• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    DeepViewer軟件自動(dòng)勾畫乳腺癌保乳術(shù)后腫瘤靶區(qū)的初步研究

    2020-12-29 04:31:54田書暢時(shí)飛躍趙紫婷王敏秦偉吳倩倩秦航蔣紅兵
    中國(guó)醫(yī)療設(shè)備 2020年12期
    關(guān)鍵詞:勾畫保乳靶區(qū)

    田書暢,時(shí)飛躍,趙紫婷,王敏,秦偉,吳倩倩,秦航,蔣紅兵,3

    1. 南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院(南京市第一醫(yī)院) a. 醫(yī)療設(shè)備處;b. 腫瘤放療中心,江蘇 南京 210006;2. 南京醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)物理研究中心,江蘇 南京 210029;3. 南京市急救中心,江蘇 南京 210003

    引言

    近年來(lái)乳腺癌是我國(guó)女性最常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率逐年上升,早期乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療手段為保乳手術(shù)加術(shù)后放化療,可提高患者遠(yuǎn)期生存率與生活質(zhì)量,而且局部復(fù)發(fā)率大大降低[1-2]。放療靶區(qū)勾畫的精準(zhǔn)性將直接影響術(shù)后放療的結(jié)果,以及病人遠(yuǎn)期的生活質(zhì)量,常規(guī)醫(yī)生的手動(dòng)勾畫過(guò)程繁瑣,耗時(shí)費(fèi)力,同時(shí)又和臨床醫(yī)生的主觀性和臨床經(jīng)驗(yàn)大大相關(guān),如何提高效率的同時(shí)進(jìn)一步提高放療靶區(qū)的精確性,一直是臨床醫(yī)生關(guān)注和研究的重點(diǎn)[3-5]。

    近年來(lái),隨著人工智能和圖像處理技術(shù)的不斷發(fā)展,出現(xiàn)了多種自動(dòng)勾畫軟件。DeepViewer軟件能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)30余種危及器官及常規(guī)臨床靶區(qū)的自動(dòng)勾畫,本文應(yīng)用DeepViewer軟件自動(dòng)勾畫乳腺癌保乳術(shù)后患者的放療靶區(qū),對(duì)自動(dòng)勾畫的可行性和準(zhǔn)確性進(jìn)行測(cè)試和評(píng)估,為臨床腫瘤靶區(qū)自動(dòng)勾畫的研究及應(yīng)用提供相應(yīng)參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2018年1月至2019年12月已進(jìn)行調(diào)強(qiáng)放射治療(Intensity Modulated Radiation Therapy,IMRT)的20例女性乳腺癌保乳術(shù)后放療患者的資料,患者平均年齡48.5歲,中位年齡為46.4歲,年齡范圍35~80歲,以B 01-B 20的數(shù)字對(duì)20例患者進(jìn)行編號(hào),其中B 01-B 08號(hào)為右側(cè)乳腺癌患者,B 09-B 20號(hào)為右側(cè)乳腺癌患者?;颊呔蔁崴荏w模固定,均采用仰臥位行定位CT掃描。CT模擬定位機(jī)型號(hào)為西門子Sensation Open CT,掃描層厚5 mm,層間距5 mm。掃描范圍包括頸部和胸部,心臟和雙肺。掃描后的圖像通過(guò)網(wǎng)絡(luò)傳入Eclipse三維放療計(jì)劃系統(tǒng)。

    1.2 臨床靶區(qū)勾畫

    本研究采用回顧性分析法,將實(shí)驗(yàn)樣本數(shù)據(jù)統(tǒng)一導(dǎo)入Eclipse三維放療計(jì)劃系統(tǒng),由一名經(jīng)驗(yàn)豐富的臨床醫(yī)生勾畫臨床靶區(qū)(Clinical Target Volume,CTV),并由另一名臨床醫(yī)生檢查確認(rèn)。原則上靶區(qū)前界為皮下0.5 cm,后界胸壁前方,內(nèi)界為體中線,外界為腋中線,上界始于第一肋骨下緣,下界為乳腺皮膚皺褶下2 cm[6]。

