滕 然,蔣益蘭
1.湖南中醫(yī)藥大學(xué)(長(zhǎng)沙 410208);2.湖南省中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院腫瘤科(長(zhǎng)沙 410000)
惡性腫瘤是當(dāng)今威脅人類生命健康的難治性疾病之一,其發(fā)病率也在不斷上升,在我國平均每天超過1萬人被確診為腫瘤,平均每7分鐘就有1人被確診為腫瘤[1]。腫瘤轉(zhuǎn)移是引起患者死亡的主要原因之一,侵襲與轉(zhuǎn)移是腫瘤最為重要的生物學(xué)特性,也是惡性腫瘤難以“根治”的癥結(jié)所在[2];防治惡性腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤治療中的重點(diǎn)、難點(diǎn)所在?;钛龇剿幰恢币詠硎侵嗅t(yī)藥治療惡性腫瘤的重要組成部分,但對(duì)其是否能防治惡性腫瘤轉(zhuǎn)移一直存在爭(zhēng)議。
惡性腫瘤在中醫(yī)中屬于 “積聚”“巖”“失榮”等范疇;祖國醫(yī)學(xué)認(rèn)為惡性腫瘤的形成與瘀滯有密切的關(guān)系;《圣濟(jì)總錄·癭瘤門》中云“瘤之為義,留滯而不去也。氣血流行不失其常,則形體平和,無或余贅,及郁結(jié)雍塞,則乘虛投隙,瘤所以生”。 唐容川謂之“瘀血在經(jīng)絡(luò)、臟腑之間,結(jié)為徽瘕”。腫瘤的轉(zhuǎn)移雖在古代未有明確論述,但其相關(guān)特性多有體現(xiàn),《仁齋直指方》中述:“癌者,上高下深,巖穴之狀,顆顆 累垂,毒根深藏,穿孔透里”?!夺t(yī)宗金鑒》中云:“舌掩……其證最惡,初為豆,次如菌……久久延及項(xiàng)領(lǐng),種如結(jié)核,堅(jiān)硬譽(yù)痛,皮色如常?!?《濟(jì)陰綱目乳病門篇》中記載:“左乳生癡,繼又胸臆間結(jié)核大如拳,堅(jiān)如石;甚苒半載,百療莫效,已而牽製臂腋,徹手背,痛楚特甚”。對(duì)于惡性腫瘤轉(zhuǎn)移的機(jī)制,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為“邪之所湊,其氣必虛”,惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移是癌毒蓄積,正氣虧虛無法制約癌毒,正虛邪實(shí)而致邪毒流竄,進(jìn)一步擴(kuò)散轉(zhuǎn)移;有學(xué)者認(rèn)為惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移是由于臟腑功能失調(diào),氣血陰陽失衡而至虛風(fēng)內(nèi)生,肝風(fēng)內(nèi)動(dòng)夾邪毒流竄而致[3],郁仁存[4]認(rèn)為惡性腫瘤患者普遍存在血瘀癥狀,且這種“血瘀”與血液的高凝狀態(tài)相似,認(rèn)為這種血瘀狀態(tài)是引起惡性腫瘤轉(zhuǎn)移的重要因素之一。
惡性腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移過程復(fù)雜,是多階梯瀑布過程。先是腫瘤從鄰近器官微環(huán)境中汲取營養(yǎng)增殖擴(kuò)增,向周圍組織侵襲,其次新生血管的形成是腫瘤轉(zhuǎn)移的重要條件之一,當(dāng)周圍微環(huán)境提供的營養(yǎng)物質(zhì)不能滿足腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)需求時(shí),此時(shí)向腫瘤供養(yǎng)料的血管迅速形成,整個(gè)過程受到血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子等調(diào)控;部分腫瘤細(xì)胞能分泌某種物質(zhì),能抑制黏附因子表達(dá),增強(qiáng)活動(dòng)能力脫離原發(fā)病灶,成為游離的腫瘤細(xì)胞,而這些腫瘤細(xì)胞能分泌多種蛋白水解酶破壞細(xì)胞外基質(zhì),突破結(jié)締組織屏障,新生的毛細(xì)血管為侵入基質(zhì)的游離腫瘤細(xì)胞進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)提供了條件。進(jìn)入血循環(huán)的未被殺死的腫瘤細(xì)胞相互聚集形成癌栓,當(dāng)?shù)竭_(dá)繼發(fā)器官時(shí)通過黏附作用錨定黏附于微血管基層,最后腫瘤細(xì)胞在繼發(fā)部位增殖并產(chǎn)生新的血管。所以腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移過程是一系列的生物學(xué)過程與特異性蛋白水解酶、血管生成因子、細(xì)胞黏附分子、周圍微環(huán)境等因素都密切相關(guān)[2]。
