• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲婦科影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)分類與16層螺旋CT診斷良惡性卵巢腫瘤的價(jià)值

    2020-12-23 10:09:22王麗
    分子影像學(xué)雜志 2020年4期
    關(guān)鍵詞:螺旋惡性影像學(xué)

    王麗

    成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬四川省八一康復(fù)中心超聲科,四川 成都 611130

    卵巢腫瘤是指發(fā)生在卵巢上的腫瘤,是女性生殖器最常見的腫瘤之一,可分為良性腫瘤、交界性腫瘤和惡性腫瘤,良性腫瘤如給予積極治療或進(jìn)行手術(shù)切除,對(duì)生命無較大威脅[1]。由于卵巢位于盆腔深部,早期病變難以發(fā)現(xiàn),且目前臨床上尚無早期診斷方法,患者在就診時(shí)大多已達(dá)到中晚期,導(dǎo)致卵巢腫瘤的惡性率及死亡率增高[2]。有報(bào)道指出,早期診斷、早期治療是提高卵巢腫瘤患者生存率、改善預(yù)后的關(guān)鍵[3-4]。16層螺旋CT和超聲是目前應(yīng)用較為廣泛的影像學(xué)檢查方法,16層螺旋CT可直接顯示腫瘤大小、形態(tài)及與周圍組織的關(guān)系,并且可觀察到腫瘤周圍浸潤(rùn)程度,有無轉(zhuǎn)移等。超聲婦科影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(GI-RADS)是基于超聲診斷建立的腫瘤分類方法,可規(guī)范婦科腫瘤的分類方法,目前已在乳腺腫瘤等的診斷中得到廣泛的應(yīng)用,但目前尚無報(bào)道明確指出超聲GI-RADS系統(tǒng)及16層螺旋CT對(duì)卵巢腫瘤的診斷價(jià)值。本研究將超聲GI-RADS系統(tǒng)及16層螺旋CT應(yīng)用于良惡性卵巢腫瘤的診斷鑒別中,旨在探究何種檢查方法對(duì)良惡性卵巢腫瘤具有較高的診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取2015年1月~2019年8月在我院就診的卵巢腫瘤患者85例為研究對(duì)象,所有患者均為女性,年齡35~70歲(58.24±5.19歲);絕經(jīng)者39例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《腫瘤臨床診療指南》關(guān)于卵巢腫瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];經(jīng)病理學(xué)檢查確診為卵巢腫瘤;未接受手術(shù)及放化療治療者。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心肝腎功能異常者;妊娠期或哺乳期婦女;不能耐受超聲及16層螺旋CT檢查者;合并輸卵管積水者;子宮器質(zhì)性病變者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理學(xué)委員會(huì)審核通過。

    1.2 方法

    超聲GI-RADS系統(tǒng):應(yīng)用日立ALOKAα7型彩色多普勒超聲診斷儀,超聲探頭頻率為3~10 MHz。經(jīng)腹部超聲檢查時(shí),所有患者充盈膀胱,取平臥位;經(jīng)陰道超聲檢查時(shí),患者取膀胱截石位,排空膀胱,采用探頭觀察患者卵巢形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲等。采用GI-RADS系統(tǒng)評(píng)價(jià)超聲聲像圖表現(xiàn)[6]:1~3類為良性腫塊,4~5類為惡性腫塊。其中1類:未發(fā)現(xiàn)明顯陽性附件腫瘤;2類:功能性組織;3類:良性贅生性附件腫瘤;4類:存在良性贅生性附件腫瘤,且具有1~2個(gè)惡性表現(xiàn);5類:存在3~5個(gè)惡性表現(xiàn)。惡性聲像圖表現(xiàn):大乳頭狀突起物(7mm)、厚壁分隔(壁厚3 mm)、內(nèi)部血流較豐富(血流阻力指數(shù)<0.5)、實(shí)性區(qū)較明顯(囊性成分<50%)、合并腹水。