    1.3 自動(dòng)勾畫軟件

    DeepViewer軟件(V1.0版本)是由安徽慧軟科技有限公司開發(fā)的,一種人工智能(Artificial Intelligence,AI)器官勾畫系統(tǒng),可識(shí)別并自動(dòng)勾畫30余種人體器官和部分靶區(qū),可以簡(jiǎn)化放療醫(yī)師的工作,并具有執(zhí)行流程自動(dòng)化和數(shù)據(jù)來(lái)源多樣化的特點(diǎn)。由于數(shù)據(jù)集選用乳腺癌根治術(shù)后的患者,需要手動(dòng)去除頸部以上靶區(qū)(根治病人需要勾畫的部分)后再進(jìn)行對(duì)比。如圖1所示使用DeepViewer完成自動(dòng)勾畫的界面。

    圖1 DeepViewer完成自動(dòng)勾畫的界面

    將放療定位CT圖像從Eclipse治療系統(tǒng)導(dǎo)入至DeepViewer軟件中,通過(guò)選擇靶區(qū)位置自動(dòng)勾畫患者單側(cè)乳腺靶區(qū)結(jié)構(gòu),并逐一記錄勾畫完成時(shí)間。將軟件勾畫生成的結(jié)構(gòu)軟件導(dǎo)出至Eclipse系統(tǒng),將軟件采集的靶區(qū)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)與經(jīng)臨床醫(yī)生確認(rèn)的手動(dòng)勾畫靶區(qū)進(jìn)行一一對(duì)比,計(jì)算并分析體積和大小差異。

    1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo)

    1.4.1 體積差異

    1.4.2 Dice相似性指數(shù)

    1.4.3 總位置差異

    1.4.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    對(duì)20例乳腺癌患者(12例左側(cè)乳腺癌患者和8例右側(cè)乳腺癌患者),分別對(duì)兩種參數(shù)(ΔV%和DSC)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并分別計(jì)算左側(cè)乳腺癌和右側(cè)乳腺癌的兩組DSC值及△L(位置差異)。采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行分析,使用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩種勾畫方式對(duì)靶區(qū)勾畫結(jié)果△V%、DSC、△x,△y,△z和△L的比較

    圖2、圖3和圖4分別顯示了乳腺靶區(qū)自動(dòng)勾畫和手工勾畫的百分體積差異△V%、 DSC值和位置差異。表1、表2和表3分別顯示了全部20例(右側(cè)8例及左側(cè)12例)乳腺癌患者六種參數(shù)(△V%、DSC、△x,△y,△z和△L)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),包括最大值、最小值、平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。其中B10出現(xiàn)一例極值(DSC=0.275,△L=6.635)。

    使用t檢驗(yàn),對(duì)左側(cè)乳腺癌和右側(cè)乳腺癌的兩組DSC值及△L數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,P=0.560>0.05及P=0.890>0.05表明兩組數(shù)據(jù)沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。此外,關(guān)于兩種勾畫方法所用的時(shí)間,使用DeepViewer軟件自動(dòng)勾畫靶區(qū)的時(shí)間平均約為35 s,而本部門手動(dòng)勾畫心臟結(jié)構(gòu)的時(shí)間平均約為310 s。自動(dòng)勾畫相比于手工勾畫,節(jié)約了大約89%的時(shí)間。

    圖2 自動(dòng)勾畫和手工勾畫的百分體積差異ΔV%

    圖3 自動(dòng)勾畫和手工勾畫的DSC值

    圖4 靶區(qū)自動(dòng)勾畫和手工勾畫的位置差異

    表1 20例乳腺癌保乳術(shù)后患者心臟結(jié)構(gòu)勾畫的統(tǒng)計(jì)

    表2 8例右側(cè)乳腺癌患者心臟結(jié)構(gòu)勾畫的統(tǒng)計(jì)

    表3 12例左側(cè)乳腺癌患者心臟結(jié)構(gòu)勾畫的統(tǒng)計(jì)