活血化瘀藥物對(duì)惡性腫瘤轉(zhuǎn)移的影響長(zhǎng)期存在爭(zhēng)議,80年代初李學(xué)湯關(guān)于肝癌肺轉(zhuǎn)移患者運(yùn)用丹參、赤芍等活血化瘀藥物能促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移的研究引起廣泛討論[5],此后關(guān)于活血化瘀藥物在腫瘤轉(zhuǎn)移治療中的利弊爭(zhēng)論不斷。孫滿強(qiáng)等實(shí)驗(yàn)顯示高劑量活血化瘀中藥川芎、丹參對(duì) Lewis 肺癌小鼠的腫瘤生長(zhǎng)無明顯抑制作用,且對(duì)于其轉(zhuǎn)移具有促進(jìn)作用,其機(jī)制可能與調(diào)控 Twist 和 VEGF-A 蛋白的表達(dá)有關(guān)[6]。也有研究顯示丹參注射液對(duì)小鼠Lewis 肺癌移植瘤和轉(zhuǎn)移及腫瘤血管生成無明顯影響[7]。相反,張氏等發(fā)現(xiàn)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,只有蘇木精劑量大于 200 mg/kg 時(shí)才能產(chǎn)生抑瘤活性,而當(dāng)小于100 mg/kg 時(shí),則完全沒有抑瘤活性[8]。遲笑怡等[9]實(shí)驗(yàn)中分別選擇鹽酸川芎嗪500 μg/ml、1000 μg/ml、2000 μg/ml 3個(gè)作為低中高濃度,結(jié)果表明中、高劑量組可上調(diào)E-cadherin的表達(dá)可下調(diào)N-cadherin蛋白,且呈濃度依賴性,表明鹽酸川芎嗪呈劑量依賴性抑制Lewis肺癌細(xì)胞株的增殖。對(duì)于破血逐瘀類藥物的使用爭(zhēng)議更大。Bereczky B實(shí)驗(yàn)表明用一定劑量的肝素預(yù)處理的SCID小鼠在注射HT168-M1 黑色素瘤細(xì)胞后可以一定程度上抑制肺結(jié)節(jié)及肝轉(zhuǎn)移的發(fā)生率而水蛭素預(yù)處理的小鼠無明顯作用。但也有研究表明水蛭素對(duì)于肺B16黑色素瘤有很好的抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用,且能抑制凝血酶原的活性[10]。多個(gè)實(shí)驗(yàn)證明莪術(shù)其β-欖香烯能調(diào)控VEGF信號(hào)通路,抑制腫瘤細(xì)胞的增殖及誘導(dǎo)其凋亡[11]。姜黃素具有很強(qiáng)的凋亡誘導(dǎo)能力,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡是其抗腫瘤作用的重要機(jī)制[12],并能阻斷腫瘤 EMT 過程,抑制基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2、MMP-9的表達(dá)、抗血管生成等從而抑制腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移[13]。還有學(xué)者認(rèn)為活血化瘀藥物具有雙向調(diào)節(jié)作用,在使用時(shí)要注意其兩面性[14]。張培彤等[15]實(shí)驗(yàn)顯示:川芎嗪、水蛭素能促進(jìn)高轉(zhuǎn)移人巨細(xì)胞肺癌 PGCL3 細(xì)胞對(duì)纖維粘連蛋白基質(zhì)的粘附、而丹參酮ⅡA能產(chǎn)生抑制作用,川芎嗪、丹參酮ⅡA 和水蛭素又能抑制 PGCL3 細(xì)胞對(duì) Boyden 小室的侵襲,認(rèn)為活血化瘀藥物具有促進(jìn)及抑制轉(zhuǎn)移的雙向作用。