    16層螺旋CT:在進(jìn)行檢查24 h前囑咐患者清潔腸道,在開始檢查前教患者進(jìn)行有效呼吸,應(yīng)用Light speed 16層螺旋CT(GE),掃描條件為120 kV管電壓、230 mA管電流,行增強(qiáng)掃描時(shí),采用高壓注射器在患者肘靜脈處注入300 mg/mL碘普羅胺(Bayer Schering Pharma AG,批號(hào):J20100308),劑量為1.25 mL/kg,注射速率為2.5~3.5 mL/s,在注射35、70 s后對(duì)動(dòng)脈期和實(shí)質(zhì)期進(jìn)行掃描,掃描圖像由GEADW4.2工作站進(jìn)行處理。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下[7],惡性腫瘤:腫塊多呈不規(guī)則狀或分葉狀,增強(qiáng)掃描時(shí)表現(xiàn)為不均勻增強(qiáng),可見周圍臟器受擠壓移位或直接侵犯征象,有腹水,可能伴有明顯增粗彎曲的血管。良性腫瘤:呈規(guī)則、邊緣光滑狀腫塊,增強(qiáng)掃描時(shí)表現(xiàn)為均勻輕度增強(qiáng)或不增強(qiáng),無腹水,對(duì)周圍組織無侵犯征象。

    癌胚抗原(CEA)測(cè)定:采集患者晨起空腹靜脈血3 mL,靜置20 min,分離血清,應(yīng)用全自動(dòng)免疫分析儀,采用電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)其血清CEA水平,正常值范圍0~5 ng/mL,如患者血清CEA水平5 ng/mL即判斷為惡性。

    聯(lián)合診斷:如患者血清CEA水平高于5 ng/mL且有惡性腫瘤的超聲聲像圖及16層螺旋CT圖像者判定為卵巢惡性腫瘤。

    1.3 觀察指標(biāo)

    統(tǒng)計(jì)患者血清CEA水平,比較超聲GI-RADS系統(tǒng)、16層螺旋CT聯(lián)合CEA檢查結(jié)果與病理學(xué)檢查結(jié)果的一致性;以病理學(xué)檢查結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),比較超聲GIRADS系統(tǒng)、16層螺旋CT聯(lián)合CEA診斷鑒別良惡性卵巢腫瘤的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值及診斷準(zhǔn)確率,并采用ROC曲線分析超聲GI-RADS系統(tǒng)、16層螺旋CT聯(lián)合CEA對(duì)良惡性卵巢腫瘤的診斷鑒別價(jià)值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS17.0軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)比較組間差異;計(jì)量資料經(jīng)正態(tài)檢驗(yàn)后用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn)比較組間差異;采用Kappa檢驗(yàn)一致性;采用ROC曲線分析診斷價(jià)值。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者血清CEA水平

    患者血清CEA4.25±1.13 ng/mL,其中5 ng/mL的患者18例,<5ng/mL的患者67例。

    2.2 檢查結(jié)果比較

    超聲GI-RADS系統(tǒng)聯(lián)合CEA檢查結(jié)果與病理學(xué)檢查結(jié)果的一致性(Kappa=0.791)大于16層螺旋CT聯(lián)合CEA(Kappa=0.487,表1)。

    表1 超聲GI-RADS系統(tǒng)、16層螺旋CT聯(lián)合CEA檢查結(jié)果與病理學(xué)檢查結(jié)果(n)Tab.1 Examination results of ultrasound GI-RADS system and 16-slice spiral CT respectively combined with CEAand pathology

    2.2 對(duì)乳腺良惡性腫瘤的診斷效能比較

    超聲GI-RADS系統(tǒng)、16層螺旋CT聯(lián)合CEA聯(lián)合檢查診斷良惡性卵巢腫瘤的靈敏度、特異度、惡性預(yù)測(cè)值、良性預(yù)測(cè)值對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);超聲GI-RADS系統(tǒng)聯(lián)合CEA診斷良惡性卵巢腫瘤的準(zhǔn)確率高于16層螺旋CT聯(lián)合CEA(P<0.05,表2)。兩種檢查方法的聲像圖(圖1)。