    3 討論

    放療技術(shù)的飛速發(fā)展使治療方式從二維照射發(fā)展為三維適形、調(diào)強(qiáng)和立體定向放射治療,對(duì)放射治療的精確性要求也越來(lái)越高,IMRT在保乳術(shù)后放療中的應(yīng)用是近代乳腺癌放射治療的重要進(jìn)展之一,其具有提高乳腺內(nèi)照射劑量的均勻性,并降低心肺和靶區(qū)外正常組織照射劑量的潛在優(yōu)勢(shì)[9-10]。做好精確的放療,靶區(qū)勾畫的準(zhǔn)確性起著至關(guān)重要的作用,以往臨床醫(yī)生的手動(dòng)勾畫依賴于其臨床經(jīng)驗(yàn)和影像學(xué)水平,時(shí)間也比較長(zhǎng),缺乏評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和機(jī)制,準(zhǔn)確性不能實(shí)時(shí)評(píng)估,現(xiàn)有的半自動(dòng)和全自動(dòng)勾畫技術(shù)大多是基于信息交互算法設(shè)立的Atlas圖庫(kù),選擇一個(gè)與測(cè)試患者最佳匹配的病例,將該病例的勾畫輪廓進(jìn)行形變,形變的結(jié)果映射到測(cè)試患者CT上,形成自動(dòng)勾畫的輪廓,諸如ABAS,MIM,OnQ,Raysation,RAIC.OIS等國(guó)內(nèi)外的大型商用軟件[11-14]。對(duì)于一般骨性標(biāo)志明顯、邊界清晰的結(jié)構(gòu),利用圖譜庫(kù)一般可以得到較好的效果,但對(duì)于其他器官,使用圖譜庫(kù)勾畫時(shí)整體結(jié)果較差。隨著AI的飛速發(fā)展,近年來(lái)科學(xué)家開始探索使用人工智能技術(shù)實(shí)現(xiàn)自動(dòng)勾畫,本研究所選用的DeepViewer軟件就是基于深度學(xué)習(xí)算法處理圖像數(shù)據(jù),將其作為訓(xùn)練集來(lái)獲得自動(dòng)勾畫的配置參數(shù)實(shí)現(xiàn)危及器官和放療靶區(qū)的自動(dòng)勾畫,從而輔助放療規(guī)劃[15-17]。

    由圖1及三個(gè)表中ΔV%的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)可以看出,ΔV%均為負(fù)值,表明自動(dòng)勾畫的乳腺靶區(qū)體積普遍小于手工勾畫的靶區(qū)體積,一方面是因?yàn)楸拒浖臄?shù)據(jù)訓(xùn)練集是乳腺癌根治術(shù)后病人,對(duì)比之前已手動(dòng)去除頸部以上靶區(qū)(根治病人需要勾畫的部分),之前的相關(guān)研究表明乳腺癌根治術(shù)后的病人自動(dòng)勾畫對(duì)比手動(dòng)勾畫的DSC值為0.89~0.89;進(jìn)一步了解到該軟件的訓(xùn)練集數(shù)據(jù)來(lái)自河南某醫(yī)院,不同地域人群在解剖學(xué)上會(huì)造成一定的差異,加上不同地區(qū)放療部門對(duì)靶區(qū)勾畫的標(biāo)準(zhǔn)并不統(tǒng)一,導(dǎo)致軟件設(shè)定的勾畫標(biāo)準(zhǔn)沒有普適性[18];另外一方面邊界勾畫的區(qū)域普遍較小,考慮軟件本身圖像分割的閾值和算法有待完善,已向廠家提出反饋意見。

    左側(cè)乳腺癌和右側(cè)乳腺癌相比,DSC值和ΔL(位置差異)差異較小,比較結(jié)果顯示沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。由結(jié)果中的勾畫時(shí)間數(shù)據(jù)的比較可見,使用DeepViewer軟件自動(dòng)勾畫乳腺癌患者的腫瘤靶區(qū)結(jié)構(gòu),可明顯縮短勾畫時(shí)間,提高工作效率。20例數(shù)據(jù)的DSC的平均值達(dá)到0.675,一般DSC>0.7即認(rèn)為兩個(gè)輪廓的重合較好[19-20]。這表明DeepViewer軟件勾畫乳腺放療靶區(qū)整體效果還有待進(jìn)一步研究對(duì)比,并且實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)1例極值,軟件運(yùn)行的穩(wěn)定性需要進(jìn)一步進(jìn)行研究。

    綜上所述,待DeepViewer軟件增加保乳術(shù)病人訓(xùn)練集的模塊后還要進(jìn)行更深入的研究和對(duì)比,以不斷提高其自動(dòng)勾畫的精確性和穩(wěn)定性。目前該軟件可以實(shí)現(xiàn)對(duì)乳腺癌患者的靶區(qū)進(jìn)行自動(dòng)勾畫,且能夠達(dá)到基本滿意的效果,使用該軟件可縮短臨床醫(yī)生的勾畫時(shí)間,減輕臨床醫(yī)生的工作負(fù)擔(dān),提高放射治療工作效率,有較好的應(yīng)用前景。