《古今醫(yī)統(tǒng)》關(guān)于食道癌論述:“凡食下有礙,覺屈曲而下,微作痛,此必有死血”。王清任云:“肚腹結(jié)塊,必有有形之血”,祖國醫(yī)學(xué)認(rèn)為有形腫物多有瘀;現(xiàn)代臨床及相關(guān)研究表明腫瘤患者多數(shù)都有血瘀癥狀[16],再者,惡性腫瘤患者的“血瘀證”與血液高凝狀態(tài)所表現(xiàn)的濃、黏、聚、凝的特性及微循環(huán)障礙相似[17],研究表明[18]惡性腫瘤患者的血液高凝狀態(tài)能激活凝血系統(tǒng)產(chǎn)生凝血酶,從而增加基質(zhì)金屬蛋白酶的表達(dá),促進(jìn)了細(xì)胞外基質(zhì)的降解;凝血酶還能與血小板受體結(jié)合促進(jìn)血小板釋放血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子,促進(jìn)新生血管的產(chǎn)生;惡性腫瘤的瘀血狀態(tài)一定程度上增加腫瘤的轉(zhuǎn)移的機(jī)會(huì)。王生等[19]整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明川芎嗪可以抑制 B16F10黑色素瘤細(xì)胞株肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)量,且能一定程度上延長(zhǎng) APTT、 PT、 TT、 FIB,抑制纖維蛋白的形成和穩(wěn)定,改善腫瘤引起的血液高凝。李麒等[20]臨床觀察顯示:在常規(guī)抗腫瘤治療的基礎(chǔ)上加用活血化瘀類注射劑血栓通可顯著延長(zhǎng)凝血指標(biāo)TP、APTT時(shí)間,下降D二聚體值。由此可見,活血化瘀類藥物能改善血液高凝狀態(tài)從而減少惡性腫瘤轉(zhuǎn)移的幾率,但其相關(guān)負(fù)面研究的結(jié)果也不可忽視,活血化瘀方藥多功能多靶點(diǎn)的復(fù)雜性,其藥理機(jī)制尚未完全明確,且無明確統(tǒng)一的運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)等也提示我們?cè)谶\(yùn)用活血化瘀藥物時(shí)要多加思考。
3.1 結(jié)合辨病辨證 辨證論治,審證求因是傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的治療法則。惡性腫瘤是一種全身性疾病,癌灶是全身病變的局部表現(xiàn),由于局部病變至整體功能失調(diào),整體的虛損又可至局部病灶增殖轉(zhuǎn)移,故治療時(shí)也要注重全身與局部,從局部病變?nèi)胧帧氨娌 敝委?,從全身功能失常的病理表現(xiàn)入手“辨證”治療,即選用針對(duì)性較強(qiáng)的抗癌藥物攻治癌灶,又要符合辨證原則,選用整體方面藥物進(jìn)行論治。隨之現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展,診療時(shí)可結(jié)合病理學(xué)、影像學(xué)等結(jié)果更好地去辨病,并運(yùn)用臨床用藥經(jīng)驗(yàn)及相關(guān)藥物的藥理研究,根據(jù)各類腫瘤不同的發(fā)病部位以及相關(guān)特點(diǎn),選擇相應(yīng)的藥物進(jìn)行治療。乳腺癌常用穿三甲、王不留行,肺癌常用桃仁、紅花、丹參、 赤芍,食道癌常用莪術(shù)、三棱、紅花,肝癌常用莪術(shù)、丹參、姜黃,大腸癌常用丹參、敗醬草、大黃,子宮及卵巢腫瘤選用益母草、 月季花、 澤蘭、 紅花[20]。而辨證論治是指以四診八綱為基礎(chǔ),綜合各種患者臨床癥狀確定臟腑虛實(shí),邪正盛衰,從而制定某一階段的治療原則,并隨病情的變化進(jìn)一步改變。它強(qiáng)調(diào)治病求本,審證求因,注重內(nèi)因作為主導(dǎo)。臨證時(shí)注意氣虛血瘀當(dāng)益氣活血,血虛血瘀當(dāng)補(bǔ)血活血,血熱瘀血當(dāng)涼血化瘀,氣滯血瘀當(dāng)行氣活血等。如食道癌患者胸前疼痛、吞咽困難,肌膚錯(cuò)甲、舌紫有瘀,脈細(xì)澀,表現(xiàn)為以血瘀癥狀為主,若體質(zhì)尚佳可予以活血化瘀為主;而痰涎雍塞,苔白膩者則應(yīng)以健脾燥濕化痰為主;病程日久,形體消瘦,語音低微,應(yīng)以益氣養(yǎng)陰扶正為主。除此辨證論治外再配以既符合證型又對(duì)食管癌有效的抗癌藥物,辨證與辨病相結(jié)合才能發(fā)揮更好的療效。