    表2 超聲GI-RADS系統(tǒng)、16層螺旋CT聯(lián)合CEA對(duì)乳腺良惡性腫瘤的診斷效能比較Tab.2 Comparison on diagnostic efficiency of ultrasound GI-RADS system and 16-slice spiral CT respectively combined with CEAfor benign and malignant breast tumors(n=85,%)

    圖1 16層螺旋CT及超聲聲像圖Fig.1 Images of 16-slice spiral CT and ultrasound

    2.3 對(duì)良惡性卵巢腫瘤的診斷鑒別價(jià)值

    超聲GI-RADS系統(tǒng)診斷良惡性卵巢腫瘤的AUC大于16層螺旋CT,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表3、圖2)。

    3 討論

    據(jù)報(bào)道,近年來女性盆腔腫瘤發(fā)病率呈明顯上升趨勢(shì),已成為我國(guó)發(fā)病率較高的疾病之一[8-10]。卵巢腫瘤是一類常見的婦科腫瘤,患者常表現(xiàn)為小腹疼痛、不適、白帶增多等癥狀,有良惡性之分,良性腫瘤如無法得到及時(shí)治療也有惡化的可能,因此提高良惡性卵巢腫瘤的鑒別準(zhǔn)確率至關(guān)重要[11]。CEA是一種糖蛋白,可作為抗原引起患者的免疫反應(yīng),常作為腫瘤標(biāo)志物來判斷患者是否存在消化道或呼吸道腫瘤,但單一指標(biāo)診斷卵巢腫瘤的準(zhǔn)確率較低[12],故本研究采用影像學(xué)檢測(cè)方法聯(lián)合CEA進(jìn)行診斷。

    隨著醫(yī)學(xué)影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展,超聲、CT、MRI等多種影像技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域和臨床應(yīng)用中均取得了較大的進(jìn)步[13-15]。CT及超聲是兩種用于鑒別診斷卵巢腫瘤的影像學(xué)方法,CT對(duì)單純液性密度的卵巢病變檢出率很高,但對(duì)于良性腫瘤小區(qū)病變或轉(zhuǎn)移瘤缺乏典型影像圖表現(xiàn),容易出現(xiàn)誤診、漏診的現(xiàn)象;超聲具有無創(chuàng)、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),但傳統(tǒng)超聲只做形態(tài)學(xué)提示,診斷價(jià)值較低。超聲GI-RADS系統(tǒng)是從超聲檢查延伸而來的診斷方法,可規(guī)范超聲診斷報(bào)告。有報(bào)道指出,采用超聲GIRADS系統(tǒng)診斷良惡性卵巢腫瘤準(zhǔn)確率較高[16-17]。本研究進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),超聲GI-RADS系統(tǒng)聯(lián)合CEA鑒別良惡性卵巢腫瘤的準(zhǔn)確性高于16層螺旋CT聯(lián)合CEA。這主要是因?yàn)樵诓捎贸旼I-RADS系統(tǒng)進(jìn)行診斷時(shí),雖不能直觀地觀察到全部解剖學(xué)信息,但超聲成像是以病灶解剖結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)而產(chǎn)生的,可觀察到微小病灶,從而可提高診斷準(zhǔn)確性。

    表3 超聲GI-RADS系統(tǒng)、16層螺旋CT聯(lián)合CEA檢查對(duì)良惡性卵巢腫瘤的診斷鑒別價(jià)值Tab.3 Differential diagnosis value of ultrasound GI-RADS system and 16-slice spiral CT respectively combined with CEAfor benign and malignant ovarian tumors

    圖2 超聲GI-RADS系統(tǒng)、16層螺旋CT聯(lián)合CEA鑒別卵巢良惡性腫瘤的ROC曲線分析Fig.2 ROC curves of ultrasound GI-RADS system and 16-slice spiral CT respectively combined with CEA for differential diagnosis of benign and malignant ovarian tumors.