    猜你喜歡
    勾畫保乳靶區(qū)
    邵焜琨:勾畫環(huán)保產(chǎn)業(yè)新生態(tài)
    放療中CT管電流值對(duì)放療胸部患者勾畫靶區(qū)的影響
    放療中小機(jī)頭角度對(duì)MLC及多靶區(qū)患者正常組織劑量的影響
    MRI影像與CT影像勾畫宮頸癌三維腔內(nèi)后裝放療靶區(qū)體積的比較
    早期乳腺癌保乳手術(shù)的臨床治療效果分析
    找一找
    我國(guó)反腐敗立法路線圖如何勾畫
    公民與法治(2016年8期)2016-05-17 04:11:30
    鼻咽癌三維適型調(diào)強(qiáng)放療靶區(qū)勾畫的研究進(jìn)展
    研究早期乳腺癌保乳手術(shù)治療42例臨床效果
    早期乳腺癌保乳手術(shù)的臨床療效分析
    亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲av电影不卡..在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲av免费在线观看| 极品教师在线免费播放| 精品无人区乱码1区二区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 动漫黄色视频在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 在线看三级毛片| 亚洲在线观看片| 老司机深夜福利视频在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99热网站在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美zozozo另类| 国产亚洲精品久久久com| 一级av片app| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产伦人伦偷精品视频| xxxwww97欧美| 伦精品一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费电影在线观看免费观看| 日本 欧美在线| 如何舔出高潮| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品一区av在线观看| 十八禁网站免费在线| 成人无遮挡网站| 91麻豆av在线| 内射极品少妇av片p| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲综合色惰| 天堂动漫精品| 亚洲熟妇熟女久久| 身体一侧抽搐| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品野战在线观看| 免费av观看视频| 国产精品亚洲美女久久久| 91狼人影院| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品久久久久久久电影| 日韩人妻高清精品专区| 最好的美女福利视频网| 无遮挡黄片免费观看| av国产免费在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲精品在线观看二区| 国产一区二区激情短视频| 精品一区二区三区视频在线| 色综合婷婷激情| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产日本99.免费观看| 中文字幕av在线有码专区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 十八禁网站免费在线| 精品欧美国产一区二区三| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产视频一区二区在线看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 两个人视频免费观看高清| 91麻豆av在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| .国产精品久久| 成人国产麻豆网| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲最大成人手机在线| 又爽又黄a免费视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 在线免费观看的www视频| 成人特级av手机在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美极品一区二区三区四区| 免费人成在线观看视频色| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩欧美 国产精品| 我的老师免费观看完整版| 日日啪夜夜撸| 亚洲内射少妇av| 嫩草影院入口| 干丝袜人妻中文字幕| 99热这里只有是精品50| 国语自产精品视频在线第100页| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲自偷自拍三级| 俺也久久电影网| 成年免费大片在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 久久人人精品亚洲av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 精品久久久久久久久av| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线免费十八禁| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日本熟妇午夜| 中文字幕av成人在线电影| 不卡一级毛片| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久国内视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 人人妻人人看人人澡| 日本黄大片高清| 黄片wwwwww| 一个人免费在线观看电影| 国产美女午夜福利| 99精品在免费线老司机午夜| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲av免费在线观看| 嫩草影院入口| 99精品在免费线老司机午夜| 中文字幕av成人在线电影| 88av欧美| 很黄的视频免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲国产精品成人综合色| 内地一区二区视频在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 91av网一区二区| 国产黄色小视频在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久9热在线精品视频| 高清毛片免费观看视频网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 永久网站在线| 久久久久久久久久黄片| а√天堂www在线а√下载| 成年人黄色毛片网站| 亚洲va在线va天堂va国产| av在线老鸭窝| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 干丝袜人妻中文字幕| 国产色爽女视频免费观看| 国产成人a区在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 国产中年淑女户外野战色| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲黑人精品在线| 男女视频在线观看网站免费| 欧美成人a在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产精品久久久久久av不卡| 毛片一级片免费看久久久久 | 欧美高清性xxxxhd video| 人妻少妇偷人精品九色| 国产成人aa在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 能在线免费观看的黄片| 一级黄片播放器| 国产精品久久电影中文字幕| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩一区二区视频免费看| 成人一区二区视频在线观看| or卡值多少钱| 国产欧美日韩精品一区二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产探花极品一区二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 中文字幕高清在线视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品久久久久久久电影| 