梁明杰
(內(nèi)蒙古赤峰市醫(yī)院藥劑科,內(nèi)蒙古 赤峰 024000)
通過長期臨床實踐發(fā)現(xiàn),化療在改善惡性腫瘤疾病患者預(yù)后中發(fā)揮著重要作用,但具有不良反應(yīng)多的應(yīng)用局限性。嘔吐為化療最常見的不良反應(yīng),發(fā)生后可導(dǎo)致患者對化療的耐受性降低,甚至可能引發(fā)一些嚴(yán)重并發(fā)癥[1]。因此,有必要加強對該化療不良反應(yīng)的預(yù)防。本研究主要評價阿瑞匹坦在小細(xì)胞肺癌EP方案化療預(yù)防性止吐中的應(yīng)用效果,現(xiàn)進行以下報告。
研究對象為2018年1月~2019年6月在我院接受EP方案化療的78例小細(xì)胞肺癌患者。采用拋硬幣法隨機分為試驗組、對照組,39例/組。試驗組中,男22例,女17例,年齡最小、最大者分別為37歲、74歲,平均(59.46±3.81)歲。對照組中,男21例,女18例,年齡最小、最大者分別為35歲、78歲,平均(59.42±3.76)歲。兩組各項基線資料比較,P均>0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義,均自愿參與研究。
對照組:治療方案為地塞米松(國藥準(zhǔn)字H20113234;廣西萬德藥業(yè)有限公司)+鹽酸帕洛諾司瓊(國藥準(zhǔn)字H20100096;南京先聲東元制藥有限公司)。地塞米松12mg+100 mL氯化鈉注射液靜脈滴注,d1,地塞米松8 mg+100 mL氯化鈉注射液靜脈滴注,d2-4;鹽酸帕洛諾司瓊0.25 mg化療前30 min靜脈推注,注射時間>30 s,d1。
試驗組:治療方案為地塞米松+鹽酸帕洛諾司瓊+阿瑞匹坦(國藥準(zhǔn)字J20160005;杭州默沙東制藥有限公司),地塞米松、鹽酸帕洛諾司瓊用藥方法均同對照組,阿瑞匹坦化療前1 h口服,d1為125 mg,d2~3為80 mg。
比較試驗組、對照組的嘔吐發(fā)生率、嘔吐分級。
嘔吐分級標(biāo)準(zhǔn):無嘔吐為0級;24 h內(nèi)發(fā)作1~2次為1級;發(fā)作3~5次為2級;發(fā)作≥6次為3級;危及生命,需要緊急處理為5級;死亡為6級。
軟件為SPSSS 22.0,計量資料、計數(shù)資料的差異分別進行x2、t檢驗,P<0.05是差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
試驗組、對照組中分別有36例、37例患者發(fā)生嘔吐,發(fā)生率分別為92.31%、94.87%,組間比較x2=0.214,P=0.644,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
試驗組、對照組嘔吐分級分別為(2.25±0.53)級、(3.31±0.49)級,試驗組較對照組低,組間比較t=9.171,P=0.000,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
化療是指使用化療藥物將患者體內(nèi)腫瘤細(xì)胞殺滅的治療方案,為我國臨床治療惡性腫瘤疾病的重要手段。EP化療方案為臨床治療小細(xì)胞肺癌的常用方案,由于含有高致吐性的鉑類化療藥物,故有必要對患者實施預(yù)防性止吐治療。早期臨床常用的預(yù)防性止吐方案為糖皮質(zhì)激素聯(lián)合5-HT3受體拮抗劑,近年來,伴隨著各國醫(yī)療領(lǐng)域?qū)盒阅[瘤疾病病理機制認(rèn)識的不斷加深以及藥物科研能力的不斷提高,不斷有新的止吐藥物問世,為化療患者帶來了福音。
本研究在常規(guī)預(yù)防性止吐方案的基礎(chǔ)上給予接受EP方案化療的小細(xì)胞肺癌患者阿瑞匹坦治療,并與常規(guī)預(yù)防性止吐方案的療效進行比較。結(jié)果發(fā)現(xiàn)試驗組的嘔吐分級明顯低于對照組。由此得出,阿瑞匹坦的應(yīng)用能夠進一步改善患者預(yù)防性止吐的臨床療效。阿瑞匹坦本質(zhì)為神經(jīng)激肽-1受體拮抗劑,藥理研究證實,該藥物口服后可迅速與患者大腦中NK-1受體進行高選擇性結(jié)合,對具有引發(fā)嘔吐反射的P物質(zhì)發(fā)揮拮抗作用,與地塞米松、鹽酸帕洛諾司瓊聯(lián)合應(yīng)用,可通過不同的作用途徑協(xié)同發(fā)揮作用機制[2-3]。繼而能夠有效減輕患者嘔吐程度,使患者獲得較理想的預(yù)防性止吐效果。
綜上所述,將阿瑞匹坦應(yīng)用于小細(xì)胞肺癌EP方案化療的預(yù)防性止吐治療,可進一步改善患者預(yù)防性止吐治療效果,具有推廣應(yīng)用可行性。