    卵巢腫瘤組織形態(tài)具有多樣性及復(fù)雜性等特征,在進(jìn)行影像學(xué)診斷時(shí)易出現(xiàn)敏感度低的現(xiàn)象[18-20]。超聲GI-RADS系統(tǒng)是將超聲中的血流速度、血流指數(shù)等作為卵巢良惡性腫瘤分類方法,因超聲檢查具有無創(chuàng)性等優(yōu)點(diǎn),患者無痛苦,可進(jìn)行多次檢查。本研究顯示在85例患者中,以病理學(xué)檢查結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),超聲GI-RADS系統(tǒng)聯(lián)合CEA診斷良惡性卵巢腫瘤的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率為90.00%、96.00%、95.39%。雖然GI-RADS分類系統(tǒng)診斷鑒別卵巢良惡性腫瘤的準(zhǔn)確率高,但其診斷時(shí)惡性預(yù)測(cè)值偏低,主要是因?yàn)樵趹?yīng)用超聲GI-RADS系統(tǒng)進(jìn)行診斷時(shí),對(duì)獲得性經(jīng)驗(yàn)的依賴性較高,易出現(xiàn)人為誤差,因此需結(jié)合其他檢查方法同時(shí)進(jìn)行診斷,才能避免誤診、漏診的發(fā)生,故本研究應(yīng)用超聲GI-RADS系統(tǒng)聯(lián)合CEA進(jìn)行診斷。本研究發(fā)現(xiàn),超聲GI-RADS系統(tǒng)聯(lián)合CEA診斷良惡性卵巢腫瘤的AUC大于16層螺旋CT聯(lián)合CEA,說明超聲GI-RADS系統(tǒng)聯(lián)合CEA診斷良惡性卵巢腫瘤具有較高的診斷價(jià)值,因此,采用GIRADS系統(tǒng)聯(lián)合CEA檢測(cè)鑒別良惡性卵巢腫瘤,可提高診斷準(zhǔn)確率,使患者更早得到治療,從而可有效降低死亡率。但本研究發(fā)現(xiàn),超聲GI-RADS系統(tǒng)聯(lián)合CEA進(jìn)行診斷時(shí),仍存在假陽性、假陰性的現(xiàn)象,表示聯(lián)合檢測(cè)也存在局限性,在診斷卵巢粘液性囊腺瘤時(shí),因血清標(biāo)志物水平明顯升高而將其歸為GI-RADS 4類,導(dǎo)致假陽性的出現(xiàn);另外在診斷1例未成熟畸胎瘤時(shí),因超聲圖像與成熟性畸胎瘤相似,且腫瘤標(biāo)志物水平較低而誤診,故還需改進(jìn)檢查措施以提高診斷準(zhǔn)確度。

    綜上,超聲GI-RADS系統(tǒng)可根據(jù)卵巢腫瘤的影像學(xué)特征及血流狀況對(duì)腫瘤良惡性進(jìn)行判斷,診斷準(zhǔn)確率及靈敏度均較高,且超聲GI-RADS系統(tǒng)聯(lián)合CEA檢測(cè)對(duì)卵巢腫瘤的良惡性鑒別具有較高的應(yīng)用價(jià)值。但結(jié)合已有研究經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行分析,超聲GI-RADS系統(tǒng)在診斷特定類型的腫瘤仍存在局限性,對(duì)于不規(guī)則的實(shí)質(zhì)性腫瘤,其在診斷時(shí)的惡性風(fēng)險(xiǎn)范圍跨度過大,且目前對(duì)于GI-RADS系統(tǒng)與血清學(xué)指標(biāo)聯(lián)合檢查的研究較少,故后期尚需開展大量研究來驗(yàn)證GI-RADS系統(tǒng)與腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢查的診斷價(jià)值。