成人av一区二区三区在线看| av在线观看视频网站免费| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 直男gayav资源| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久久久伊人网av| 美女 人体艺术 gogo| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 欧美日本视频| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 成人一区二区视频在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 五月伊人婷婷丁香| 国产精品女同一区二区软件 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 特级一级黄色大片| 国产精品av视频在线免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 大型黄色视频在线免费观看| 中国美女看黄片| 麻豆一二三区av精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 我的老师免费观看完整版| 我的女老师完整版在线观看| xxxwww97欧美| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 九色国产91popny在线| 国产乱人伦免费视频| 日本爱情动作片www.在线观看 | 成人性生交大片免费视频hd| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 夜夜爽天天搞| 亚洲人成网站在线播| 在线a可以看的网站| 国产乱人视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| av在线天堂中文字幕| 91麻豆av在线| 国产爱豆传媒在线观看| 久久这里只有精品中国| 免费观看的影片在线观看| 亚洲无线观看免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 春色校园在线视频观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 最新中文字幕久久久久| 午夜精品在线福利| 黄色一级大片看看| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美zozozo另类| 直男gayav资源| av中文乱码字幕在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲性久久影院| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久这里只有精品中国| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 91av网一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99精品在免费线老司机午夜| 美女大奶头视频| 麻豆成人午夜福利视频| 色综合婷婷激情| av天堂在线播放| 久久久久九九精品影院| 看片在线看免费视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 嫁个100分男人电影在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| av国产免费在线观看| 精品久久久久久久末码| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲美女视频黄频| 国产精品久久视频播放| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产私拍福利视频在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产高清视频在线播放一区| 99久久精品国产国产毛片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久热精品热| 午夜老司机福利剧场| 亚洲在线自拍视频| 草草在线视频免费看| 成年人黄色毛片网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 伦理电影大哥的女人| 久久久久久国产a免费观看| 久久99热6这里只有精品| 国产高潮美女av| 日韩强制内射视频| 男女那种视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 淫秽高清视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 国产乱人视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久久久久久久中文| 久久久久久久久久黄片| 一级av片app| 国产精品人妻久久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 99九九线精品视频在线观看视频| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜影院日韩av| 精品久久久久久久末码| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 999久久久精品免费观看国产| 亚洲黑人精品在线| 国产午夜精品论理片| 最新中文字幕久久久久| 亚洲avbb在线观看| 22中文网久久字幕| 欧美色视频一区免费| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 综合色av麻豆| 亚洲人成网站在线播| 婷婷精品国产亚洲av在线| 色综合站精品国产| 一进一出抽搐动态| 一个人看视频在线观看www免费| 村上凉子中文字幕在线| 婷婷六月久久综合丁香| 少妇的逼好多水| videossex国产| 日本 欧美在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲三级黄色毛片| 午夜福利在线在线| 亚洲av成人av| 亚洲欧美日韩高清专用| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久6这里有精品| 亚洲不卡免费看| 在线观看一区二区三区| 在线看三级毛片| 永久网站在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲国产精品合色在线| 九色成人免费人妻av| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久国内视频| 国产高清不卡午夜福利| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲人成网站在线播| 18+在线观看网站| 国产一区二区三区av在线 | 精品久久久久久,| 国产私拍福利视频在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 精品午夜福利在线看| 精品一区二区三区av网在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 色视频www国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 舔av片在线| 中文字幕av在线有码专区| 精品一区二区免费观看| 99热这里只有精品一区| av中文乱码字幕在线| 两个人视频免费观看高清| 亚洲三级黄色毛片| 嫩草影院入口| 日本熟妇午夜| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品亚洲美女久久久| 有码 亚洲区| 身体一侧抽搐| www.