曹祎明 胡玉蓮 于鳳琴 王廣州
缺氧性肺動脈高壓( hypoxic pulmonary hypertension,HPH)是一種臨床上罕見的綜合征,好發(fā)于新生兒[1]。HPH的臨床表現(xiàn)為肺血管痙攣、肺阻力增高、右心室擴張功能減退等,但早期無顯著表現(xiàn)[2]。由于患兒的心肺功能不健全,HPH可嚴重損傷其心肺功能,引發(fā)一系列嚴重并發(fā)癥。目前,治療HPH最理想的方式為吸入一氧化氮和體外膜肺,但一些醫(yī)院在技術(shù)和經(jīng)濟方面有所局限,無法采用這兩種方法[3]。有研究[4]認為,缺氧誘導因子1α(hypoxia inducible factor 1α,HIF-1α)、內(nèi)皮素-1(edothein-1,ET-1 )、血紅素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)在HPH中均呈現(xiàn)高表達,故HIF-1α、ET-1、HO-1是本病的重要觀察指標,通過下調(diào)上述指標可達到抑制本病進展的目的。高頻振蕩通氣是臨床上最常見的方法,但單方面使用效果不佳。有學者[5]指出,米力農(nóng)聯(lián)合高頻振蕩通氣治療新生兒重度持續(xù)性肺動脈高壓(neonatal severe persistent pulmonary hypertension,PPHN)患兒具有較好的療效,可顯著改善患者預后。基于此,本文選取我院收治的62例HPH患兒為研究對象,旨在探究米力農(nóng)聯(lián)合高頻振蕩通氣治療患兒的療效及對HIF-1α、ET-1、HO-1水平的影響?,F(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選取 2016年1月至2018年6月鄭州市婦幼保健院收治的62例新生兒HPH患兒作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法分成觀察組和對照組,每組各31例。觀察組,男患兒18例,女患兒13例;出生時間2~22 h,平均(13.22±3.35)h;體質(zhì)量2 600~3 920 g,平均體質(zhì)量(3 260.31±356.11)g;Apgar評分2~8分,平均(7.23±1.98)分;對照組中男患兒19例,女患兒12例;出生時間3~23 h,平均(13.31±3.41)h;體質(zhì)量2 630~3 964 g,平均體質(zhì)量(3 260.41±356.88)g;Apgar評分2~7分,平均(7.33±2.01)分。兩組患兒基線資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本文研究經(jīng)我院醫(yī)院倫理委員會一致通過并批準施行,研究經(jīng)家屬同意且簽署同意書。
1.2 納入及排除標準 納入標準:①胎齡均37周及以上;②經(jīng)臨床特征、心電圖等檢查確診為HPH,HPH符合相關(guān)診斷標準[6]。排除標準:①先天性心臟病者;②先天性血管嚴重畸形者;③肺發(fā)育不全者;④對本研究藥物過敏者;⑤合并心律失常;⑥合并肺炎;⑦其他呼吸道疾??;
1.3 方法 兩組患兒治療前均給予強心、鎮(zhèn)靜等對癥支持治療。必要時給予抗生素抗感染治療,多巴胺維持患兒正常心功能。
對照組行高頻通氣治療,具體治療方法如下:采用呼吸機(英國SLE5000)對患者進行高頻通氣治療,設(shè)置參數(shù):震蕩頻率10~15 Hz,震蕩幅度35~45 cmH2O,據(jù)患兒病情調(diào)整吸入氧濃度。
基于高頻振蕩通氣治療的基礎(chǔ)上,給予觀察組患者聯(lián)合米力農(nóng)(海尼藥業(yè)有限公司,國藥準字H20123179)治療,負荷量為50 μg/kg,緩慢靜脈注射,并給予0.5 μg/(kg·min)進行維持,兩組均連續(xù)治療48 h,觀察其治療療效。
1.4 觀察指標及療效判定 ①療效判定[7]:治療后,患兒各癥狀消失,血氧飽和度(degree of blood oxygen saturation,SPO2)>90%為顯效;臨床癥狀有所好轉(zhuǎn),SPO2上升率>10%為有效;未達到以上標準為無效??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②動脈血氣水平:應用全自動血氣分析儀(生產(chǎn)公司:Instrumentation Laboratory Co.型號:GEM Premier 3000),測定所有患兒治療前后的氧分壓(partial pressure of oxygen,PaO2)、二氧化碳分壓(partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)。③血清HIF-1α、ET-1、HO-1水平測定:在治療前后,采集患兒的2 mL的外周靜脈血,用EDTA抗凝,于常溫下3 000 r/min,離心10 min,零下80℃的冰箱中保存。采用聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction PCR)檢測法[試劑盒選自上海復申高科技(集團)實業(yè)公司]對HIF-1α、ET-1、HO-1水平的變化進行檢測,觀察治療前后變化情況。