    猜你喜歡
    螺旋惡性影像學(xué)
    GM1神經(jīng)節(jié)苷脂貯積癥影像學(xué)表現(xiàn)及隨訪研究
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    64排CT在腦梗死早期診斷中的應(yīng)用及影像學(xué)特征分析
    特殊部位結(jié)核影像學(xué)表現(xiàn)
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病1例影像學(xué)診斷
    旋風(fēng)“螺旋丸”
    螺旋變變變
    甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化回聲與病變良惡性的相關(guān)性
    奇妙的螺旋
    亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美精品一区二区免费开放| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美性长视频在线观看| 美女大奶头视频| 女性生殖器流出的白浆| 欧美乱妇无乱码| 男女高潮啪啪啪动态图| av免费在线观看网站| 男女午夜视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 99香蕉大伊视频| 国产精品永久免费网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产在线观看jvid| 男女之事视频高清在线观看| 极品人妻少妇av视频| 久久久久久久久免费视频了| 久久精品91蜜桃| 美女大奶头视频| 88av欧美| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲专区字幕在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 老司机靠b影院| 成人国产一区最新在线观看| 一a级毛片在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 成年人黄色毛片网站| 欧美黄色淫秽网站| 久久影院123| 成人三级做爰电影| 精品久久久久久久久久免费视频 | 亚洲情色 制服丝袜| 国产高清国产精品国产三级| 看黄色毛片网站| 可以在线观看毛片的网站| 69av精品久久久久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久伊人香网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产又爽黄色视频| 久久久精品欧美日韩精品| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产精品永久免费网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 麻豆成人av在线观看| 国产精品免费视频内射| www.自偷自拍.com| 99精品欧美一区二区三区四区| 美女高潮到喷水免费观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 成人亚洲精品一区在线观看| av网站免费在线观看视频| 欧美在线一区亚洲| 久久久精品欧美日韩精品| 极品教师在线免费播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 桃色一区二区三区在线观看| 91麻豆av在线| av在线老鸭窝| 中文字幕高清在线视频| 国内精品一区二区在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 久久精品人妻少妇| 日韩中字成人| 五月玫瑰六月丁香| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品野战在线观看| 久久国产乱子免费精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 不卡一级毛片| 长腿黑丝高跟| 很黄的视频免费| 欧美高清成人免费视频www| 波多野结衣高清无吗| 一个人免费在线观看的高清视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品不卡视频一区二区 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一个人看的www免费观看视频| 精品国产三级普通话版| 久久久久九九精品影院| 丁香六月欧美| 久久久久久九九精品二区国产| 精品久久久久久久久av| 99精品久久久久人妻精品| 天堂网av新在线| 免费在线观看影片大全网站| 黄色视频,在线免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美+日韩+精品| 少妇丰满av| 男女视频在线观看网站免费| 久久久精品大字幕| 男人舔奶头视频| 亚洲av电影在线进入| 欧美3d第一页| 伦理电影大哥的女人| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精华一区二区三区| 欧美潮喷喷水| 色在线成人网| 精品久久久久久久末码| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲美女黄片视频| 成人无遮挡网站| 成人美女网站在线观看视频| av在线观看视频网站免费| 一级毛片久久久久久久久女| 天堂影院成人在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 欧美日韩乱码在线| 国产成人a区在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 九色成人免费人妻av| 久99久视频精品免费| 欧美高清成人免费视频www| 成人三级黄色视频| 久久午夜亚洲精品久久| 色综合婷婷激情| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲在线自拍视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲在线观看片| 好男人电影高清在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 色av中文字幕| 久久精品91蜜桃| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美3d第一页| 国产一区二区三区视频了| 成年女人永久免费观看视频| 中文字幕免费在线视频6| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲国产欧美人成| 午夜福利成人在线免费观看| 悠悠久久av| a级毛片a级免费在线| 欧美中文日本在线观看视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产亚洲欧美在线一区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 免费看美女性在线毛片视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 日本a在线网址| 久久伊人香网站| 亚洲成人久久性| 欧美性猛交黑人性爽| 老司机福利观看| 女同久久另类99精品国产91| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 在线看三级毛片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 色综合婷婷激情| 少妇人妻一区二区三区视频| www.www免费av| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国模一区二区三区四区视频| 国产精品野战在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 一级黄色大片毛片| 深爱激情五月婷婷| 日本一本二区三区精品| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 成人无遮挡网站| 成人精品一区二区免费| 国产高清激情床上av| 1024手机看黄色片| h日本视频在线播放| 亚洲av成人av| 99热这里只有精品一区| 日韩精品青青久久久久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 日韩欧美国产一区二区入口| 久久性视频一级片| 