3.2 斟酌藥物劑量 活血化瘀藥物往往是抗腫瘤方藥的組成之一,過量的使用活血藥物反而會(huì)導(dǎo)致負(fù)面作用,破壞血管完整性,可能增加腫瘤轉(zhuǎn)移機(jī)會(huì)。王科等[22]關(guān)于對(duì)丹參酮ⅡA 對(duì)鼠新生血管的實(shí)驗(yàn)研究表明:當(dāng)?shù)⑼駻的含藥血清濃度小于50%時(shí),抑制血管環(huán)新生血管水平與藥物濃度成正比,且會(huì)逐漸降低血管環(huán)新生微血管密度,50%時(shí)效果最為顯著,當(dāng)含藥血清大于50%時(shí)與對(duì)照組無明顯差異。一般而言,我們使用活血化瘀藥物時(shí)應(yīng)用選取常規(guī)劑量,并根據(jù)患者“瘀”的情況選擇合適的化瘀藥物并加減用量。多種化瘀藥物配伍使用、或有咯血、便血、尿血等情況時(shí)使用化瘀藥物用量應(yīng)適當(dāng)減量,避免出血風(fēng)險(xiǎn)。當(dāng)患者腫瘤增長(zhǎng)迅速、或單純中藥治療、瘀重體實(shí)時(shí)可適當(dāng)加大化瘀藥物的用量。
3.3 注重性能功效 活血化瘀藥物使用時(shí)要注意藥物的功效屬性。從藥性來說:藥物有寒熱溫涼四氣,又有酸苦甘辛咸五味,熱者寒之,寒者熱之,寒熱錯(cuò)雜應(yīng)當(dāng)寒熱并用,糾正寒熱偏性。如活血止血藥根據(jù)藥性也分為寒性、溫性藥物,寒性偏用于實(shí)熱出血,地榆苦酸,微寒,入肝大腸,對(duì)于腸癌濕熱蘊(yùn)結(jié)便膿血患者適宜,脘腹部疼痛寒證明顯的癌癥患者使用三七、五靈脂此類藥性偏溫的化瘀藥物更為適宜。欲選用莪術(shù)及相關(guān)制劑就須知其性味辛苦溫,功能行氣破瘀,藥性峻猛,適用于血瘀氣結(jié)屬實(shí)證患者,而氣血虧損患者慎用或辯證相伍配合使用。從藥物功效來說:活血化瘀藥物數(shù)量龐多,其都有活血通脈、消除瘀滯等共性之外,每味藥還兼具其他特有功效,例如行氣、養(yǎng)血、止血、利水等;白細(xì)胞偏低時(shí)可選雞血藤、補(bǔ)骨脂補(bǔ)血活血;疼痛較甚,痛有定處時(shí)可選用乳香、莪術(shù)、五靈脂;脹痛可選用延胡索、郁金;腸癌、肺癌腸燥便秘桃仁效果較佳,四肢麻木痹痛優(yōu)選地龍、全蝎,癌性腹水可選用澤蘭、益母草等。
3.4 分階段運(yùn)用 惡性腫瘤的治療可分為圍手術(shù)期、術(shù)后輔助放化療期、隨訪觀察期、晚期姑息治療期[23]。手術(shù)前患者多毒瘀互結(jié),治療應(yīng)當(dāng)活血化瘀,清熱解毒為主,手術(shù)后患者常氣血雙虧,或氣虛血瘀,此時(shí)應(yīng)以扶正為主,輔以少許活血化瘀藥物;放化療期間可適當(dāng)選用有増敏減毒類活血化瘀類藥物,實(shí)驗(yàn)表明川芎嗪在化療期間配合使用可以一定程度上逆轉(zhuǎn)多藥耐藥,減低化療藥物的細(xì)胞毒性[24]。臨床研究表明活血化瘀藥物外敷聯(lián)合奧沙利鉑使用,可降低周圍神經(jīng)毒性的發(fā)生[25]。腫瘤晚期患者因疾病遷延,正氣大虛,應(yīng)以扶正為主,在選用活血化瘀藥物時(shí)應(yīng)慎用破血逐瘀類藥物。
3.5 慎用破血逐瘀藥 破血逐瘀藥效峻猛,其中蟲類藥物占比較大。葉天士云“考仲景于勞傷血痹諸法,每取蟲蟻迅速飛走諸靈,俾飛者升,走者降,血無凝著,氣可宣通”。因其走竄攻堅(jiān)之性,破血逐瘀,消散癥積之力獨(dú)勝,其雖對(duì)腫瘤有消堅(jiān)止痛作用,但運(yùn)用時(shí)得綜合考慮,謹(jǐn)慎擇藥定量。特別是肝癌或肝轉(zhuǎn)移瘤、咯血、便血等有出血傾向的腫瘤患者、腫瘤晚期患者更應(yīng)慎用,不宜久用,否則雖可取效于一時(shí),但預(yù)后多不良,一旦錯(cuò)用可能加速腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移、或加重出血。
活血化瘀長(zhǎng)期以來是中醫(yī)治療惡性腫瘤的重要手段之一,面對(duì)其存在的爭(zhēng)議我們既不能“噎而不食”放棄活血化瘀藥物使用,也不能棄之不理。對(duì)于活血化瘀的爭(zhēng)議大多來源于單味藥物及相關(guān)劑量的研究、破血逐瘀藥物的不良反應(yīng)等,中醫(yī)治療不單單只運(yùn)用單味活血化瘀藥物,多為立足整體,辨證施治,臨床使用時(shí)不僅要辨病辨證相結(jié)合,還要注意活血化瘀藥物配伍,取其相須,避其相惡,合理取量擇藥、重視藥性、分階段運(yùn)用等,在科研實(shí)驗(yàn)中更加全面、完善的挖掘活血化瘀藥物及其相關(guān)配伍的藥理作用,使活血化瘀藥物的使用能揚(yáng)長(zhǎng)避短,發(fā)揮更好的抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用。