2.1 兩組患兒療效比較 兩組患兒總有效率差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患兒臨床療效比較
2.2 兩組患者HIF-1α、ET-1、HO-1水平比較 觀察組患者HIF-1α、ET-1、HO-1治療前后的差值高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后HIF-1α、ET-1、HO-1水平比較
2.3 兩組患兒PaO2、PaCO2比較 觀察組患者PaO2、PaCO2治療前后的差值高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者治療前后PaO2、PaCO2比較
HPH是新生兒常見疾病,由于患兒受到多種缺氧性疾病的侵害,從而造成其肺血管痙攣、肺循環(huán)阻力進一步升高,引發(fā)動脈壓上升。臨床上可引發(fā)嚴重的低氧血癥和心功能不全,甚至危及生命安全[8]。HPH的發(fā)病機制比較復雜,主要是由于患兒各項器官未完全發(fā)育成熟,造成圍產(chǎn)期缺氧,致使血氧濃度下降,酸性代謝產(chǎn)物增加,致使患者酸中毒,機體氧化亞氮相應減少,肺血管發(fā)生損傷,血管擴張不佳,增加肺動脈阻力,最終發(fā)生HPH[9]。故及時有效地降低HPH,減少心臟損害及其病變程度,可有效降低新生兒死亡率。
作為一種全新的通氣模式,高頻振蕩通氣是新生兒較為理想的呼吸支持方式,其通氣頻率較快,并具有較小的潮氣量,有助于起到較好的氣體擴散作用,不僅能加快二氧化碳排出速度,同時也能維持氣道在平均壓狀態(tài)下的氣體交換效果。另外,高頻振蕩通氣可產(chǎn)生雙向壓力,對患兒肺泡通氣功能的提高具有一定的幫助[10]。作為磷酸二酯酶抑制劑,米力農(nóng)能選擇性抑制磷酸二酯酶III的活性,可促進鈣離子內(nèi)流,對心肌收縮功能具有顯著的增強作用。同時,米力農(nóng)還可增加心排出量,在擴張血管方面具有一定的作用,明顯改善患兒的心功能。本研究顯示,與對照組相比,觀察組的總有效率得到提高。這與李曉艷等[12]研究結(jié)果一致。提示高頻振蕩通氣可提供更為穩(wěn)定的氣道壓力,降低氣壓傷,進而保護患兒肺部,提高通氣質(zhì)量;米力農(nóng)改善患兒血流、降低肺循環(huán)阻力,兩者合用大大提高了HPH治療效果[13]。林麗聰?shù)萚14]指出,米力農(nóng)聯(lián)合高頻振蕩通氣治療新生兒中重度持續(xù)肺動脈高壓可改善患兒的血氣水平。本研究顯示,觀察組患者PaO2、PaCO2治療前后的差值顯著高于對照組。提示米力農(nóng)可對患兒的心肺排血量起到顯著的增強效果,同時,高頻振蕩通氣可促進氣流均勻分布在肺組織中,米力農(nóng)聯(lián)合高頻振蕩通氣治療可改善患者的血氣指標[15]。
目前研究[16]表明,HPH和HIF-1α、ET-1、HO-1具有相關(guān)性,在缺氧時,患兒肺組織中的HIF-1α表達過高,當HPH發(fā)生時,HIF-1α指標水平明顯升高,而當HPH患兒恢復正常時,HIF-1α也隨之降低。作為一種內(nèi)源性血管收縮因子,ET-1的合成、釋放、代謝的主要場所位于肺血管內(nèi)皮細胞中。當患兒缺氧時,肺血管內(nèi)皮受到損傷,增強基因表達與釋放,從而引發(fā)血管強烈收縮,ET-1指標隨著HPH嚴重程度而升高,ET-1升高越明顯[17]。一氧化碳在血紅素氧合酶(heme oxygenase HO)作用下生成。HO總共有三種同工酶,其中HO-1可被多種因素誘導,故稱誘導型HO,可被缺氧等多種因素誘導。研究[18]發(fā)現(xiàn),抑制HIF-1α、ET-1、HO-1水平可使得HPH患兒恢復正常水平。本研究顯示,觀察組患者的HIF-1α、ET-1、HO-1顯著低于對照組。與上述結(jié)果一致。提示米力農(nóng)聯(lián)合高頻振蕩通氣可顯著抑制HIF-1α、ET-1、HO-1水平,促進患兒康復。
綜上所述,米力農(nóng)聯(lián)合高頻振蕩通氣治療HPH患兒具有較好的臨床效果,可降低患兒的HIF-1α、ET-1、HO-1水平,改善患兒的動脈血氣水平,值得臨床推廣。