亚洲午夜理论影院| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美色视频一区免费| 国产伦在线观看视频一区| 久久精品国产清高在天天线| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 中文字幕熟女人妻在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品人妻少妇| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产欧美日韩精品一区二区| av国产免费在线观看| 久9热在线精品视频| 国产精品99久久久久久久久| 丰满的人妻完整版| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 超碰av人人做人人爽久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 此物有八面人人有两片| 亚洲欧美清纯卡通| 国产伦在线观看视频一区| 国产私拍福利视频在线观看| 校园春色视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品久久视频播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品三级大全| 国产又黄又爽又无遮挡在线| av欧美777| 一级作爱视频免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲av免费在线观看| 一级av片app| 麻豆久久精品国产亚洲av| 男女之事视频高清在线观看| 18+在线观看网站| 丰满的人妻完整版| 校园春色视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产麻豆成人av免费视频| 国产乱人伦免费视频| 淫秽高清视频在线观看| 老女人水多毛片| 日本与韩国留学比较| 午夜免费激情av| 色5月婷婷丁香| 精品乱码久久久久久99久播| 国产成人欧美在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美激情在线99| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美在线黄色| 在线免费观看不下载黄p国产 | www.色视频.com| 精品无人区乱码1区二区| 欧美日韩综合久久久久久 | 天天躁日日操中文字幕| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲欧美日韩无卡精品| 美女 人体艺术 gogo| 小说图片视频综合网站| 免费搜索国产男女视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲av成人精品一区久久| 国产一区二区在线观看日韩| 国产中年淑女户外野战色| 九九在线视频观看精品| 91久久精品国产一区二区成人| 18+在线观看网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲欧美日韩高清专用| 一区二区三区激情视频| 最近最新免费中文字幕在线| 黄色配什么色好看| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美日本视频| 波多野结衣高清作品| 校园春色视频在线观看| 久久国产乱子免费精品| 美女高潮的动态| 午夜福利高清视频| 毛片女人毛片| 国产精品亚洲一级av第二区| 91久久精品国产一区二区成人| 韩国av一区二区三区四区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一本精品99久久精品77| 亚洲美女视频黄频| 亚洲av不卡在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美色视频一区免费| 小说图片视频综合网站| 国产精品久久视频播放| 国产黄片美女视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲午夜理论影院| 一个人免费在线观看的高清视频| 成人精品一区二区免费| 久久精品综合一区二区三区| 99久久精品一区二区三区| 丰满的人妻完整版| www.熟女人妻精品国产| 一a级毛片在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品午夜福利在线看| 国产精品久久电影中文字幕| avwww免费| 久久99热6这里只有精品| 日韩免费av在线播放| 欧美乱妇无乱码| 日本成人三级电影网站| 性插视频无遮挡在线免费观看| 91狼人影院| 国产成人福利小说| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三| 成人亚洲精品av一区二区| 日韩欧美精品v在线| 国产成人aa在线观看| 九九在线视频观看精品| 俺也久久电影网| 黄色日韩在线| 国模一区二区三区四区视频| 日本成人三级电影网站| 99riav亚洲国产免费| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美三级亚洲精品| 观看美女的网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 一进一出抽搐动态| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 青草久久国产| 女同久久另类99精品国产91| 午夜免费激情av| 麻豆成人av在线观看| 欧美黑人巨大hd| 757午夜福利合集在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| a级毛片a级免费在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲国产欧美人成| 欧美高清成人免费视频www| 久久久久久国产a免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| www日本黄色视频网| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产亚洲精品久久久com| 午夜两性在线视频| 亚洲五月婷婷丁香| av在线蜜桃| 毛片女人毛片| 女同久久另类99精品国产91| 禁无遮挡网站| 国内精品美女久久久久久| 最后的刺客免费高清国语| h日本视频在线播放| 免费搜索国产男女视频| 麻豆成人av在线观看| 中国美女看黄片| 精品福利观看| 亚洲av熟女| 日韩精品中文字幕看吧| 两个人视频免费观看高清| 一本综合久久免费| 成人午夜高清在线视频| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲精华国产精华精| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 国产老妇女一区| 久久午夜福利片| 在线a可以看的网站| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日韩欧美精品免费久久 | 日韩有码中文字幕| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产美女午夜福利| 97碰自拍视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 国产不卡一卡二| 欧美成人免费av一区二区三区| 美女免费视频网站| 色尼玛亚洲综合影院| 国产免费av片在线观看野外av| 日本三级黄在线观看| 久久久久久久久大av| 亚洲不卡免费看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲欧美精品综合久久99| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久精品国产欧美久久久| 我的女老师完整版在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产一区二区在线av高清观看| 国产av麻豆久久久久久久| 成年女人永久免费观看视频| 日韩欧美在线乱码| 最近中文字幕高清免费大全6 | 成人特级黄色片久久久久久久| 十八禁人妻一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品欧美国产一区二区三| 两个人的视频大全免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av在线观看视频网站免费| 男人狂女人下面高潮的视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 