李沛青 王忠 劉夢穎
青海省糧油檢測防治所 青海西寧 810000
砷的生物毒性與其存在形態(tài)有關(guān)。砷的主要形態(tài)有亞砷酸鹽(As3+)、砷酸鹽(As5+)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、砷甜菜堿(AsB)、砷膽堿、砷糖等。GB5009.11-2014 食品安全國家標準食品中總砷及無機砷的測定中關(guān)于無機砷的測定方法采用了 HPLC-AFS 聯(lián)用作為第一法對無機砷(As3+、As5+)進行含量測定。筆者通過改善洗脫條件與流動相條件,建立砷形態(tài)的快速分析方法[1]。
SA-50 型液相原子熒光聯(lián)用儀,連接AFS-8220 原子熒光檢測器。鹽酸,硼氫化鉀,磷酸二氫銨、氫氧化鉀購自國藥集團。亞砷酸根、二甲基砷、一甲基砷、砷酸根均使用中國計量院生產(chǎn)的標準物質(zhì)(配制方法略)。
As(III)中間液(1ppm)、MMA 中間液(1ppm)、As(V)中間液(1ppm)、混合標準溶液(20ppb)。
HPLC 條件:漢密爾頓陰離子色譜柱,保護柱。流動相為15mM 磷 酸 二 氫 銨(pH=6),1mM 磷 酸 二 氫 銨(pH=9),20mM 磷酸二氫銨(pH=8)。液相泵流速對比試驗,洗脫方式:梯度洗脫1.2.2HG 條件:7% 鹽酸,2% 硼氫化鉀/0.5% 氫氧化鉀[2]。
亞砷酸根(GBW08666)和砷酸根(GBW08667),配制標準溶液(配置方法略)。
對比試驗一: 液相泵流速分別設(shè)置為1mL/min 和1.5mL/min,采用等度方法對比靈敏度和出峰時間。
如譜圖1:
等度方法,使用1.5mL/min 流速時靈敏度高,出峰時間短。實驗2:液相泵流速分別設(shè)置為1mL/min 和1.5mL/min,采用梯度法對比靈敏度和出峰時間[3]。
譜圖編號保留時間(min) 峰高(If)噪聲As(III)DMA MMA As(V) As(III)DMA MMA As(V)2ppb-1mL 2.419 3.117 6.807 10.368 112.8 33.5 41.4 16.9 10 2ppb-1.5mL 1.648 3.525 4.235 8.213 153.1 37.9 56.9 24.4 14
如譜圖2:
紅色譜線 1.5mL/min 梯度藍色譜線 1.0ml/min 梯度
本次研究的結(jié)果證明,HPLC-HG-AFS 測定砷形態(tài)樣品,在實際樣品測定中,不僅可以有效地將砷形態(tài)進行分離,也可以大大節(jié)約砷形態(tài)的檢測時間。