孫海波,方錫順,姜德俊,孫慶福
(1.東北輕合金有限責(zé)任公司,黑龍江 哈爾濱 150060;2.黑龍江省農(nóng)業(yè)機械工程科學(xué)研究院,黑龍江 哈爾濱 150040)
4004鋁硅合金具有熔點低,潤濕性與流動性好的優(yōu)點,并具備優(yōu)異的力學(xué)性能[1,2],其作為434復(fù)合鋁帶箔的包覆層,廣泛應(yīng)用于汽車、空調(diào)機、制氧機等散熱器的制造。以往4004合金鑄造時,為提高塑性,防止鑄錠底部產(chǎn)生裂紋,不得不在鑄造開頭時進行鋪底操作。為了提高生產(chǎn)效率,降低生產(chǎn)成本,對4004合金進行工藝移植,采用新設(shè)備進行鑄造,但新設(shè)備不具備開頭鋪底條件,因此進行了4004合金420mm×1320mm規(guī)格鑄錠改變開頭方式的熔鑄工藝研究。
由于4004鋁合金中Si含量較高,Si相呈粗大的片狀或針狀,對基體產(chǎn)生嚴重的割裂作用,降低了鑄錠成型率,通常采用變質(zhì)的方法改善4004鋁合金的組織和性能。Na的變質(zhì)能力最強,應(yīng)用最早也最廣泛,但是存在變質(zhì)效果易衰退、吸收率低、增加熔體吸氣傾向、易產(chǎn)生比重偏析、易腐蝕工具和設(shè)備、損害工人健康、對環(huán)境污染嚴重等缺點[3-5]。Sr是一種長效變質(zhì)劑,變質(zhì)效果與Na相當(dāng),且不存在Na變質(zhì)時變質(zhì)效果維持時間短、污染環(huán)境等缺點,是目前廣泛應(yīng)用的變質(zhì)劑,其熔化范圍為654℃~770℃,具有易于被鋁液吸收,且容易保存等優(yōu)點,因此,同時對4004合金Sr變質(zhì)工藝進行了研究。
4004合金工藝流程主要為配料,熔煉,精煉、變質(zhì)、靜置,鑄造,機加,取樣,檢測。
按照國家標準,4004合金化學(xué)成分(質(zhì)量分數(shù),%)為,Si 9.0~10.5,F(xiàn)e 0.8,Cu 0.25,Mn 0.1,Mg 1.0~2.0,Cr 0.05,Ni 0.05,Zn 0.2,Ti 0.1,其它雜質(zhì)單個0.05,其它雜質(zhì)合計0.15,Al余量。
配料時Si以Si含量為20%的Al-Si中間合金形式加入,Mg以純金屬形式加入,變質(zhì)劑Sr以Sr含量為10%的Al-Sr中間合金形式加入,Sr元素配料比例為爐料總量的0.04%。另外,每噸爐料加入0.1kg Al-Be中間合金。
4004合金熔煉溫度為740℃~800℃,Mg在熔體達到熔煉溫度后加入熔體中,充分攪拌,扒凈表面浮渣后加入Al-Be中間合金,在熔煉溫度范圍內(nèi)化學(xué)成分分析試樣,成分滿足要求后將熔體導(dǎo)入保溫爐中。
熔體導(dǎo)入保溫爐后740℃以上Ar氣精煉20min,待鋁液溫度達到740℃,扒凈表面浮渣后,加入Al-Sr中間合金,充分攪拌并扒出表面浮渣后,靜置30min后鑄造。420mm×1320mm規(guī)格鑄錠鑄造開頭工藝參數(shù)見表1。鑄造開頭時工藝參數(shù)精細控制,鑄至400mm時達到穩(wěn)態(tài),穩(wěn)態(tài)時金屬液位80mm~120mm,穩(wěn)態(tài)時鑄造速度40mm/min~55mm/min,穩(wěn)態(tài)時水流量100t/h~170t/h,每根鑄錠雙點Al-Ti-0.2B絲190mm/min。
表1 實際執(zhí)行鑄造工藝參數(shù)
采用以上工藝鑄造的420mm×1320mm規(guī)格4004合金鑄錠成型良好,切取鑄錠底部及澆口試片進行化學(xué)成分分析,低倍組織檢查,高倍組織觀察。取樣位置如圖1所示,圖1(a)為澆口試片,圖1(b)為底部試片。
對所取試樣進行化學(xué)成分分析,主合金元素分析結(jié)果見表2。
表2 化學(xué)成分分析結(jié)果
從表2可以看出,4004合金化學(xué)元素均能滿足標準要求,雜質(zhì)元素由于控制含量低,基本不會產(chǎn)生偏析,也不會對合金組織與性能產(chǎn)生明顯影響。澆口試片Si元素最大偏差為0.45%,Mg元素偏析最大偏差為0.1%;底部試片Si元素最大偏差為0.37%,Mg元素最大偏差為0.07%;底部與澆口Si元素平均值偏差為0.1%,Mg元素平均值最大偏差為0.11%。從表中可以看出,無論是澆口還是底部試片分析,Si、Mg元素含量都是從鑄錠的邊部到心部逐漸減少,且鑄錠底部Si、Mg元素含量低于澆口含量,這符合反偏析規(guī)律。
4004合金試樣7、試樣8、試樣17、試樣18經(jīng)低倍組織檢查,均未發(fā)現(xiàn)缺陷。