色视频.com| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美三级亚洲精品| 日韩亚洲欧美综合| 色哟哟哟哟哟哟| 91在线精品国自产拍蜜月| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 最好的美女福利视频网| 国产美女午夜福利| av中文乱码字幕在线| 午夜老司机福利剧场| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲av一区综合| 伦精品一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 天堂动漫精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲专区中文字幕在线| av在线天堂中文字幕| 久久久久久久久久成人| 少妇的逼好多水| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国国产精品蜜臀av免费| 乱码一卡2卡4卡精品| 日日撸夜夜添| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产av在哪里看| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美日韩黄片免| 久久久国产成人免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人精品一区二区免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 联通29元200g的流量卡| av在线天堂中文字幕| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 黄色丝袜av网址大全| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品久久久久久久久免| 日韩人妻高清精品专区| av女优亚洲男人天堂| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜福利在线观看吧| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲精品国产成人久久av| 久久久国产成人免费| 在线观看66精品国产| 国产成年人精品一区二区| 国产探花在线观看一区二区| av在线天堂中文字幕| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久久午夜电影| 亚洲avbb在线观看| 深夜精品福利| 乱码一卡2卡4卡精品| 哪里可以看免费的av片| 很黄的视频免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 能在线免费观看的黄片| 精品人妻视频免费看| 干丝袜人妻中文字幕| 国产高清视频在线播放一区| 免费看av在线观看网站| 欧美又色又爽又黄视频| 99热这里只有精品一区| 亚洲国产精品sss在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费在线观看成人毛片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 最近视频中文字幕2019在线8| 联通29元200g的流量卡| 亚洲第一区二区三区不卡| www.www免费av| 成人av一区二区三区在线看| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 美女被艹到高潮喷水动态| 99热只有精品国产| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 中文字幕av在线有码专区| 国产av不卡久久| 中文字幕免费在线视频6| 精华霜和精华液先用哪个| 真人一进一出gif抽搐免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| avwww免费| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产淫片久久久久久久久| 悠悠久久av| 亚洲欧美日韩高清专用| 午夜影院日韩av| x7x7x7水蜜桃| 最新中文字幕久久久久| 午夜福利成人在线免费观看| 久久中文看片网| 国产单亲对白刺激| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲精品456在线播放app | 国产视频内射| 他把我摸到了高潮在线观看| 一区二区三区免费毛片| 色哟哟哟哟哟哟| 色视频www国产| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲第一电影网av| 黄片wwwwww| 精品久久久噜噜| 国产伦精品一区二区三区视频9| 啦啦啦韩国在线观看视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 不卡视频在线观看欧美| 成年人黄色毛片网站| 欧美三级亚洲精品| 干丝袜人妻中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 精品日产1卡2卡| 精品久久久久久,| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人国产麻豆网| 成人欧美大片| 99热只有精品国产| 亚洲人成网站高清观看| 91久久精品国产一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 午夜精品一区二区三区免费看| 国产私拍福利视频在线观看| 尾随美女入室| 成人特级av手机在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 日本爱情动作片www.在线观看 | ponron亚洲| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产不卡一卡二| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲内射少妇av| 99热这里只有是精品50| 男女之事视频高清在线观看| 免费观看在线日韩| 久久九九热精品免费| 精品人妻视频免费看| 一级av片app| 国产高清视频在线观看网站| 免费观看精品视频网站| 欧美激情在线99| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产av不卡久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美zozozo另类| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品一区www在线观看 | 女人被狂操c到高潮| 神马国产精品三级电影在线观看| 级片在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久精品影院6| 少妇高潮的动态图| 能在线免费观看的黄片| 日本五十路高清| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久久久久久黄片| 免费看光身美女| 日韩av在线大香蕉| 国产三级中文精品| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲综合色惰| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲精品色激情综合| 欧美高清性xxxxhd video| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 热99re8久久精品国产| 久久香蕉精品热| 免费av毛片视频| 特大巨黑吊av在线直播| 三级国产精品欧美在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| av.在线天堂| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲色图av天堂| 俄罗斯特黄特色一大片| 伊人久久精品亚洲午夜| 长腿黑丝高跟| 日韩欧美在线乱码| 日本精品一区二区三区蜜桃| 中文字幕久久专区| 久久久成人免费电影| 国产高清三级在线| 我的女老师完整版在线观看| 免费观看精品视频网站| 国产精品一及| 亚洲在线自拍视频| 精品乱码久久久久久99久播| 免费在线观看日本一区| 我的女老师完整版在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 久久久国产成人精品二区| 欧美三级亚洲精品| 99在线人妻在线中文字幕| 99久久精品一区二区三区| 听说在线观看完整版免费高清| 又黄又爽又免费观看的视频| 岛国在线免费视频观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久色成人| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲精品在线观看二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 有码 亚洲区| 中文亚洲av片在线观看爽| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲综合色惰| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品久久视频播放| 久久国产乱子免费精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品久久国产蜜桃| 亚洲中文字幕日韩| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩精品青青久久久久久|