电影av网| 国产乱人视频| 国产极品天堂在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲av熟女| 一本一本综合久久| 婷婷色av中文字幕| 国产日韩欧美在线精品| 特级一级黄色大片| 日本黄大片高清| 麻豆av噜噜一区二区三区| 直男gayav资源| 在线播放无遮挡| 欧美区成人在线视频| 只有这里有精品99| 日日撸夜夜添| 青青草视频在线视频观看| 99久国产av精品国产电影| 少妇熟女欧美另类| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 免费观看性生交大片5| 老司机影院成人| 精品久久久久久成人av| 赤兔流量卡办理| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日本五十路高清| 五月玫瑰六月丁香| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲av免费高清在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 麻豆一二三区av精品| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲av.av天堂| 日本爱情动作片www.在线观看| av女优亚洲男人天堂| 久久久久久久久久久丰满| 91狼人影院| 国产爱豆传媒在线观看| 美女国产视频在线观看| 日本免费a在线| 51国产日韩欧美| 亚洲在线自拍视频| 成年版毛片免费区| 国产精品福利在线免费观看| 国产成人精品婷婷| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 超碰97精品在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 波野结衣二区三区在线| 日本色播在线视频| 国产亚洲最大av| 好男人在线观看高清免费视频| 99久久人妻综合| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | av卡一久久| 91精品国产九色| 国产精品不卡视频一区二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲国产成人一精品久久久| 国产亚洲精品av在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产成人a∨麻豆精品| 一级av片app| av在线亚洲专区| 午夜福利在线在线| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 黄片无遮挡物在线观看| 国产视频首页在线观看| 国产美女午夜福利| 国产精品野战在线观看| 两个人的视频大全免费| 亚洲18禁久久av| 午夜精品在线福利| 男女那种视频在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日本与韩国留学比较| 久久精品久久精品一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3| 婷婷色麻豆天堂久久 | 亚洲在久久综合| 深夜a级毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品.久久久| 亚洲av成人精品一二三区| 美女内射精品一级片tv| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av福利片在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 一本久久精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲av日韩在线播放| 九色成人免费人妻av| 精品人妻熟女av久视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 蜜臀久久99精品久久宅男| 免费大片18禁| 如何舔出高潮| 国产黄片美女视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 99热网站在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品久久久久久成人av| 精品人妻偷拍中文字幕| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 少妇被粗大猛烈的视频| 最后的刺客免费高清国语| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品国产成人久久av| 成人二区视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品人妻久久久影院| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久久久久久久成人| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲综合精品二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 18禁动态无遮挡网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产成人精品婷婷| 国产精品一二三区在线看| 色综合色国产| 国产成年人精品一区二区| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美+日韩+精品| 久久久久久久久大av| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产成人福利小说| 成人鲁丝片一二三区免费| av福利片在线观看| 精品久久久久久久久av| 干丝袜人妻中文字幕| 色网站视频免费| 久久精品综合一区二区三区| 国产一级毛片在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲美女搞黄在线观看| 免费观看在线日韩| 成人漫画全彩无遮挡| 免费黄网站久久成人精品| 久久久久久久久中文| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产成人aa在线观看| 黄色配什么色好看| 久久精品影院6| 国产v大片淫在线免费观看| av.在线天堂| 观看美女的网站| 亚洲人成网站高清观看| 黄片无遮挡物在线观看| 一本久久精品| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 三级国产精品片| 人体艺术视频欧美日本| 乱人视频在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲真实伦在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩在线高清观看一区二区三区| 免费av毛片视频| 国产视频内射| 国产极品精品免费视频能看的| 青青草视频在线视频观看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 日本三级黄在线观看| 久久精品人妻少妇| 日韩欧美精品免费久久| 久久久久免费精品人妻一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 99热这里只有是精品在线观看| 在线天堂最新版资源| 视频中文字幕在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日韩亚洲欧美综合| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲图色成人| 亚洲乱码一区二区免费版| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲综合色惰| 亚洲精品456在线播放app| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲最大成人手机在线| 网址你懂的国产日韩在线| 偷拍熟女少妇极品色| 国产欧美日韩精品一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久国产成人精品二区| 永久免费av网站大全| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产欧美人成| 亚洲在线观看片| 美女国产视频在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产亚洲5aaaaa淫片| 精品人妻熟女av久视频| 免费观看在线日韩| 97热精品久久久久久| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美一区二区亚洲| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲18禁久久av| 老女人水多毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲国产精品sss在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲av日韩在线播放| 男人的好看免费观看在线视频| 网址你懂的国产日韩在线| 久久6这里有精品|