美女黄网站色视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费高清视频大片| 欧美日本视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 一区二区三区激情视频| 国产麻豆成人av免费视频| 免费看a级黄色片| 亚洲一区高清亚洲精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产高清三级在线| 色哟哟·www| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 99久久九九国产精品国产免费| 国模一区二区三区四区视频| 一区二区三区高清视频在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一本精品99久久精品77| 精品久久久久久久久av| 久久久久久久久久成人| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美成人a在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国产成人aa在线观看| 国产野战对白在线观看| 99热这里只有精品一区| 精品午夜福利在线看| 中文字幕av在线有码专区| 国产伦人伦偷精品视频| 免费av不卡在线播放| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲精品一区av在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品一及| 国产欧美日韩精品一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美日韩黄片免| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日本与韩国留学比较| 精品久久久久久成人av| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲成av人片免费观看| 成人永久免费在线观看视频| 麻豆国产97在线/欧美| av黄色大香蕉| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久色成人| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 男插女下体视频免费在线播放| 精品一区二区三区人妻视频| 久久久久性生活片| avwww免费| 成人美女网站在线观看视频| 中文字幕熟女人妻在线| 激情在线观看视频在线高清| 一区二区三区免费毛片| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av.av天堂| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产高清视频在线观看网站| 国产亚洲精品av在线| 亚洲国产精品成人综合色| 永久网站在线| 国产视频内射| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲三级黄色毛片| 超碰av人人做人人爽久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久9热在线精品视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日本三级黄在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品乱码一区二三区的特点| 一本久久中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久久久精品吃奶| 三级国产精品欧美在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 在线国产一区二区在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 身体一侧抽搐| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 亚洲成av人片在线播放无| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲 国产 在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久久九九精品影院| 国产三级中文精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲内射少妇av| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜福利视频1000在线观看| av中文乱码字幕在线| 久久伊人香网站| 成人特级av手机在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 夜夜爽天天搞| 一区二区三区高清视频在线| 中出人妻视频一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜精品在线福利| 深夜a级毛片| 九色国产91popny在线| 久久久精品欧美日韩精品| 在线a可以看的网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 99久久精品热视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日韩高清综合在线| 亚洲美女黄片视频| 天堂网av新在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产单亲对白刺激| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲最大成人中文| 久9热在线精品视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 婷婷精品国产亚洲av在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| or卡值多少钱| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 又爽又黄无遮挡网站| www.999成人在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 一本一本综合久久| 久久人人精品亚洲av| 黄色丝袜av网址大全| 欧美精品国产亚洲| 757午夜福利合集在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 男人舔女人下体高潮全视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成人无遮挡网站| 日本与韩国留学比较| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 久久伊人香网站| av在线天堂中文字幕| 一区二区三区激情视频| 婷婷丁香在线五月| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美日韩综合久久久久久 | 日韩欧美在线二视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美日韩黄片免| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品爽爽va在线观看网站| 午夜两性在线视频| 99久国产av精品| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品伦人一区二区| 精品久久国产蜜桃| 女同久久另类99精品国产91| 一级av片app| 国产一区二区亚洲精品在线观看| h日本视频在线播放| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品国产高清国产av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩欧美三级三区| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲自偷自拍三级| 国产乱人伦免费视频| 日本黄色片子视频| 精品久久久久久久久av| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 色在线成人网| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久久九九精品影院| 欧美bdsm另类|