對4004合金澆口試樣4、試樣5、試樣6,底部試樣14、底樣試樣15、底樣試樣16進行高倍組織觀察,高倍組織照片如圖2所示??梢钥闯觯簿Ч鑿浬?、細小,且無論是鑄錠的底部還是澆口,共晶硅的尺寸都是由邊部到心部逐漸增大,α-Al晶粒由邊部到心部逐漸增大,從鑄錠中心到邊部枝晶間距逐漸變小,枝晶臂逐漸變厚,這主要是由于鑄錠邊部冷卻強度大,過冷度大,形核數(shù)量很大,晶核長大不充分,而得到細小致密的晶體,符合結(jié)晶規(guī)律。另外,澆口試樣顯微組織相比于底部試樣,α-Al晶粒更加細小、均勻,主要是由于底部試片位置為鑄造開頭位置,鑄造速度、水流量相對較小,液穴較淺,影響了晶粒的大小和分布。
采用Al-Sr中間合金來變質(zhì)4004合金,主要原因有兩方面,一是由于純金屬的熔點往往高于其相應(yīng)中間合金的熔點,向熔體中加入中間合金比加入純金屬更易溶解;另一方面,為了使變質(zhì)劑充分發(fā)揮變質(zhì)作用,變質(zhì)元素應(yīng)盡量均勻溶入合金中,中間合金的形式有利于變質(zhì)元素在熔體中所占比例的有效調(diào)節(jié),更有利于進行充分的變質(zhì)處理。Sr對Al- Si合金共晶硅組織的變質(zhì)作用良好,加入微量的Sr元素就能產(chǎn)生變質(zhì)作用,已有研究表明,Si含量為9%的Al-Si合金,變質(zhì)劑Sr的加入量為0.04%變質(zhì)效果最佳。達到較好變質(zhì)效果的Sr 添加量與多個因素相關(guān),包括變質(zhì)合金種類、熔煉工藝條件以及鑄造條件等。有研究表明,Sr變質(zhì)不僅能夠細化共晶硅,還能細化共晶團[6-7]。Sr變質(zhì)有較長的潛伏期,一般經(jīng)過30min~60min才能發(fā)揮其變質(zhì)作用。由于Sr元素化學(xué)性質(zhì)活潑,易氧化,隨著熔體的保溫時間延長,Sr將不斷被氧化進而燒損,因而需控制熔體靜置時間;同時由于Sr的存在導(dǎo)致合金吸氣嚴重,含氣量上升,導(dǎo)致合金致密性下降,故需采取除氣措施,保溫爐采用氣體精煉,鑄造時熔體需經(jīng)在線除氣裝置除氣處理。Sr和氯、氟之間都存在較強的親和力,因而易發(fā)生氯化反應(yīng),形成氯化鍶、氟化鍶,Sr嚴重?zé)龘p喪失變質(zhì)作用,故當(dāng)Sr變質(zhì)時不能用氯鹽、氟鹽對合金進行精煉[8]。
鋁合金半連續(xù)鑄造影響鑄錠裂紋傾向性的因素主要有以下幾方面[9]:
(1)提高熔煉溫度和鑄造溫度,延長熔體在保溫爐和熔煉爐的總停留時間,提高配料中新鋁用量,可使合金形成柱狀結(jié)晶和粗大結(jié)晶的傾向性增大,致使合金的脆性區(qū)上限和線收縮開始溫度提高,并降低固液態(tài)的塑性,因而使合金裂紋傾向性增大。
(2)提高冷卻速度,降低結(jié)晶器有效高度,使不平衡結(jié)晶趨勢增大,這不僅影響到元素的溶解度,還改變共晶成分并降低共晶溫度,即降低了脆性區(qū)下限溫度,擴大了合金的脆性溫度區(qū)間,往往使合金的裂紋傾向性增大。
(3)提高鑄造速度,使合金區(qū)域偏析程度增大,熔體焊合裂紋的能力降低,并加大了結(jié)晶器出口溫度的不均性,提高了合金在結(jié)晶區(qū)間線收縮的發(fā)展速率,因而使裂紋傾向性增大。
(4)局部供水不均和供流不均破壞了液穴的均勻過渡和結(jié)晶特性,從而使裂紋傾向性增大。
(5)在結(jié)晶期間振動,一方面使晶粒細化,另一方面加強了裂紋的焊合,故可降低合金形成裂紋的傾向性。
通常4004合金鑄造時,在鑄造基本金屬前,先在底座上和結(jié)晶器內(nèi)注入純鋁鋪底以提高塑性,防止鑄錠產(chǎn)生底部裂紋。對于本次試驗不采用鋪底方式鑄造的4004合金,采取的措施是在鑄造開頭時,采用低液位高度、慢速、弱冷卻的工藝參數(shù),可降低鑄錠底部裂紋傾向性,同時防止鑄錠底部漏鋁和鑄錠懸掛,對于提高鑄錠質(zhì)量和成品率,防止事故發(fā)生具有重要意義。
(1)通過采用低液位高度、慢速、弱冷卻的鑄造開頭工藝,及采取Sr變質(zhì)方式變質(zhì)處理,鑄錠成型良好,未出現(xiàn)裂紋等缺陷;
(2)Sr元素加入量按爐料量的0.04%加入,變質(zhì)溫度740℃,變質(zhì)效果較好;
(3)4004合金主元素化學(xué)成分均符合反偏析規(guī)律,從邊部到心部,主元素化學(xué)成分含量逐漸減少;
(4)根據(jù)顯微組織分析結(jié)果來看,符合鑄錠的結(jié)晶規(guī)律,共晶硅彌散、細小,且無論是鑄錠的底部還是澆口,共晶硅的尺寸都是由邊部到心部逐漸增大。